尼曼－皮克脾大是一种罕见的遗传代谢障碍性疾病，属于溶酶体脂质沉积病，根据不同的缺乏酶类型，可分为A型、B型和C型三种类型。

1. A型尼曼-皮克病：是最严重的亚型，患者缺乏酸性酯酶，导致脂质（特别是鞘脂）在细胞内积聚。这种积聚影响到脏器的功能，尤其是脑部。患者通常在婴儿期出现症状，包括进行性神经系统退化、肝脾肿大、肝功能异常等。A型尼曼-皮克病通常在儿童几年内导致早逝。

2.B型尼曼-皮克病：属于病情相对较轻的形式，患者同样缺乏酸性酯酶，但通常没有中枢神经系统受累。典型症状包括肝脾肿大、肝功能异常、肺部感染和呼吸困难等。B型尼曼-皮克病的发病年龄和病程可以有很大的变异性。

3.C型尼曼-皮克病：这是最常见的亚型，与A型和B型不同，C型尼曼-皮克病是由于溶酶体脂质转运蛋白的缺陷导致的。这个亚型的症状可能在婴儿期或成年期开始出现，包括神经系统受累（如进行性运动和认知障碍）、肝脾肿大、肝功能异常、眼球运动异常等。

尼曼－皮克脾大是一种罕见疾病，一旦出现，需尽快到医院就诊，早期诊断和治疗可以帮助控制病情，缓解症状，提高生存率和生活质量。