中医认为脾胃亏虚，精微失运胃主受纳，脾主运化，脾胃功能失常，则精微营养运化失司，肌肉筋脉失养而终成痿证。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，可发生在任何的年龄之间，但是导致重症肌无力的发病原因也有很多种，所以正确的找出导致该病的原因，才可以有效的进行治疗。那么，重症肌无力的病因中医是怎么看的呢?要想了解更多知识下面便是。

重症肌无力的病因中医是怎么看的?下面专家来给大家介绍：

（1)脾肾阳虚，温运失职脾阳根于肾阳，一方阳气虚损，则必及另一方，导致全身阳气虚损，温运失职，四肢失煦，疲乏无力。

(2)脾胃亏虚，精微失运胃主受纳，脾主运化，脾胃功能失常，则精微营养运化失司，肌肉筋脉失养而终成痿证。

(3)脾肾不足，气阴两虚脾肾两虚，气血化生不足，肌肉失养，而致肌痿无力。

(4)气血亏虚，脉络瘀阻气血亏虚，肌肉筋脉失养致四肢无力，痿证日久，脉络瘀阻失运，肌肉筋脉失却营养而无力痿弱。

(5)肝肾亏虚，精血不足肝藏血，肾藏精，肝血不足，肾精亏损，血不养筋，则宗筋弛纵而不能耐劳。

(6)大气下陷，阴阳离决久病不愈，经络阻滞，血行障碍，肾气衰微，精气匮乏，气血乏源，心肺失于气血的主宰，脾胃失于运化，肝肾失于精血化生，四肢不得濡润，皮肤空窍失于润泽而出现重症肌无力危象。

重症肌无力患者的日常调理需注意：

起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。

避风寒、防感冒，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。

注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

重症肌无力疾病的常见症状：

1.说话鼻音，声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。

2.呼吸困难：这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。

3.面肌无力：由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。

4.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。

5.吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。

重症肌无力的中药治疗秘方

1.肝肾阳虚：

四肢乏力，头晕耳鸣，失眠多梦，腰膝酸软，手足心热，盗汗或有自汗，入夜口干，舌红而瘦、苔少或无苔，脉细数。

治法：滋养肝肾。

方药：生地15克、山药15克、山萸肉12克、女贞于12克、泽泻9克、丹皮6克、枸杞子12克、菟丝1子12克、党参12克、麦冬12克、玄参12克、天花粉n克。

2.脾肾阳虚：

肢体无力，吞咽发呛，胸闷气短，抬头困难，形寒肢冷，面色苍白，小便清长，大便稀溏或完谷不化，舌淡胖，脉沉弱。

治法：温补脾肾。

方药：熟地12克、山药12克、山萸肉12克、枸杞子10克、杜仲12克、菟丝于10克、锁阳12克、鹿角胶12克(烊化)、补骨脂12克、党参12克、生黄芪30克、茯苓12克、炙甘草6克。

3.肝胃气虚：

眼睑下垂或伴复视，四肢乏力，纳呆腹胀，大便溏薄，面色萎黄，声低气短，时有汗出，舌质淡边见齿痕、苔薄白，脉弱。

治法：健脾益气，补中升提。

方药：党参15克、黄芪30克、白术15克、茯苓15克、山药15克、当归12克、柴胡12克、升麻6克、炙甘草6克、大枣10克、炙鸡内金12克。

4.针刺治疗：

头面部穴位：百会(炙)、攒竹、阳自、鱼腰、四白、睛明;四肢躯体选穴：合谷、外关、内关、三阴交、太冲、脾俞、足三里、大椎、曲池。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，可发生在任何的年龄之间，但是导致重症肌无力的发病原因也有很多种，所以正确的找出导致该病的原因，才可以有效的进行治疗。那么，重症肌无力的病因中医是怎么看的呢?要想了解更多知识下面便是。

重症肌无力这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。

重症肌无力，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

重症肌无力患者的日常调理需注意：

起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。

避风寒、防感冒，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。

注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励病人和病人本身应该有积极乐观的治疗信心，减少病人的心里负担，避免精神剌激和过度脑力(体力)劳累。

意各种感染，生活保持有规律，饮食方面应多食富含高蛋白的食物如：鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果，营养搭配对病人来讲非常重要。同时应该注意食物的易消化性。

