唐氏综合征，也称为21-三体综合征，是一种常见的染色体异常疾病，主要发生在新生儿。由于唐氏综合征患儿存在智力障碍、发育迟缓、特殊面容和多种先天性畸形，因此，对唐氏综合征的早期筛查和诊断至关重要。

以下是小儿唐氏综合征常用的检查方法：

1. 外周血细胞染色体核型分析：这是诊断唐氏综合征最常用的方法。通过分析外周血细胞的染色体核型，可以确定是否存在21号染色体的异常。根据染色体核型分析，唐氏综合征可分为三种类型：标准型、易位型和嵌合型。

2. 羊水细胞染色体检查：羊水细胞染色体检查是产前诊断唐氏综合征的重要方法之一。通过抽取羊水，分离羊水细胞，并对其进行染色体核型分析，可以确定胎儿是否存在21-三体。

3. 荧光原位杂交（FISH）：FISH是一种快速、简便的染色体异常检测方法。通过荧光标记的探针与染色体上的特定区域进行杂交，可以快速检测出染色体异常。

4. 产前筛查血清标志物：产前筛查血清标志物是一种无创的产前筛查方法。通过检测孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）等指标，可以评估胎儿患唐氏综合征的风险。

5. 其他检查方法：除了上述检查方法外，还可以进行B超、X光、心电图、脑电图等检查，以了解患儿的生长发育状况和是否存在其他先天性畸形。

对于唐氏综合征的预防，目前尚无有效的治疗方法。因此，预防的关键在于加强产前筛查和诊断，以便及早发现和干预。对于有唐氏综合征家族史或高风险孕妇，建议进行全面的遗传咨询和产前检查。