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肿瘤标志物出现升高,一定是有肿瘤吗?咱们一起来看看吧

肿瘤标志物出现升高,一定是有肿瘤吗?咱们一起来看看吧
发表人:主治医师王之栋

近些年多种肿瘤的发生率逐年上升,很多人谈“肿瘤”色变,所以在体检项目中也多了一项针对肿瘤的肿瘤十项、肿瘤五项等,那肿瘤标志物异常是一定代表患有肿瘤吗?是一种肿瘤标志物对应单一的一种肿瘤吗?肿瘤和癌是一种东西吗?肿瘤标志物都有哪些呢?由我来一一解答:

1、肿瘤和癌是一种东西吗?

肿瘤和癌并不是完全相同的,肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤,而恶性肿瘤一般就是我们所说的癌,当然还包括一些黑色素瘤等肉瘤。而良性肿瘤和恶性肿瘤在预后上有很大的区别,良性肿瘤大多切除后不会复发,预后良好;而恶性肿瘤部分术后可以复发或者转移,预后不及良性肿瘤。所以简单来说就是癌属于肿瘤的一种,而肿瘤标志物也是针对肿瘤中的恶性肿瘤的。

2、肿瘤标志物都有哪些?

肿瘤标志物并不是专指某一种物质,而是一类在机体发生肿瘤时出现或者异常升高的物质,因为其对肿瘤的敏感性,可以用于肿瘤早期的筛查的,所以常用于体检中肿瘤的筛查。一般常见的肿瘤标志物有甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素、癌胚抗原、前列腺特异抗原(PSA)等多种。

3、肿瘤标志物和肿瘤间的关系?

肿瘤标志物和肿瘤之间的关系并不是完全对等的,也就是说,肿瘤标志物异常,不一定代表患有肿瘤,而患有肿瘤的时候,肿瘤标志物也不一定异常,两者之间不能完全划等号。

例如甲胎蛋白(AFP),常常用于肝癌的筛查,但是除了肝癌以外,新生儿体内的甲胎蛋白也是高于正常值的,但是新生儿体内的甲胎蛋白在出生后会逐渐减少,一般 3 个月左右,血清中甲胎蛋白的含量就极低了。另外急性肝炎等也会出现甲胎蛋白的异常升高。

4、肿瘤标志物对应一种肿瘤吗?

肿瘤标志物其敏感性高,也就是在肿瘤出现的早期,一些影像学手段还不太容易发现肿瘤时,肿瘤标志物就会出现异常。但是相对来说,肿瘤标志物的特异性较低,也就是说某种肿瘤标志物,并不是对应单一的某种肿瘤,而是对应两种甚至多种肿瘤。

例如癌胚抗原,最早是用于消化系统的直肠癌、结肠癌的检查的,但是后来发现乳腺癌、肺癌等肿瘤发生时,癌胚抗原也会出现异常,这也是肿瘤标志物能用于体检中肿瘤筛查的原因,因为这几项肿瘤标志物基本上包括了在我国发病率较高的癌症。

肿瘤标志物属于大范围的癌症的筛查,如果肿瘤标志物的数值全都正常,那基本上患癌的可能性很小,但是如果有数值异常,并不能立即确诊是否有某种癌症,只能是提示可能患有某种癌症,如果要确诊,还需要针对性更强的影像学检查、病理细胞学检查等。如果仅是某一个数值稍微的升高,那可能是非肿瘤的其他疾病引起的,也可能是肿瘤治疗期间恢复期。具体原因还要结合自身症状、体征、以及其他检查来确定。

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  • 我们日常生活中,常常能听到某个人因为癌症不行了这样的话,让我们对癌症也充满了恐惧,其实癌症最可怕的是在初期的良性阶段让人难以察觉,到你能察觉到的时候往往都已经发展成了恶性细胞。这个时候在想着去缓解就要付出极大地代价并且还不一定会有多显著的效果。

     

     

    比如像是肾癌这种,相对来说少见一点的癌症,它少见但是它的杀伤力可不小,肾癌也叫肾腺癌,具体一点说就是人体肾小管的上皮细胞发生了恶性肿瘤。根据医学统计调查,男性出现肾癌的几率要远大于女性。

     

    下面我们来说说肾癌的三个症状,如果你的身体出现了这样的症状,或是症状类似,那就一定要注意了!

