当前位置:首页>

疣状表皮痣怎么处理?

疣状表皮痣怎么处理?
发表人:医联媒体

疣状表皮痣(即表皮痣)是一种皮肤良性病变,通常是由于表皮细胞发育过度导致的。可以通过药物治疗、物理治疗、手术治疗的方式进行治疗。

1.药物治疗:可以在医生的指导下使用维A酸类药物,如阿维A胶囊、异维A酸软胶囊等,这些药物能够调节细胞生长和分化,对细胞生长有抑制作用。也可以使用氟尿嘧啶软膏治疗,能够抑制免疫反应和疣状痣的生长。

2.物理治疗:包括二氧化碳激光和液氮冷冻。二氧化碳激光主要是通过发射高功率激光,使病变组织气化,达到治疗的目的。液氮冷冻则是利用液氮产生低温,使病变组织坏死,达到治疗的目的。

3.手术治疗:如果皮损的面积比较小,可以考虑做皮损切除术治疗。此外,在治疗期间,患者需要做好皮肤的护理工作,保持清洁卫生,避免受到细菌感染。

同时,应注意饮食清淡,忌辛辣刺激性的食物。建议及时就医,具体的治疗方案需要根据患者的具体情况由医生制定。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

疣状表皮痣疾病介绍:
推荐问诊记录
推荐科普文章
  • 在网上看到这样一则新闻:某男子洗澡时不小心搓破前胸部位的一颗痣,伤口一直未愈合,反复三年后竟然检查出“恶性基底细胞癌”,好在没大面积扩散,及时手术切除捡回了一条命。

     

    其实每个人身上都难免有痣,并且从外观来看有大小、颜色、形状、高低等的区别。痣的本质其实是黑色素细胞在人体表皮、真皮内的增殖堆积,有的平于皮肤,有的高出皮肤,常见的颜色有黑色、蓝黑色、棕褐色、红色或肉色。有的痣上面还会长毛,看着挺吓人,但这种情况一般预示良性。那么,怎么根据痣的外表判断是良性还是恶性的呢?

     

     

    良性痣与恶性痣有5个最主要区别:

     

    ① 是否对称:良性的痣一般是圆形的或者对称的,而恶性痣往往是“奇形怪状”,完全不对称;

     

    ② 边缘是否清晰:良性痣一般是边缘清晰整齐的,而恶性痣往往边缘模糊不齐;

     

    ③ 颜色是否纯:良性痣一般是一种颜色,看上去不杂乱,而恶性痣往往多种颜色混合,看上去杂乱无章;

     

    ④ 面积大小:痣的大小也是值得注意的问题,一般来说肢体部位直径>6mm,手足部位直径>3mm的痣需要引起关注;

     

    ⑤ 生长变化情况:体表有痣的人,最好关注一下痣是否在较短时间内有了大小、颜色、形状、隆起程度等方面的变化,并且出现破溃、糜烂、出血、肿胀、疼痛、瘙痒等不适感以及周围出现卫星病灶时应该格外注意。

     

     

    此外,对于长在面部、手足部、大腿根、腋窝或者其他容易产生摩擦部位的痣,为避免反复刺激发生恶变,可以在医生的建议下采用科学方法除痣。

     

    现在有很多人喜欢去美容院除痣,一般是用药水或者激光处理,这种情况容易刺激痣发生恶变,尤其是那种部位较深的痣,一次处理不干净还需要多次给予刺激,因此不建议采用这种方法除痣。对于良性的色素痣,能不点最好不要去刺激它,如果一定要除痣的话还是建议去正规医院做外科手术切除,一方面手术能一次性清理干净病灶,另一方面对于怀疑为恶性痣的情况可以通过正规的病理检查进行判断,一旦发现是恶性的还可以及早采取措施。

  • 手臂上有很多小红点痣可能和皮下出血、血管痣、丘疹性荨麻疹以及湿疹等有关。1.皮下出血:如果手臂部位受到外力撞击,可导致毛细血管破裂出血,因此会表现为手臂上有很多小红点痣;2.血管痣:血管痣可能和遗传以及皮肤老化等有关,也可表现为手臂上长了很多红色的小痣,通常没有其他临床症状;3.丘疹性荨麻疹:通常和蚊虫叮咬有关,可使手臂皮肤出现特异性反应,表现为长了很多红色的小痣,还会伴有瘙痒、刺痛等症状;4.湿疹:湿疹病因目前并不明确,可能和精神心理因素以及环境等因素有关,可导致皮肤出现红色的皮疹,表现为手臂上出了很多红色小痣,通常还会伴有瘙痒以及疼痛症状。手臂上有很多小红点痣还可能和其他原因有关,如果出现不适症状,要积极到医院就诊,明确诊断,遵医嘱给予规范的治疗。