忌食：生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激。服药其间禁食绿豆。

重症肌无力的会给患者的身体、精神以及家庭带来很大的影响，患者会感觉浑身无气，对生活和工作都没有办法正常的进行，这个疾病的发病原因是比较多的，那么重症肌无力遗传的概率大吗。

重症肌无力是对人们的身体健康和生活工作都影响比较大的，而且很多的人也是没有办法可以在第一时间就辨别出这个疾病的发作的，由于重症肌无力的发生是一种非常严重的疾病，导致这个疾病发生的原因是比较多的，所以不少的人对重症肌无力的遗传几率是会感到一些疑惑的。如果要想了解重症肌无力这种疾病到底会不会遗传，就要首先对于这个疾病有一些了解，下面为大家详细介绍。

导致重症肌无力这个疾病的发病原因是有几种的：

遗传的因素：近年来随着医学不断的提高，越来越多的研究发现这个疾病的发生不仅是与主要的组织一些相容性的抗原复合物基因有一定的关系而且还会与非相容性抗原复合物基因也是存在联系的，比如t细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因都是有必然的关系的。重症肌无力患者自身免疫系统的异常：根据临床的研究发现，这个疾病的患者体内是会有许多的免疫指标都会发生异常的，在经过了治疗后临床上的症状在消失但是哪些异常的免疫指标却是没有发现改变的，这可能就是会导致这个疾病的病情不稳定和容易复发的一个重要的因素。

食物污染与中毒：在患病的患者是会有相当的一部分的患者是吃了一些不洁的食用油炸的油条，或者是已经被化学品污染的一些劣质的饮料而导致这个疾病的发生的，也有的患者是由于吃了蘑菇而引起的。神经与肌肉接头的传递出现了障碍，这是由于患者的自身免疫出现了疾病而导致的。精神因素：由于患者过度的疲劳或者是由于精神长时间的处于紧张的状态，比如长时间的玩麻将，玩电脑游戏等也是会导致这个疾病的发病的，因此对于任何的事情都是要做到劳逸相结合的，哟保持一个心情的舒畅。

重症肌无力这个疾病的遗传几率还是比较大的，因此对于哪些重症的肌无力的患者来说，是要了解一些关于重症肌无力的遗传常识的，并且还要对这个疾病重视和积极的治疗，尽量的做好重症肌无力的防治这个是非常有必要的一个事情。

什么是重症肌无力呢？重症肌无力主要是神经和肌肉接头处的传递功能出现了障碍，是一种自身免疫性的疾病，常常会造成患者全身的骨骼出现肌无力，特别容易会受到一定的疲劳感，一些重症肌无力患者会感觉很无奈，虽然可以使用医疗治疗，但是重症肌无力的原因是什么呢，下面我们就来一起了解下。

重症肌无力原因?导致重症肌无力主要的产生因素包括环境方面的因素，那么某些环境，比如环境的污染或者是自身免疫力比较下降，那么这种情况就会造成过度的伤害，如果过度的劳累也会使免疫功能出现紊乱，引起患者出现重症肌无力的症状。

身体原因引起重症肌无力：因为我们身体的一些免疫系统损伤的原因，比如说是免疫球蛋白和细胞因子，除此之外还会出现我们身体的一些组织相容性抗原复合物基因出现凋亡的情况，引起重症肌无力的症状出现。

重症肌无力是一种常见的，免疫性疾病，一般患者女性远远多于男性，儿童也是高发人群之一，重症肌无力的临床表现多有骨骼出现明显的疲劳、身体使不上力气、看东西模糊视力下降等，不能及时治疗的话会影响患者的正常生活。对于重症肌无力的情况，在检查的时候会出现许多免疫指标异常，杂接受治疗之后，有恢复的情况，虽然症状消失但异常的免疫指标却没有好转，病情多变，也是会引起复发的一个表现。

重症肌无力的发生和患者家族的遗传有一定的关系，根据临床上的统计，大部分患者都有一定的家族病史，所以，对于有家族病史的患者，一定要当提高警惕，要定期到医院进行检查，看是否患有了重症肌无力。重症肌无力的患者，一定要及时进行治疗，治疗期间要保持轻松良好的心情，积极遵照医嘱进行治疗康复，同时康复后也要定期去医院做康复检查，防止病情的复发，平时要多吃水果蔬菜，多摄入蛋白质，注意钙的补充。