    1. 续发性尿血

    如果你在排尿的时候,常常看到自己出现尿血的现象,那一定要多加注意,这可能就是肾癌来临前的征兆,这个阶段一般都会有两个明显的特征:一是你没有任何的疼痛感,但是尿液的颜色却逐渐在变化。二是会出现间歇性尿血,这是因为肿瘤破裂或是肿块影响到了肾盂导致的,会使血液顺着尿液被排出体外。肾脏停止出血,那么血尿现象也就停止了,这会形成一个恶性的循环,千万不能忽视。

    2. 腰痛且无食欲

    肾癌患者前期普遍都有腰痛、食欲下降甚至没有食欲的现象。这种现象常常被误会为工作压力大、过度劳累导致的,如果这种状况是偶然出现的,那就不用太过担心,但如果这种状况是持续性的,那就要及时的到医院检查确诊了,癌症这类型的疾病一定要越早处理越好。

    3. 皮肤瘙痒难忍

    人体皮肤瘙痒通常都是不干净导致的,如果是肾功能出现了问题,影响到了尿液的调节,那么就会引起皮肤瘙痒。因为尿液等物质在身体里堆积过多无法正常排出的话,就会通过皮肤渗出,会慢慢在皮肤表层累积尿素霜、钙盐等物质,就导致了皮肤的瘙痒难耐。如果出现了这个情况就要小心了,你的肾脏功能已经在丢失了。

     

     

    总而言之,肾癌到目前为止都没有直接的致病因素,但肯定与各种损坏肾脏健康的坏习惯脱不了关系,所以在大家的日常生活里,一定要养成一个良好的生活饮食习惯,尽量戒烟少喝酒,从根源上减少患病的几率。

  • 肺癌早期隐藏性很高,很容易会在早期出现时被忽略掉,一般来说一旦被确诊,超过8成以上都是晚期的,往往会失去最佳的治疗时机,其实有关专家学者表示,成年人每年都应该进行一次健康体检,而在健康体检时,很多人对肺部肿瘤标志物这项很不明白。那肺部肿瘤标志物是什么东西?常见的肺癌肿瘤标志物有哪些?下面我们一起来详细了解一下!

    肺部肿瘤标志物是什么东西?

    肺部肿瘤标志物是指肿瘤在发展过程中形成的各类抗原,或肿瘤分泌的特殊蛋白,如癌胚抗原、NSE神经元特异性烯醇化酶、CA153、CA125等,肿瘤标志物的异常改变只是提示有肿瘤的可能,并不一定就是肿瘤患者,具体诊断需进行进一步检查。肿瘤标志物是指特征性存在于恶性肿瘤细胞,或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质,并能反映肿瘤发生、发展,监测肿瘤对治疗反应的一类物质。

    常见的肺癌肿瘤标志物有哪些?

    根据世界卫生组织(WHO)的病理学分析,肺癌分为两种主要组织类型:小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中80%以上的患者是非小细胞肺癌。

    医学上,这两大类的肺癌对应的肿瘤标志物类型,也各不相同:

    (1) 小细胞肺癌

    小细胞癌又称为燕麦细胞癌,临床恶性程度高,预后较差。其相关肿瘤标志物主要有:NSE、ProGRP、CA125、Cyfra21-1、CA153。

    (2) 非小细胞肺癌

    非小细胞肺癌是肺癌高发种类,一般可分为鳞状细胞癌、腺癌及腺鳞混合性癌等。其相关标志物主要有:CEA、Cyfra21-1、 CA125、 CA153、TPA及SCC-Ag。

    以上就是关于肺部肿瘤标志物是什么东西的相关内容介绍,相信很多人对肺部肿瘤标志物都有了更加清晰的认知,大家也不需要紧张,因为查出肺部肿瘤标志物化验数值高并不一定就是有肿瘤,具体还应该进行胸部的X线或者CT检查。

  • 作者 | 杨明博
    文章首发于 | 肝博士杨明博大夫微博

     

    甲胎蛋白是肝癌的一个肿瘤标志物,目前比较广泛的应用于肝癌的筛查,诊断以及判断疗效等。

     

    那么甲胎蛋白升高就是肝癌吗?