  • 毛细血管痣是一种皮下毛细血管异常的扩张或褶皱形成的皮肤红斑样表现,其病因尚未明确,主要考虑和先天性因素、荷尔蒙变化、遗传等因素导致。1.先天性因素:毛细血管痣部分患者天生就存在,这和胎儿发育过程中血管形成不完整、血管壁过于薄弱或血管周围的支持组织细胞异常等因素有关。这些因素可导致毛细血管在皮肤表面扩张,进而造成红色斑点或血丝。2.激素变化:女性在体内激素水平出现变化的时候,如怀孕、月经期、更年期等,也容易出现毛细血管痣的现象。主要是因为体内激素的变化,促使毛细血管扩张和收缩,进而形成血管痣。3.遗传:部分患者之所以出现毛细血管痣可能是因为遗传因素而导致,特别是家族中有人患有毛细血管痣,其后代出现的概率就会增加,主要和遗传基因变异或突变有关。此外,长期暴晒、皮肤感染等因素都可导致毛细血管痣的出现,要注意及时到医院就诊,在医生的指导下进行合理治疗。

  • 很多人为了拥有完美的肌肤,都会选择点痣,激光点痣之后其实也有很多的注意事项需要我们了解,只有如此才能够让点痣的效果受到一定的保障。在点痣之后,我们不仅不可以经常性的晒太阳,也不可以接触水分,否则就会让伤口感染。


    很多人都会觉得自己脸上所出现的痣会影响到自己的外形,都会选择点痣,在点痣之后有很多的注意事项需要我们了解,比如说如果长时间的晒太阳,也会导致我们此次的激光点痣产生一定的影响,了解一下点痣五天之后是不是可以晒太阳。

     

     

     

    三天内不要沾水


    任何一种点痣的方法都不可以在三天内沾水,否则就可能会导致伤口感染,也会让伤口愈合的速度产生影响,在大部分的情况下,我们都只可以使用毛巾来进行擦拭,在点痣之后也不可以使用洗面奶或者是护肤品。


    不可长时间晒太阳


    对于肌肤的健康来说,太阳本身就是天敌,太阳的照射就会加重黑色素的沉淀,平时的肌肤都不应该在长时间内在太阳,更何况在使用方法点痣之后更加不可以晒太阳,在点痣之后出门也需要做好相应的防晒措施。


    少吃辛辣食物

     

    食物的摄取对皮肤的状况也会造成相应的影响,也就是说很多的食物可能会影响到点痣的效果,只要我们在点痣之后可以在饮食中特别的注意,才能够有效减少皮肤状况的出现,比如说发腥食物,辛辣食物,海鲜食物都可能会形成发炎,而酱油和甜食可能会让伤口出现黑色素沉着的现象,多吃维生素c能够有效促进皮肤的新陈代谢,让皮肤快速的变白。

     


    不要使用手摸


    我们在点痣之后可能会经常性的触摸伤口,甚至有的时候可能会抓挠一下,这一个动作就会导致伤口没有办法快速的复合,甚至可能会形成感染,也有一部分的人可能会在外出的时候戴口罩,但是在呼吸的时候,细菌分子都会直接散落在口罩上,如果长时间携带口罩,就可能会让伤口受到污染。


    阅读完全文之后,我们对于点痣五天后是否可以晒太阳有了相应的了解,其实在点痣之后,要想让效果不受到影响,那么必须要掌握好相应的注意事项,比如说不可以沾水,不能够经常性的晒太阳,同时在饮食上也应该特别的注意起来,如此才可以让治疗的效果受到一定的保障。

  • 类银屑病和银屑病是两种不同的皮肤疾病,其区别主要在于病因、症状、病程等。

    1.病因:类银屑病的具体病因尚不清楚,可能与病毒感染有关。而银屑病则是一种免疫介导的慢性炎症性疾病,可能与遗传因素和免疫系统异常有关。

    2.症状:类银屑病通常伴有轻度瘙痒,但没有明显的疼痛或关节炎症状。银屑病则可能伴有明显的瘙痒、疼痛和关节炎症状。类银屑病的典型皮损是"母斑-子斑"型,即开始出现一个较大的圆形、椭圆形或卵圆形斑块(母斑),随后在身体其他部位出现较小的斑块(子斑),呈“圣诞树”样分布。银屑病的典型皮损是红色、厚鳞屑覆盖的斑块。

