新生儿先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一种常见的先天性内分泌疾病，其病因主要与基因突变和遗传因素有关。

一、基因突变：CAH的发病机制主要与肾上腺皮质激素合成过程中关键酶的基因突变有关。这些突变会导致肾上腺皮质激素合成酶的缺陷，进而影响激素的合成和分泌，最终导致肾上腺皮质增生和内分泌紊乱。

二、遗传因素：CAH是一种常染色体隐性遗传疾病，这意味着即使父母双方都是携带者，他们的孩子也可能患病。当父母双方都携带突变基因时，孩子患病的几率较高。

三、症状与表现：CAH的临床表现多样，包括性激素异常、电解质紊乱、生长发育迟缓等。男性患者可能出现假性女性化，女性患者可能出现假性男性化。

四、治疗：CAH的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和内分泌治疗。药物治疗主要使用糖皮质激素和盐皮质激素替代治疗，以纠正激素失衡。手术治疗主要用于治疗肾上腺皮质增生和假两性畸形。内分泌治疗包括激素替代治疗和激素调节治疗。

五、预后：CAH是一种慢性疾病，需要长期治疗和随访。通过积极的治疗和管理，患者可以过上正常的生活。

六、预防：目前尚无有效的预防方法。孕妇在孕期应进行产前筛查，以便早期发现并干预。

七、医院与科室：CAH的治疗需要多学科合作，包括内分泌科、泌尿科、儿科等。患者应选择有经验的医生和医院进行治疗。