    当然不一定是。

     

    先了解一下什么是甲胎蛋白


    甲胎蛋白一种单链糖蛋白,由胎儿肝细胞合成,是胎儿血清中正常存在的一种特殊蛋白。胎儿出生约两周后甲胎蛋白从血液中消失,正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20 ng/ml。在成人中,甲胎蛋白升高可见于原发性肝癌、活动性肝病、生殖系统肿瘤、孕妇、胰腺癌和肺癌等。

     

    肝癌患者由于病变的肝细胞再生活跃,会出现甲胎蛋白的升高。但是要注意的是:大约70%的肝癌患者甲胎蛋白会升高,有的肝癌可能甲胎蛋白不高(30%),不是所有的肝癌都会出现甲胎蛋白的升高。

     

     

    目前中国抗癌协会推荐依据甲胎蛋白升高诊断肝癌的标准为:

     

    甲胎蛋白大于500微克/升持续4周;


    甲胎蛋白由低浓度逐渐升高且不降;

     

    甲胎蛋白在200微克/升以上的中等水平持续8周;

     

    如甲胎蛋白呈低浓度阳性持续达2个月或更久,谷丙转氨酶正常,应特别警惕亚临床肝癌的存在。

     

    除此之外还要注意以下情况,甲胎蛋白升高但不是肝癌:

     

    1)孕妇和新生儿:妊娠3-4个月的时候孕妇甲胎蛋白会升高,与胎儿肝脏发育有关,新生儿生长发育比较活跃,也会出现甲胎蛋白的升高。

     

    2)某些良性肝病:急慢性肝炎、重症肝炎恢复期、肝硬化、先天性胆管闭塞等;

     

    当肝脏存在明显的炎症活动和肝细胞损伤修复的时候,也会出现甲胎蛋白的升高,说明肝细胞再生活跃,预后较好。

     

    一般会随着病情的好转,甲胎蛋白的水平会下降。如果肝功能正常,甲胎蛋白仍持续增高就要注意肝癌的发生。

     

     

    3)生殖细胞肿瘤:睾丸癌、卵巢癌、恶性畸胎瘤等;

     

    4)消化系统肿瘤:比如胃癌、胰腺癌、结肠癌等。

     

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  • 随着医疗技术的不断发展,很多以前难以医治的疾病都可以治愈了。但说起肿瘤大家依然避之不及,总觉得肿瘤都会和癌变挂钩。但其实,并不是所有肿瘤都很危险,比如说脂肪瘤。

     

     

    脂肪瘤是一种软组织性肿瘤,现在也比较常见,主要是由成熟的脂肪细胞构成的。而人体只要有脂肪的存在,就可能引发各类型疾病,像肩膀、腹部、乳房、臀部、大腿等部位都比较常见。

     

    关于脂肪瘤,之前一直都有传闻说吃猪肉多的人会长脂肪瘤,这是真的吗?其实脂肪瘤的出现和吃什么肉没有关系,之所以这么说,是因为猪肉中的脂肪含量很高。而脂肪瘤就是有脂肪细胞构成的,所以人们都会以为吃过多的猪肉就会长脂肪瘤。但是猪肉并不是我们唯一摄入脂肪的来源,无论是其他肉类还是甜食、坚果都可以为我们带来很多的脂肪。所以说,并没有明确的科学依据可以支持这一传闻。这里提一句,并不是只有身材肥胖的人才会长脂肪瘤,只是长脂肪瘤的几率会比身材苗条的人高一些。

     

    从目前情况来看,脂肪瘤并没有什么明确的致病机制,那么脂肪瘤形成的因素都有哪些呢?

