当前位置:首页>

如何预防重症肌无力?请点击查看!

如何预防重症肌无力?请点击查看!
发表人:神经内科谭主任

在我们的生活中,重症肌无力这种疾病非常普遍,这种疾病不仅严重影响到患者的身体,而且对患者的心理健康也影响颇深 。那么,我们这些没有患重症肌无力的人要怎么才能做好预防工作,保证健康呢?接下来我们就一起来了解一下重症肌无力的预防措施。

 


1、合理,切勿偏嗜

 


合理和适当的是人体的生长和发展的必要条件。”五种不同的入口,藏于胃,以养五藏”。不足之处是缺乏,血液生化指标的影响,会导致身体虚弱,相反,过量可损伤脾胃,久导致体质下降,因此,重症肌无力患者荤素搭配,粗粮细粮搭配,必须纠正孩子的不良习惯,使患者身体素质的提高,正气旺盛,使疾病尽快。

 

 


2、振奋精神,保持情志舒畅

 


重症肌无力防护措施?关系密切的精神活动和人的生理变化,在精致的舒适,愉快的有,气机畅通,混合血,脏腑功能协调,健康强壮,不易发生,即使发生,也能很快恢复;相反,如果坏情绪,精神抑郁,可使气机扰动阴阳,气血失调,脏腑功能紊乱,并减弱,导致。临床疾病往往与长期精神紧张或过度担心悲伤,发生在患者的情绪变化,如情绪波动患者的恢复过程中,往往会导致疾病的发展或恶化,所以在回收过程中的治疗的患者,我们必须重视精神调养,保持稳定和纯洁的思想,而不是贪婪的错觉,气和,精神内守,使疾病的早期康复的唯一途径。这是重症肌无力注意预防。

 

 

 


3、劳逸结合,起居有常

 


重症肌无力有很大关系,劳累过度,病人经常劳累过度,过度使用眼睛,日夜操劳,或旅行和生活的心律失常,耗伤气血,体质下降,邪乘虚而入,在疾病的发生和发展的一个薄弱环节,因此在经济复苏过程中的患者,必须经常那里的生活,工作和休息,只有这样才能配合药物的治疗,并逐步增加体质,早日康复。这也是重症肌无力的预防措施。

 

重症肌无力的预防工作相信大家已经有所了解,那么我们在生活中就要引起注意,要振奋精神,保持积极乐观的心态面对生活,要劳逸结合,起居有常等,才能有效的预防疾病的发生,保护好我们的身体健康。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

重症肌无力疾病介绍:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌无力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌无力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。
推荐问诊记录
推荐科普文章
  • 重症肌无力的会给患者的身体、精神以及家庭带来很大的影响,患者会感觉浑身无气,对生活和工作都没有办法正常的进行,这个疾病的发病原因是比较多的,那么重症肌无力遗传的概率大吗。

     

    重症肌无力是对人们的身体健康和生活工作都影响比较大的,而且很多的人也是没有办法可以在第一时间就辨别出这个疾病的发作的,由于重症肌无力的发生是一种非常严重的疾病,导致这个疾病发生的原因是比较多的,所以不少的人对重症肌无力的遗传几率是会感到一些疑惑的。如果要想了解重症肌无力这种疾病到底会不会遗传,就要首先对于这个疾病有一些了解,下面为大家详细介绍。

     

     

    导致重症肌无力这个疾病的发病原因是有几种的:

     

    遗传的因素:近年来随着医学不断的提高,越来越多的研究发现这个疾病的发生不仅是与主要的组织一些相容性的抗原复合物基因有一定的关系而且还会与非相容性抗原复合物基因也是存在联系的,比如t细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因都是有必然的关系的。重症肌无力患者自身免疫系统的异常:根据临床的研究发现,这个疾病的患者体内是会有许多的免疫指标都会发生异常的,在经过了治疗后临床上的症状在消失但是哪些异常的免疫指标却是没有发现改变的,这可能就是会导致这个疾病的病情不稳定和容易复发的一个重要的因素。

     

    食物污染与中毒:在患病的患者是会有相当的一部分的患者是吃了一些不洁的食用油炸的油条,或者是已经被化学品污染的一些劣质的饮料而导致这个疾病的发生的,也有的患者是由于吃了蘑菇而引起的。神经与肌肉接头的传递出现了障碍,这是由于患者的自身免疫出现了疾病而导致的。精神因素:由于患者过度的疲劳或者是由于精神长时间的处于紧张的状态,比如长时间的玩麻将,玩电脑游戏等也是会导致这个疾病的发病的,因此对于任何的事情都是要做到劳逸相结合的,哟保持一个心情的舒畅。