重症肌无力的原因有非常多，但值得提一下的是，预防疾病比治疗更加重要，行之有效的预防可以帮助我们免受疾病的困扰，此外养成一个良好的生活习惯和乐观的心态对疾病的预防很有帮助哦，另外一定要积极的治疗才对。

重症肌无力，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

重症肌无力是一种神经－肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状

1．振奋精神保持情志舒畅

精神情志活动与人体的生理变化有密切关系精志舒畅精神愉快则气机畅通气血调和脏腑功能协调正气旺盛不易发生即使发生也能很快恢复;相反若情志不畅精神抑郁则可使气机逆乱阴阳气血失调脏腑功能失常正气减弱从而发生临床上本病的发生往往与患者长期精神紧张或过份思虑悲伤等情志变化有关如果在恢复期间患者情志波动常可引起病情发展或恶化因此患者在治疗及恢复过程中一定要注意精神调养保持思想上安定清净不贪欲妄想使真气和顺精神内守只有这样才能使本病早日康复

2．合理切勿偏嗜

合理的和充足的是保证人体生长发育的必要条件“五味入口藏于胃以养五藏气”不足即缺少影响气血生化则导致体质虚弱相反过量又可损伤脾胃日久导致体质下降因此肌无力患者在上要荤素搭配粗粮细粮搭配儿童一定要纠下不良习惯这样才能使患者体质增强正气旺盛使本病尽快康复

3．做到劳逸结合，避免劳倦太过

中医学认为：‘劳倦伤脾’。脾主肌肉四肢，劳役太过最易损伤脾气，使肌肉肢节失于滋养支配，从而导致痿证。因此，预防重肌无力要注意合理休息，劳逸结合，日常劳动要量力而行，以免过分耗力伤气。尤其是脑力劳动者和老弱妇幼，以及病后体虚之人，更要注意自身体质特点和体力状况，不可过份劳作。

人间四月天，既是一年中最美好的时节，也是感冒多发的时期，重症肌无力患者本来就抵抗力差，特别容易在气温忽高忽低、冷热不定的情况下容易伤风感冒，而且一旦患病，不仅会促使重症肌无力复发或加重，还会进一步降低机体对其他疾病的抵抗力。

重症肌无力患者在感冒发烧后，可能会表现出如下症状：

1、眼睑下垂，产生复视等；眼皮往下拉拢，遮住了半个眼睛，此种情况表明疾病症状又复发。有时两眼交替出现症状。

2、情况严重时会发生肌无力危象。对于病情发展迅速，症状严重时，重症肌无力患者会因呼吸肌麻痹而发生呼吸无力的现象。患者呼吸不畅，呼吸急促。遇到此种情况，应当立即送去医院进行救治，防止不测。

在临床上，经常有患者就因一次重感冒而引发了重症肌无力危象，最后上呼吸肌进行及时抢救，才摆脱生命危险。

那么，重症肌无力患者怎样才能合理的预防感冒呢？专家做出如下几点提示：

首先，要做到起居有常，合理安排好每一天的生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。

其次，饮食要有节，按照中医的观点，重症肌无力属于痿证，病机与脾气亏虚关系密切，所以特别强调调节饮食，不能过饥或过饱，各种营养要调配恰当，不能偏食。

此外，还要注意适量运动，锻炼身体增强体质，强化自身的免疫力，但注意不能运动过量，重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。

如果患上了感冒，重症肌无力患者选择感冒药要注意，某些药物也会引发疾病症状加重，特别是抗生素，最好在医生的建议指导下进行。重症肌无力患者不能服用的感冒药有日夜百服宁、感康、快克、白加黑黑片、康必得、999感冒灵等感冒药，因为这些药品会加重患者病情。

需要注意的是，感冒是重症肌无力症状加重和复发的常见诱因，对其进行日常家庭护理是十分必要的。若是延髓型或全身型重症肌无力患者感冒应及早找专科医师会诊，以防病情恶化危及生命！

动脉粥样硬化要伴随我们一生，我们能够听到的很多耳熟能详的疾病，其实都是动脉粥样硬化性疾病，比如常见的冠心病、心肌梗死、心绞痛、脑梗塞、下肢动脉粥样硬化等等。随着大家对健康的重视，很多人都关心一个问题——动脉粥样硬化性疾病这么多见，我们医学这名发达，难道就不能根治动脉粥样硬化吗？

