先天性主动脉缩窄是一种较为少见的先天畸形，是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍，95%以上患者缩窄部位在左锁骨下动脉开口的远端，多见于男性，男女比例为4:1～5:1，约占各类先天性心脏病中的5～8%。先天性主动脉缩窄患者主要表现为高血压症状、下肢供血不足症状以及侧支循环粗大引起的邻近压迫症状。本病的治疗主要为外科手术治疗，治疗情况视病变轻重不同，成年患者平均自然寿命在40岁左右，部分患者可因发生心力衰竭、脑血管意外、主动脉破裂等而死亡[1-2]。