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充血性心肌病寿命如何?

充血性心肌病寿命如何?
发表人:医联媒体

充血性心肌病也叫做扩张型心肌病,患者实际寿命没有固定的标准,一般如果积极配合治疗,是可能会延长寿命的。扩张型心肌病是一种异质性心肌病,指的是以单侧或双侧心室扩大伴收缩功能受损为特征的心脏病,病因目前并不明确,可能和感染、药物以及代谢性疾病和遗传等有关。

扩张型心肌病患者寿命如何是不能一概而论的,因为每个人病情严重程度以及治疗效果和病因解决状况等都不一样。一般如果按照5~10年生存率来评估,5年生存率大概在50%,10年生存率大概为25%。患有扩张型心肌病建议积极到医院就诊,早诊断早治疗,有可能延长寿命。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

心肌病疾病介绍:
心肌病是指单独累及心室肌,使其结构和功能受损,导致心脏功能进行性障碍的一类疾病。心肌发生局限性或弥漫性炎性病变,可表现有气急、头晕、乏力、心前区痛、呼吸困难、心绞痛等症状。轻者可无明显病状,重者可并发严重心律失常、心功能不全,甚至猝死。通过药物治疗、手术治疗、日常预防,患者心力衰竭或心律失常症状得到缓解,保证生活质量。预后差异很大,从无症状到严重症状,包括心力衰竭、动脉栓塞、晕厥、猝死等,要避免剧烈运动。
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  • 肥厚型心肌病这个疾病是比较常见的一种疾病,而且具有一定的遗传性,所以说对于患者和家人来说都是很不幸的,这个疾病要做到早发现早治疗才能够更好的控制病情,所以我们要了解这个疾病的基本症状,才能个够更好的得到及时治疗。


    (1)劳力性呼吸困难:约80%的病人于劳累后出现呼吸急促,这与左室顺应性差,充盈受阻,舒张末期压力升高及肺淤血有关。

     


    (2)心前区闷痛:约2/3病人出现非典型的心绞痛,常因劳累诱发,持续时间长,对硝酸甘油反应不佳,可能由于肥厚的心肌需血量增加,冠状动脉血供相对不足,故有心肌缺血表现。


    (3)频发一过性晕厥:1/3病人发生于突然站立和运动后晕厥,片刻后可自行缓解,此症状可以是病人惟一的主诉。发生晕厥的原因认为:①由于左室顺应性差和流出道梗阻,造成心排血量降低,导致体循环、脑动脉供血不足所致;②体力活动或情绪激动,交感神经兴奋性增高,使肥厚的心肌收缩力增加,致使左室顺应性进一步降低,舒张期血液充盈更少,流出道梗阻更加重,心排血量更减少,故病人常感心悸、乏力。


    (4)乏力、头晕与昏厥,多在活动时发生,是由于心率加快,使原已舒张期充盈欠佳的左心室舒张期进一步缩短,使原已舒张期充盈欠佳的左心室舒张期进一步缩短,加重充盈不足,心排血量减低。活动或情绪激动时由于交感神经作用使肥厚的心肌收缩加强,加重流出道梗阻,心排血量骤减而引起症状。

     


    (5)心悸,由于心功能减退或心律失常所致。


    (4)猝死:多数学者认为有下列情况为猝死高危者:①发生过心脏骤停的幸存者,且有室颤证据;②发生过持续性心动过速的病人;③有猝死家族史;④有高危性的基因突变(如Arg403Cln突变);⑤幼年发病者;⑥心肌肥厚显著者;⑦运动引起的低血压。


    (5)心力衰竭:在病情晚期,可出现左、右心力衰竭的症状,如气喘、心慌、不能平卧、肝脏增大、下肢水肿等等。由于心肌顺应性减低,心室舒张末期压显著增高,继而心房压升高,且常合并心房颤动。晚期患者心肌纤维化广泛,心室收缩功能也减弱,易发生心力衰竭与猝死。

  • 产后心肌病也就是指围生期心肌病,一般可通过加强妊娠期和围生期体检以及避免和去除危险因素等来进行预防。围生期心肌病指的是既往没有心脏病史,在妊娠最后3个月或产后6个月首次发生的以累及心肌为主的一种心肌病,病因目前并不明确,发病可能和病毒感染、机体自身免疫因素等有关,主要症状表现为充血性心力衰竭。

