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唐氏报告单怎么看

唐氏报告单怎么看
发表人:老年健康守护者

唐氏综合症,也称为21-三体综合征,是一种常见的染色体异常疾病,主要影响胎儿的智力发育和身体发育。为了早期发现唐氏综合症,孕妇常常需要进行唐氏筛查,那么,如何解读唐氏筛查报告单呢?

一、了解唐氏筛查指标

1. 甲胎蛋白(AFP):AFP是胎儿肝脏和肠道产生的一种蛋白质,正常情况下,孕妇体内的AFP水平会在怀孕期间逐渐升高。如果孕妇的AFP水平低于正常范围,可能提示胎儿患有唐氏综合症等染色体异常疾病。

2. 游离β-hCG:游离β-hCG是绒毛膜促性腺激素(hCG)的一种形式,它主要由胎盘产生。孕妇体内游离β-hCG水平升高,可能与唐氏综合症等染色体异常疾病有关。

3. 非密螺旋体:非密螺旋体是一种检测染色体异常的筛查方法,通过检测孕妇体内的染色体核型,可以判断胎儿是否患有唐氏综合症等染色体异常疾病。

二、解读唐氏筛查报告

1. 报告单会显示孕妇的各项指标值,并与正常值进行比较。如果指标值低于或高于正常范围,需要结合其他检查结果进行综合判断。

2. 报告单上会标注孕妇的年龄、孕周等信息,这些信息对于解读报告单非常重要。

3. 报告单上会标注孕妇的筛查风险等级,如低风险、中风险、高风险等。风险等级越高,胎儿患有唐氏综合症的可能性越大。

三、唐氏筛查注意事项

1. 唐氏筛查是一种筛查方法,不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症。如果筛查结果显示风险较高,需要进一步进行产前诊断,如羊水穿刺等。

2. 唐氏筛查结果仅供参考,不能作为确诊依据。孕妇在解读报告单时,需要咨询医生,结合自身情况和医生的建议进行判断。

3. 唐氏筛查的最佳时间一般在孕11-14周,过早或过晚进行筛查可能影响结果的准确性。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 小儿两性人是一种罕见的儿科疾病,主要表现为性染色体异常或性腺发育异常,导致个体在性征、生殖器官和内分泌等方面出现异常。这种疾病在沈阳夏季较为常见,可能与高温和潮湿的气候条件有关。以下是对小儿两性人的介绍以及沈阳地区相关的家庭预防和治疗策略。
    一、疾病介绍
    小儿两性人的主要特征包括:1. 性染色体异常,如XXY、XY/XXY等;2. 性腺发育异常,如睾丸发育不良、卵巢发育不良等;3. 性征异常,如乳房发育、阴蒂肥大等;4. 内分泌异常,如激素水平异常等。
    二、沈阳夏季家庭预防措施
    1. 注意个人卫生,保持清洁干燥,预防感染;2. 避免长时间暴露在高温和潮湿的环境中,减少疾病发生的风险;3. 提高免疫力,增强体质,可以通过合理膳食、适量运动等方式实现;4. 注意家庭环境的通风和卫生,减少病原微生物的滋生;5. 定期带孩子进行体检,及时发现并治疗相关疾病。
    三、沈阳夏季治疗策略
    1. 早期诊断:通过血液检查、染色体检查、影像学检查等方法,早期发现小儿两性人;2. 治疗方案:根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,包括激素治疗、手术治疗、心理疏导等;3. 心理支持:关注患者的心理健康,给予关爱和支持,帮助他们树立自信,积极面对生活;4. 定期复查:治疗过程中,定期复查,观察病情变化,及时调整治疗方案;5. 家庭护理:家长要关注孩子的日常生活,及时了解孩子的需求,给予关心和照顾。
    四、总结
    小儿两性人是一种需要引起重视的儿科疾病,沈阳夏季是该疾病的高发期。家长和医生要共同努力,采取有效的预防和治疗措施,帮助患者度过难关,过上健康的生活。

  • 您好,医生。

    你好。

    您好。

    46XY是正常的。

    您帮我看一下。

    因为上面写了不育症,我在想是当时医生给我开这个,需要写个病,才能开的检查吗?