    1. 遗传因素

    通过研究调查,脂肪瘤具有一定的遗传性、家族性。当患者自身出现染色体具有遗传基因的时候,其后代就比正常人更容易患上脂肪瘤,所以,如果你的家族中有亲属长过脂肪瘤,那么你在体检的时候就可以针对性地检查一下,做到早发现早治疗。

    2. 炎症因素

    炎症听起来好像和脂肪瘤并没有什么直接的关系,但是实际上多种炎症都可能刺激脂肪瘤的生长。当自身有炎症的时候,也会对皮肤产生一定的刺激性,如果炎症经常反复出现,皮肤常受到刺激,就会出现结缔组织的增生变性,使此部位的脂肪代谢出现问题,最终促使脂肪瘤诞生。除此之外,如果你受到过严重的外伤,在你伤口愈合期间,频繁产生的刺激也会提高脂肪瘤出现的几率。综上所述,如果你身体反复地出现炎症,或是你的皮肤受到过严重的外伤,一定要去当地正规的医院检查一下,避免脂肪组织产生病变。

     

     

     

    分析了这么多,总体来说,脂肪瘤很少会出现病变,也基本不会对你产生任何影响,唯一可能存在的影响就是脂肪瘤出现在显眼的部位影响到了你的外观。

  • 随着大家对健康的重视程度越来越高,很多人把体检当成是生活中非常重要的一部分。但体检的增多,随之带来的就是体检中的阳性结果也越来越多。今天咱们就来认识一个体检中经常出现的阳性结果,而且很多人看了以后觉得很害怕的一个东西——肝囊肿!

     

     

    一、怎样发现肝囊肿?

     

    肝囊肿的发病率并不是非常的高,但近几年随着体检的增多,发现这类异常的人群也越来越多了。怎样发现肝囊肿呢?主要有以下几种常用的方法:最常用的方法是超声,超声是发现肝囊肿最简单、最简单易行、敏感性很高、没有创伤而且经济实惠的常用方法。其次是CT扫描,CT能准确显示肝囊肿的各种特征,也比较常用。以上两种是常用的方法,当然除外以上方法,还有磁共振、核素扫描等很多方法可以发现囊肿,但较为少用。

     

    二、肝囊肿会癌变吗?

     

    肝囊肿不会癌变,因为肝囊肿是一种良性病变。肝囊肿只是肝脏内形成了一个囊,里边大多数是液体。虽然不会癌变,但这个囊肿会越来越大,如果肝囊肿长大以后,压迫周围组织,就会产生一定的症状,很多人担心囊肿受刺激以后发生癌变,这种情况还没有见到有过报道。有人还担心囊肿破裂进而发生危险,这种可能性从理论上讲可能性也是非常小的。所以大可不必担心囊肿的癌变。

     

    三、发现肝囊肿应该怎么办?

     

    很多人会问,肝囊肿不会发生癌变,是不是肝囊肿就不需要特殊处理了呢?还真的是这样,对于大多数的肝囊肿,如果患者没有自主症状,或者囊肿不是特别的大,多数情况下是不需要进行特殊处理的。但如果囊肿压迫周围组织产生症状,或者肝囊肿过于庞大,那么我们就需要对囊肿进行干预治疗了。介入治疗、外科手术等都是肝囊肿常见的处理方法。

     

     

    看懂了吗?肝囊肿不会发生癌变,发现以后只需要定期复查彩超监视一下他就可以了,但如果有症状,这个时候可能就需要处理他了。关注我们,每天都有更新的科普推送给你!我是有思想有态度的李医生,关注我们,每天都有不一样的科普推荐给您!关注我们,关注心脏健康,关注心理健康,关注身体健康,关注不一样的科普平台!

