在人类染色体中，16号染色体扮演着重要的角色。然而，当16号染色体发生异常时，可能会对孩子的发育和健康产生严重影响。

首先，16号染色体的数量异常可能会导致一系列的发育畸形。例如，16三体综合征和16号染色体单体综合征都是由于16号染色体的数量异常导致的。这些异常可能导致孩子出现心脏、肾脏、大脑等器官的畸形，甚至导致无脑或小眼畸形等严重的先天性遗传疾病。

其次，16号染色体的结构异常也可能对孩子的发育产生不良影响。例如，16号染色体的倒位、缺失、重复等结构异常，可能导致孩子出现智力低下、生长发育迟缓、身体畸形等症状。

除了遗传因素外，环境因素也可能导致16号染色体异常。例如，孕妇在怀孕期间接触有害物质、吸烟、饮酒等，都可能导致胎儿出现染色体异常。

针对16号染色体异常，目前尚无特效治疗方法。但是，通过早期诊断和干预，可以一定程度上改善孩子的症状。例如，对于智力低下的孩子，可以通过早期教育干预来提高他们的认知能力；对于身体畸形的孩子，可以通过手术治疗来改善他们的外观和功能。

总之，16号染色体异常是一种严重的遗传性疾病，需要引起我们的重视。孕妇在怀孕期间要注意避免接触有害物质，定期进行产检，以便及早发现并干预16号染色体异常。