    我以为我的染色体不正常,所以写不育症。。。。

    当时因为什么就诊?

    因为做检查,想生孩子。。。

    精液检查,Y染色体都正常。

    常规检查,是吧?

    嗯嗯,就是想生孩子,哈哈哈哈。

    所以只看这个结果,染色体是正常的对吧?

    对的,正常。

    谢谢您,那我就放心了。

    不用客气。

    希望我的建议能够帮助到您,非常感谢您的信任!请对话结束后对我的服务作出评价,祝您生活愉快,再见!

    医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊。

  • 我父亲82岁,最近体检化验血液不太正常。作为他的儿子,我非常担心。我们一家人都在西城区,离市中心不远。父亲的血小板数值异常,医生建议做骨髓活检和染色体检查。我们也咨询了中医,了解到肾虚可能是导致血液问题的原因之一。中医师建议我们在等待检查结果的同时,通过调理来改善父亲的身体状况。我们开始尝试一些中医调理方法,包括食疗和草药治疗。同时,医生也给父亲开了羟基脲片,希望能够控制病情。整个过程中,我们都非常焦虑和无助,但也很感激医生和中医师的帮助和建议。我们希望通过这次经历,能够更好地理解和应对老年人的健康问题。

    老年人血液问题的诊断与调理 常见症状 老年人血液问题常见的症状包括贫血、出血倾向、疲劳等。这些症状可能是由多种原因引起的,包括骨髓疾病、肾虚等。 推荐科室 血液内科 调理要点 1. 饮食调理:多吃富含铁、蛋白质和维生素的食物,如红肉、豆类、绿叶蔬菜等。 2. 药物治疗:根据医生的建议,按时服用羟基脲片等药物。 3. 中医调理:可以尝试一些中医草药和食疗方法,如枸杞、当归等。 4. 定期检查:定期进行血液检查,及时发现和处理问题。 5. 保持良好的生活习惯:避免过度劳累,保持充足的休息和睡眠,减少压力。

  • 2024年8月的一个下午,我坐在电脑前,心中有些忐忑。这是我第一次通过线上平台预约医生进行遗传咨询,因为怀孕初期的一次产检,医生提到了染色体多态的问题。

    在等待的过程中,我紧张地回顾了之前与医生的对话。医生告诉我,这种染色体多态通常不会影响怀孕,也不会增加流产或胚胎停育的风险。这让我稍微安心了一些。

    很快,医生的视频通话邀请发到了我的手机上。我深吸一口气,点击了接受。屏幕上出现了那位来自生殖健康与不孕症科的医生,她看起来专业又亲切。

    医生详细询问了我的情况,包括怀孕周数、年龄以及之前的一些检查结果。我如实相告,她认真地记录下来,然后解释说,虽然染色体多态可能存在遗传的可能性,但通常不会导致宝宝出现异常。

    我还提到了16周之后的羊水穿刺问题。医生告诉我,羊水穿刺的决策需要综合考虑多个因素,包括无创DNA、唐筛、B超等指标。听到这里,我感到放心了许多,因为医生的专业和耐心让我感到被充分尊重和理解。

    最后,医生还为我解答了一些关于遗传咨询的疑问,并祝福我有一个健康宝宝。结束通话后,我感到心情愉悦,对未来的孕期充满了信心。

  • 在当今社会,随着生活节奏的加快和人口老龄化趋势的加剧,许多疾病都越来越常见。其中,孕期检查作为保障母婴健康的重要环节,备受关注。而唐筛作为孕期检查的重要组成部分,其费用问题也成为了许多准妈妈关注的焦点。

    唐筛,即唐氏筛查,是一种通过血液检测和超声波检查等方法,对胎儿染色体异常进行筛查的检查项目。它可以帮助孕妇了解胎儿是否患有唐氏综合症等染色体异常疾病,从而提前做好预防和准备。

