当前位置:首页>

什么是线粒体病?

什么是线粒体病?
发表人:王维海

线粒体肌病表现多样,可由运动诱发,或者持续存在,运动不耐受很常见,表现为对日常活动也容易疲乏,如爬一层楼梯,休息后可继续活动,但可再次出现疲劳现象。过度易疲劳现象,与肌无力不成比例,肌肉萎缩不明显。用力后患者主诉下肢沉重感,肌肉不适感,但不出现类似糖元累积病的肌肉痉挛,僵硬或者二阵风现象。容易误诊为慢性疲劳综合症或者纤维肌痛。线粒体肌病多数是复合物3的cytochrome b基因突变或者复合物1的ND基因突变,肌活检可见RRF,COX阳性。mtDNA重排或者tRNA点突变的患者多数表现为线粒体肌病,而编码复合物亚单位蛋白的基因突变仅一部分表现为线粒体肌病。核基因突变的部分患者可表现线粒体肌病和RRF,如常染色体显性遗传的CPEO或mtDNA耗竭综合症等。编码复合物1,2亚单位的核基因突变,临床上多表现leigh, 一般不会表现线粒体肌病和RRF。而导致复合物4缺陷的SURF1 基因突变的患者肌纤维表现广泛COX缺乏,而不见RRF。mtDNA的部分患者可伴发运动诱发的头痛,呕吐,运动诱发的耳聋,甚至脑病。运动不耐受的症状在某些更加依赖线粒体能量代谢功能的情况下,如饥饿,感染。血ck可正常,或者轻度升高,不超过5倍。严重时可累及呼吸肌,多数程度较轻。血乳酸敏感性低,特异性较高,但有假阳性。尿有机酸分析可见乙基丙二酸,3-甲基戊烯二酸和延胡索酸升高。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

线粒体病疾病介绍:
线粒体病是一种累及多系统的疾病,多由线粒体基因或核基因突变所致,本病病变特点是线粒体功能低下,导致产生的能量不能满足机体的需要。其症状比较复杂,主要以骨骼肌、中枢神经系统等能量需求较高的机体组织受累为主。可能出现骨骼肌非常不能耐受疲劳,一活动就感到劳累,还可能出现眼部症状(眼睑下垂、眼外肌瘫痪、眼球运动障碍等)、中枢神经系统病变(神经性耳聋、共济失调)等症状。现在还没有特效治疗,一般通过药物治疗(如辅酶Q10)和饮食等缓解症状,减轻患者痛苦。
推荐问诊记录
推荐科普文章
  • 要想了解这个问题,首先是要弄明白什么是牛皮癣?在过去牛皮癣指2个病,一是“神经性皮炎”皮肤苔藓化,摸着比较硬,像牛皮一样,所以中医管这种怪病叫做牛皮癣。还有一种是指“银屑病”。后来人们为了区分,把牛皮癣改名银屑病。所以现在所说的牛皮癣,一般情况下是指银屑病。

     

    银屑病是一种慢性炎症性红斑鳞屑样皮肤病。外观看着比较吓人。很多人都害怕传染。

     

     

    很多人对于银屑病会不会传染给别人十分困扰。尤其是一些病患者的家人整天与与他呆在一起——同吃同住同睡,会不会传染给家人,银屑病患者要不要与家人保持一定的身体距离呢? 那么到底会不会传染呢?下面就让我具体给大家介绍的介绍吧。

     

    一、答案是肯定的,银屑病不会传染

     

    因为银屑病没有发生传染的条件。

     

    根据银屑病专家多年的跟踪研究发现:虽然银屑病是一种顽固性皮肤病,但它的发病原因与传染因子——细菌、病毒、真菌、寄生虫等没有半毛钱关系,可见,银屑病没有发生传染的条件。

     

    二、银屑病没有传染性这一观点目前在医学界没有人提出异议

     

    并且医学界进行了一些实验,例如将银屑病的皮损移于健康人的皮肤上,但是此时也没有发生银屑病传染的现象,可见,银屑病不传染是有医学实验佐证的,具有科学性。

     

    三、从临床实践中观察银屑病也不存在传染的

     

    专家曾追访调查过近千名病人,尤其是银屑病患者夫妻之间,没有发现夫妻之间传染的病例。有些银屑病患者与另一半同居20年以上都没有将疾病传染给另一人,这就可以充分的说明银屑病疾病是不会在人群之间发生传染的。

     

    四、杜绝传染不是根本,治疗才是硬道理

     

    银屑病是不会传染的,只是具有一定的遗传性,主要的还是要做到早发现早治疗。因为目前我们对于银屑病发病原因还不是很明白,它的病因也是比较复杂的,病因尚未明确。

     

     

    近年来多数学者认为,银屑病发作与遗传、感染、代谢障碍、免疫功能障碍、内分泌失调有关。现时已变得愈来愈普遍,特别是已发展的城市。

     

    但是我们可以肯定的就是银屑病并不是一种传染病,但因为银屑病患者的皮肤问题,往往给患者带来极大的身心痛苦和经济负担。

     

    想要治愈是非常难的,长期吃药副作用大,相对来说药浴和光疗副作用会小很多。

  • 玫瑰糠疹,名字很好听,首先会让人想到玫瑰,娇艳美丽。

     

    糠疹意思是像谷糠一样,皮疹会掉皮。其实玫瑰是描述皮疹的颜色是玫瑰红色。玫瑰糠疹也是一种很常见的慢性炎症性皮肤病。主要症状是皮肤上发生椭圆形或圆形淡红或黄褐色斑片,表面有糠秕样皮屑。自觉瘙痒。

     

     

     

    本病病因不明。有一部分人,在感冒后发病,很多人都认为这和病毒、细菌、真菌感染有关,但是缺乏依据,假说总归是假说。本病有一定的自愈性,病程大约4-6周,但是要有半年到一年反复发作的。

     

    一、本病的诊断要点

     

    1、椭圆形或圆形斑片,表面有糠秕状鳞屑

     

    2、好发于躯干部及四肢近端

     

    3、好发于春季秋季

     

    4、自觉轻度或是中度瘙痒,也有些人不痒

     

