小儿先天性红细胞生成异常性贫血是一种罕见的血液疾病，病因尚不明确，可能与遗传因素有关。根据遗传方式，该病可分为常染色体隐性遗传型、显性遗传型和混合型。

隐性遗传型：这种类型的贫血是由于基因突变导致的。当父母双方都携带这种突变基因时，孩子有更高的风险患病。

显性遗传型：这种类型的贫血是由于单个基因突变导致的。当孩子从父母一方继承到这个突变基因时，就有可能患病。

混合型：这种类型的贫血同时具有隐性遗传型和显性遗传型的特征。

除了遗传因素，其他可能的致病因素还包括：

1. 环境因素：如暴露于某些化学物质或病毒感染等。

2. 免疫系统疾病：如自身免疫性溶血性贫血等。

3. 某些药物：如某些抗生素、抗癫痫药物等。

4. 某些疾病：如地中海贫血、白血病等。

小儿先天性红细胞生成异常性贫血的主要症状包括：

1. 贫血：面色苍白、乏力、头晕、心悸等。

2. 黄疸：皮肤和眼睛发黄。

3. 肝脾肿大。

4. 其他症状：如关节疼痛、发热等。

诊断小儿先天性红细胞生成异常性贫血通常需要进行以下检查：

1. 血常规：检查红细胞、白细胞、血小板等指标。

2. 骨髓穿刺：检查骨髓细胞形态。

3. 遗传检测：检测基因突变。

治疗小儿先天性红细胞生成异常性贫血的方法包括：

1. 输血：纠正贫血。

2. 针对病因的治疗：如使用免疫抑制剂、抗生素等。

3. 骨髓移植：对于某些患者，骨髓移植可能是治愈的方法。