    那么,唐筛的费用大概是多少呢?实际上,唐筛的费用并不高,一般来说,只需要几百元即可。具体费用因地区和医院的不同而有所差异。在一线城市,唐筛的费用可能在500-800元之间;而在一些中小城市,费用可能在300-500元之间。

    除了常规的唐筛外,还有一些高级的唐筛项目,如无创产前检测等,这些项目的费用相对较高,可能在几千元甚至上万元不等。

    值得一提的是,近年来,随着医疗技术的不断进步,一些医院推出了免费唐筛项目,特别是对于经济条件较差的孕妇,可以享受到免费唐筛的优惠政策。

    总之,唐筛的费用并不高,孕妇朋友们无需过于担心。为了自己和胎儿的健康,建议按时进行唐筛检查,以便及时发现并解决问题。

  • 小儿猫叫综合征是一种罕见的染色体异常疾病,主要表现为第五号染色体短臂缺失。为了准确诊断和治疗这种疾病,以下是一些必要的检查项目:

    染色体检查

    1. 婚前检查:婚前检查可以帮助发现携带异常染色体的个体,如染色体平衡易位、倒位等。这些异常虽然表型正常,但可能导致流产、畸胎、死胎等不良后果。婚前检查对优生优育具有重要意义。

    2. 外周血细胞染色体核型分析:通过分析外周血细胞中的染色体核型,可以发现第五号染色体短臂缺失的病例。这种缺失可以是简单的末端缺失、中间缺失、易位型缺失或其他类型的缺失。

    3. 羊水细胞染色体检查:在孕妇妊娠中期抽取羊水,进行细胞培养后分析染色体核型,可以及时发现异常核型,以便及时终止妊娠。

    4. 荧光原位杂交:通过荧光原位杂交技术,可以检测第五号染色体短臂缺失的关键区域,从而诊断猫叫综合征。

    辅助检查

    除了染色体检查外,还可以进行以下辅助检查:

    1. X线检查:可以检查脊柱侧弯、并指、趾和肋骨畸形等。

    2. 超声检查:可以检查先天性心脏病等。

    3. 心电图和脑电图:可以检查心脏和大脑的异常。

  • 那是一个普通的下午,我坐在诊室里,心里有些忐忑。我知道自己怀孕了,但是胎儿却出现了问题,不得不进行引产。在京东互联网医院,我遇到了一位温柔而又专业的医生。

    医生询问了我引产的具体情况,当我提到胎盘病理检查时,她显得格外关注。她详细询问了我引产时的情况,包括胎盘是否有问题,以及胎儿的心跳情况。当我提到第一天还有心跳,第二天就没有了,她安慰我说,这种情况并不罕见,可能是由于胎盘的问题。

    接下来,医生询问了我是否有其他疾病史,我提到了自己出生时难产缺氧导致的脑瘫。医生告诉我,这可能与染色体异常有关。她详细解释了嵌合比例27%的含义,以及染色体异常可能对胎儿的影响。她建议我进行染色体检查,并询问了丈夫的职业,担心长期接触喷漆可能对染色体有影响。

    在医生的建议下,我进行了染色体检查,并等待结果。在等待的日子里,医生经常通过互联网医院与我保持联系,询问我的身体状况,并给予我心理支持。最终,检查结果显示,我体内的染色体异常可能与脑瘫有关。

    医生告诉我,如果想要再次怀孕,需要注意检查双方染色体,并考虑遗传咨询。她鼓励我,虽然存在染色体异常的风险,但并不意味着我们不能拥有健康的孩子。在京东互联网医院,我感受到了前所未有的关怀和专业的医疗指导。

  • 我和丈夫结婚已经五年了,婚后我们一直渴望拥有自己的孩子。然而,命运似乎和我们开了个玩笑。经过多次尝试和检查,我们被诊断出不孕不育。左侧输卵管堵塞成为了我们无法怀孕的主要原因。我们四处求医,尝试了各种方法,但都没有成功。直到我们遇到了宋相平医生,他给了我们新的希望。

    在宋医生的指导下,我们决定进行试管婴儿治疗。5月2日,我在本院进行了移植手术。然而,今天我来例假了,这意味着这次尝试失败了。我的心情跌入谷底,感到无助和绝望。我不知道下一步该怎么办,是否还需要按照助孕手册上的时间返院?是否意味着我身体排斥胚胎,终身不孕?