    5、有些病人可能会有水泡,属于特殊类型,叫做水疱型玫瑰糠疹

     

     

    6、有“子母斑”,最早的时候会起一个面积比较大的斑片,后来在其他部位出现继发斑。叫做子母斑。

     

    二、中医中药的治法

     

    玫瑰糠疹,中医叫做“风热疮”或是“子母斑”,一般是认为风热上犯,热入血分,才致红斑明显而不退,治疗是上是以清热解毒,凉血祛风止痒为主。可以选用化斑解毒汤或是复方青黛丸治疗。

     

    三、西医治疗

     

    这种病西医没有特效药,可以先用抗过敏药,维生素C,维生素B12,静注葡萄糖酸钙或是硫代硫酸钠。一般不需用糖皮质激素。

     

    四、外治法

     

    1、针刺

     

    合谷、曲池、血海、足三里、三阴交及风池,有一定疗效。

     

    2、紫外线照射

     

    紫外线可以让皮肤老化,红斑老化后会逐渐停止脱皮,基底部也变黑。对本病有很好的效果。

     

    3、局部治疗

     

    首选炉甘石洗剂,效果不好可以少量外用糖皮质激素乳膏。

  • 到白血病印象深刻。

     

    小学二年级,我的一个男生同桌上了一段学以后突然间请假,好长时间都没有见到他。过了段时间他回到学校的时候,整个人都变得比较的臃肿,当时听同学说可能是吃药吃的。然而在学校没待了几天又请假回家了。

     

    等到刚升入小学四年级的时候,就听到了一个不幸的消息,这个男同学去世了。这个给我留下的印象非常的深刻,后来才听说这个男同学家里不止他,他的爷爷也是因为白血病去世的。也因为这,我从小对白血病就比较的畏惧。

     

    什么是白血病呢?

     

    白血病是由于血细胞分化或凋谢障碍导致的一类恶性肿瘤。表现为血细胞的一种或多种成分呈自发性、进行性无限增殖,并伴骨髓和其他器官的白血病细胞广泛浸润,导致正常造血功能衰竭。它就像一个可怕的吸血鬼吸光人的血一样,导致患者出现贫血、发热、出血等症状。

     

     

    白血病是常见的恶性肿瘤,在我国的发病率为(3~4)/10万。白血病患者白血病是如何分类的按病程长短,可将白血病分为急性和慢性两大类。急性白血病的自然病程约为两年。

     

    目前国际上一般将急性白血病分为急性淋巴细胞性白血病(ALL)及急性非淋巴细胞性白血病(ANLL).前者又分为L1~L3三个亚型。后者有M1~M7七个亚型。慢性白血病起病较缓,病程较长,包括慢性粒细胞白血病(CML)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、多毛细胞白血病及幼淋巴细胞性白血病等类型。

     

    现有的白血病的诊断方法有哪些?

     

    白血病最初的诊断方法是外周血细胞计数、外周血细胞及骨髓细胞形态学分析。然而,单纯以形态学分类不能全面反映白血病的异质性。免疫学分型、细胞遗传学分型和分子生物学分型方法的结合使白血病分类更加准确。依免疫学分型,ALL可分为B细胞型、T细胞型、非T非B细胞型。

     

     

    细胞遗传学分析表明,几乎所有的白血病都有染色体异常,其中某些亚型白血病具有特殊的异常染色体,如CML的t(9;22)易位;AML-M3(APL)的t(15;17)易位等。染色体的断裂、缺失常使得断裂点附近的基因结构、功能发生改变(基因缺失、融合基因等),这是白血病及血液系统其他恶性肿瘤发生、发展的重要基础,同时,也为基因诊断提供特异的靶基因。

  • 每天照镜子的我们也许不经意间就会发现,脖子上出现了一些小肉粒。

     

    这些肉粒不痛也不痒,长在脖子上只是影响了美观。很多人对此都是一笑了之,并不放在心上。

     

    实际上,这些微不足道的小肉粒其实蕴藏了大玄机,很多情况下它是一种信号,反映你的身体健康出现了问题。

     

     

    今天就给大家介绍一下这些小肉粒的奥妙。

     

    一、疣

     

    疣是脖子上出现小肉粒最常见的一种原因。

     

    脖子上的疣主要包括扁平疣和丝状疣,扁平疣主要见于青年人,一般为浅褐色和肤色;丝状疣常见于中老年人,多为肤色或褐色。

     

    原因:疣的发病率很高,主要是有是由人乳头瘤病毒感染引起。

     

    处理方式:对于疣的治疗千万不要用手揪掉,因为很容易破溃出血。单纯的扁平疣多进行抹药治疗;而丝状疣,一般我们应该去医院用超脉冲二氧化碳进行治疗。


    二、脂肪粒

     

    脂肪粒应该也是小肉粒出现的常见原因之一,这种脂肪粒多见于肥胖的女性,主要是由于毛孔堵塞,大量的油脂无法排出造成的。

     

    原因:其实脂肪粒的形成是有多种原因的,除了肥胖外,内分泌失调、熬夜、饮食油腻、用劣质化妆品造成毛孔堵塞等均是形成脂肪粒的原因。

     

    处理方式:脂肪粒尽管常见,但它对健康却没有什么损害,只是会影响美观。必要情况下脂肪粒可采用手术切除。

     

     

    三、淋巴结肿大

     

    脖子处的淋巴结十分丰富,正常人的淋巴结小而柔软,在皮肤表面并不明显。一旦淋巴结肿大,在脖子处就会形成突起。

     

    原因:引起颈部淋巴结肿大的原因有很多,主要可以分为三类:

     

    1.炎症性肿大

     

    多种细菌、病毒、寄生虫等感染均可引起淋巴结肿大,此时肿大的淋巴结会出现疼痛感以及发红、发热。

     

    2.肿瘤性肿大

     

    这应该是颈部淋巴结肿大最为严重的一种情况了,当身体其他部分长了肿瘤,肿瘤通过淋巴道转移时,肿瘤细胞就会在淋巴结内大量增殖,引起淋巴结肿大。肿瘤性淋巴结肿大一般不会引起疼痛。

     

    3.结核性肿大

     

