当前位置:首页>

鲜见的神经内分泌肿瘤发病

鲜见的神经内分泌肿瘤发病
发表人:健康管理专家

神经内分泌肿瘤是一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的一组异质性肿瘤,其发病率在过去30年间增长了约5倍。这类肿瘤可以发生于全身许多器官和组织,包括胃肠、肺部、胰腺等。据统计,神经内分泌肿瘤的发病率约为0.5至1例/10万左右,在消化道恶性肿瘤中,仅次于结直肠肿瘤,位居第二。

由于神经内分泌肿瘤的早期症状通常不典型,患者往往会因为腹泻、腹痛等症状误诊为肠易激综合征等疾病。据统计,超过60%的神经内分泌肿瘤患者在确诊时已处于晚期。晚期神经内分泌肿瘤的5年生存率与其他转移性肿瘤相似,大约为65%。

北京协和医院消化内科钱家鸣教授曾接诊过一位患者,因腹泻辗转多家医院治疗,最终确诊为中低分化的神经内分泌癌。经过手术治疗后,患者正在恢复中。

神经内分泌肿瘤的确诊主要依靠铬粒素A(CgA)水平检测和影像学检查。其中,PET检查和生长抑素受体显像检查因其高敏感度而被广泛应用于诊断过程中。

目前,治疗神经内分泌肿瘤的主要方法包括生物治疗、化疗和手术切除。生物疗法如长效奥曲肽可通过促进肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长,已成为胃肠胰腺神经内分泌肿瘤治疗的金标准。

神经内分泌肿瘤的预防重点在于早期筛查和诊断。患者应定期进行体检,并关注自身身体状况的变化,一旦出现不适,应及时就医。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

神经内分泌肿瘤疾病介绍:
神经内分泌肿瘤是一种异质性肿瘤,可发生于身体多个部位,常见于胃肠道、胰腺及肺,亦可见于其他具有内分泌功能的器官,如垂体、甲状腺等,近年来发病率不断升高。神经内分泌肿瘤根据是否具有功能划分为无功能性和有功能性肿瘤,大多数神经内分泌肿瘤为无功能性肿瘤,患者可多年甚至终身无症状,有功能性神经内分泌肿瘤的临床表现可因为发病部位不同,表现出不同的症状。神经内分泌肿瘤根据分化程度可分为:分化良好的神经内分泌肿瘤、分化较差的神经内分泌癌两类,其中分化较差的神经内分泌癌预后差,但早发现、早治疗可以有效改善患者的预后。
推荐科普文章
  • 您好,我是王医生,很高兴再次为您提供服务。

    记得上次我们讨论的是关于G2级别的内分泌肿瘤的问题。今天,我收到了您的进一步检查结果。

    在互联网医院的便利下,我们得以远程交流,这让我印象深刻。您发送的检查结果我已经仔细看过,情况如您所描述,G2级别的内分泌肿瘤虽然恶性程度不算很高,但确实需要引起重视。

    关于手术的问题,我了解到您很关心手术的具体情况。根据目前指南和规范,手术是治疗这类肿瘤的有效方式。一般而言,这种胃神经内分泌瘤的手术需要住院观察一周左右,但具体出院时间还需根据您的恢复情况由外科医生评估。

    关于术后治疗,由于G2级别的肿瘤对化疗可能不太敏感,所以术后通常会定期复查胃镜,并在肿瘤科医生的指导下进行后续治疗。

    此外,您提到近期腰痛和腿困,这些症状与内分泌肿瘤本身关系不大,但作为一个全面的医疗咨询,我建议您还是去医院做进一步的检查,以确保没有其他潜在的健康问题。

    我非常感谢您的信任,也感谢您对我的工作的肯定。希望我的建议能够帮助到您。祝您健康,如果您有任何疑问,随时欢迎您再次咨询。

药品使用说明

快速问医生

立即扫码咨询
网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号