    3.病程:类银屑病通常是急性发作,持续数周至数个月,然后自行消退。银屑病则是一种慢性疾病,症状可能持续数年。

    不管是类银屑病还是银屑病,都需尽快到医院就诊,在医生的指导下进行合理治疗。

  • 胃肠道间质瘤术后复发,需要再次到医院,通过手术治疗、放射治疗、靶向治疗等进行改善。

    1.手术治疗:胃肠道间质瘤如果再次复发,说明体内仍然存在有癌细胞,没有完全切除,间隔一段时间后大量繁殖,导致病情再次复发。一旦确诊,需要再次到医院采取手术治疗,将病变组织完全清除。

    2.放射治疗:如果已经出现扩散或者转移,还需要搭配放射治疗,通过放射线进行局部治疗,可以消灭和根治原发病灶和转移灶,避免癌细胞继续繁殖。

    3.靶向治疗:如果个人体质比较虚弱,还可以采取靶向治疗,通过遵医嘱服用甲磺酸伊马替尼片、苹果酸舒尼替尼胶囊等药物治疗。靶向药物在进入身体后,会特异地选择致癌位置发生作用,使癌细胞死亡,作出针对性的治疗。

    具体的治疗方法需要到医院咨询医生,在治疗期间同时要做好个人护理,要养成良好的生活习惯和饮食规律,适当运动增强体质,才可以避免病情反复发作。

  • 偏方不能治疗支气管炎,治疗支气管炎的方法主要包括基础治疗、药物治疗、物理疗法、支持性治疗等方面。

    1.基础治疗:包括给患者提供良好的生活环境和健康的生活方式,如避免烟雾、粉尘和有害气体的接触,保持室内空气清新,避免过冷或过热的环境等。此外,保持充足的水分摄入,良好的营养和适度的体育锻炼也是重要的。

    2.药物治疗:根据支气管炎的类型和严重程度,可能会考虑使用以下药物进行治疗:

    • 支气管扩张剂:可以通过舒张支气管平滑肌,改善气道通畅性。常用的支气管扩张剂包括β2-肾上腺素受体激动剂(如沙丁胺醇)和抗胆碱药物(如噻托溴铵)。
    • 糖皮质激素:具有抗炎作用,可以减轻气道炎症和肿胀。短期使用糖皮质激素可以缓解急性发作或重症支气管炎的症状。
    • 抗生素:如果支气管炎由细菌感染引起,可以采用抗生素治疗。抗生素的选择应根据病原体的敏感性和临床情况来确定。
    • 黏液溶解剂:黏液溶解剂(如溴己新)可以帮助稀释和清除气道中的黏液,减轻咳嗽和痰液的排出。
    • 其他辅助药物:根据症状的不同,医生还可能考虑使用其他药物,如止咳药右美沙芬、祛痰药羧甲司坦等药物,以缓解症状。

    3.物理疗法:包括胸部按摩、呼吸训练等物理疗法,可以帮助改善支气管炎的症状和气道通畅性。

    4.支持性治疗:根据患者的具体情况,可能需要给予润喉剂、退热药等支持性治疗,以缓解症状。

    若患有支气管炎,应在医生的指导下进行治疗,切勿自行用药,以免出现风险。

  • 抗精神病药物,是一类用于治疗精神分裂症和有精神障碍的药物。目前多数是西药,副作用明显,这也治疗必须承担的风险。

     

    如果笼统的讲,镇静作用越强的药物,用药剂量越大,副作用越明显,对心血管和肝脏毒性也越大。但是随着新型药物的出现,也在渐渐打破这个规律,出现了一些疗效好,副作用小的药物。但还是有些副作用的,总结一下:

     

    1、肌张力障碍

     

    一些不自主的肌肉障碍的表现,比如面部怪相和扭曲、运动减少、动作笨拙、肌张力高、震颤、眼上斜,甚至感觉烦躁、焦虑的情况更加严重了,往往这些表现是无法控制的。这些症状往往在服药早期出现,随着持续的服药,症状会减轻。还有就是迟发性运动障碍,口舌颊不自主的运动,这通常在长期使用抗精神病药后出现。

     

     

    2、神经系统相关

     

    多数抗精神病药可诱发癫痫样发作。还能表现为自主神经的失调,出现口干、便秘、麻痹性肠梗阻、视力模糊、青光眼、尿潴留、性功能障碍、体位性低血压、心律紊乱、心肌损害等问题。也可能表现出过度镇静,表现出睡眠过多、难以醒转、软弱无力等,甚至引起抑郁状态。

     

    3、内分泌相关

     

    可能会出现体重增加、月经紊乱、催乳素分泌增加、甲状腺机能低下等问题。这些问题一般是可逆的,适当调整药量或对症处理一般可恢复。

     

    4、长期服用,可能造成肝损伤、引起心血管毒性,过量使用会中毒。

     

    正常人吃了会有什么问题?

