遗传性球形红细胞增多症是一种常见的遗传性溶血性贫血疾病，主要影响儿童和青少年。该病的主要特征是红细胞膜结构异常，导致红细胞变形能力下降，容易在脾脏中被破坏，从而引发贫血。

引起小儿遗传性球形红细胞增多症的原因主要有以下几点：

1. 红细胞膜蛋白缺陷：该病的主要原因是红细胞膜蛋白的缺陷，如血影蛋白、锚蛋白、带3蛋白、蛋白4.2等。这些蛋白的缺陷会导致红细胞膜结构不稳定，变形能力下降，容易被脾脏破坏。

2. 遗传因素：遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性遗传病，患者往往有家族遗传史。

3. 红细胞代谢异常：该病患者的红细胞代谢异常，导致红细胞寿命缩短，容易被破坏。

4. 脾脏功能异常：脾脏是人体重要的免疫器官，也是红细胞破坏的主要场所。脾脏功能异常会导致红细胞更容易在脾脏中被破坏。

了解引起小儿遗传性球形红细胞增多症的原因，有助于早期诊断和治疗，改善患者的预后。