重症肌无力（MG）是一种常见的自身免疫性疾病，主要影响横纹肌，导致肌肉无力。患者在年轻时发病，病情呈波动性，症状可轻可重。今天，让我们一起来了解重症肌无力的相关知识。

重症肌无力的症状主要表现为肌肉无力，尤其表现在眼睑、面部、颈部、躯干和四肢。最常见的症状是眼睑下垂、复视、斜视等。患者还可能出现吞咽困难、咀嚼困难、言语不清、呼吸困难等症状。

重症肌无力的病因尚不明确，可能与遗传、感染、环境等多种因素有关。目前，重症肌无力的治疗方法主要包括以下几种：

1. 胸腺切除：对于伴有胸腺增生的患者，胸腺切除术后临床症状可得到明显改善。但对于胸腺瘤患者，胸腺切除术后肌无力改善不明显。

2. 肾上腺皮质激素：肾上腺皮质激素是治疗重症肌无力的常用药物，可缓解肌肉无力症状。常用的药物包括甲强龙、泼尼松等。需要注意的是，部分患者在激素应用早期会出现肌无力加重，甚至出现肌无力危象。

3. 免疫抑制剂：免疫抑制剂可抑制自身免疫反应，减轻肌肉无力症状。常用的免疫抑制剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等。

4. 血浆置换：血浆置换主要用于肌无力危象或作为胸腺切除围手术期用药。血浆置换可清除血液中的自身抗体，缓解肌肉无力症状。

5. 日常保养：重症肌无力患者应注意休息，避免过度劳累。同时，保持良好的心态，积极面对疾病。

重症肌无力是一种慢性疾病，需要长期治疗和保养。患者应定期复查，根据病情调整治疗方案。