  • 舌头上隐藏着的大秘密

     

    舌头是反映内脏生理变化的一面镜子,也是显示我们身体病理变化的窗口,当身体患病后,舌头往往会出现五颜六色的信号。

     

    古人说:“舌为心之苗,为脾之外侯。”舌象的变化往往可以反映正气盛衰、病位深浅、病邪性质、病情进退,对我们平时用药有较高的参考意义。

     

     

    中医素来都有“望舌识病”这个说法,通过简单的舌诊,就能看出我们身体有什么问题,是因为,不同舌头部位对应我们身体的不同脏腑:

     

    舌尖代表心肺;舌中代表脾胃;舌根代表肾;舌边代表肝胆。

     

    若是内脏出现病变,舌头往往会出现相应的表现。因而中医有“望舌识病”一说。

     

     

    拿我们正常人来说,健康的舌头应该是:“淡红舌,薄白苔”。

     

    我们吐舌时,舌头大小与嘴角略有间隔;即使张口数分钟,舌头也不易干燥。舌下静脉呈现淡紫色,表示血液循环顺畅,身体状况佳。

     

     

    未来有可能发生肿瘤风险的人群,舌头是怎样的?

     

    舌头上出现不同的信号,代表身体出现了不同问题,因此,通过看舌头,还能发现未来他有没有肿瘤的风险。

     

    我们可以把嘴巴张开,舌头卷起来,看舌头下有没有一个系带,那个系带是为了拉住舌头,让舌头固定在原来的位置。

     

    让舌头听话,别乱嚼别乱说,在这个舌下系带两旁有两个小血管,中医里叫做瘀络,是两个静脉血管,静脉血管中的血都是紫蓝色。

     

     

    只要瘀络的颜色深了,甚至融成一片,这个人身体体内某一个地方一定有气血不通。

     

    有可能堵在你的消化系统,有可能堵在你的循环系统,有可能堵在脑血管系统,有可能堵在生殖系统。你要学会看,早上起来不仅要看有没有齿痕,还要看瘀络的颜色。

     

    有的地方堵住了,所以,你只要用些中医调理的方式,这种风险就会大大减轻了。

     

    舌下出现瘀络的人,他未来发生肿瘤的可能就会明显高于其他人,就要在早期通过一些活血化瘀的方法,尽快把这种亚健康的身体调整过来。

     

    舌头青紫,千万重视,这可能是癌症发生的一个信号!

     

    另外,在肿瘤刚发生时,舌象上通常可以找到一些蛛丝马迹。且肿瘤患者的舌象与常人大有不同。易出现肿瘤转移的患者,舌象往往具体相同的特征。”

     

    那就是青紫舌,如果有这种异常舌象一出现,情况可能就严重了,需要马上去医院。

     

     

    青紫舌常见于肺癌、食管癌、胃癌、淋巴瘤等,多种恶性肿瘤的晚期,各种肿瘤的肺转移严重影响肺功能者,可出现青紫舌

     

    而且,也有大量临床研究证实,肿瘤病人的舌象有一定的变化规律。

     

    这可以通过舌脉来观察:癌症病人的舌脉异常也明显高于正常人。

     

    表现出暗紫舌、舌有瘀斑、舌静脉怒张,这也反映了癌症患者血液处于高凝状态,血液瘀滞。

     

    淡红、红绛、暗红、青紫是肿瘤病人常见的四种舌象,其中,尤以青紫舌为多见。

     

     

    肿瘤病人的青紫舌常常与病情进展程度相关,青紫舌最常见于食管癌与肺癌病人。

     

    而且,病期越晚,出现青紫舌的机率越高,而早期病人,青紫舌通常少见。

     

    有的人舌头左右两侧边缘出现一条紫色,成条纹状或不规则状的斑黑点,这条线中医就叫“肝瘿线”,是肝癌病人所特有的,并且会随着病情的恶化而更加明显。

     

    另外,肝癌病人舌面上瘀斑、瘀点出现的比率相当高,达73%,舌下有明显的静脉青紫发暗、屈曲怒张的表现。

     

    所以,如果舌头上突然出现瘀点、瘀斑,并且呈青紫色,千万要引起重视,立即去医院进行详细检查。

  • 之前有一个朋友,他常会突然开始咳嗽且咳得很厉害,总感觉嗓子有痰,但是怎么都咳不出来。后来实在扛不住了,到医院一检查就被医生告知他肺部长了一颗良性肿瘤。然后在医生的建议下进行了手术切除。但是朋友一直也想不明白,为什么说是良性的肿瘤还要切除,如果他不切除会造成什么后果?

