随着医疗技术的不断发展和人民群众健康需求的日益增长，国家基本药物目录的调整和完善显得尤为重要。2012年，新版国家基本药物目录发布，并于2013年5月1日起正式实施。本文将为您解读新版目录的调整背景、特点和实施意义。

一、调整背景

2009年版国家基本药物目录的实施，对于促进合理用药、减轻群众用药负担、建立基层运行新机制发挥了重要作用。然而，随着医疗技术的进步和人民群众健康需求的不断增长，2009年版目录在药品品种、剂型、规格等方面已无法满足实际需求。

二、特点

1. 增加品种数量：2012年版目录在2009年版目录的基础上，增加了品种数量，优化了目录结构，增加了特殊人群适宜品种和剂型等。

2. 优化结构：目录补充了抗肿瘤和血液病用药等类别，注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。

3. 规范剂型、规格：目录中药品的剂型、规格更加规范，初步实现标准化。

三、实施意义

1. 促进合理用药：新版目录的发布和实施，有助于规范临床用药，促进合理用药。

2. 减轻群众用药负担：目录中的药品价格更加合理，有助于减轻群众用药负担。

3. 提高医疗服务水平：新版目录的发布和实施，有助于提高医疗服务水平，保障人民群众的健康权益。

炎炎夏日，高温、潮湿、阳光直射成为常态。这些恶劣的天气条件不仅影响人们的日常生活，也对家中的药品造成了不小的威胁。

首先，高温和潮湿会加速药品的降解和变质。许多药品在高温环境下会发生化学反应，导致药效降低甚至失效。例如，糖衣片在高温下容易发生褪色和霉变，维生素类药物也容易在潮湿环境中长霉。

其次，阳光直射也会对药品造成损害。一些对光线敏感的药品，如维生素C和维生素D，在阳光照射下容易分解失效。

为了确保药品的安全性和有效性，我们需要注意以下几点：

1. 将药品存放在干燥、阴凉、避光的地方，避免高温和潮湿环境。

2. 对于需要冷藏的药品，如胰岛素和疫苗等，应放在冰箱中保存。

3. 定期检查药品的有效期，及时清理过期药品。

4. 不要将药品暴露在阳光下，避免阳光直射。

5. 保持药品包装的完整，避免药品受到污染。

此外，一些特殊药品的储存条件也需要特别注意。例如，抗生素类药物容易失效或降解，维生素类药物对光线敏感，液体类药物易受外界环境影响，生物制品容易失去生物活性，而硝酸甘油等药品也容易被氧化或分解。

总之，夏季高温潮湿天气对药品的影响不容忽视。我们需要采取正确的储存方法，确保药品的安全性和有效性，避免因药品问题影响健康。

随着社会的发展和科技的进步，医疗行业在我国得到了长足的发展。然而，药品安全问题也日益凸显，为了保障人民群众的生命健康，我国七部门联手培育药品安全信用体系，旨在通过建立健全信用分类监管机制，对药品生产经营企业及个人实施联合惩戒，确保药品安全。

首先，国家发展和改革委员会、人民银行、工业和信息化部、商务部、卫生部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局等部门联合下发《关于进一步加强药品安全信用体系建设工作的指导意见》，明确了建立健全信用分类监管机制的重要性。该机制将使列入“黑名单”的药品生产经营企业及个人“一处失信、处处受限”，从而加强失信行为的联合惩戒。

其次，意见要求加强药品广告监管，对多次发布严重违法广告的药品生产、经营者采取列入“黑名单”、暂停销售、查办取缔等措施。同时，探索建立广告信用监管体系，研究设立广告主、广告经营者、广告发布者的信用评价指标。

此外，意见还要求建立健全药品研制环节信用体系建设，根据信用评级，适当调整监督检查的方式、力度，建立信用风险预警与通报制度，健全行业准入与退出机制。通过“黑名单”、不良记录等方式，发挥市场调节与社会监督作用，从源头上保证药品的安全、有效和质量可控。

在药品流通环节，意见要求建立健全药品企业产品质量信用管理体系，推动药品企业完善质量管理体系，增强药品生产经营企业诚信意识。同时，完善药品流通体系，健全准入、退出机制，建立科学规范的药品招标采购机制。

在药品临床使用环节，意见要求建立药品临床使用评价制度，通过研究制定医疗机构临床医生及其从业人员信用评价指标体系，开展医疗机构药品临床应用合理性评估工作，促进临床合理用药。

总之，七部门联手培育药品安全信用体系，对于提高药品安全水平，保障人民群众的生命健康具有重要意义。

近年来，随着国家对药品生产质量监管力度的不断加大，GMP证书的收回成为了一种常见的监管手段。据国家食品药品监督管理局公布，今年以来，已有50多家生产企业、批发企业以及医疗器械企业因飞检不合格而被收回GMP证书，其中13家企业因生产中成药或中药饮片不符合相关规定而成为重灾区。

