遗传性血色病是一种常见的遗传代谢性疾病，其发病原因复杂多样，涉及多个方面。

一、遗传因素：

1. 遗传性铁吸收调节功能异常：这是最常见的病因，约占总病例的40%。患者体内存在遗传性缺陷，导致小肠粘膜对铁的吸收调节功能异常，从而使得患者每天从食物中吸收的铁量远超正常所需，导致体内铁质积累过多。

2. 红细胞生成障碍：约占总病例的30%。患者由于红细胞生成障碍导致贫血，而贫血又会使得肠道铁的吸收增加，进而导致体内铁质积累过多。

二、后天因素：

1. 肝脏疾病：约占总病例的15%。慢性肝病患者的铁吸收调节功能可能异常，同时，肝病导致的贫血也会使得肠道铁的吸收增加。

2. 饮食因素：约占总病例的5%。部分地区食物和饮料中含铁量过高，如非洲南部的班图人，长期摄入高铁食物和饮料，导致体内铁质积累过多。

3. 输血：约占总病例的5%。因疾病需要长期输血的患者，若输血总量超过一定量，会导致体内铁质积累过多。

了解遗传性血色病的病因，有助于我们更好地预防和治疗这种疾病。对于有家族史的患者，应定期进行相关检查，以便及早发现和治疗。