     

     

    其实肺部良性肿瘤的发病率要比恶性肿瘤的发病率低得多,且绝大多数的良性肿瘤没有临床症状和特征,所以相对诊断难度就会高得多。据统计,大约有一半的良性肿瘤在手术前是没有办法被确诊的。所以,就算是良性肿瘤,也要在发现之后就及时切除,否则就为自身健康带来极高的风险。除此之外,良性肿瘤如果不切除,也会有癌变的可能,会压迫你的肺部,对身体健康造成极大影响。发现肿瘤不切除,一直采用保守的治疗方式,很可能会导致疾病快速恶化,损伤肺部组织。肿瘤的切除手术一般是局部切除或是微创手术,如果你的肿瘤还很小,那还可以采用激光切除的办法,手术难度不高,但是在最好要注意术前术后的病情护理工作。

     

    那么恶性肿瘤与良性肿瘤该如何区别呢?其实想要区别肿瘤的性质还是很容易的。

     

    按生长方式来区分的话,良性肿瘤的生长并不会影响到周边的组织,它会与周边组织划清界限,但是恶性肿瘤就不会了,它会浸润周边的组织,破坏周边组织的生长,并且会把自己镶嵌进正常的组织。

     

    按生长的速度来划分的话,良性肿瘤可能几年十几年都不会长大一点,但是恶性肿瘤刚好相反,它的生长速度极快,短短几个月就能看出明显的变化,而生长过快就会导致其营养吸收不足,导致自身坏死、溃烂,危害周边组织的健康。

     

    按对人体造成的影响来划分的话,良性的肿瘤通常不会对周边的健康组织造成病理伤害,若是良性肿瘤过大,也只会为周边组织带来压迫的感觉,除非长在一些极度敏感的地方,否则都不会造成多大的影响。但是恶性肿瘤可不会这样,它有极强的游走性,会不断的侵入周边的健康组织向远处传播,造成肿瘤转移,还会引起健康组织的病变。对患者的生命健康有极大的危害。

     

     

    所以说,肿瘤的性质还是很好区分的,但是不管肿瘤的性质是良性还是恶性,都不能大意,要及时的咨询医生,按照医生的建议采取治疗。

  • 之所以又叫做老年性血管瘤,是说中老年人发病多一些,而且70岁的老年人得的比较多。这种血管瘤老百姓也会把它们叫做血管痣,对人们的健康没什么影响,如果不是很大可以不用治疗。下面我们来具体了解一下。

     

    什么是老年性血管瘤?

     

    老年性血管瘤,又叫做樱桃样血管瘤。俗称血管痣。

     

    因为它是血管瘤,所以它是血管痣的一种。多发于中老年人,也可见于年轻人。可以长在身体的各个部位,以躯干部为主,在手足和颜面一般比较罕见。

     

     

    皮疹一般称鲜红色,像成熟的樱桃,所以叫做樱桃状血管瘤。一般直径在1-5mm,高出皮肤1-2mm,半球状、质软,压之可褪色,数量多少不等,随着年龄增大会增多。

     

    有的丘疹周围可有贫血晕。一般是不疼不痒,没有任何自觉症状。而且这个病对健康没有任何影响,仅仅是影响美观。

     

    青少年长不长老年性血管瘤?

     

    这个病叫做老年性血管瘤,并不只是老年人独有,有些青少年也有发病。这个命名可能是由于当时医学不发达造成的。

     

     

    但是究其原因,现在仍没有明确答案,有人说是由于皮肤老化引起的,有人说和年龄增大有一定关系。但是有人怀疑的和体内病变有关,纯属无稽之谈,因为至今仍然没有证据支持。

     

    有些人会问这个东西有什么办法去除吗?