    结核这几年出现了死灰复燃的状态,越来越多人患有肺结核,当发生结核性中毒时就会出现淋巴结肿大。提起结核,就必须要提及它午后低热的典型临床症状。

     

    处理方式:淋巴结肿大的原因不同,处理方式也就不同。炎症性肿大,抗感染是关键治疗;肿瘤性肿大则是要处理原发病灶,处理癌肿并进行化疗治疗转移;结核性肿大就是经典的“抗痨治疗”。


    四、毛囊炎

     

    毛囊炎顾名思义就是发生在毛囊的炎症,也就是毛囊发生的细菌感染。通常情况下,也会有一定的疼痛、红肿、发热。

     

    原因:毛囊炎的发生原因与脂肪瘤类似均是由于毛孔堵塞造成的,多与内分泌失调、熬夜、饮食不规律有关。不同的是,脂肪粒多为油脂未排出,而毛囊炎则多是由于细菌感染。

     

    处理方式:由于毛囊炎多伴有一定的症状,处理起来就更为积极。症状较轻者只注意一般护理即可,较重则需要进行局部消炎或者理疗,若全身均有症状则要进行全身治疗。


    综上所述,相信大家对脖子上的小肉粒已经有了一个初步的了解了。

     

    如果发现脖子上有小肉粒,一定不要忽视,积极就医治疗,判断是什么类型的肉粒再进行处理,以防误了肿瘤、结核等疾病的诊断。

  • 血常规的化验在临床中非常常见。血常规中主要包括细胞分类、数量、形态等。由于疾病导致的病理过程会表现在身体的多个系统中,通过化验血常规筛查临床中的很多疾病。

     

    例如在临床中白细胞的升高最先考虑的是感染,例如常见的为肺部感染、尿路感染等,红细胞或者血红蛋白的减少多见于贫血,血小板的减少反应凝血障碍,原因可能为血液系统疾病,脾功能亢进等。

     

     

    白细胞升高在临床中比较常见到,疾病从轻到重都有可能,轻者仅仅是生理性反应,例如剧烈运动后,在寒冷刺激、紧张的状态下也会出现白细胞的升高,但一般程度较轻,必要时可以复查血常规。白细胞升高病理性的原因有很多,感染是最常见的病因,临床症状中常伴有发烧。也有些感染并不表现为白细胞升高,临床中PCT的化验对于感染更加敏感。

     

    另外,一些严重的感染,会抑制白细胞的生成,导致数量减少,所以要注意。

     

    对于年龄偏大的病人,白细胞的升高也不能排除恶性肿瘤的可能。例如肝癌、胃癌等。

     

    一些代谢性的疾病,例如酸碱平衡紊乱、低血糖反应等,由于对机体的刺激,也会出现白细胞的升高。心肌梗死、脑梗死、脑出血,由于坏死组织对机体的刺激,此时白细胞明显升高,并且白细胞的分类中以中性粒细胞为主。

     

    中毒性疾病,例如药物、食物中毒也同样可以有白细胞的偏高。以上都是引起白细胞升高的原因,所以其并没有特异性,要想诊断明确,需要更完善的辅助检查。

     

     

    白血病属于血液系统的疾病,由于骨髓中白细胞异常的增殖,失去分化能力,生成大量异常的白细胞,不但抑制人体正常的造血功能,而且这些异常白细胞随血液侵犯全身的各个脏器。

     

    临床中白血病的患者表现为三系的异常,临床表现中可以有贫血、出血、易感染等情况。目前对于白血病的病因还未明确,但放射线、感染等可能对其有影响。

     

    白血病并不是传染病,这是一种血液系统疾病,相当于恶性肿瘤。所以不用担心白血病的患者会传染。在血液科比较常见到白血病的患者,分型为M3的患者较其他分型预后要好。白血病的患者要克服的难关就是感染,此时机体中发挥作用的白细胞很少,一旦感染就难以控制,并且能够迅速的进展。

     

    很多疾病的发生都和我们不健康的生活习惯有关,例如熬夜、吸烟、饮酒、不规律的饮食等。所以为了自己的身体健康,就要养成良好的习惯。

  • 血管性假血友病简称VWD是仅次于血友病的最常见遗传性出血性疾病。其特点为自幼即有出血性倾向,出血时间延长和因子Ⅷ含量减低。VWD是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分,也即ⅧR所致。ⅧR是由常染色体遗传的,而Ⅷ:C则是由X染色体遗传的。典型VWD不仅因子Ⅷ相关抗原(ⅧR:Ag)即ⅧR的抗原部分活性降低,以及因子Ⅷ瑞斯托酶素辅因子(ⅧR:RCOF)减少或缺乏,而且Ⅷ:C也降低,但其程度不如血友病甲严重。ⅧR:Ag及ⅧR:RCOF是血小板相互之间以及血小板与血管内皮之间相互粘附的重要因子,是诱发血小板对瑞斯托酶素起聚集作用的辅助因子,由于本病缺乏这种因子以致血小板的粘附聚集功能发生障碍,出血时间延长。

     

     

    一、血管性假血友病的临床表现有哪些?

     

    血管性假血友病的遗传方式为常染色体显性遗传,个别亚型呈隐性遗传。男女均可发病,双亲均能传递,有的病人双亲可无出血症状。本病多在儿童期发生出血倾向,少数病人至成年以后才出现临床症状。本病的出血症状与典型的血友病相似,但程度稍轻,不过也有较严重的。病情可随年龄增长而减轻。主要临床表现有:

    1.有家族史:符合染色体显性遗传规律,即男女均可以发病,父母均可以遗传。

    2.出血倾向:有粘膜、皮下出血或月经过多,术后有或无严重出血史,少数关节、肌肉出血,但一般无关节畸形。

     

    二、如何确诊血管性假血友病?

     

    1、有或无家族史,有家族史者符合常染色体显性或隐性遗传规律。

    2、临床有粘膜、皮肤、内脏出血或月经过多史,创伤、手术时有或无异常出血史,少数患者可有关节腔、肌肉或其他部位出血现象。

    3、实验室有助于诊断的检查:血小板形态和计数正常;出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性;血小板粘附试验延长或正常;活化的部分凝血活酶时间延长或正常;VWF因子抗原(VWF:Ag)减低或正常;因子Ⅷ凝血活性(Ⅷ:C)减少或正常;必须排除血小板功能缺陷性疾病。

     

     

    三、血管性假血友病的治疗原则有哪些?

