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间变性星形细胞瘤是什么

间变性星形细胞瘤是什么
发表人:医者荣耀

间变性星形细胞瘤是一种较为常见的脑部肿瘤,属于WHO分级Ⅲ级。这种肿瘤在组织学上呈现出星形细胞密集、分化不一的特点,核异形明显,核分裂像较多,血管增生明显。

该疾病的临床表现多样,成人患者常先出现癫痫症状,随后出现瘫痪、失语、精神改变等,最终出现颅内压增高。儿童患者则多表现为颅内压增高,如头痛、呕吐、阵发性哭闹不安等。视神经胶质瘤以及合并脑积水的病人可出现视力下降甚至失明。由于婴幼儿无法明确表达自身不适,很多低度恶性肿瘤发现时已经是晚期。

辅助检查方面,颅骨X线平片、脑室造影、CT检查等均可用于诊断。治疗方面,手术切除是主要治疗方法,术后可辅以放疗、免疫化疗等。

间变性星形细胞瘤的预后较差,患者平均存活期仅为2~3年。

预防方面,目前尚无明确的有效预防措施。但保持良好的生活习惯、定期体检等有助于早期发现肿瘤。

以下是一些与间变性星形细胞瘤相关的疾病、药品、治疗建议和日常保养等方面的信息:

疾病:脑肿瘤、胶质瘤、星形细胞瘤等。

药品:抗癫痫药物、化疗药物等。

治疗建议:早期发现、早期治疗。

日常保养:保持良好的生活习惯、定期体检等。

医院:神经外科、肿瘤科等。

科室:神经外科病房、肿瘤科病房等。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

腋下淋巴结的高分化型淋巴细胞性恶性淋巴瘤疾病介绍:
黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是发生于淋巴结外的一种低度恶性的B细胞淋巴瘤,是边缘区B细胞淋巴瘤的最常见类型,男女比例为1:1.2。本病的发病原因包括遗传、感染、自身免疫病等。临床表现因发生部位不同而呈现多样性,多发生于胃肠道,呼吸道,泌尿生殖道等富含淋巴样组织的部位,总体发展较缓和,属惰性淋巴瘤。胃肠道是黏膜相关淋巴组织淋巴瘤最常累及部位,患者可出现腹痛、腹胀、贫血、黑便、体重减轻、恶心、呕吐等。非胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者可累及唾液腺、骨髓、肺、头颈等部位。本病的治疗方法包括病因治疗、放射和化疗等。本病治疗情况因人而异,部分患者通过病因治疗、放射和化疗治疗后可获长期无瘤生存,转移、病变多发的患者多预后不良。若不及时治疗,患者可能会出现各种危急情况,严重者可危及生命。
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  • 小肠原发性恶性淋巴瘤的鉴别诊断

    一、疾病概述

    小肠原发性恶性淋巴瘤是一种起源于小肠淋巴组织的恶性肿瘤。由于其临床表现与多种肠道疾病相似,因此鉴别诊断至关重要。

    二、鉴别诊断要点

    1. 克罗恩病:克罗恩病是一种慢性炎症性肠病,与小肠原发性恶性淋巴瘤在临床表现上存在相似之处,如腹痛、腹泻、腹部肿块等。但克罗恩病具有以下特点:
    • 病史较长,常有复发史及肛周脓肿
    • 腹部肿块多因局部炎症穿孔形成内瘘
    • 钡剂检查可见内瘘病变,节段性狭窄较光滑,近段扩张较明显
    • 线性溃疡靠肠系膜侧,并有黏膜集中
    • 肠袢可聚拢,呈车轮样改变
    2. 肠结核:肠结核是一种由结核分枝杆菌引起的肠道感染性疾病,与小肠原发性恶性淋巴瘤的鉴别要点如下:
    • 一般都有结核病史,有低热、盗汗及血沉加快
    • 腹部检查有揉面感
    • 周身情况一般不出现进行性恶化
    • 小肠结核X线见增殖型者表现为单发或多发的局限性肠腔狭窄,边缘较恶性淋巴瘤光滑
    • 溃疡型者龛影一般与肠管纵轴垂直,恶性淋巴瘤的溃疡部位不定,龛影较大而不规则
    3. 小肠癌:小肠癌是一种起源于小肠黏膜上皮的恶性肿瘤,与小肠原发性恶性淋巴瘤的鉴别要点如下:
    • 病变往往局限,很少能触及包块
    • 即使有亦是较小的局限的包块
    • X线钡餐检查仅为一处局限性肠管狭窄、黏膜破坏
    4. 免疫增生性小肠疾病(IPSID):IPSID是一种独特的小肠淋巴瘤,其临床表现和病理特点如下:
    • 慢性腹泻、脂肪泻,同时伴有呕吐和腹部痉挛性疼痛
    • 亦可见杵状指
    • 血液和肠分泌物中,有一种异常的IgA,其α-重链缩短,且不含轻链
    • 多发生于有肠内细菌及寄生虫感染的地区
    • 其病因可能与小肠内B淋巴细胞受肠内微生物抗原的长期反复刺激,引起细胞突变及恶变所致