     

    这个当然是可以的,而且非常简单。用冷冻,电解,电灼,激光等方法都可以去除。

     

    只要是破坏了增生的血管组织就可以了,好了以后有可能会有一个白色的小瘢痕。当然一些皮肤愈合能力好的人,可能和正常人一样,看不出任何瘢痕。

     

  • 血管瘤是由胚胎期间成血管细胞增生而形成的常见于皮肤和软组织内的先天性良性肿瘤或血管畸形,多见于婴儿出生时或出生后不久。残余的胚胎成血管细胞,活跃的内皮样胚芽向邻近组织侵入,形成内皮样条索,经管化后与遗留下的血管相连而形成血管瘤,瘤内血管自成系统,不与周围血管相连。

     

    血管瘤是一种常见的肿瘤性疾病,此病对患者的危害很大,但是因为很多患者由于对血管瘤早期症状表现并不了解,从而耽误了血管瘤患者的治疗时间,加重了病情,所以了解血管瘤的症状,对治疗有着非常重要的作用。

     

     

    那么血管瘤比较常见的症状有哪些?


    血管瘤具有共同的一些特征,但不同的血管瘤类型也会各自的症状。血管瘤是小儿时期常见的良性肿瘤,约3/4小儿血管瘤在出生时就已存在,其余的也在1岁内出现,女婴较男婴多见。血管瘤好发于颜面及四肢皮肤,影响美观,还可因外伤、摩擦、搔抓出血,而引起细菌感染。有些血管瘤生长先快、后慢、甚至会自行消失。

     


    1、毛细管型血管瘤

     

    毛细管型血管瘤由大量错杂交织的扩张毛细血管构成,多发于颜面部皮肤,呈鲜红或紫红色,与皮肤表面相平、周界清楚、外形不规则。大小不一,从小的斑点到数厘米。以手指压迫肿瘤,表面颜色退去;解除压力后血液立即充满,肿瘤恢复原有大小和色泽。这种类型的大面积者称为葡萄酒斑血管瘤。另一类型为杨梅样血管瘤,突出皮肤,高低不平,似杨梅状,称为杨梅样血管瘤。


    2、海绵状血管瘤

     

     

    海绵状血管瘤由衬有内皮细胞的无数血窦所组成。血窦大小、形状不一,如海绵状,窦腔内充满静脉血,并且彼此交通,有时窦腔内血液凝固而形成血栓,血栓可钙化为静脉石。海绵状血管瘤好发于颊、颈、眼睑、唇、舌或口底部,位置较深时皮肤或粘膜颜色正常;肿瘤位置表浅时则呈蓝色或紫色,肿瘤边界不清,扪诊柔软,可以被压缩,有时可扪及静脉石。肿块体位移动实验阳性,当头低位时肿瘤充血膨大;抬头后肿块缩小而恢复原状。肿瘤较大时可引起颜面、唇、舌畸形及功能障碍,病员一般无自觉症状。但继发感染时可引起疼痛、肿胀、溃疡、出血。海绵状血管瘤有时与毛细血管瘤并存。


    3、蔓状血管瘤

     

     

    蔓状血管瘤是一种迂回弯曲、极不规则而有搏动性的血管瘤。蔓状血管瘤多见于成年人,幼儿少见。常发生于颞浅动脉所在的颞部或头皮下组织中。肿瘤高起呈念珠状,表面温度较高,扪诊有震颤感听诊有吹风样杂音,将供血的动脉全部压闭肿瘤的搏动和杂音就会消失。肿瘤可侵蚀基底的骨质,也可突入皮肤使其变薄,甚至坏死出血。蔓状血管瘤可与毛细管型或海绵型血管瘤同时并存。治疗血管瘤应考虑血管瘤类型、位置、以及患者的年龄等因素。


    通过上面的介绍,大家应该知道了血管瘤常见的症状吧,专家提醒:了解了血管瘤的症状,就可以在生活中,及时的发现病情,尽早的去正规的医院进行治疗,千万不要拖延时间或者听信偏方,以免导致病情恶化,加重治疗难度。

     

     