一、动脉粥样硬化能根治吗？

动脉粥样硬化其实是我们生老病死和新陈代谢的自然规律，我曾经开玩笑的给大家说，如果我们能根治动脉粥样硬化，那么我们的寿命提高到200岁都不成问题。当然这只是一个假设，随着我们的生活水平的提高，我们的疾病谱也在不断的变化着。而随着我们的寿命不断地提高，动脉粥样硬化性疾病也就成为了我们疾病的主流，成为了最常见的疾病。但无论怎样，动脉粥样硬化的进程都不能被抑制，只能是减缓或者减轻，以现在的医疗水平，还不能达到根治！

二、听说瑞舒伐他汀的研究可以逆转斑块，是真的吗？

在瑞舒伐他汀做的一项研究中，确实发现口服他汀后的一段时间后，斑块负荷减少了。但做科普的医生经常会打个比方，斑块负荷是减少了，只是原来松软的斑块变得稳定坚固了，原来皮薄馅儿多的包子变成了皮儿厚馅儿少的包子了。我们经常把他汀的作用归结于降脂和稳定斑块，也正是这个道理。即便是斑块负荷减少，也只是其形态和性质的暂时变化，使得斑块消失和以后永远不再发生的可能性还没有。

三、我们应该怎样预防动脉粥样硬化？

这个话题一直到最后才写出来，主要是因为写这个写的太多了，关注我的朋友们可能会发现，其实我们所有科普的内容，大多数都是围绕着这个话题来展开的。要想预防动脉粥样硬化，就需要把我们所有能够改变的因素和控制的因素都控制好，才能有效的减少动脉粥样硬化。如控制好血压、血糖、血脂、体重，同时控制好诸如动脉炎等其他可以诱发动脉粥样硬化的疾病。再者就是做好生活方式的干预，戒烟限酒、适量运动、良好心态等，也都是预防动脉粥样硬化性疾病的法宝之一。只是能够坚持下来的实在是少之又少。

看懂了吗？动脉粥样硬化可防可控，但还不可根治，所以做好预防就显得非常重要了！关注我们，每天都有更新的科普推送给您！

说起重症肌无力，估计很多人都不知道是什么病。虽然大家对重症肌无力并不了解，但问他们重症肌无力是不是很严重的疾病，大部分人都会下意思地问答“是”。名为“重症肌无力”，难道这个疾病还不严重吗？其实，这个病并没有大众想象中那么严重。今天我们一起了解一下吧。

什么是重症肌无力？

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引发，表现为骨骼肌收缩无力，可累及全身任何骨骼肌（眼外肌、咀嚼肌、咽喉肌、面肌、胸锁乳突肌、斜方肌）。全身骨骼肌以四肢近端为主。

一般来说，大家听到重症肌无力第一反应都是这个病肯定很严重。其实，这还得看具体的情况。

重症肌无力，真的很严重吗？

其实，大部分重症肌无力并不是重症，重症肌无力中最常见的类型之一：眼肌型重症肌无力，此病可长期甚至终生只累及眼肌，对患者工作生活影响极小。

重症肌无力是否为重症，主要取决于具体类型以及是否得到有效治疗。在医生上，一般将成人重症肌无力分为5个类型。

眼肌型

病变仅仅发生在眼外肌，两年内其他肌群不会受累。

全身型

轻度全身型四肢肌群轻度受累，可伴有眼外肌受累。一般无咀嚼、吞咽和构音障碍，生活能够自理。中度全身型四肢集群中度受累，可伴有眼外肌受累。一般有无咀嚼、吞咽和构音障碍，生活难以自理。

急性重症型

起病急，疾病进展迅速，发病数周或数月内累计咽喉肌或呼吸机，可伴有眼外肌受累，大多数患者生活无法自理。

迟发重症型

起病隐匿，进展缓慢，两年内逐渐进展，累及呼吸肌。

肌萎缩型

 
起病半年内，可出现骨骼肌萎缩、无力。

重症肌无力是否为“重症”，一定程度上取决于重症肌无力是什么类型。当然，发现及不及时，治疗科不科学也十分重要。

近年来，随着医疗技术的进步，重症肌无力治疗效果还是不错的。大部分重症肌无力患者，尤其是早期患者，通过治疗都可以恢复到和正常人一样。若发现患上重症肌无力，请积极配合治疗。