    三、总结

    小肠原发性恶性淋巴瘤的鉴别诊断需要结合临床表现、影像学检查和病理学检查等多方面因素进行综合判断。对于疑似病例,应及时就医,以便尽早确诊并给予相应的治疗。
  • 那天,我带着父亲来到了京东互联网医院,他的病情让我倍感焦虑。父亲今年71岁,是一位糖尿病患者,最近半年内体重明显下降,这让原本就虚弱的老人更加憔悴。上周,他在当地医院抽血时,发现HIV呈阳性,随后又检查出淋巴一项数值偏高,医生怀疑是淋巴癌。

    在京东互联网医院,我们遇到了一位经验丰富的中医肿瘤科医生。他耐心地听父亲讲述病情,仔细查看他的检查报告,并询问了父亲的生活习惯和身体状况。医生告诉我们,淋巴瘤或淋巴细胞性白血病是可能的原因,但需要进一步确诊。

    医生建议我们进行淋巴结取检和骨髓穿刺,但父亲因为年龄和基础疾病的原因,担心这些检查会对他的身体造成负担。医生则告诉我们,这些检查是确诊的必要步骤,他也会根据父亲的具体情况,尽量减轻检查过程中的不适。

    在与医生的沟通中,我深深感受到了他的专业和耐心。他不仅给出了专业的建议,还安慰我们说,早期发现和治疗淋巴瘤的治愈率很高。听到这些,我的心情稍微放松了一些。

    医生还告诉我们,如果父亲不想立即进行手术,可以先尝试服用中药进行调理。这让我感到非常欣慰,因为我们一直希望采取保守的治疗方式。

    在医生的安排下,我们预约了下周二到他的门诊就诊。临走前,医生还告诉我们,如果父亲有任何不舒服的地方,可以随时通过互联网医院联系他。这让我对医生的专业和负责深感敬佩。

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    早上,我迫不及待地想知道血常规的结果,***医生微笑着告诉我一切都很正常,这让我松了一口气。

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    在讨论治疗方案时,***医生提醒我妈妈可以尝试少食多餐,减轻胃肠的不适。他还告诉我,如果情况没有改善,我们可以再次进行线上咨询或者预约复诊。

    我还了解到,下周一我需要带妈妈去进行二代测序,***医生特意为我写了一张条子,方便我们直接去病理科。这让我感到非常贴心,也让我对***医生的细心和周到有了更深的体会。

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    首先,要保持良好的作息规律,避免熬夜。长期熬夜会导致免疫力下降,容易引发各种疾病,包括癌症。其次,要减少长时间面对电子设备的时间,尤其是手机、电脑等辐射较强的设备。长时间接触辐射会增加患癌风险。此外,饮食方面也要注意,要多吃蔬菜、水果,少吃油腻、高热量、高盐分的食物。

    除了养成良好的生活习惯外,饮食方面也要注意“少盐多醋”的原则。醋具有很好的保健作用,可以促进消化、降低血压、降低血脂等。同时,醋还可以调节人体酸碱平衡,有助于预防癌症。研究发现,经常食用醋的人,患癌症的风险相对较低。

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    总之,预防癌症需要我们从日常生活中做起,养成良好的生活习惯,注意饮食健康,定期体检。只有这样,才能有效地降低患癌风险,保护我们的身体健康。

  • 结节病与淋巴瘤是两种截然不同的疾病,分别属于呼吸内科和血液内科。结节病是一种病因尚不明确的疾病,主要表现为呼吸系统症状,如发热、干咳、哮鸣等。而淋巴瘤则是一种由感染、免疫功能低下、遗传等因素引起的疾病,主要表现为淋巴结肿大、全身瘙痒、胸痛等症状。

    在诊断方面,结节病需要通过血液、结核菌素试验、活体组织检查等方法进行,而淋巴瘤则可以通过血常规、血沉、HP检查、脑脊液检查等方法进行。在治疗方面,结节病可以采用药物如甲氨蝶呤、激素、硫唑嘌呤等进行治疗,而淋巴瘤则可以采用化疗、放疗、干扰素、抗幽门螺杆菌等药物进行治疗。

