凝血功能障碍是一种常见的出血性疾病，主要表现为出血症状，根据病因可分为先天性和获得性两大类。

先天性凝血功能障碍主要是由于遗传性凝血因子缺乏引起，其中最常见的是血友病。血友病多出现在儿童期，由于缺乏因子Ⅶ或Ⅸ，患者可出现深部关节肌肉血肿，严重者甚至出现功能障碍。

获得性凝血功能障碍则多由药物、感染、自身免疫性疾病等因素引起，主要表现为皮肤黏膜出血，轻者可出现皮肤小出血点，口腔内出现血泡，视力模糊，眼底出血。严重者甚至会出现颅内出血和消化道出血，表现为血便和柏油样便。

凝血功能障碍的诊断主要依靠血液检查，包括血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等指标。治疗方面，先天性凝血功能障碍主要采用凝血因子替代疗法，获得性凝血功能障碍则根据病因进行针对性治疗。

除了药物治疗外，患者还需注意日常保养，避免剧烈运动和外伤，保持良好的生活习惯。对于血友病患者，预防性补充凝血因子和冰敷治疗出血是预防关节畸形的重要措施。

在我国，凝血功能障碍的诊疗水平不断提高，越来越多的患者得到了有效治疗。然而，由于公众对该疾病的认识不足，仍有许多患者未能得到及时诊断和治疗。因此，提高公众对凝血功能障碍的认识，加强早期筛查和干预，对于降低该疾病的危害具有重要意义。