面部偏侧萎缩是一种常见的面部疾病，其诊断鉴别需要综合考虑多种因素。以下是一些常见的鉴别诊断方法：

1. 先天性脂肪营养不良（Lawrence-Seip综合征）：这是一种常染色体隐性遗传疾病，主要表现为躯体、四肢或面部散在分布的脂肪萎缩。患者常伴有外阴部肥大、多汗、头部多毛症、黑色棘皮症等症状。后期可能发展为糖尿病，出现肝、肾功能不全或心肌肥大，以及合并肢端肥大症等。

2. 局限性硬皮病：该疾病初期可能与面部偏侧萎缩产生混淆，但头面部并非硬皮病好发部位。皮肤硬皮病与下面组织粘连甚紧，不易捏起，也无刀痕式分布，可帮助鉴别。

3. 面一肩一肱型肌营养不良症：这是一种青少年时期缓慢进行的面肌萎缩疾病，患者会出现特殊的“肌病面容”，如上睑下垂、额纹和鼻唇沟消失、表情运动微弱或消失等。同时伴有闭眼不紧、吹气鼓腮不能等症状。血清激酸磷酸激酶（CPK）、丙酮酸激酶（PK）等活性增高。

4. 进行性脂肪营养不良：女性多见，多于5～10岁前后起病，常对称性分布，进展缓慢。特征为进行性的皮下脂肪消失或消瘦，起病于面部，面颊及颞颥部凹入，皮肤松弛，失去正常弹性，眼眶深陷。部分病例病变仅局限于面部或半侧面部、半侧躯体，可能与Parry-Rombery综合征混淆，但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。尚需与脊髓空洞症、肌萎缩侧索硬化症、肌营养不良等疾病相鉴别。

面部偏侧萎缩的诊断鉴别需要医生根据患者的具体症状、体征和辅助检查结果进行综合判断。若确诊为面部偏侧萎缩，医生会根据患者的具体情况制定相应的治疗方案。