重症肌无力的病情到底有多严重，我们来看一看。患者的全身肌肉没有任何的力量，这样患者的身体状况会非常的差，不能在第一时间进行治疗的话，患者的身体会有变差，甚至会有生命的危险出现，为此，认真的接受治疗是很有必要的。

我们生活总是不太如意，很多人也不知道怎样去面对生活，如果自己还出现严重的病情，特别是重症肌无力的病情，那么身体会不断的消瘦下去，我们都希望病情可以好转，都想让这类病情出现转机，所以要认真的做好治疗的工作。那么重症肌无力得病的原因是什么？

过度劳累、精神紧张

对于重症肌无力的病情我们大家了解的不够充分，而且出现这类病情的原因有很多，过度劳累精神紧张也是导致这类病情发病的主要原因之一，平时长时间坐在电脑前玩游戏，就会导致自己精神紧张，从而引发非常严重的病情，所以平时我们一定要保持劳逸结合，保持愉快心情，这样才能够预防这类病情的发生，遗传因素重症肌无力，这种病情还跟遗传有很大的关系，如果家族中有人患有这类疾病我们就应该引起足够的重视定期到医院进行检查来检查自己是否患上重症肌无力的病情，病毒感染重症肌无力还和感染性的病毒以及免疫力低下有很大的关系平时一定要注意严格防止感冒病情的发生积极地进行体育锻炼来增强自己的身体抵抗力。

食物中毒与污染

如果平时我们吃东西不干净，经常吃一些油炸腥腻的食品。这种状况之下会导致我们的肠道受到严重的影响，特别是经常接触化学污染品而感染比较严重的病情出现重症肌无力的几率也是比较高的。

营养因素

大多数的重症肌无力患者的家庭条件都是比较困难的，这可能与患者日常营养摄入不足长期的劳累有非常大关系，所以出现这种病情我们要及时的补充营养，来改善患者身体，所缺失的营养来改善他们身体的状况。

如果我们的生活出现的很多麻烦事，我们是怎样面对的，一般我们都要保持乐观的心态，积极的面对，如果自己被诊断患上了重症肌无力的病情，首先要做的就是认真治疗，生活中要注意饮食得健康。

肌无力是一种常见的神经系统疾病，其症状主要表现为四肢无力、口干、吞咽困难、呼吸道感染、面部麻木等。

1、四肢无力：肌无力最典型的症状是四肢和躯干的疲乏无力，下肢往往更严重，下肢反射往往减弱或消失。这种症状在运动后尤为明显，患者可能会感到肌肉酸痛、无力，甚至无法正常行走。

2、口干：重症肌无力患者可伴有口干症状。这种症状可能与自主神经功能异常有关，即使患者一直喝水，也无法改善口干反应。

3、吞咽困难：虽然肌肉无力不会影响消化器官，但患者会出现吞咽困难的症状。患者想吃食物却咽不下，喝水时也可能会发生呛咳。

4、呼吸道感染：肌无力容易导致呼吸道感染，尤其是婴幼儿。当呼吸肌变弱时，通气量可大大减少，导致气短，甚至呼吸困难。

5、面部麻木：当面部肌肉变得无力时，患者往往无法做出微笑等表情，因此总会出现面部麻木、冷漠的不良反应。

肌无力的治疗主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗包括抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂等。物理治疗包括电刺激、按摩等。手术治疗适用于少数病情严重、药物治疗无效的患者。

患者需要注意日常保养，避免过度劳累，保持良好的生活习惯。此外，患者还需要定期到医院进行复查，以便及时发现病情变化。

肌无力是一种需要长期治疗的疾病，患者需要保持乐观的心态，积极配合医生的治疗。

我曾经是一个活泼开朗的年轻人，直到那一天，我的生活被彻底改变了。一个小小的意外导致我患上了神经鞘瘤，手术后，我的康复之路异常艰难。四个月过去了，我仍然无法正常行走，足下垂，右腿力量差，肌肉有畏缩感。每天的锻炼让我精疲力尽，但进展却缓慢得让人心灰意冷。