    值得注意的是,结节病患者治疗后可能会出现心肌炎、脑膜炎等并发症,而淋巴瘤患者治疗后则容易出现胸痛、呼吸困难、腹痛、肠梗塞等并发症。此外,淋巴瘤患者还可能出现转移,如转移到肝脏、皮肤、胃肠道等部位,而结节病则不会发生转移。

    对于结节病和淋巴瘤的鉴别,需要结合患者的症状、体征、实验室检查、影像学检查等多个方面进行综合判断。一旦确诊为这两种疾病,患者应及时就医,采取相应的治疗措施。同时,患者还需要注意日常保养,如饮食清淡、避免辛辣刺激食物、保持良好的生活习惯等,以促进病情的恢复。

    总之,结节病和淋巴瘤是两种需要引起重视的疾病。了解它们的病因、症状、诊断、治疗以及日常保养等方面的知识,对于患者及时就医、正确治疗具有重要意义。

  • 长期持续性发热,却始终无法找到病因,这类情况在临床上并不少见,被称为不明原因发热。这类疾病复杂,需要我们从多个方面进行分析。

    首先,感染性疾病是引起长期发热的常见原因。病原微生物如细菌、病毒、真菌等侵入人体后,会引起免疫反应,从而引发发热。常见的检查方法包括血常规、病原体培养等,以寻找致病菌。

    其次,肿瘤性发热也需要引起重视。肿瘤细胞会释放一些代谢产物,导致体温升高。寻找原发肿瘤病灶,进行相应的治疗,是解决肿瘤性发热的关键。

    自身免疫性疾病也是引起发热的常见原因。这类疾病是由于免疫系统异常,攻击自身细胞,导致全身性炎症反应,从而引发发热。相关自身抗体检测有助于诊断。

    还有一些发热病例,病因尚不明确。这可能与医学发展水平有限有关。针对这类病例,医生会进行全面的检查,以寻找潜在的病因。

    持续性发热需要引起重视。体温持续高于正常上限,需要进行物理降温或使用退热药物。同时,要积极寻找发热原因,进行针对性的治疗。例如,细菌感染导致的发热,需要及时使用抗生素;肿瘤性发热,需要及时进行化疗。

    除了药物治疗,患者还需要注意日常保养。多补充营养,增强体质,有助于提高免疫力。高蛋白、高营养的食物如鸡肉、虾类、蛋白粉等都是不错的选择。此外,定期进行体育锻炼,如瑜伽、单车等,也有助于提高身体素质。

    在治疗过程中,患者应选择正规医院,就诊相关科室。如感染性疾病,可前往感染科;肿瘤性疾病,可前往肿瘤科。在医生的指导下,进行全面的检查和治疗。

  • 那是一个阳光明媚的下午,我坐在电脑前,心情有些沉重。最近,我被诊断出颈部淋巴瘤,需要做病理会诊。由于工作和生活的原因,我无法频繁往返医院,于是选择了线上问诊。

    我找到了一家知名的互联网医院,在平台上预约了病理科的专家。医生***非常专业,他耐心地询问了我的病情,并详细解答了我对治疗方案的疑问。他告诉我,有两种方案可供选择:重新做穿刺活检或进行病理会诊后的分子检测。

    由于我身处吉林,无法亲自到北京进行下一步治疗,便向医生咨询了分子检测的费用。他告诉我,周一会有纸质版的报告,并询问我是否需要立即进行分子检测。我犹豫了,担心自己可能需要支付的费用。

    在与医生的沟通中,我了解到,即使重新穿刺,也需要等到13号才能拿到结果。于是,我决定先进行分子检测,并询问医生是否可以先进行检测,然后再交费。医生非常理解我的处境,同意了我的请求。

    在与医生沟通的过程中,我发现他非常细心和耐心,总是耐心地解答我的每一个问题。他不仅关注我的病情,还关心我的心理状态,让我感受到了温暖和希望。

    最终,我决定在北京的病理科进行分子检测。医生为我提供了详细的联系方式,并告诉我如何进行操作。我感到非常安心,知道自己在正确的道路上。

    这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。医生的专业和耐心也让我对治疗充满了信心。

  • 恶性淋巴瘤,一种起源于淋巴造血组织的肿瘤,根据其病理特性可分为何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤两大类。何杰金氏病以R-S细胞为特征,而非何杰金氏淋巴瘤则根据细胞形态和功能进一步分为多种亚型。

    恶性淋巴瘤的临床表现多样,常见的症状包括淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻等。早期症状可能不明显,容易被忽视。

    治疗恶性淋巴瘤的方法包括化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等。具体治疗方案需要根据患者的病情和身体状况来制定。