     

    1、预防治疗,补充凝血因子。

    2、对症支持疗法。用药原则血管性假血友病病人禁用抗血小板聚集药物。一般用“A”、“B”项药物处理均能改善出血症状,进行外科手术前后需输注血液制品。

  • 上周有个在煤矿上班的同学的同事据说得了尘肺病,然后向我咨询什么是尘肺病?有哪些症状?以及现代医学怎么治疗?正好在这里一起了解一下。

     

    什么是尘肺病?有哪些症状?

     

    尘肺病是指在长期从事于粉尘类工作,且在工作中吸入生产性的粉尘而沉积于肺,导致的弥漫性肺纤维化的一种疾病。其实尘肺病的早期临床表现一般不典型。随着病情的进一步发展,会出现咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难甚至是咯血等上呼吸道疾病的症状,后期一般多伴有消化功能障碍。

     

     

    尘肺病一般会合并有呼吸道感染,甚至并发有慢阻肺以及肺心病等疾病,当出现这些症状后,往往有很多患者误认为是不是肺癌或者肺结核。尘肺病患者容易发生肺结核、肺部感染、气胸、肺心病等并发症,出现咳嗽、咳痰加剧、痰中带血、气喘、发热、下肢浮肿等症状,同时由于长期缺氧、营养不足,患者可出现失眠、心悸、严重营养不良。

     

    引起尘肺病的原因

     

    首先就是工作环境,如长期从事煤矿、钢铁、石棉瓦等工作,频繁的接触矿物性粉尘。尤其在粉尘高的环境里工作的人,有的人甚至不愿意带防尘罩干活或者舍不得花钱购买防尘罩,长期在高粉尘环境里干活,粉尘颗粒随着呼吸道进入气管通道,气管里是褶皱状的链接肺部,当粉尘中游离的二氧化硅含量较高时,发病越快,病情进展也快。

     

     

    关于治疗,到目前为止,还没有专门针对尘肺病的有效药物。临床中也是以盐酸替洛肟等 抗纤维化的治疗;其次就是应用一些止咳平喘化痰的药物对症治疗;合并有其他并发症的,在大夫指导下进一步诊治;一旦诊断为尘肺病后,患者应立即远离原来岗位,且以后尽量不再触碰有粉尘类工作。

     

    如何预防?

     

    首先,在工作的时候要做好个人防护,佩戴防尘护具,比如防尘安全帽,口罩。其次,要定期的做肺部健康检查,有无感染症状,如果发现肺部有感染和出现感染的身体不适,应及时去医院就诊,查明原因,必要的时候脱离工作环境。我们要在平时在生活和工作中把这些预防措施做到位,才能有效的降低尘肺病的发病几率。

  • 提到白细胞减少,很多人认为指的就是单纯的报告单上的白细胞,这实际上可以说是对我们人体白细胞不够了解的。

     

    事实上,我们人体外周血中的白细胞包括有中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞以及单核细胞。

     

    所以,分析白细胞减少可能会是什么原因,我们要分以下几种情况进行分析!

     

     

    一、“白细胞总数”减少,通常表现为以下几种情况:

     

    1. 如伤寒、副伤寒、流感、麻疹、病毒性肝炎等某些细菌、病毒或寄生虫感染引起的
    2. 再生障碍性贫血
    3. 粒细胞缺乏症
    4. 脾功能亢进
    5. 抗癌药物等药物反应
    6. 放化疗
    7. 白细胞减少症。使用了某些抗生素、化学制剂等抑制了我们人体骨髓造血功能

     

    二、中性粒细胞减少,一般表现的情况跟白细胞总数出现的情况类似,但注意一点:在感染时,如果中性粒细胞突然减少,那么提示你的是感染严重,抵抗力较差;

     

    三、嗜酸性粒细胞减少,主要见于一些做完大手术之后的病人,当然对于一些早期的伤寒或副伤寒感染的或者使用肾上腺皮质激素后的病人也会出现嗜酸性粒细胞减少;

     

     

    四、淋巴细胞减少,这在白细胞分类中,属于相对性的减少,凡是中粒细胞增多的疾病,淋巴细胞均会出现相对减少,主要见于一些传染病急性期、放射线照射后以及细胞免疫缺陷症等;

     

    五是嗜碱性粒细胞以及单核细胞减少,一般情况下,没有任何临床意义,大家不要过度在意。

     

    因此,有时也有经验本身的原因,或者生理性的暂时减少,这种没什么意义,只要白细胞持续减少,即白细胞减少症,这个才有临床意义,需要进一步查因并做相应处理。白细胞减少要么是造血源头出了问题,白细胞生成障碍,生成减少,当然外周血化验就会白细胞减少,比如再障,比如白血病;要么白细胞被破坏过多,或者分布异常。血常规检查可以看出是否存在白细胞减少,但如何治疗白细胞减少,首先得查找原因,询问既往病史、用药史、相应的症状,根据不同的病因进行对因治疗,白细胞下降会出现免疫力低下,容易继发感染,对于明确药物及放射性所致的白细胞减少,可以先给与粒细胞集落刺激因子升白细胞治疗。

  • 人们的生活可以说是越来越好,但是与此同时,各种疾病也不断的来到了人们的生活中。说到艾滋病,大家可能有很多疑问.艾滋病的发病原因是什么?我将为大家一一解答以上问题。

     

    病原学

     

    HIV属于逆转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组,分为1型和2型。目前世界范围内主要流行HIV-1。HIV-1为直径的100~120nm球形颗粒,由核心和包膜两部分组成。核心包括两条单股RNA链、核心结构蛋白和病毒复制所必须的酶类,含有逆转录酶、整合酶和蛋白酶。HIV-1是一种变异性很强的病毒,不规范的抗病毒治疗是导致病毒耐药的重要原因。HIV-2主要存在于西非,目前在美国、欧洲、南非、印度等地均有发现。HIV-2的超微结构及细胞嗜性与HIV-1相似,其核苷酸和氨基酸序列与HIV-1相比明显不同。