     

    精神病人主要是想通过药物进行精神治疗,伴随出现上述副作用,实属于无奈之举,利大于弊时才会使用,毕竟谁也不想吃这些药物。

     

     

    但正常人不一样,没有精神病不需要治疗,所以正常人吃了,同样会出现上述的不良反应症状的同时,药物本身带来的镇静作用就成了最大的副作用。正常人吃了也不会变成另外一个人,但大多数会表现出睡眠过多,软弱无力,精神迟钝等症状。

     

    吃了这类药后更不会说变成“疯子”,但上述副作用在正常人身上会表现的更明显一些。短期服用及时停药后,问题不大,多数副作用症状可自行恢复。但长期应用造成的肝损伤和对心血管造成的毒性,需要做肝功、心电图等检查。抗精神病药引起药物性急性肝损害仅次于抗结核药物。

  • 随着社会的变化,人们面临的压力越来越多,不同的年龄段有着不同的压力,压力的表现形式也多样化,孩子有学习压力,青年人有找工作压力,中年人有养家的压力,老人有养老压力。面临各种各样压力时,我们应学会如何面对和解决,如果不知该如何调整自己状态,将会给身心带来很大的痛苦,可能先会形成一种焦虑状态,当焦虑状态不能很好解决时,就会发展成为一种疾病——焦虑症。

     

     

    焦虑症是神经症这一大类疾病中最常见的一种,以焦虑情绪体验为主要特征。可分为慢性焦虑和急性焦虑两种形式。目前此病因尚不明确,可能与遗传因素、个性特点、认知过程、不良生活事件、生化、躯体疾病等均有关系。

     

    焦虑症的主要表现为烦躁不安,总是坐立难安,出现睡眠障碍,焦虑患者一般表现为难以入睡。还有表现为过度担心或者恐慌,一部分人会过度担心自己的身体,表现为对疾病的放大,将痛苦无限放大,根据自己的臆想出现临床症状,有些人还会出现一些躯体化症状,比如心悸、恶心、记忆力减退、注意力不集中、头昏沉不清亮等。

     

     

    有些病情较轻的患者可以经过疏导情绪走出误区,然而有些严重焦虑症患者则需要在医生的指导下进行治疗,可能需要借助药物的力量走出焦虑。有很多患者对治疗焦虑症的药物有些误解,认为副作用大、戒断难,从而拒绝口服药, 但是如果放任病情发展不进行控制,将会出现严重的后果,所以人们需要正确认识焦虑症,辩证的对待治疗焦虑症的药物,当利大于弊时,应果断的选择药物治疗。

     

    焦虑症的治疗是一个漫长的过程,越早诊断,越早治疗,焦虑症的预后就越好。在治疗过程中可能还会出现疾病的反复,所以焦虑症患者要做到对自己和主治医生有信心,保持一颗积极向上的心,保持乐观的态度,勇敢的面临生活中的困难。当症状完全缓解时,不可自行停药,需要在医生的指导下进行规范的停药,以防疾病的复发。越早诊断,越早治疗,焦虑症的预后就越好。经过专科规范治疗后,绝大多数患者会得到临床康复,恢复往日的愉快心情。

  • 截至2021年6月,全球已报告约1.75亿SARS-CoV-2感染和380万死于新冠病毒的案例,并建立了前所未有的快速临床疫苗开发计划。许多针对SARS-CoV-2的疫苗已获批并得到接种,其中接种最广泛的疫苗之一是ChAdOx1nCoV-19(阿斯利康),它通过使用非复制性黑猩猩腺病毒将刺突抗原传递给接种者。