5月3日，国家食品药品监督管理局发布通知，依法收回河南省康华药业股份有限公司、江苏平光信谊（焦作）中药有限公司的《药品GMP证书》，并对企业涉嫌违法违规生产的行为进行立案查处。据悉，这两家企业均存在生产过程中违反《中华人民共和国药品管理法》及药品GMP相关规定的行为。

据了解，今年以来，总局共对50多家企业进行了飞检，其中13家企业被收回GMP证书。在这13家企业中，有7家企业在生产中成药或中药饮片过程中存在不符合规定的行为。这反映出当前中成药生产领域存在一些突出问题，如原材料成本上涨、生产工艺不规范、质量把控不严格等。

原材料成本上涨是导致中成药生产成本上升的重要原因之一。部分企业为了降低成本，采取以次充好、不投料或少投料等方式，严重影响了药品质量。此外，部分企业在生产工艺上存在偷工减料现象，如不进行蒸馏提取挥发油、将“醇提”变为水煎煮提取等，导致成药中有效成分含量不足。

为了提高药品质量，总局近年来频出重拳，对违规企业进行严厉查处。2016年，总局共收回GMP证书171张，发回104张。业内人士表示，未来总局在飞检方面的力度将有增无减，企业应自觉按照GMP标准，规范生产，确保药品质量。

此外，消费者在购买中成药时，也应提高警惕，选择正规渠道购买，并关注药品的生产批号、生产日期等信息，确保药品质量。

随着社会的发展和科技的进步，医疗行业取得了长足的进步。然而，仍有许多疾病困扰着人们的健康。本文将以仁和药业非公开发行股票为例，探讨医疗行业的发展现状和挑战。

仁和药业作为一家知名的医药企业，耗时一年半完成非公开发行，但最终的募资净额却大幅缩水六成。这一现象引发了人们对医药行业融资难、募资效果差的担忧。

究其原因，一方面是医药行业竞争激烈，企业面临着巨大的生存压力；另一方面，投资者对医药行业的前景并不乐观，导致募资难度加大。此外，仁和药业在募资过程中也存在一些问题，如发行价格过高、发行规模过大等。

尽管如此，仁和药业仍将继续努力，通过技术创新、产品研发等手段提升自身竞争力。同时，医药行业也需要积极应对挑战，加强行业自律，优化融资环境，为企业的健康发展提供有力支持。

在疾病预防方面，我们要树立正确的健康观念，养成良好的生活习惯。以下是一些常见的疾病预防措施：

1. 均衡饮食：保证营养摄入均衡，多吃蔬菜、水果，少吃油腻、辛辣食物。

2. 适量运动：坚持每天进行适量的运动，增强身体素质。

3. 规律作息：保持良好的作息习惯，保证充足的睡眠。

4. 避免烟酒：吸烟和饮酒是导致许多疾病的重要因素，要尽量避免。

5. 定期体检：定期进行体检，及时发现并治疗疾病。

乐仁堂作为知名医药企业，近日却因旗下产品胃肠安丸涉嫌标注门事件引发关注。该产品被曝含有孕期禁用成分人工麝香和大黄，但产品外包装并未明确标明孕妇慎用等字样。

许多消费者在购买药品时，往往只关注禁忌和注意事项，而忽略了成分说明。此次事件暴露出部分药品在成分标注上的不足，需要引起相关部门的重视。

孕妇在孕期应避免使用含有麝香、大黄等成分的药物，以免对胎儿造成不良影响。对于胃肠安丸这类产品，建议孕妇在服用前务必咨询医生，确保用药安全。

同时，药品生产企业也应加强产品标注，明确成分和禁忌，保障消费者权益。

此外，药店在销售处方药时，也应严格执行相关规定，确保消费者按照医嘱用药。

总之，此次乐仁堂产品标注门事件再次提醒我们，药品安全事关重大，需要各方共同努力，保障人民群众用药安全。

近年来，中药在治疗多种疾病方面发挥着越来越重要的作用，为了保护中药品种，国家食品药品监督管理局根据《中药品种保护条例》及相关文件规定，对部分中药品种进行了保护。近日，国家食品药品监督管理局发布了《国家中药保护品种公告》（延长保护期第10号），对部分中药保护品种的保护期限进行了延长。

本次公告中，共有56个中药品种的保护期限得到延长，包括保济丸、复方丹参滴丸、复方扶芳藤合剂、复方皂矾丸、利脑心胶囊、新清宁片、银蒲解毒片、保妇康栓、柴胡口服液、返魂草颗粒等。这些中药品种的保护期限延长至2010年8月21日。

