女性染色体异常是一种常见的遗传性疾病，许多患有染色体异常的女性仍然可以生育健康的宝宝。然而，染色体异常可能会增加胚胎染色体异常的风险，导致反复流产、胚胎悬浮、胎儿畸形等问题。

染色体结构异常主要包括罗氏易位、平衡易位等。这些结构异常并不会导致遗传物质明显增加或丢失，因此大多数女性在身体发育和智力方面不会有明显问题。然而，由于结构异常的存在，怀孕期间胚胎染色体异常的风险会显著增加，需要引起重视。

染色体微缺失和微复制等结构异常可能会导致智力迟钝、语言迟钝以及身体多个器官和组织的异常。染色体数目异常，如45X染色体异常，可能会导致卵巢早衰、月经异常、闭经以及生育能力下降等问题。

对于染色体异常患者，建议在怀孕前进行遗传学筛查，以降低胚胎染色体异常的风险。如果胚胎存在染色体异常，不建议使用这样的胚胎进行怀孕。如果筛查出正常的胚胎，则可以尝试怀孕。

除了染色体异常，胚胎异常还可能与其他遗传疾病有关，如单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病以及体细胞遗传病等。这些疾病与遗传物质有关，但在染色体核型分析中无法发现。因此，即使没有染色体核型的异常，也不能保证孩子一定健康。

对于染色体异常患者，建议到正规大医院进行检查，以确保结果的准确性。如果染色体异常，很容易导致婴儿畸形或流产，因此需要引起重视。如果打算怀孕，建议进行试管婴儿技术，以降低婴儿遗传疾病的风险。在怀孕期间，注意休息，加强饮食和营养，避免熬夜和接触辐射，以保护宝宝的健康。

此外，对于染色体异常患者，还可以考虑以下治疗建议：

1. 遗传咨询：染色体异常患者可以咨询遗传专家，了解病情和治疗方案。

2. 试管婴儿技术：试管婴儿技术可以帮助染色体异常患者筛选出健康的胚胎，提高生育健康宝宝的机会。

3. 胚胎植入前遗传学诊断（PGD）：PGD技术可以在胚胎植入前对染色体进行检测，以筛选出健康的胚胎。

4. 遗传治疗：随着科技的发展，遗传治疗可能成为染色体异常患者的一种治疗手段。