凝血功能障碍是一种常见的血液系统疾病，其发生原因多样，主要包括遗传性疾病、药物因素等。

一、遗传性疾病

1. 血友病：血友病是一种常见的遗传性凝血功能障碍疾病，主要影响凝血因子Ⅷ和Ⅸ。患者容易出现关节出血、肌肉出血等症状，严重影响生活质量。

2. 凝血因子缺乏症：凝血因子缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，患者体内缺乏一种或多种凝血因子，导致凝血功能受损。

二、药物因素

1. 华法林：华法林是一种常用的抗凝药物，用于预防血栓形成。但过量使用或个体差异可能导致华法林中毒，引起凝血功能障碍。

2. 非甾体抗炎药：非甾体抗炎药如阿司匹林等，具有抗血小板聚集作用，但过量使用可能导致出血倾向。

三、治疗建议

1. 原发性凝血功能障碍：对于原发性凝血功能障碍，如血友病，主要治疗措施是补充缺失的凝血因子，以改善凝血功能。

2. 继发性凝血功能障碍：继发性凝血功能障碍的治疗原则是针对原发疾病进行治疗，如补充维生素K、治疗感染等。

四、日常保养

1. 注意饮食：避免食用坚硬的食物，以免损伤口腔黏膜引起出血。避免食用富含维生素K的食物，如菠菜、油菜等。

2. 适当运动：加强体育锻炼，提高身体素质，增强抵抗力。

3. 定期复查：定期进行凝血功能检查，及时了解病情变化。

五、医院与科室

凝血功能障碍患者应前往血液科就诊，由专业医生进行诊断和治疗。