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唐氏综合症,也称为21-三体综合症,是一种常见的染色体异常疾病。由于21号染色体多出一条,导致胎儿出现智力低下、发育迟缓和特殊面容等症状。由于目前尚无有效治疗方法,唐氏筛查在孕期就显得尤为重要。
唐氏筛查通常分为两个阶段,分别是在孕早期和孕中期进行。孕早期唐筛的最佳时间为孕11-12周,而孕中期唐筛的最佳时间为孕16-18周。这两个阶段的筛查可以有效地降低胎儿患有唐氏综合症的风险。
唐筛的结果对孕妇来说至关重要。如果筛查结果显示为高危,医生可能会建议进行羊水穿刺等进一步检查。如果错过了唐筛的时间,则无法补检,只能通过羊水穿刺等侵入性检查来确认。
唐氏综合症的症状包括智力低下、发育迟缓、特殊面容、先天性心脏病等。此外,唐氏综合症患者还可能伴有其他畸形,如消化道异常、生殖系统异常等。
预防唐氏综合症的唯一方法就是做好孕期筛查。除了唐筛,孕妇还应注意保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,定期进行产检,以确保胎儿的健康。
此外,一些孕妇可能会选择进行无创产前检测(NIPT),这是一种更准确、更安全的唐筛方法。通过采集孕妇的血液,可以检测胎儿游离DNA,从而判断胎儿是否患有唐氏综合症。
总之,唐氏筛查是孕期非常重要的检查项目,孕妇应重视并积极配合医生进行筛查,以确保胎儿的健康。
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我怀孕13周三天,去医院做了NT检查,结果显示NT值为2.7。医生说这个值偏高,可能存在唐氏综合征的风险。听到这个消息,我整个人都崩溃了。作为一个即将成为母亲的人,我不敢想象自己的孩子可能会有问题。医生建议我做羊水穿刺或无创DNA检查来进一步确认情况。
我开始在网上搜索相关信息,了解到无创DNA检查是一种非侵入性的检测方法,可以通过孕妇的血液样本来检测胎儿的DNA。相比之下,羊水穿刺需要从孕妇的腹部抽取羊水,风险较高。虽然我知道无创DNA检查的准确率也很高,但我还是担心结果不准确,毕竟这是我宝宝的健康问题。
在我犹豫不决的时候,我决定尝试线上问诊。通过京东互联网医院的平台,我找到了一个专业的医生进行咨询。医生告诉我,无创DNA检查在13周就可以进行,并且结果非常准确。他们还提到了一种升级版的无创DNA检查,能够提供更详细的信息。我最终决定选择无创DNA检查,并在14周后得到了结果。幸运的是,结果显示我的宝宝没有唐氏综合征的风险,我终于松了一口气。
我怀孕28周了,最近总是反复出现褐色分泌物,心中充满了恐惧和焦虑。每次出现这种情况,我都会立即联系我的医生,通过线上问诊的方式进行咨询。医生告诉我,褐色分泌物可能是轻微出血的表现,需要及时处理以防止流产的风险。
在医生的指导下,我开始口服孕激素,选择了地屈孕酮。起始剂量是4粒,每8小时服用一粒,直至症状消失。同时,医生也建议我卧床休息几天,避免过度劳累和刺激。
虽然我仍然担心,但医生的专业建议和及时的线上问诊服务让我感到安心。现在,我正在积极按照医生的指示进行治疗,希望能够顺利度过孕期,迎接新生命的到来。
我怀孕了,非常高兴。但是,随着孕期的推进,我的担忧也日益增加。听说无创DNA检查可以更准确地检测胎儿是否有染色体异常,我和家人决定去福州市的一家医院进行检查。整个过程很顺利,医生和护士都非常专业和友善。结果出来后,我和家人都松了一口气,结果显示一切正常。然而,医生建议我们在22-24周进行四维彩超,以便更全面地了解胎儿的健康状况。这次经历让我深刻体会到,作为准妈妈,关注胎儿的健康是非常重要的。同时,我也感受到了互联网医院的便利性和专业性,能够在家中就能得到高质量的医疗咨询服务,真的是太棒了!