     

    HIV在外界环境中的生存能力较弱,对物理因素和化学因素的抵抗力较低。对热敏感,56℃处理30分钟、100℃20分钟可将HIV完全灭活。巴氏消毒及多数化学消毒剂的常用浓度均可灭活HIV。如75%的酒精、0.2%次氯酸钠、1%戊二醛、20%的乙醛及丙酮、乙醚及漂白粉等均可灭活HIV。但紫外线或γ射线不能灭活HIV。

     

     

    流行病学

     

    1.流行概况:WHO报告2010年全世界存活HIV携带者及艾滋病患者共3400万,新感染270万,全年死亡180万人。每天有超过7000人新发感染,全世界各地区均有流行,但97%以上在中、低收入国家,尤以非洲为重。专家估计,全球流行重灾区可能会从非洲移向亚洲。中国CDC估计,截止至2011年底,我国存活HIV携带者及艾滋病患者约78万人,全年新发感染者4.8万人,死亡2.8万人。疫情已覆盖全国所有省、自治区、直辖市,目前我国面临艾滋病发病和死亡的高峰期,且已由吸毒、暗娼等高危人群开始向一般人群扩散。

     

    2.传染源:HIV感染者和艾滋病病人是本病的唯一传染源。

     

    3.传播途径:HIV主要存在于感染者和病人的血液、精液、阴道分泌物、乳汁中。①性行为:与已感染的伴侣发生无保护的性行为,包括同性、异性和双性性接触。②静脉注射吸毒:与他人共用被感染者使用过的、未经消毒的注射工具,是一种非常重要的HIV传播途径。③母婴传播:在怀孕、生产和母乳喂养过程中,感染HIV的母亲可能会传播给胎儿及婴儿。④血液及血制品(包括人工受精、皮肤移植和器官移植)。握手,拥抱,礼节性亲吻,同吃同饮,共用厕所和浴室,共用办公室、公共交通工具、娱乐设施等日常生活接触不会传播HIV。

     

    4.易感人群:人群普遍易感。高危人群包括:男性同性恋者、静脉吸毒者、与HIV携带者经常有性接触者、经常输血及血制品者和HIV感染母亲所生婴儿。

     

    发病机制

     

    (一)病毒感染过程

     

    1.原发感染

     

    HIV需借助于易感细胞表面的受体进入细胞,包括第一受体和第二受体。HIV进入人体后,在24—48小时内到达局部淋巴结,约5天左右在外周血中可以检测到病毒成份。继而产生病毒血症,导致急性感染。

     

    2.HIV在人体细胞内的感染过程

     

    吸附及穿入:HIV-1感染人体后,选择性的吸附于靶细胞的CD4受体上,在辅助受体的帮助下进入宿主细胞。经环化及整合、转录及翻译、装配、成熟及出芽,形成成熟的病毒颗粒。

     

    3.HIV感染后的三种临床转归

     

    由于机体的免疫系统不能完全清除病毒,形成慢性感染,在临床上可表现为典型进展者、快速进展者和长期不进展者三种转归。

     

    (二)抗HIV免疫反应

     

    抗HIV免疫反应包括特异性免疫和非特异性免疫反应,以特异性免疫反应为主。包括特异性体液免疫和特异性细胞免疫,人体免疫系统主要通过针对HIV蛋白的各种特异性抗体、特异性CD4+T淋巴细胞免疫反应和CTL直接或分泌各种细胞因子(如肿瘤坏死因子,干扰素等),抑制病毒复制。

     

    (三)免疫病理

     

    1.CD4+T淋巴细胞数量减少

     

    感染HIV后体内CD4+T淋巴细胞数量不断减少,分为3个阶段:①急性感染期:CD4+T淋巴细胞数量短期内一过性迅速减少,大多数感染者未经特殊治疗,CD4+T淋巴细胞数可自行恢复至正常水平或接近正常水平;②无症状感染期:CD4+T淋巴细胞数量持续缓慢减少,多在800~350/mm3之间,此期持续数月至十数年不等,平均持续约8年左右;③有症状期:CD4+T淋巴细胞再次较快速的减少,多在350/mm3以下,部分晚期病人降至200/mm3以下,并快速减少。

     

    2.CD4+T淋巴细胞功能障碍

     

    主要表现为T辅助细胞1(Th1)细胞被T辅助细胞2(Th2)细胞代替、抗原递呈细胞功能受损、白细胞介素-2产生减少和对抗原反应活化能力丧失,使HIV/AIDS病人易发生各种感染。

     

    3.异常免疫激活

     

    HIV感染后,CD4+、CD8+T淋巴细胞表达CD69、CD38和HLA-DR等免疫激活标志物水平异常的升高。异常的免疫激活状况不仅可以衡量血浆病毒载量的变化,还可以预测CD4+T淋巴细胞减少的速度。

     

    4.免疫重建

     

    指经抗病毒治疗后,上述HIV所引起的免疫异常改变能恢复至正常或接近正常水平,与艾滋病相关的各种机会性感染和肿瘤的发生率下降,艾滋病病人的死亡率和发病率减少。但抗HIV治疗并不能使所有艾滋病病人获得免疫重建,也不能重建抗HIV的CD4+T淋巴细胞特异性免疫反应,CD8+T淋巴细胞特异性抗HIV的能力也下降,这意味着病人需长期维持用药.
    病理改变

     

    (一)免疫系统病理变化:包括HIV相关性淋巴结病、脾脏淋巴细胞的高度耗竭,儿童患者的胸腺过早退化和晚期患者骨髓细胞减少等。

     

    (二)临床病例变化:艾滋病是累及全身多器官系统的疾病,皮肤粘膜、淋巴结、眼部、呼吸系统、消化系统、神经系统、泌尿系统等。除免疫系统病变,还包括多系统机会性感染(如病毒、细菌、真菌和原虫)和恶性肿瘤(包括卡波氏肉瘤、恶性淋巴瘤和子宫颈癌),构成了艾滋病复杂的临床病理变化。

     

     