在网上搜索治疗方法时，我偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务。抱着一丝希望，我决定尝试。通过视频连线，我与一位经验丰富的神经外科医生进行了深入交流。医生详细询问了我的病情，并要求我提供手术后的影像资料。虽然我当时没有带着片子，但医生仍然给出了宝贵的建议。

医生建议我佩戴足拖站，进行外周磁刺激和针灸治疗，以促进肌肉收缩和神经恢复。同时，医生也强调了坚持锻炼的重要性，尤其是核心稳定性训练。虽然康复过程可能会很慢，但只要不放弃，总会有突破的那一天。

在医生的指导下，我开始了新的康复计划。每天早晨，我都会佩戴足拖站进行步行训练；下午则进行爬行和核心稳定性训练。虽然一开始进展仍然很慢，但我坚信只要持之以恒，总会看到希望的曙光。

如今，几个月过去了，我的康复进展已经有了明显的改善。虽然足下垂的问题仍未完全解决，但我已经可以更快、更稳地行走了。右腿的力量也逐渐恢复，肌肉的畏缩感也减轻了很多。最重要的是，我重新找回了生活的信心和动力。

如果你也正在经历类似的困扰，不要放弃。寻求专业的医疗帮助，坚持锻炼，相信自己，总有一天你也会迎来康复的曙光。

那天，我怀着忐忑的心情，第一次打开了互联网医院的平台。屏幕那头的医生，用他温和的声音，开始了我们的问诊之旅。

在详细描述了我的病情后，医生耐心地询问了各种细节，让我感受到了他对病情的重视。他不仅询问了我的眼睑下垂症状，还关心我的咀嚼、吞咽、气短和四肢无力等情况，确保全面了解我的健康状况。

医生的专业素养和沟通能力让我印象深刻。他不仅给出了治疗方案，还耐心解答了我的疑问，让我对病情有了更深的了解。在讨论治疗方案时，他详细解释了各种药物的作用和副作用，让我在选择药物时更有信心。

在医生的建议下，我开始了新的治疗方案。虽然一开始的药物剂量较大，但在医生的指导下，我逐渐适应了。经过一段时间的治疗，我的病情有了明显的改善，眼睑下垂的症状也减轻了许多。

在互联网医院问诊的过程中，我深深感受到了医生的责任心和关爱。他不仅在治疗上给予我帮助，还在心理上给予了我很大的支持。这段经历让我对互联网医院有了全新的认识，也让我对医生这一职业充满了敬意。

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳无力，活动后症状加重，休息后症状缓解。患者往往会出现上睑下垂、眼肌无力、吞咽困难、呼吸困难等症状，严重影响生活质量。

重症肌无力的发病机制与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体异常密切相关。正常情况下，乙酰胆碱受体在神经肌肉接头处与乙酰胆碱结合，引发肌肉收缩。而在重症肌无力患者中，由于自身免疫反应，乙酰胆碱受体被破坏，导致乙酰胆碱无法正常发挥作用，从而引发肌肉无力。

目前，重症肌无力的治疗方法主要包括以下几种：

1. 抗胆碱酯酶类药物：如吡啶斯的明、溴化新斯的明等，通过抑制胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱的浓度，从而改善肌肉无力症状。

2. 肾上腺皮质激素：如泼尼松、甲泼尼龙等，通过抑制自身免疫反应，减少乙酰胆碱受体的破坏。

3. 免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素等，通过抑制免疫系统的功能，减轻自身免疫反应。

4. 腺苷受体激动剂：如米氮平、利鲁唑等，通过激活腺苷受体，增强乙酰胆碱的效应。

5. 肌肉注射：如神经肌肉接头阻滞剂、肉毒毒素等，通过暂时阻断神经肌肉接头处的信号传递，缓解肌肉无力症状。

在日常生活中，重症肌无力患者应注意以下事项：

1. 避免过度劳累，合理安排工作和休息。

2. 饮食宜清淡易消化，避免生冷、辛辣、油腻食物。

3. 保持良好的心态，避免情绪波动。

4. 定期复查，监测病情变化。

增肌不仅仅是健身房里的举重和锻炼，它需要从多个方面进行综合调理，包括饮食、运动、休息和心理等。

一、科学饮食是基础

增肌的关键在于摄入足够的蛋白质和热量。蛋白质是肌肉生长的基石，而热量则是提供能量和促进肌肉恢复的重要来源。因此，增肌者应该注重蛋白质的摄入，可以选择鸡胸肉、牛肉、鱼、鸡蛋、奶制品等优质蛋白质来源。同时，也要保证充足的热量摄入，可以选择全麦面包、米饭、土豆、燕麦等富含碳水化合物的食物。