     

     

     

    重症肌无力这个疾病的遗传几率还是比较大的,因此对于哪些重症的肌无力的患者来说,是要了解一些关于重症肌无力的遗传常识的,并且还要对这个疾病重视和积极的治疗,尽量的做好重症肌无力的防治这个是非常有必要的一个事情。

  • 饮食在生活中是非常重要的,良好的饮食可以帮助病情的康复,但是不当的饮食可能会导致患者病情的不断恶化,对于重症肌无力患者来说也一样,恰当的饮食能够帮助患者早日恢复健康,不良的饮食习惯却能够导致其恶化,患者在饮食上需要注意以下几个方面。

     

    1、“饮”

     

    少喝冷饮以免损伤脾胃,多喝温度适宜的温水(37-45摄氏度为最佳)或少量温饮料,温水多喝汤类。温水在人体内能最快的带动人体的血液循环,有助于吸收与排泄。

     

    2、“食”

     

    重症肌无力患者的饮食事项:少食寒凉的食物,避免食用芥菜、剑花、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、西瓜之寒凉品,苦品食品也应少吃,苦能泻热、容易伤胃。菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等蔬菜类、鱼类、蛋类、奶类是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品。

     

     

    3、“择”

     

    即有选择性的饮食一些水果类、肉类食品等。重症肌无力患者的饮食,适合食用以下水果:苹果、橙子、柚子、葡萄杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等,肉类包括牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等,此类食品对于重症肌无力患者起到一定滋补、缓急的作用。

     

    4、“补”

     

    根据临床表现将病症分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,患者脾胃虚损,重症肌无力患者的饮食宜多食甘温补益之品,能起到补益、和中、缓急的作用,比如:服用银鱼汤、砂藕粉、莲子糯米羹、鸡汤、枸杞子汤等。

     

     

     

    患者在饮食上需要有选择性的注意补充对于重症肌无力康复有好处的食物,避免不当的饮食造成疾病的蔓延,患上其他并发症,让患者遭受更多的痛苦。另外,患者在生活中也要注意情绪健康。

  • 人间四月天,既是一年中最美好的时节,也是感冒多发的时期,重症肌无力患者本来就抵抗力差,特别容易在气温忽高忽低、冷热不定的情况下容易伤风感冒,而且一旦患病,不仅会促使重症肌无力复发或加重,还会进一步降低机体对其他疾病的抵抗力。

     

     

    重症肌无力患者在感冒发烧后,可能会表现出如下症状:

     

    1、眼睑下垂,产生复视等;眼皮往下拉拢,遮住了半个眼睛,此种情况表明疾病症状又复发。有时两眼交替出现症状。

     

    2、情况严重时会发生肌无力危象。对于病情发展迅速,症状严重时,重症肌无力患者会因呼吸肌麻痹而发生呼吸无力的现象。患者呼吸不畅,呼吸急促。遇到此种情况,应当立即送去医院进行救治,防止不测。

     

    在临床上,经常有患者就因一次重感冒而引发了重症肌无力危象,最后上呼吸肌进行及时抢救,才摆脱生命危险。

     

    那么,重症肌无力患者怎样才能合理的预防感冒呢?专家做出如下几点提示:

     

    首先,要做到起居有常,合理安排好每一天的生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合。

     

    其次,饮食要有节,按照中医的观点,重症肌无力属于痿证,病机与脾气亏虚关系密切,所以特别强调调节饮食,不能过饥或过饱,各种营养要调配恰当,不能偏食。

     

     

    此外,还要注意适量运动,锻炼身体增强体质,强化自身的免疫力,但注意不能运动过量,重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。

     

    如果患上了感冒,重症肌无力患者选择感冒药要注意,某些药物也会引发疾病症状加重,特别是抗生素,最好在医生的建议指导下进行。重症肌无力患者不能服用的感冒药有日夜百服宁、感康、快克、白加黑黑片、康必得、999感冒灵等感冒药,因为这些药品会加重患者病情。

     

    需要注意的是,感冒是重症肌无力症状加重和复发的常见诱因,对其进行日常家庭护理是十分必要的。若是延髓型或全身型重症肌无力患者感冒应及早找专科医师会诊,以防病情恶化危及生命!

  • 说起重症肌无力,估计很多人都不知道是什么病。虽然大家对重症肌无力并不了解,但问他们重症肌无力是不是很严重的疾病,大部分人都会下意思地问答“是”。名为“重症肌无力”,难道这个疾病还不严重吗?其实,这个病并没有大众想象中那么严重。今天我们一起了解一下吧。

     

     

    什么是重症肌无力?

