戈登综合征，又称肾性假性醛固酮症，是一种罕见的遗传性疾病。其发病原因至今尚不完全明确，但普遍认为与以下因素有关：

　　一、先天性肾小管功能缺陷：这是导致戈登综合征的主要原因。患者肾小管对钠、氯的重吸收增加，导致血钠、血氯水平升高，血容量扩张，进而引起高血压。同时，肾素分泌受到抑制，导致血浆肾素活性降低。肾脏排钾减少，导致高血钾。高血钾会引发酸中毒。

　　二、发病机制：

　　1. 肾小管钠、氯重吸收增加：导致血容量扩张，进而抑制肾素和醛固酮分泌，以及减少滤过钠在远曲小管重吸收部分的钠，从而导致钾和氢离子排泄减少。

　　2. 远曲小管氯重吸收屏障受损：导致氯与钠一起重吸收，无法建立排泄钾和氢离子所需的电位差，从而导致高血钾、高血氯和酸中毒。

　　3. 细胞膜功能缺陷：导致钾进入细胞内的功能障碍。

　　4. 前列腺素水平低下：前列腺素水平低下是戈登综合征的病理生理机制之一。

　　5. 基因异质性疾病：与17号染色体异常有关，染色体1(PHA2A)、17(PHA2B)和12(PHA2C)三个位点已被确认。