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  • 肺癌是著名的“无声杀手”,它在早期没有明显的临床症状,等到出现症状时,往往已经步入晚期。所以,肺癌防治的关键就在于早期诊断。临床上常用的方法是低剂量螺旋CT,这种方法能检“揪”出非常微小的肺部结节。然而,我们都知道,CT具有一定的辐射性,也可能反过来增加我们患上癌症的几率。相较而言,还有一种非常简单的方法,也有助于肺癌的早期筛查,那就是血液检查。

     

     

    血液检查,我们一般会看哪些指标呢?对于肺癌来说,就是特有的肿瘤标志物。肿瘤标志物,顾名思义,是恶性肿瘤特有的标志[1]。它可以由恶性肿瘤自己分泌或者脱落,也可能来源于机体的“对抗”反应。肿瘤标志物还会进入组织液和血液,我们就可以通过常规的抽血对它进行检测,进而“佐证”恶性肿瘤的存在与否。那么,肺癌究竟有哪些肿瘤标志物呢?让我们一起来看一下。

     

    1.  酶类

     

    神经元特异性烯醇化酶(NSE),顾名思义,是神经细胞所特有的一类酸性蛋白酶。正常情况下,它主要存在于细胞内,在血清内的含量极低。在各种类型的肺癌中,最“凶险”的当属小细胞癌,它就起源于肺部支气管黏膜中的神经内分泌细胞,会大大提升血清中NSE的浓度。所以,NSE就是小细胞癌的肿瘤标志物,如果在血清中的浓度过高,往往提示着癌症的发生[2]

     

     

    2.  癌胚类

     

    主要有甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)两大类。它们一度存在于人体的胚胎中,其后则会在人体内消失。当肺癌“来袭”时,它们才会重新出现在血清中。不过,这两类标志物的特异性比较低,不但会出现在各种类型的肺癌中,在其他癌症,如消化道癌症中也会出现[2]。所以,在临床上,我们还要联合检查其他肿瘤标志物,以便进一步的诊断。

     

    3.  蛋白类

     

    包括糖链抗原12-5(CA12-5)、糖链抗原15-3(CA15-3)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)和细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)等[2]。它们在正常人的血清中的含量极低,却在肿瘤细胞内被大量合成,随后释放到血液中。其中,两种糖链抗原被很多种恶性肿瘤所“偏爱”,因而特异性较低,主要用于辅助诊断[3]。而SCC-Ag和Cyfra21-1的特异性比较好,主要来源于肺癌细胞,特别是非小细胞癌,临床上常用它们来进行肺癌的诊断和分型[4-5]

      

     

    及早发现肺癌确实能救命!肿瘤标志物检查来帮你!抽血化验做检查,简便快速还准确!NSE、AFP、CEA、CA12-5、CA15-3、SCC-Ag、Cyfra21-1……化验单上的这些指标,你会读了吗?

     

    【参考文献】
    [1]杨丽萍,陈冬玲,陈振奋.联合检测血清SCC、TSGF和CEA在宫颈癌诊断与临床分期中的应用价值分析[J].中国实用医药,2021,16(30):52-54.
    [2]雷宇,赵洪文.肺癌相关肿瘤标志物的临床价值及研究进展[J].中国实用内科杂志,2017,37(02):166-169.
    [3]张宝凯,张静,马希祥.临床肺癌诊断中肿瘤标志物CA153、CA125检验应用的价值分析[J].中国卫生检验杂志,2014,24(22):3279-3280+3282.
    [4] Song WA, Liu X, Tian XD, et al. Utility of squamous cell carcinoma antigen, carcinoembryonic antigen, Cyfra 21-1 and neuron specific enolase in lung cancer diagnosis: a prospective study from China[J]. Chin Med J (Engl). 2011;124(20):3244-3248.
    [5] Pujol JL, Boher JM, Grenier J, Quantin X. Cyfra 21-1, neuron specific enolase and prognosis of non-small cell lung cancer: prospective study in 621 patients[J]. Lung Cancer. 2001;31(2-3):221-231.

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