    预防恶性淋巴瘤的方法包括避免接触有害物质、保持良好的生活习惯、定期体检等。

    恶性淋巴瘤的诊断主要依靠淋巴结活检和组织病理学检查。早期诊断和及时治疗可以提高治愈率。

    恶性淋巴瘤是一种复杂的疾病,需要医生和患者的共同努力,才能战胜病魔。

  • 黏膜相关样组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)是一种起源于黏膜相关淋巴组织的低度恶性淋巴瘤。由于其独特的病理特征和临床表现,治疗MALT淋巴瘤需要综合考虑多种因素,制定个体化的治疗方案。

    一、治疗

    1. 抗生素治疗:对于大多数低度恶性的MALT淋巴瘤,如病变局限在表浅部位,同时合并幽门螺杆菌(Hp)感染,可以使用抗生素清除Hp作为初始治疗手段。常用的抗生素包括克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑等。清除Hp后,患者需要进行严格的血清学和内镜随诊,以监测病情变化。

    2. 手术治疗:对于病变局限在特定部位的患者,如胃、眼眶、皮肤等,手术治疗是一种可行的治疗方式。手术可以切除病变组织,并有助于提高患者的生存率。然而,由于MALT淋巴瘤容易发生多中心转移,手术切除并不能保证完全根治。

    3. 放疗:对于无法手术切除或手术后复发的患者,放疗是一种有效的治疗手段。放疗可以杀死残留的肿瘤细胞,并减轻症状。近年来,低剂量放疗在MALT淋巴瘤的治疗中取得了良好的疗效,并且可以保留器官功能。

    4. 化疗:对于晚期或复发的MALT淋巴瘤患者,化疗可以作为一种辅助治疗手段。常用的化疗药物包括苯丁酸氮芥、环磷酰胺等。化疗可以缓解症状,并延长患者的生存时间。

    二、预后

    MALT淋巴瘤的预后相对较好,5年生存率约为80%。然而,预后与多种因素有关,包括肿瘤的恶性程度、病变部位、患者年龄和治疗方案等。对于低度恶性的MALT淋巴瘤,预后较好;而对于高度恶性的MALT淋巴瘤,预后较差。

  • 皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是一种罕见的T细胞淋巴瘤,其诊断和鉴别诊断至关重要。以下将详细介绍该疾病的诊断鉴别方法。

    一、与良性皮下脂膜炎症的鉴别

    良性皮下脂膜炎症的临床表现与皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤相似,但两者的病理学特征有所不同。良性皮下脂膜炎症的组织学特征为:上皮下组织被致密的淋巴细胞浸润,可伴有脂肪坏死。而皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤则表现为浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象。

    此外,良性皮下脂膜炎症的细胞群主要为B细胞和非单一形态的浆细胞,T细胞散在其中,常以CD4细胞占多数或CD4和CD8细胞两者比例相近,只有少数细胞内细胞毒颗粒蛋白染色阳性。而皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤以CD8细胞为主,细胞毒颗粒蛋白TIA-1和穿孔蛋白普遍强阳性。良性皮下脂膜炎症无TCR基因的克隆性重排,这一点对两者的鉴别也很有帮助。

    二、与其他T细胞淋巴瘤的鉴别

    其他T细胞淋巴瘤如大细胞间变性淋巴瘤(ALCL)、鼻型T/NK细胞淋巴瘤,非特殊型外周T细胞淋巴瘤等,均可继发侵犯皮下组织,易与皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤混淆。但这些肿瘤的浸润方式与皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤不同,常融合成片,而无围绕脂肪细胞呈花边样排列的现象,核碎裂小体少见。

    三、与鼻型NK/T细胞淋巴瘤的鉴别

    鼻型NK/T细胞淋巴瘤即血管中心性淋巴瘤,也可表现为深部皮下结节和皮下脂膜的坏死,有侵犯血管的倾向,部分病人也有噬细胞综合征。但多有皮肤器官的侵犯如鼻咽和肺。肿瘤细胞常为CD56阳性,无TCR基因的重排,常与EB病毒感染相关。

    四、与ALCL的鉴别

    ALCL也可同时表达穿孔蛋白和TIA-1。虽然少数SCPTCL也可表达CD30,但ALCL的CD30常呈普遍强阳性表达,具有膜和高尔基体染色的特征性表现。再则,t(2;5)或p80 NPM/ALK融合蛋白的检测,有助于ALCL与SPCTL的诊断。

    五、诊断建议

    皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤的诊断需要结合临床表现、组织病理学检查、免疫组化和分子生物学检查等多方面因素进行综合判断。对于疑似病例,应及时就医,寻求专业医生的帮助。

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