    预防围生期心肌病首先要加强妊娠期和围生期体检,及早发现和治疗妊娠高血压症,预防产褥期或产后的各种感染。再次妊娠可引起复发,还有间歇性肾盂肾炎以及不良饮食习惯和过度体力消耗等也可导致复发,所以需要避免和去除这些因素。患有围生期心肌病建议积极到医院就医,在医生指导下进行专业的治疗,以免延误病情。

  • 克山病的病因目前尚不清楚,有关的病因学说多达10余种,根据大量的现场调查和实验分析,多数学说已被淘汰,当前克山病病因研究集中在生物地球化学病因和生物病因两大方面。

     

    生活中绝大多数人对克山病并不了解,但这并不意味就不会降临在自己的身上,所以平时一定要多注意身体的护理,尤其是在这种疾病高发地区的人群,最好能够按时的去医院做体检,这样也能够对症疾病,起到很好的防治作用,一旦发病之后也可以采用中药的方法治疗。

     


    克山病是一种地域性特别强的心肌病,无论是成年人还是儿童,都有多种疾病的风险,在这里需要提醒大家,克山病的死亡率非常高,一旦患病之后没有高度的重视,导致病情不断加重,很容易诱发心肌坏死,或者心肌出现纤维化,需要提醒大家,克山病一旦发病,很容易出现胸闷,呼吸急促,恶心呕吐,心悸难受等症状,需要及时到正规的医院进行急救。


    克山病如果从中医理论上来讲,实际上就是因为身体受到了寒热的侵袭,而患者的身体抵抗力和免疫力比较差,或者说身体素质特别弱,身体的内循环不畅通,与中医阴毒伤寒相类似。老百姓将这种疾病称为吐黄水病,主要是因为发病之后,很多患者都会剧烈头痛,最后还可能将胆汁吐出,患者在出现这种疾病之后,身体会特别怕冷,而且四肢发,比较严重的还会出现血压下降,可以通过吃中药的方法进行治疗。

     


    第一,山楂五味丸北五味子,山楂适量,先将原料清洗干净,然后研磨成细末,之后制成药丸,每天吃2次,每次5颗即可,连吃2个月,可以有效的补脾安神,养护心肌。


    第二,青茶汤,万年青、茶树根、太子参、广郁金、等适量,直接放在砂锅里用水煎服,每天早晚各一次,可以益气强心,解毒活血。


    克山病属于一种疑难杂症,因为这种疾病与其他疾病相比,并不具有广泛性,换句话说这种疾病只会出现在某个地区,发病之后,不但会对心脏造成剧烈的伤害,如果治疗方法不得当,很容易威胁患者的生命,涂料坚持服用中药治疗克山病之外,平时一定要多注意休息,而且千万要保持稳定的情绪,还要抱有积极的治疗态度。

     

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  • 心肌病的诱发起因复发,该病在临床方面分为不同的类型,对于患者的健康损害严重,该病的治疗固然重要,且在治疗前期应当分析具体类型,还要分析患者的病发原因,进行综合的考虑,展开治疗的工作,这样才能提高该病的治愈率,有效保护了患者的健康。


    心肌病非常的普遍,在心脏病中非常的严重,该病的类型繁多,很多人会遇到不同类型的心肌病,从而给心脏以及全身健康带来伤害。治疗该病必须要进行全方面的考虑,了解到患者的具体病情以及诱发因素,展开针对性的治疗工作。那么治疗心肌病的方法有哪些呢?

     


    1、扩张型心肌病,此类型的患者多注意休息,合理的使用镇静剂,特别是发生心衰时要注重低盐饮食,心力衰竭严重的患者,宜采用强心药或者是利尿药物,比如呋塞米等,同时配合一些扩血管药物,常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂。


    2、肥厚型心肌病,针对没有症状或者是室间隔肥厚不明显的患者需要暂行观察,病情严重的话及早展开药物治疗,不宜使用洋地黄制剂或者是硝酸甘油,遵医嘱服用β受体阻滞剂,常用的药物有心得安、氨酰心安等,可控制患者的病情,利于心脏部位的健康。


    3、限制型心肌病,该病应当注重病因治疗,当患者出现嗜酸细胞增多综合征时,可采用糖皮质激素或者是细胞毒药物进行治疗,减少了嗜酸性细胞,从而阻止了内膜心肌纤维化的发展。

     