二、合理规划运动方案

增肌运动应该以力量训练为主，有氧运动为辅。力量训练可以帮助增加肌肉量，提高肌肉力量，而有氧运动则可以帮助提高心肺功能，促进脂肪燃烧。在力量训练中，可以选择深蹲、硬拉、卧推、引体向上等经典动作，每次训练可以选择3-4个动作，每个动作进行4-5组，每组8-12次。有氧运动可以选择跑步、游泳、骑自行车等，每周进行2-3次，每次30-60分钟。

三、充足睡眠和休息

肌肉生长和恢复需要充足的睡眠和休息。建议每晚保证7-8小时的睡眠时间，并在训练后进行充分的休息，以便肌肉得到充分的恢复。

四、保持良好的心态

心态对于增肌同样重要。保持积极乐观的心态，有助于提高训练效果和肌肉生长。同时，也要学会应对压力和挫折，保持情绪稳定。

五、补充必要的营养补剂

对于一些健身爱好者来说，适当的营养补剂可以帮助提高训练效果和肌肉生长。常见的营养补剂包括蛋白质粉、BCAA、谷氨酰胺等。但需要注意的是，营养补剂不能替代正常饮食，应该作为辅助手段。

那天，我拖着疲惫的身体走进了京东互联网医院，心中充满了不安。去年，我在本院查出胸线瘤，今年5月份在省医院做了手术，本以为可以从此摆脱疾病的困扰，没想到术后停了激素药，症状反而加重了。

与医生***的线上问诊让我倍感温暖。他耐心地询问了我的病情，详细解答了我的疑问。他说，胸线瘤切除后肌无力仍然出现，可能与激素的停药有关，建议我重新调整治疗方案。

我了解到，肌无力是一种神经肌肉接头免疫性肌病，治疗难度较大，容易复发。虽然我已吃了一年多的激素药，但实在不想再继续下去。***医生告诉我，除了激素，还有静丙、血浆置换等治疗方法可以选择。

在与***医生的沟通中，我感受到了他对患者的关心和耐心。他不仅为我提供了专业的医疗建议，还鼓励我保持积极的心态，面对疾病。我知道，这场与疾病的斗争，我并不孤单。

现在，我已经开始尝试新的治疗方案，希望能早日摆脱病痛的折磨。感谢京东互联网医院，让我在家就能享受到优质的医疗服务。

我从未想过，自己会因为一连串的健康问题而陷入绝望。2023年4月，我在山西医科大一院做了全面的检查，结果显示我患有帕金森综合征（考虑多系统萎缩）、甲状腺问题等多种疾病。尽管我尽力遵循医生的建议，但我的病情并没有好转。10月30日，我开始出现呼吸困难和哮喘的症状，声音就像打呼噜一样。经过九天的输液治疗，情况有所好转，但很快又恶化了。

11月12日，我再次出现呼吸困难，躺下时尤为明显。去人民医院后，医生建议我去北京神经科确定原因，并在耳鼻喉科看。于是，我来到了省人民医院急诊上，做了耳鼻咽喉内窥镜检查，结果显示双侧声带固定，需要做插管气切手术。手术后，我被告知需要去北京神经科进一步检查。

在北京的天坛医院，我做了肌电图检查，但结果并没有什么问题。然而，我的病情却在持续恶化。去年12月6日以后，我就再也无法从床上坐起来，今年4月5号前后输脑梗液体后又摔了两三次，之后我就完全不能行走了，连腿也伸不直了。

我知道我的病情很复杂，需要专业的医生来诊断和治疗。但由于我卧床不动，去医院就诊变得非常困难。幸运的是，我找到了京东互联网医院，通过线上问诊，我得以与一位经验丰富的神经内科医生进行交流。医生详细询问了我的病史和症状，并对我的检查结果进行了分析。虽然我的病情仍然很严重，但至少我现在有了一个明确的治疗方向。