    通过以上介绍,大家应该对艾滋病有了一定的了解。知道艾滋病的发病原因和发病机制,大家在生活中就应该多注意饮食卫生,避免感染病原体。

  • 传染性软疣是一种痘科病毒感染引起的一种皮肤传染病,老百姓叫它“水瘊子”。

     

    这种病一般是在公共浴池或是游泳池中传染,有些人是因为用这种病人用过的搓澡巾搓澡而传染的。

     

    主要是直接接触传染,也可以自身种植传染,自身种植就是用指甲抓了疣体后,指甲上就带有这种病毒,再抓别的地方,就像是种上了种子,过一段时间就会长出来,这种病还会通过性接触传播。

     

    所以如果夫妻双方有一方生殖器部位有这种疣体,另一方必然会传染上这种病。

     

     

    这种病的好发年龄是青年及儿童,潜伏期一般2周到半年。皮疹才起的时候是白色、半球状丘疹,乍一看上去像是一颗颗的脂肪颗粒,但是它们还会逐渐长大至5-10毫米,中央就会出现脐凹,就是像肚脐一样的凹陷。

     

    皮疹表面有蜡样光泽,把皮疹顶端挑开,可以挤出白色像粉刺一样的物质,叫做软疣小体,就是病毒包涵体。皮疹可以长在全身任何部位,而且数量不固定,一般是孤立的,不融合。

     

     

    常见于颈部、躯干、下腹部及外生殖器部位。多数情况下6-9个月后皮损可自行消退,而且不留疤痕。

     

    传染性软疣怎么治疗?

     

    一般情况下,对于比较大的疣体,用镊子能夹住的,可以消毒后用镊子夹住,拔了去。对于比较小的,可以用针头在顶端挑一下,然后挤出来。如果实在太小无法处理的话可以外用维A酸乳膏和喷昔洛韦乳膏。

     

    传染性软疣怎么预防?

     

    洗澡的时候一定不要洗公共浴池,也不要用搓澡工搓澡,要用自己单独用的毛巾,更不能给孩子用力搓澡。

  • 线粒体病是一种由线粒体DNA(mtDNA)突变引起的遗传性疾病。线粒体是细胞内负责产生能量的细胞器,而mtDNA则编码着线粒体中许多重要的蛋白质。当mtDNA发生突变时,会导致线粒体功能异常,进而影响细胞的能量代谢,引起一系列的临床症状。

    线粒体病可以分为多种类型,包括线粒体肌病、线粒体脑肌病和线粒体脑病等。这些疾病的特点是症状多样,且往往在儿童或青少年时期开始出现。常见的症状包括肌肉无力、疲劳、癫痫发作、视力或听力下降、认知障碍等。

    线粒体病的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。实验室检查包括线粒体DNA测序、细胞色素c氧化酶活性测定等。由于线粒体病的病因复杂,目前尚无根治方法。治疗方法主要包括对症治疗、营养支持和基因治疗等。

    线粒体病的预防主要依赖于遗传咨询和产前筛查。对于有家族史的孕妇,建议进行产前筛查,以预防或减少线粒体病患儿的出生。

    线粒体病是一种严重的遗传性疾病,需要引起足够的重视。通过加强科普宣传,提高公众对线粒体病的认识,有助于早期诊断、早期治疗,提高患者的生存质量。

  • 线粒体疾病,这一听起来有些神秘的疾病,实际上是一种由线粒体DNA或细胞核DNA缺陷引起的遗传性疾病。线粒体,作为细胞的能量工厂,一旦出现故障,就会导致一系列的症状出现。

    其中,线粒体肌病是较为常见的一种类型,其主要症状表现为骨骼肌极易疲劳。患者在轻度活动后,就会感到全身的疲乏无力,仿佛身体被抽走了所有的力气。这种疲劳并非简单的劳累,而是休息后也无法得到缓解,甚至伴随肌肉的疼痛。随着病情的进展,后期可出现持续性肌肉无力,患者肌肉萎缩的现象虽然少见,但也需要引起重视。

    除了肌肉症状,线粒体脑病也是线粒体疾病的一种表现形式。患者可能出现眼睑下垂、眼肌麻痹、眼球运动障碍等症状,有的患者还可能表现为偏瘫、偏头痛、癫痫发作等。这些症状的出现,让患者的生活质量受到了极大的影响。

    由于线粒体疾病缺乏特效的治疗方法,因此,治疗主要以一般治疗和药物治疗为主。患者需要保持房间安静、整洁、通风,养成良好的生活习惯,保证充足的睡眠,保持精神放松,避免熬夜或情绪波动。同时,注意个人卫生,加强口腔和皮肤护理,保持会阴清洁,及时补充衣物,避免感冒。鼓励患者尽可能多地参与日常生活活动,避免过度工作,并在活动时注意安全,避免发生意外。

    对于线粒体疾病的患者来说,及时的诊断和正确的治疗至关重要。因此,一旦出现相关症状,应及时前往医院就诊,以便得到及时的治疗。

  • 我岳母的体检报告显示有异常,心急如焚的我带着报告来到丰台区的某三甲医院。医生一看,建议先做个腹部超声或者CT或者核磁等影像学检查。结果显示肝硬化,医生怀疑是免疫性肝炎,建议查自身抗体尤其是抗线粒体抗体。经过一系列的检查和治疗,岳母的病情终于有所好转。整个过程中,互联网医院的在线问诊服务给我们带来了极大的便利,节省了大量的时间和精力。

    肝硬化就医指南 常见症状 肝硬化的早期症状可能不明显,但随着病情的发展,可能会出现疲劳、食欲不振、体重下降、黄疸等症状。易感人群包括长期酗酒者、乙肝或丙肝患者等。 推荐科室 肝病科 调理要点 1. 遵医嘱服用药物,如抗病毒药物、肝保护药物等; 2. 调整饮食,避免油腻、辛辣等刺激性食物; 3. 保持良好的生活习惯,戒酒、戒烟; 4. 定期复查,监测病情变化; 5. 在医生指导下进行适当的运动和休息,避免过度劳累。

  • 新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响新生儿和婴儿。这种疾病是由线粒体DNA突变引起的,导致线粒体功能障碍,进而影响能量代谢。患者可能会出现呼吸困难、肌肉无力、生长迟缓和发育迟缓等症状。在广州夏季,由于高温和潮湿的气候,家庭预防和治疗策略尤为重要。