中药品种保护旨在保护中药知识产权，鼓励中药研发，提高中药质量。通过保护中药品种，可以促进中药产业的健康发展，为人民群众提供更多安全、有效的中药产品。

以下是本次公告中部分延长保护期的中药品种信息：

药品名称

保护级别

保护期限

保护品种号

生产企业

保济丸

2

2003年8月21日～2010年8月21日

ZYB20720030820

广州羊城药业股份有限公司

保济丸

2

2003年8月21日～2010年8月21日

ZYB20720030821

佛山冯了性药业有限公司

复方丹参滴丸

2

2003年8月21日～2010年8月21日

ZYB20720030830

天津天士力制药股份有限公司

……

药品与保健品是日常生活中常见的两种产品，它们在用途、生产过程和疗效等方面存在明显的区别。

首先，药品是专门用于治疗、诊断和预防疾病的。它们经过严格的临床试验，确保对疾病有明确的治疗效果。而保健品则主要用于保健和辅助治疗，其作用相对较弱，不能替代药品治疗疾病。

其次，药品的生产过程需要经过国家相关部门的严格审查，包括药理、病理和病毒等方面的检查。只有通过审查并获得批准，药品才能投入市场。而保健品的生产过程相对简单，不需要经过临床试验，只需检验污染物、细菌等卫生指标即可上市。

此外，药品和保健品的疗效也存在明显差异。药品经过大量临床验证，具有明确的适应症和疗效。而保健品则没有治疗作用，其作用主要体现在辅助保健和增强体质方面。

在选择药品和保健品时，消费者应谨慎辨别。对于药品，最好选择国家食品药品监督管理局批准的OTC（非处方药）产品，并仔细阅读说明书，按推荐剂量服用。而对于保健品，则应选择信誉良好的品牌，并注意不要过度依赖保健品替代药品治疗疾病。

总之，药品和保健品在用途、生产过程和疗效等方面存在明显区别。正确认识和使用这两种产品，对于维护身体健康至关重要。

以下是一些与药品和保健品相关的常见问题：

• 药品和保健品有什么区别？
• 如何选择合适的药品和保健品？
• 服用药品和保健品时需要注意什么？
• 保健品能替代药品治疗疾病吗？
• 如何判断药品和保健品的真假？

如果您对药品和保健品有任何疑问，建议咨询专业医生或药师。

近年来，我国医疗事业取得了长足的进步，尤其在基本药物制度方面取得了显著成果。在7月11日召开的健康生产力与科学发展论坛上，国家卫生部药政司司长郑宏透露，国家基本药物目录已经确定为300多种中药和西药，将基本满足临床85%的需要。

回顾我国2004年版的《国家基本药物目录》，其包括2033种药品，其中西药800多种，中成药1200多种。经过精简和优化，目前的基本药物目录已经缩减至300多种，更加突出基层、基础、基本的三原则，更好地满足人民群众的基本医疗需求。

基本药物目录的确定，旨在为广大患者提供更加便捷、高效、安全的医疗服务。郑宏司长表示，基本药物目录公布后，将首先在30%的城市社区卫生服务机构和县（区）政府办基层医疗卫生机构实施基本药物制度，随后将逐步推开，原则上在基层地区全部配备使用。同时，北京等地的大医院可以自主确定基本药物用药比例，增加其他适用药品，以满足不同患者的个性化需求。

基本药物的配备和使用，对于提高基层医疗卫生服务水平具有重要意义。一方面，基本药物的使用可以降低患者的用药负担，提高医疗服务的可及性；另一方面，基本药物的实施可以规范用药行为，减少不合理用药现象，保障患者的用药安全。

此外，基本药物目录的公布也对于药品生产企业和医疗机构具有重要的指导意义。药品生产企业可以根据目录调整产品结构，加强基本药物的研发和生产；医疗机构可以根据目录合理配备和使用药品，提高医疗服务质量。

总之，国家基本药物目录的敲定和实施，标志着我国基本药物制度迈上了新的台阶，为广大患者提供了更加优质、高效的医疗服务。

4月25日，第67届全国药品交易会在合肥滨湖会展中心盛大开幕，吸引了3500余家医药企业参展，展位数量近6000个。

药交会上，胶囊生产企业备受关注。针对胶囊行业的前景，业界人士普遍持谨慎乐观态度。

近期，安徽大学舆情与区域形象研究中心针对“问题胶囊”事件，对514位公众进行了电话调查。结果显示，76.26%的市民表示关注该事件，其中76.26%的市民对涉案企业的道歉行为表示不满意，71.94%的市民表示未来不会服用出事企业生产的药品。

业界人士认为，“问题胶囊”事件是规范行业秩序的契机。不良胶囊生产企业被清除出市场，有利于行业健康发展。同时，这也提醒了医药企业要重视产品质量，不能为了追求利润而忽视安全。

除了胶囊行业，药交会上还展示了众多医药企业的创新成果。例如，某医药企业推出的新型抗肿瘤药物，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。

此外，药交会还成为了医药企业交流合作的平台。许多医药企业纷纷表示，将抓住机遇，加强合作，共同推动医药行业的发展。

总之，第67届全国药品交易会为医药行业带来了新的发展机遇，也提醒了医药企业要重视产品质量和行业规范。