    4、继发性心肌病,结合患者的病情可以注射使用左卡尼汀,能够起到满意的疗效,部分患者会产生不良的反应,比如恶心、呕吐等。


    5、围生期心肌病,此类型发生在妊娠期及产后的女性身边,针对这种情况可采用环磷腺苷葡胺注射液进行治疗,用药后减轻了患者心律失常等不适的症状。


    由于心肌病的类型繁多,各位朋友需要认真了解心肌病的相关知识,结合不同的类型展开治疗方面的工作,每一位朋友应当清楚的了解心肌病的知识,心脏部位出现异常的症状后,分析具体的类型,积极的展开治疗方面的工作,患者必须要合理用药治疗。

     
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  • 人的一生不长,可谓是转瞬即逝,每一个人在成长过程中都多多少少会受到一定的伤害,因此就有的人因为心脏受到了伤害而让自己患上了心肌病,从而也就让自己的身体受到了很大的伤害,那么现在医学上对于心肌病的检查方法都有哪些呢?

     


    (1)心电图检查


    扩张型心肌病:心电图检查以ST段压低、T波低平或倒置为主,少数出现病理性Q波。


    肥厚型心肌病:心电图常示左室肥厚及ST-T改变,部分出现Q波,房室传导阻滞和束支传导阻滞亦较常见。


    限制型心肌病:心电图示低电压、心房和心室肥大、束支传导阻滞、ST-T改变和心房颤动等心律失常。


    (2)体格检查


    肥厚型心肌病:体检心界可向左扩大,心前区可闻及收缩中、晚期喷射性杂音,第二心音常分裂。


    限制型心肌病:查体心脏搏动弱、心音纯、肺动脉瓣区第二心音亢进,可闻舒张期奔马律及心律不齐。

     


    (3)超声心动图检查

     

    扩张型心肌病:示心脏各腔室扩大,室间隔、左室后壁运动减弱,射血分数降低,左右心室流出道扩大。


    肥厚型心肌病:超声心动图对本病诊断价值很大,表现为室间隔和左心室壁肥厚,二者厚度之比多大于正常的1.3:1。临床表现,结合超声心动图和心室造影检查常可确诊。


    限制型心肌病:二维超声心动图检查示心腔狭小、心尖部闭塞、心内膜增厚和心室舒张功能严重受损。


    (4)其它:


    心室造影检查可看到肥厚型心肌病示的心室腔缩小,肥厚的心肌凸入心室腔内。在扩张型心肌病的检查中,X线可看出心脏轻度扩大,部分可见心内膜钙化阴影。


    心肌病的检查方法主要就是以上这些,每一个人都可以去医院做以上这些检查,从而就可以准确知道自己身体的情况,同时每一位心肌病患者也应该去做以上这些检查项目,那样也才知道准确知道自己的病情是否很严重。

  • 限制性心肌病的常见治疗方式主要是药物治疗、手术治疗、针对病因治疗和心脏再同步治疗等,医生会综合考虑为患者选择合适的治疗方案。

    1.药物治疗:根据患者的病情,使用利尿剂、血管扩张剂、强心药等来减轻心脏负担、控制水肿和改善心脏功能。

    2.手术治疗:对于症状严重的患者,可能需要考虑手术治疗。手术治疗主要包括切除附壁血栓和纤维化的心内膜、置换相关的瓣膜病变、二尖瓣与三尖瓣的置换等。手术前需要进行详细的影像学检查,手术后也需要加强护理。

    3.针对病因治疗:对于缺血性心肌病的治疗,主要是改善心肌供血和促进侧支循环的建立;对于炎症性心肌病的治疗,主要是抗炎和免疫抑制治疗。

    4.心脏再同步治疗:对于伴有完全或不完全房室阻滞的患者,可以考虑使用心脏再同步治疗(CRT),以改善心脏的同步收缩和泵血功能。确诊为限制性心肌病,要积极就医治疗。

    在日常生活中,也需要保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力过大,定期进行体检和复查,及时发现并治疗病情变化。

  • 人的一生是很漫长的,每一个人在成长过程中都应该会受到一定的伤害,因此就有的人因为心脏受到了伤害而让自己患上了心肌病,从而也就让自己的身体受到了很大的伤害,那么现在医学上对于心肌病的检查方法都有哪些呢?