    预防措施: 1. 孕妇应保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,定期进行产检。 2. 家长应密切观察新生儿的呼吸和运动情况,如发现异常应立即就医。 3. 夏季高温时,保持室内通风,避免新生儿直接暴露在阳光下。 4. 避免新生儿过度劳累,保证充足的休息。 5. 饮食上,给予新生儿易于消化、营养丰富的食物。 6. 定期带新生儿进行健康检查,及时发现并治疗相关并发症。

    治疗策略: 1. 纠正线粒体功能障碍,改善能量代谢。 2. 支持性治疗,如呼吸支持、营养支持等。 3. 针对性治疗,如使用抗氧化剂、维生素等。 4. 定期监测病情,调整治疗方案。 5. 家庭护理,如保持室内温度适宜、避免交叉感染等。

  • 我在吃红妥孕和线粒体,需要额外补充维生素D3吗?这个问题一直困扰着我。作为一名准备做试管婴儿的准妈妈,我对自己的身体状况格外关注。每天早上醒来,第一件事就是检查自己的药盒,确保所有的药物都按时服用。红妥孕和线粒体是我的日常必备品,它们帮助我维持身体的平衡,准备迎接新生命的到来。

    然而,最近我开始担心自己的维生素D水平。听说维生素D对孕妇和胎儿都非常重要,缺乏它可能会导致一系列问题。我开始在网上搜索相关信息,希望能找到答案。终于,在京东互联网医院的平台上,我找到了一个专业的医生,决定向他咨询这个问题。

    “您好,我是医生**,很高兴由我为您提供咨询服务。”他的声音温暖而专业,立刻让我放松下来。我向他描述了自己的情况,包括正在服用的药物和对维生素D的担忧。他听完后,问我是否正在怀孕。我解释说不是,是在做试管婴儿的准备阶段,需要取卵。他点了点头,告诉我在这个阶段,确实需要补充维生素D。

    我感到一丝安慰,但仍然有疑问:“维生素D3是吗?”我问道。他确认了我的猜测,并解释说维生素D3可以帮助钙的吸收,对孕妇和胎儿的骨骼健康非常重要。我问他是否可以和我平时吃的红妥孕和线粒体一起服用,他说可以,并且鼓励我不要太担心,按照医嘱进行补充就行了。

    这次咨询让我感到非常满意。医生的专业知识和耐心解答让我对自己的健康状况更有信心。同时,我也意识到在这个信息爆炸的时代,找到一个可靠的医疗资源是多么重要。京东互联网医院为我提供了这样一个平台,让我可以随时随地获取专业的医疗建议,避免了许多不必要的焦虑和困扰。

    如果你也在面临类似的问题,不妨试试京东互联网医院。它不仅可以为你提供专业的医疗服务,还可以让你在家中就能享受到高质量的医疗咨询。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    孕前准备与维生素D3补充指南 常见症状 在孕前准备阶段,女性可能会出现营养不良、免疫力下降等症状,特别是对于正在进行试管婴儿程序的女性来说,补充足够的营养是非常重要的。 推荐科室 妇科或生殖医学科 调理要点 1. 在孕前准备期间,应注意均衡饮食,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。 2. 特别是对于正在进行试管婴儿程序的女性,医生可能会建议额外补充维生素D3,以帮助钙的吸收和骨骼健康。 3. 在服用红妥孕和线粒体等药物时,应遵循医生的指示,并注意可能的副作用。 4. 定期进行体检和检查,以确保身体状况良好。 5. 如果有任何不适或疑问,应及时向医生咨询。

  • 线粒体病是一组由于线粒体功能障碍引起的疾病,其临床表现多样,涉及多个系统。以下将详细介绍线粒体病的主要表现和诊断方法。

    一、线粒体肌病

    线粒体肌病主要表现为肌肉无力和疲劳,常见症状包括:

    1. 骨骼肌极度不能耐受疲劳,轻度活动即感疲乏。

    2. 肌肉酸痛及压痛。

    3. 肌萎缩少见。

    由于症状与其他肌肉疾病相似,线粒体肌病易被误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。

    二、线粒体脑肌病

    线粒体脑肌病包括以下几种类型:

    1. 慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO):表现为眼睑下垂、眼球运动障碍等。

    2. Keams-Sayre综合征(KSS):除CPEO外,还伴有视网膜色素变性、心脏传导阻滞、小脑性共济失调等。

    3. 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征:表现为突发的卒中样发作、癫痫发作、偏头痛等。

    4. 肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维(MERRF)综合征:表现为肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调、四肢近端无力等。

    三、线粒体脑病

    线粒体脑病包括以下几种类型:

    1. Leber遗传性视神经病(LHON):表现为视力下降、视野缩小等。

    2. 亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病):表现为进行性肌无力、呼吸困难、吞咽困难等。

    3. Alpers病:表现为进行性肌无力和肝功能衰竭。

    4. Menkes病:表现为智力障碍、生长发育迟缓、铜代谢障碍等。

    四、线粒体病的诊断

    线粒体病的诊断主要依靠以下方法:

    1. 典型的临床症状:如肌肉无力和疲劳、眼外肌瘫痪、癫痫发作等。

    2. 生化检查:如血清乳酸、丙酮酸增高。

    3. 肌肉活组织检查:发现线粒体形态异常、功能障碍等。

    4. 基因检测:检测mtDNA缺失或点突变等。

    五、线粒体病的治疗

    线粒体病的治疗主要包括以下方法:

    1. 支持性治疗:如营养支持、物理治疗等。

    2. 药物治疗:如抗癫痫药物、抗氧化剂等。

    3. 基因治疗:尚处于研究阶段。

    总之,线粒体病是一组复杂的疾病,需要多学科合作进行诊断和治疗。

  • 我还记得那天,我的世界仿佛崩塌了。我的宝贝儿子被诊断出患有痉挛症和线粒体病。作为一个母亲,我感到无助和绝望。每天看着他痛苦的表情,我的心如刀割。我们尝试了各种治疗方法,但都没有明显的改善。直到我在网上找到了京东互联网医院的在线问诊服务。