    ChAdOx1nCoV-19疫苗于2021年1月在英国推出,首先用于老年人,然后用于较年轻的人群。2021年3月,人们开始担心在ChAdOx1nCoV-19疫苗接种者中,血小板减少症相关的血栓形成的风险可能会增加。3月底,来自挪威、德国、奥地利和英国的研究小组报告了接种ChAdOx1nCoV-19疫苗后5至24天入院的人,这些患者在异常部位都出现了血栓形成、血小板减少、d-二聚体水平不成比例地升高和纤维蛋白原水平降低等情况,而这些患者中的大多数以前都是较为健康的年轻人。

    来自牛津大学等机构的研究人员召集了一个血液学专家小组,设计了一项研究,来评估患者就诊、讨论治疗并根据观察结果制定共识性管理指南患者,和其他形式的免疫介导的血小板减少症和血栓形成的推断。在研究过程中,该组研究人员使用疫苗诱导的免疫性血小板减少症和血栓形成(VITT)作为术语,来承认其与肝素诱导的血小板减少症(HIT)的致病相似性。与HIT的临床和实验室相似性,得到了患者血清中可激活血小板的血小板因子4(PF4)的高滴度抗体的支持。由于这种不寻常且严重的血栓形成综合征以及ChAdOx1nCoV-19疫苗在人群早期推广的可能重要性,该项试验以最快的时间描述了英国报告的前220例确诊或潜在VITT病例。

    VITT病例是根据以下五个标准进行定义的:

    1. 接种SARS-CoV-2疫苗后5至30天出现症状

    2. 存在血栓

    3. 血小板减少症(血小板计数<150,000/mm)

    4. d-二聚体水平大于4000纤维蛋白原当量单位(FEU)

    5. 通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测到PF4抗体的存在

    满足所有五个标准的人被认为具有明确的VITT,如图表1所示,不符合所有五个标准的人分别被判断为很可能、可能或不太可能发生VITT。

     

    图表1:专家血液学小组所制定的疫苗诱导的免疫性血小板减少症和血栓形成(VITT)病例标准。

    研究人员从初级保健从业人员或公共卫生机构获得了对所接种的SARS-CoV-2疫苗类型以及是第一剂还是第二剂的确认。在当地实验室进行的标准测试包括血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、通过克劳斯方法测量的纤维蛋白原水平和d-二聚体水平。凝血测试的正常范围是在当地实验室或试剂制造商使用的阈值确定的。d-二聚体水平的结果以FEU报告,正常水平低于500FEU(相当于<250ng/mL),许多实验室不会对20000FEU以上的d-二聚体水平进行定量,因此,当结果高于此水平时,记录为20000FEU。

    在接受评估的294名患者中,有31名患者在VITT被确认为综合征后进行了回顾性鉴定。共有57名患者被归类为不太可能患有VITT,因为三个数据点缺失、未满足标准或两者兼有(50名患者)或因为患者症状可能存在其他原因(7名患者)。其他原因是腹主动脉瘤(3名患者)和转移性癌症(4名患者)导致的慢性播散性血管内凝血。在其余237名被认为疑似VITT的患者中,17名被归类为可能患有VITT;50人被归类为可能患有VITT。

    直至研究结束时,英国已经有约1600万50岁及以上的人接种了首剂ChAdOx1nCoV-19,50岁以下的人共接种了800万剂首剂。因此,在50岁及以上的患者中,VITT的近似发生率至少为1:100000,而在较年轻组(<50岁)的患者中至少为1:50000。

     

    图表2:220名确定或可能VITT患者的疾病部位。

    未显示的疾病部位(血栓形成或出血)包括肠道和盆腔、视网膜、眼部和颈内静脉。

    研究数据显示,72%的患者(所有血小板计数水平)在入院第1天以1g/kg体重的剂量使用了静脉注射免疫球蛋白。在11%的患者中,针对正在进行或复发的疾病给予了第二剂。试验过程中,共有17例脑静脉窦血栓形成、多部位血栓形成或两者兼有的重症患者进行了血浆置换,接受血浆置换并死亡的两名患者在就诊时都有广泛的颅内出血。26%的患者和50%的血小板计数低于30000/mm的患者使用了全身性糖皮质激素。制剂包括静脉注射甲泼尼龙、口服或静脉注射地塞米松和口服泼尼松龙。91%的患者接受了抗凝治疗,68%的患者使用了非肝素类抗凝剂,包括阿加曲班、磺达肝素、阿哌沙班和达比加群。50名患者(23%)在入院期间使用了肝素。

