凝血功能障碍是一种常见的血液系统疾病，它指的是人体内凝血系统功能异常，导致血液无法正常凝固，从而引发出血症状。

对于部分凝血功能障碍患者来说，病情是可以得到有效控制的。例如，由于维生素K缺乏引起的凝血功能障碍，通过补充维生素K，患者出血症状可以得到明显改善，甚至达到治愈的效果。

然而，对于由遗传因素导致的凝血功能障碍，如血友病，目前尚无根治方法。血友病患者由于凝血因子缺乏或功能障碍，会导致肌肉、软组织、关节出血等症状。针对血友病患者，主要的治疗方法是通过补充凝血因子和使用止血药物进行对症处理。

凝血功能障碍可分为先天性和后天性。先天性凝血功能障碍通常与遗传因素有关，如血友病。后天性凝血功能障碍则可能由药物、中毒、肝炎、免疫因素或肿瘤等因素引起。常见的后天性凝血功能障碍包括药物性凝血功能障碍、维生素K缺乏性凝血功能障碍等。

在治疗凝血功能障碍时，首先要明确病因，然后根据不同的病因制定相应的治疗方案。对于遗传性凝血功能障碍，如血友病，可以通过补充缺乏的凝血因子进行替代治疗。对于药物性凝血功能障碍，可以通过停止使用药物和使用解毒剂进行治疗。对于维生素K缺乏性凝血功能障碍，可以通过补充维生素K进行纠正。

除了药物治疗外，患者还需要注意日常保养，如避免过度劳累、避免剧烈运动、保持良好的生活习惯等。此外，患者应定期到医院就诊，监测病情变化，及时调整治疗方案。

总之，凝血功能障碍是一种可防可控的疾病。患者应积极配合医生的治疗，保持良好的生活习惯，以降低疾病带来的危害。