    我选择了一个专门从事儿科的医生进行咨询。医生非常耐心地听取了我的描述,并详细询问了宝宝的病史和症状。最终,医生建议我们使用罗盖全的骨化三醇丸来帮助宝宝恢复健康。我紧张地询问了需要多少药,医生告诉我需要6盒。然后,医生开具了处方并发送给药师审核。整个过程非常顺利和高效。

    在服用药物期间,宝宝的症状逐渐减轻。他的痉挛次数减少了,精神状态也明显好转。我感到非常感激和安心。这个在线问诊服务不仅节省了我们的时间和精力,还为我们提供了专业的医疗建议和治疗方案。

    儿童痉挛症和线粒体病的治疗指南 常见症状 痉挛症和线粒体病的常见症状包括肌肉抽搐、无力、视力或听力问题等。这些疾病通常在儿童时期被诊断出来,需要及时治疗以避免进一步的健康问题。 推荐科室 儿科或神经科 调理要点 1. 遵循医生的治疗方案,按时服用药物。 2. 给予宝宝充足的休息和营养,保持良好的生活习惯。 3. 定期进行体检和复查,监测病情的变化。 4. 如果宝宝出现新的症状或病情恶化,及时就医。 5. 家长和照顾者需要学习如何正确处理宝宝的痉挛发作,提供必要的支持和安慰。

  • 新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响婴幼儿。该疾病是由线粒体DNA突变引起的,导致线粒体功能障碍,从而引起肌肉无力、发育迟缓和癫痫发作等症状。在广州冬季,由于天气寒冷,新生儿更容易受到感冒和其他呼吸道感染的影响,这可能会加重Wilson-Mikity综合征的症状。以下是针对该地区和家庭的一些预防及治疗策略:
    预防措施:
    1. 保持室内温暖,避免新生儿直接暴露在寒冷的环境中。
    2. 增强室内通风,保持空气新鲜。
    3. 定期给新生儿进行疫苗接种,预防感冒和其他呼吸道感染。
    4. 注意新生儿营养均衡,加强体育锻炼,提高免疫力。
    5. 家长要密切关注新生儿的生活习惯,发现异常情况及时就医。
    治疗策略:
    1. 在医生指导下,给予新生儿适当的药物治疗,如抗癫痫药物等。
    2. 对症治疗,如肌肉无力时进行康复训练。
    3. 注意营养支持,保持新生儿体重正常。
    4. 家长要给予新生儿更多的关爱和支持,帮助他们度过难关。

  • 随着科学技术的不断发展,人类对生命的认识也在不断深入。近年来,关于端粒与寿命的研究备受关注。欧洲科学家宣称,通过测量染色体末端的“端粒”,可以预测人类的寿命长短。这一研究引发了广泛的争议,有人认为这项技术可以让人更好地规划人生,也有人担心其伦理问题。

    端粒是染色体末端的保护结构,其长度与细胞衰老和寿命密切相关。研究表明,端粒较短的人更容易患上各种疾病,寿命也相对较短。因此,测量端粒长度可以帮助人们了解自己的健康状况,并采取相应的预防措施。

    目前,西班牙国家癌症研究中心的布拉斯科发明了一种血液测试方法,可以测量端粒长度,并预测寿命。这项测试仅需500欧元,预计在未来5至10年内将得到广泛应用。然而,一些科学家对此表示质疑,担心其伦理问题,以及可能被不法商家利用。

    除了端粒测试,还有许多其他方法可以帮助人们了解自己的健康状况,并采取预防措施。例如,定期体检、保持健康的生活方式、避免不良习惯等。此外,一些针对特定疾病的药物和治疗方法也可以帮助人们延长寿命。

    总之,端粒与寿命的研究为人们了解自己的健康状况提供了新的思路。然而,在享受科技进步带来的便利的同时,我们也要关注其伦理问题,并采取相应的预防措施,保护自己的健康。

  • 我曾经是一个健康活泼的年轻人,直到那天我突然感到身体不适,疲劳、头晕、失眠,甚至连最简单的日常活动也变得困难。起初,我以为只是工作压力太大,休息几天就好了。但是,情况并没有好转,反而越来越糟。我开始担心,是否我得了什么严重的疾病?

    我决定去医院检查,经过一系列的体检和测试,医生告诉我我可能患有一种罕见的遗传性疾病——线粒体病。这个消息如同晴天霹雳,打击了我。医生建议我进行基因检测,以确定是否真的患有这种疾病,并制定相应的治疗方案。

    我开始四处寻找基因检测的信息,发现价格和项目差异很大。北京的检测价格高达6000多元,而沈阳的价格相对较低。医生解释说,价格差异主要是由于检测项目的不同。北京的检测项目包括WES+mtDNA,而沈阳的检测项目可能不包含mtDNA部分。虽然我对此表示怀疑,但医生坚持认为这是事实。

    在医生的建议下,我选择了在沈阳进行基因检测。结果显示,我确实患有线粒体病。医生制定了一套个性化的治疗方案,包括药物治疗、营养支持和生活方式调整。经过一段时间的治疗和调理,我的症状有所改善,生活质量也得到了提高。

    线粒体病就医指南 常见症状 线粒体病的常见症状包括疲劳、头晕、失眠、肌肉无力等。这些症状可能会逐渐加重,影响日常生活和工作能力。易感人群主要是有家族史的人群和新生儿。 推荐科室 神经内科或遗传科 调理要点 1. 药物治疗:根据具体病情,医生可能会开具一些药物,如辅酶Q10、维生素B等,帮助改善症状。 2. 营养支持:合理的饮食和营养补充对于缓解症状和提高生活质量非常重要。建议增加富含维生素和矿物质的食物摄入。 3. 生活方式调整:保持良好的生活习惯,避免过度劳累和压力,适当进行体育锻炼,有助于改善症状和预防病情恶化。 4. 定期复查:定期进行体检和复查,及时了解病情变化,调整治疗方案。 5. 心理支持:线粒体病可能会给患者带来很大的心理压力,建议寻求专业的心理咨询和支持,保持积极乐观的态度面对疾病。

药品使用说明

快速问医生

立即扫码咨询
网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号