     


    (1)心电图检查


    扩张型心肌病:心电图检查以ST段压低、T波低平或倒置为主,少数出现病理性Q波。


    肥厚型心肌病:心电图常示左室肥厚及ST-T改变,部分出现Q波,房室传导阻滞和束支传导阻滞亦较常见。


    限制型心肌病:心电图示低电压、心房和心室肥大、束支传导阻滞、ST-T改变和心房颤动等心律失常。


    (2)体格检查


    肥厚型心肌病:体检心界可向左扩大,心前区可闻及收缩中、晚期喷射性杂音,第二心音常分裂。


    限制型心肌病:查体心脏搏动弱、心音纯、肺动脉瓣区第二心音亢进,可闻舒张期奔马律及心律不齐。

     


    (3)超声心动图检查


    扩张型心肌病:示心脏各腔室扩大,室间隔、左室后壁运动减弱,射血分数降低,左右心室流出道扩大。


    肥厚型心肌病:超声心动图对本病诊断价值很大,表现为室间隔和左心室壁肥厚,二者厚度之比多大于正常的1.3:1。临床表现,结合超声心动图和心室造影检查常可确诊。


    限制型心肌病:二维超声心动图检查示心腔狭小、心尖部闭塞、心内膜增厚和心室舒张功能严重受损。


    (4)其它:


    心室造影检查可看到肥厚型心肌病示的心室腔缩小,肥厚的心肌凸入心室腔内。在扩张型心肌病的检查中,X线可看出心脏轻度扩大,部分可见心内膜钙化阴影。


    心肌病的检查方法主要就是以上这些,每一个人都可以去医院做以上这些检查,从而就可以准确知道自己身体的情况,同时每一位心肌病患者也应该去做以上这些检查项目,那样也才知道准确知道自己的病情是否很严重。

  • 根据心功能状态,临床上将克山病分为急型、亚急型、慢型和潜在型。前三者为心功能失代偿型,后者为代偿型。急型表现为急性心功能不全,常合并心源性休克和严重心律失常。亚急型主要发生在儿童,以全身水肿和充血性心力衰竭为主。慢型主要表现为慢性充血性心力衰竭,可逐渐发生,也可由急型或亚急型过渡而来。潜在型心功能良好,多无自觉症状,偶有心律失常和心电图改变。

     


    克山病也叫做地方性心肌病,是在我国发现的一种发病原因并不明确的心肌病。在发病之后主要是以心肌损伤致功能衰退为主要临床表现的疾病,患者的心肌也会出现实质的变性,同时其中坏死和纤维化的组织都会交织在一起,导致患者的心脏扩张,心室壁不增厚。得了克山病怎么办呢?


    克山病的患者如果在检查确诊之后就一定要注意积极的治疗了,同时因为每个患者的类型不同,那么治疗也就需要注意分型治疗了,下面我们来看一下临床当中的具体的治疗方法。


    1、急性型;在发病治疗当中治疗原则是“早期发现,早期确诊,就地早治疗”。可以用大量维生素C进行静脉推注,同时也需要在注射的2小时后重复一次。同时还可以用稀释的5%-10%的葡萄糖液等给患者进行静脉滴注,对于治疗来说均有良好疗效。如患者咋治疗后6小时血压检查发现仍不回升,那么这时候可用多巴胺、酚妥拉明等药物进行静脉滴注治疗。


    2、亚急性及慢性;此类型的患者需要注意,应开展家庭病床治疗。治疗方面主要针对患者所出现的充血性心力衰竭,同时使用洋地黄进行治疗可谨慎长期服用。

     


    3、潜在型;在发病之后一般不需治疗,但是患者需要注意定期体检,以确保发现异常可以得到及时的治疗,同时还需要医生对患者进行生活指导,避免这个病加重发作。


    急性克山病的患者在发病之后如能早期就地得到合理抢救,临床当中这个病治愈率可达85%以上,但是其中还有约20%的患者可能转为慢性,死亡的原因多为心源性休克或猝死。慢性,亚急性克山病的患者,如果是一些发病之后心脏明显增大同时伴随严重心律失常的患者,在临床当中的预后较差,但是治疗之后10年存活率较低。一半以上的患者主要是因为难治性心力衰竭而死亡,其次为猝死。

  • 心肌病的病因有很多,不同种类的心肌病病因也不一样,该病在临床方面分为不同的类型,对于患者的健康损害严重,它的治疗固然重要,且在治疗前期应当分析具体类型,还要分析患者的病发原因,进行综合的考虑,展开治疗的工作,这样才能提高该病的治愈率,有效保护了患者的健康。

     


    心肌病非常的普遍,在心脏病中非常的严重,该病的类型繁多,很多人会遇到不同类型的心肌病,从而给心脏以及全身健康带来伤害。治疗该病必须要进行全方面的考虑,了解到患者的具体病情以及诱发因素,展开针对性的治疗工作。那么治疗心肌病的方法有哪些呢?