    我决定寻求宋医生的帮助。他建议我先去当地医院查血hcg,以排除异常情况。同时,他也询问了我丈夫的染色体情况,并建议我们夫妻双方都去检查一下免疫系统。宋医生还告诉我,超长方案是先打一针降调针,之后28天返院促排取卵。但是,由于下个月是学生的毕业最关键的一个月,我不能不在。宋医生理解我的困难,允许我推迟一个月再进行下一步治疗。

    虽然这次尝试失败了,但我仍然感激宋医生和他的团队。他们的专业知识和关心让我在这个艰难的时期感到安慰和支持。我会继续按照他们的建议进行治疗,希望有一天我能成为一个母亲。

  • 在孕育新生命的道路上,孕早期胎停育无疑是令人沮丧的。了解胎停育的原因,有助于我们更好地预防此类悲剧的发生。本文将为您详细解析孕早期胎停育的三大原因,并为您提供相应的预防和应对策略。

    1. 黄体功能不足:黄体是女性卵巢中一种重要的内分泌腺体,负责分泌孕激素,维持妊娠的稳定。黄体功能不足会导致孕激素分泌不足,进而影响胚胎的正常发育,引发胎停育。

    2. 甲状腺功能异常:甲状腺是人体的重要内分泌腺体,甲状腺功能异常会影响体内的激素水平,进而影响胚胎的发育。甲状腺功能亢进或减退都可能导致胎停育的发生。

    3. 染色体异常:染色体异常是导致胎停育的重要原因之一。染色体异常的胚胎在发育过程中容易出现各种问题,最终导致胎停育。

    为了预防胎停育,夫妻双方在怀孕前应进行全面的身体检查,特别是卵巢功能、甲状腺功能和染色体检查。此外,以下措施也有助于降低胎停育的风险:

    1. 健康的生活方式:保持良好的作息规律,戒烟限酒,避免接触有害物质。

    2. 营养均衡:摄入充足的蛋白质、维生素和矿物质,保证胚胎的正常发育。

    3. 定期产检:孕期定期进行产检,及时发现并处理异常情况。

    4. 保持良好的心态:保持积极乐观的心态,有助于降低胎停育的风险。

  • 阴茎短小问题对男性朋友来说,不仅带来生理上的困扰,更可能对心理产生负面影响。许多男性因担心在公共场合或社交活动中暴露这一敏感问题,而变得沉默寡言。了解男性治疗阴茎短小的检查和治疗要点,对改善这一状况至关重要。

    首先,对于阴茎短小的检查,医生会详细观察阴茎长度,勃起状态下长度不低于10厘米通常无需治疗。同时,还需了解患者的性生活状态、直立性排尿动作以及第二性征发育情况,以排除生殖器官畸形或发育不全的可能性。

    检查内分泌功能是关键步骤,包括特发性阴茎短小及内分泌功能检查,以评估身体状态是否正常。此外,还需检查阴茎有无弯曲或先天性尿道下裂,并根据染色体和阴囊发育情况进行全面评估。

    治疗阴茎短小时,患者在治疗后一个月内应避免性生活,以免影响伤口愈合。保持阴部清洁,避免用手触碰或抓挠生殖器官,同时不要憋尿,这些都有助于促进恢复。

    对于饮食,建议男性朋友保持清淡,适当增加蔬果摄入。治疗期间,与医生保持沟通,了解恢复情况。总之,正确对待阴茎短小,积极治疗,才能有效改善生活质量。

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