    总体来说,在英国疫苗接种计划较为成功的背景下,VITT已成为一种罕见但具有破坏性的并发症,它经常影响年轻的、健康的疫苗接种者,并且与高死亡率呈现出了一定的相关性。该项研究表明了该病症通常在首次接种ChAdOx1nCoV-19后的5至30天内出现,同时,队列中85%的患者年龄小于60岁,尽管ChAdOx1nCoV-19疫苗接种在老年人中占主导地位。

    50岁以下人群中VITT的发生率为1:50000,但实际发生率可能会更高,因为患者可能在确诊之前就出现了,有些病例可能没有被报告,有些病例可能会被错误分类。目前,关于50岁以下人群中年龄分段接种疫苗人数的数据仍然缺乏,因此无法确定特定年龄的发病率。尽管英国的疫苗接种计划优先考虑有基础疾病的人,但目前没有发现比背景人群预期频率更高的疾病。

    血栓问题拥有显著的广泛性,它们通常同时涉及多个血管床以及静脉和动脉循环。尽管脑静脉血栓在临床表现中占主导地位,但深静脉血栓和肺栓塞、门静脉和内脏静脉血栓以及影响外周血管和心肌和脑动脉的动脉事件也很常见。脑静脉窦血栓形成通常累及许多静脉窦,血栓延伸到小静脉。血小板减少症患者静脉压升高的流出道阻塞可能是继发性出血的主要解释。在一些患者中,颅骨切除术或介入放射学进行血栓切除术以改善脑静脉引流是必要的。另外,血小板计数较低、纤维蛋白原水平较低和d-二聚体水平较高的更严重凝血激活的实验室证据都与死亡等结果直接相关。血小板计数低于每立方毫米30,000、脑静脉窦血栓形成和颅内出血的患者的死亡风险特别高。

    目前,尚未找到治疗途径能够有效治疗VITT。静脉注射免疫球蛋白的基本原理是防止抗原-抗体复合物通过FcγII受体激活血小板,而这个基本原理是从自发HIT的方法推断出来的。由于患者数量少且非随机分配,研究人员目前还无法对抗凝剂的疗效进行比较,但肝素似乎对患者无害。

    VITT的一系列临床和实验室特征似乎源于对疫苗成分产生反应的抗PF4抗体的产生,尽管尚不清楚涉及哪些成分,研究人员使用HITELISA检测抗PF4抗体,此前发现尽管这些检测在大多数VITT病例中呈阳性,但快速非ELISA检测通常呈阴性,目前正在计划用另一种ELISA方法重复测试,或许能够进一步帮助确定这是否是导致VITT的危险因素之一。

    该项研究的一个潜在弱点是案例确定偏差,因为VITT是一种新的综合征,在没有充分了解病理生理学的情况下,包括为什么某些血管床更容易受到影响,以及在健康人群中接种疫苗后PF4抗体的真实发生率未知,可能包括错误定义情况等。在英国的一大群患者被定义了VITT的临床和实验室表型后,研究人员没有发现VITT的任何个体风险因素,但发现了出现严重血小板减少症、脑静脉窦血栓形成、颅内出血、严重凝血激活的实验室标志物或所有这些变量的患者死亡率增加。

    综上所述,此次研究结论表明,VITT病例与第一次ChAdOx1nCoV-19疫苗接种呈相关性,并且主要影响60岁以下的患者。多部位血栓形成和动脉事件在试验中较为常见,除了抗凝治疗外,静脉注射免疫球蛋白是主要的治疗方法,而患有更严重疾病的患者可能会受益于血浆置换。

    参考文献:
    1. S Pavord, M Scully, Hunt BJ, Lester W, et al. Clinical Features of Vaccine-Induced Immune Thrombocytopenia and Thrombosis. N Engl J Med August 11, 2021.
    2. Mathieu E, Ritchie H, Ortiz-Ospina E, et al. A global database of COVID-19 vaccinations. Nat Hum Behav 2021 May 10 (Epub ahead of print).
    3. Ramasamy MN, Minassian AM, Ewer KJ, et al. Safety and immunogenicity of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine administered in a prime-boost regimen in young and old adults (COV002): a single-blind, randomised, controlled, phase 2/3 trial. Lancet 2021;396:1979-1993.
    4. Voysey M, Clemens SAC, Madhi SA, et al. Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK. Lancet 2021;397:99-111.
    5. Schultz NH, Sørvoll IH, Michelsen AE, et al. Thrombosis and thrombocytopenia after ChAdOx1 nCoV-19 vaccination. N Engl J Med 2021;384:2124-2130.

药品使用说明

快速问医生

立即扫码咨询
网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号