我深深感激京东互联网医院和那位医生。他们让我在最困难的时刻找到了希望。即使我无法亲自去医院，他们也能通过线上问诊为我提供专业的医疗服务。这种便捷、高效的医疗方式，真的让我感到非常幸运。

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种慢性自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要表现为肌肉无力和易疲劳。其中，轻度重症肌无力症状主要表现为单纯眼肌型和四肢骨骼肌受累。

根据Osserman奥斯曼分型，重症肌无力可分为6型。其中，I型为单纯眼肌型，表现为眼睑下垂、复视等症状；IIa型为轻度全身型，表现为四肢无力，常伴眼肌受累；IIb型为中度全身型，表现为四肢无力，常伴眼肌受累，有假性球麻痹的表现，多在半年内出现呼吸困难。

轻度重症肌无力的病因尚不完全明确，可能与以下因素有关：

• 先天性遗传因素：MG可能与某些基因突变有关。
• 自身免疫功能障碍：MG患者的神经肌肉接头突触后膜和乙酰胆碱受体受到自身抗体的攻击，导致肌无力症状。
• 环境因素：如病毒感染、药物等。

轻度重症肌无力的治疗主要包括以下方面：

• 药物治疗：如抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂等。
• 物理治疗：如电刺激、按摩等。
• 康复训练：如呼吸训练、肌肉力量训练等。

在日常生活中，轻度重症肌无力患者应注意以下事项：

• 避免过度劳累，保证充足的休息。
• 保持良好的心态，避免情绪波动。
• 合理饮食，多吃富含维生素和矿物质的食物。
• 定期复查，监测病情变化。

总之，轻度重症肌无力是一种慢性疾病，患者需要积极配合治疗，并注意日常保养，以减轻症状，提高生活质量。

重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳。手脚抽筋是MG患者常见的症状之一，但并非所有手脚抽筋都由MG引起。

1. 重症肌无力与手脚抽筋：MG患者由于神经肌肉接头传递障碍，肌肉收缩能力下降，容易出现手脚抽筋。但手脚抽筋也可能由其他原因引起，如缺钙、电解质紊乱等。

2. MG的其他症状：除了手脚抽筋，MG患者还可能出现以下症状：眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难、全身无力等。这些症状在劳累、感染、情绪激动等因素影响下会加重。

3. MG的治疗：MG的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等；手术治疗包括胸腺切除手术、血浆置换等。患者需在医生指导下进行个体化治疗。

4. MG的日常保养：MG患者应注意以下事项：避免过度劳累、保持良好的作息规律、合理饮食、补充维生素和矿物质、定期复查等。

5. MG的就诊科室：MG患者可就诊于神经内科、眼科、呼吸科等科室。医生会根据患者的具体症状和病情制定相应的治疗方案。

那天，阳光明媚，我像往常一样，打开了电脑，点开了京东互联网医院的界面。自从爸爸被诊断出肌无力以来，我就成为了互联网医院的一名常客。

记得那天，我在线上预约了***医生，他是一位经验丰富的老年病科医生。我详细地向***医生描述了爸爸的症状，他耐心地询问，仔细地分析，最后给出了专业的治疗方案。

在问诊过程中，***医生非常注重细节，他不仅关注爸爸的肌无力症状，还询问了是否有其他基础疾病。当得知爸爸有高血压时，他特别提醒要注意血压的监测，并调整了治疗方案。

在确定了治疗方案后，我向***医生询问了关于药品的问题。他告诉我，爸爸需要长期服用甲泼尼龙，并详细介绍了药品的用法、用量以及可能的副作用。当我询问药品的保质期时，***医生耐心地为我解答，让我对药品有了更全面的了解。

在***医生的指导下，我顺利地为爸爸购买了药品。当我询问是否可以在其他药店购买时，***医生告诉我，只要是在正规渠道，都可以购买。这让我感到非常放心。

在使用药品期间，爸爸的病情有了明显的好转。这让我对***医生的专业素养和医德更加敬佩。我相信，在***医生的悉心治疗下，爸爸的病情一定会得到更好的控制。

回顾这次线上问诊的经历，我深感便捷。不仅节省了时间，还能得到专业医生的指导。我相信，随着互联网医院的不断发展，越来越多的患者会从中受益。