    1、扩张型心肌病,此类型的患者多注意休息,合理的使用镇静剂,特别是发生心衰时要注重低盐饮食,心力衰竭严重的患者,宜采用强心药或者是利尿药物,比如呋塞米等,同时配合一些扩血管药物,常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂。


    2、肥厚型心肌病,针对没有症状或者是室间隔肥厚不明显的患者需要暂行观察,病情严重的话及早展开药物治疗,不宜使用洋地黄制剂或者是硝酸甘油,遵医嘱服用β受体阻滞剂,常用的药物有心得安、氨酰心安等,可控制患者的病情,利于心脏部位的健康。


    3、限制型心肌病,该病应当注重病因治疗,当患者出现嗜酸细胞增多综合征时,可采用糖皮质激素或者是细胞毒药物进行治疗,减少了嗜酸性细胞,从而阻止了内膜心肌纤维化的发展。

     


    4、继发性心肌病,结合患者的病情可以注射使用左卡尼汀,能够起到满意的疗效,部分患者会产生不良的反应,比如恶心、呕吐等。


    5、围生期心肌病,此类型发生在妊娠期及产后的女性身边,针对这种情况可采用环磷腺苷葡胺注射液进行治疗,用药后减轻了患者心律失常等不适的症状。

     


    由于心肌病的类型繁多,各位朋友需要认真了解心肌病的相关知识,结合不同的类型展开治疗方面的工作,每一位朋友应当清楚的了解心肌病的知识,心脏部位出现异常的症状后,分析具体的类型,积极的展开治疗方面的工作,患者必须要合理用药治疗。

  • 相信很多人都没有听说过克山病,在临床当中它又叫做是心肌病,由于不熟悉,可能大家对于治疗、症状和并发症后遗症之类的相关信息都不了解,今天我们就来了解一下大家比较关心的问题,就是这个病有没有后遗症出现。

     

     

    克山病有没有后遗症?克山病这个病在临床当中的确切的病因目前尚不清楚。克山病的发病人群全部发生在我国的一些低硒地带,检查会发现患者的头发和血液中的硒的含量,明显低于非病区的居民,而在日常如果口服亚硒酸钠可以很好地预防克山病的发生,因此也就说明人体当中的硒与克山病的发生有很大的关系。但除了低硒外这个病在临床当中尚有多种其他因素参与的可能,如水土和营养因素、病毒感染等。


    当一个人出现了急性或者是慢性心功能不全,同时出现心脏扩大,心律失常以及脑、肺和肾等脏器的栓塞等等严重性的症状和表现时,就需要警惕是克山病发生了。在临床当中克山病主要分为了四种类型。每种类型的发病形式不同,其症状也不同,因此患者的预后也是不同的。

     

     

    其中包括了1.急型克山病,患者在平时可突然发病,也可从潜在型或慢型基础上转变为急性发作。2.亚急型克山病,在临床当中发病不如急型急骤。患者多数是一些幼童。3.慢型克山病,临川的钢种起病缓慢,亦可由急型、亚急型或潜在型等等转化而来。4.潜在型克山病,在发病之后常无症状,患者在平时可照常劳动或工作,而在普查中被发现,此属稳定的潜在型。


    急型克山病的患者如能早期发病之后就地合理进行抢救,临床治愈率非常高,可达85%以上,需要注意的就是其中约20%的患者可转为慢型,在临床当中的死亡原因多数是因为发生了心源性休克或猝死。


    慢型、亚急型克山病病人心脏在发病之后明显增大且有严重心律失常的患者往往预后较差。两型的患者在治疗后的5年存活率也不高。近年来由于医学上对克山病的治疗方法的改进,患者在积极的进行治疗之后5年存活率明显延长,但是总体来说10年存活率仍较低。在临床当中半数左右的病人死于难治性心力衰竭,其次的死亡原因为猝死。

     

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