原发性肌张力障碍是一种常见的神经系统疾病，其症状多样，主要包括扭转痉挛、梅杰综合征、痉挛性斜颈、手足徐动症、书写痉挛、发作性运动障碍等。

扭转痉挛表现为四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意地扭转运动或者姿势异常，给患者带来极大的痛苦。梅杰综合征则主要表现为眼睑痉挛、眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍、口下颌肌张力障碍三类，严重影响患者的日常生活。痉挛性斜颈则表现为颈部肌群阵发性不自主收缩，导致头向一侧扭转或阵挛性倾斜，给患者带来极大的不便。手足徐动症大多数是指以肢体远端为主缓慢弯曲的蠕动样不自主运动，书写痉挛则是书写时出现的肌张力障碍和异常姿势等症状。

原发性肌张力障碍的病因尚不完全清楚，大多数是散发性的，少数有家族史，表现为常染色体显性或隐性遗传，或X连锁遗传。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，由鸟苷三磷酸环水解酶1基因突变引起。家族性局限性肌张力障碍通常为常染色体显性遗传。

治疗原发性肌张力障碍的方法主要包括药物治疗、局部注射A型肉毒毒素和手术治疗。局部注射A型肉毒毒素是局灶性或节段性肌张力障碍患者的首选；全身性肌张力障碍应采用药物治疗，局部注射A型肉毒毒素；对于药物或A型肉毒毒素治疗无效的严重病例，可以考虑手术治疗。

在日常生活中，患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意保暖，预防感冒。同时，患者应定期到医院进行复查，及时调整治疗方案。