黏多糖贮积症Ⅰ型，又称为Hurler综合征，是一种罕见的遗传代谢性疾病。患者由于缺乏溶酶体中的酶，导致黏多糖在体内大量积累，影响骨骼、内脏和神经系统发育。

为了诊断黏多糖贮积症Ⅰ型，医生通常会进行以下检查：

1. X线检查：通过观察骨骼形态变化，如四肢骨骼变短、弯曲，脊柱畸形等，可以初步判断患者是否患有黏多糖贮积症Ⅰ型。

2. 微量酶活性测定：通过检测尿液和羊水中的糖胺聚糖（GAGs）水平，可以判断患者体内黏多糖积累情况。

3. 基因诊断：通过检测患者的基因，可以确诊是否患有黏多糖贮积症Ⅰ型。

4. 血液检查：检测血液中的酶活性，可以进一步判断患者病情。

5. 骨髓穿刺：通过骨髓穿刺检查，可以观察骨髓细胞中是否有黏多糖颗粒。

除了上述检查，医生还会根据患者的具体情况，进行其他相关检查，如眼科检查、听力检查等。