     

    重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引发,表现为骨骼肌收缩无力,可累及全身任何骨骼肌(眼外肌、咀嚼肌、咽喉肌、面肌、胸锁乳突肌、斜方肌)。全身骨骼肌以四肢近端为主。

     

    一般来说,大家听到重症肌无力第一反应都是这个病肯定很严重。其实,这还得看具体的情况。

     

    重症肌无力,真的很严重吗?

     

    其实,大部分重症肌无力并不是重症,重症肌无力中最常见的类型之一:眼肌型重症肌无力,此病可长期甚至终生只累及眼肌,对患者工作生活影响极小。

     

    重症肌无力是否为重症,主要取决于具体类型以及是否得到有效治疗。在医生上,一般将成人重症肌无力分为5个类型。

     

     

    眼肌型

     

    病变仅仅发生在眼外肌,两年内其他肌群不会受累。

     

    全身型

     

    轻度全身型四肢肌群轻度受累,可伴有眼外肌受累。一般无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活能够自理。中度全身型四肢集群中度受累,可伴有眼外肌受累。一般有无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活难以自理。

     

    急性重症型

     

    起病急,疾病进展迅速,发病数周或数月内累计咽喉肌或呼吸机,可伴有眼外肌受累,大多数患者生活无法自理。

     

    迟发重症型

     

    起病隐匿,进展缓慢,两年内逐渐进展,累及呼吸肌。

     

    肌萎缩型

     
    起病半年内,可出现骨骼肌萎缩、无力。

     

    重症肌无力是否为“重症”,一定程度上取决于重症肌无力是什么类型。当然,发现及不及时,治疗科不科学也十分重要。

     

    近年来,随着医疗技术的进步,重症肌无力治疗效果还是不错的。大部分重症肌无力患者,尤其是早期患者,通过治疗都可以恢复到和正常人一样。若发现患上重症肌无力,请积极配合治疗。

  • 重症肌无力,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。

     

    重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状

     


    1.振奋精神保持情志舒畅

     

    精神情志活动与人体的生理变化有密切关系精志舒畅精神愉快则气机畅通气血调和脏腑功能协调正气旺盛不易发生即使发生也能很快恢复;相反若情志不畅精神抑郁则可使气机逆乱阴阳气血失调脏腑功能失常正气减弱从而发生临床上本病的发生往往与患者长期精神紧张或过份思虑悲伤等情志变化有关如果在恢复期间患者情志波动常可引起病情发展或恶化因此患者在治疗及恢复过程中一定要注意精神调养保持思想上安定清净不贪欲妄想使真气和顺精神内守只有这样才能使本病早日康复

     

    2.合理切勿偏嗜

     

    合理的和充足的是保证人体生长发育的必要条件“五味入口藏于胃以养五藏气”不足即缺少影响气血生化则导致体质虚弱相反过量又可损伤脾胃日久导致体质下降因此肌无力患者在上要荤素搭配粗粮细粮搭配儿童一定要纠下不良习惯这样才能使患者体质增强正气旺盛使本病尽快康复

     


    3.做到劳逸结合,避免劳倦太过

     

    中医学认为:‘劳倦伤脾’。脾主肌肉四肢,劳役太过最易损伤脾气,使肌肉肢节失于滋养支配,从而导致痿证。因此,预防重肌无力要注意合理休息,劳逸结合,日常劳动要量力而行,以免过分耗力伤气。尤其是脑力劳动者和老弱妇幼,以及病后体虚之人,更要注意自身体质特点和体力状况,不可过份劳作。

  • 重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

     

    重症肌无力疾病的常见症状:

     

    1.说话鼻音,声音嘶哑:就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时,头几分钟声音还可以,时间稍长,声音就变得嘶哑、低沉,最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以,时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。

     

    2.呼吸困难:这是重症肌无力最严重的一个症状,在短时间内可以让病人致死,故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难,夜里不能躺平睡,只能坐着喘。有痰咳不出,既不像心脏病,也不像哮喘病,更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。

     

     

    3.面肌无力:由于整个面部的表情肌无力,病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠,笑起来很不自然,就像哭一样,又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受,病人也很痛苦。

     

    4.咀嚼无力:牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到费力。头几口还可以,可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。

     

    5.吞咽困难:没有消化道疾病,胃口也挺好,但好饭好菜想吃却咽不下,甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽,就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。

     

    重症肌无力的中药治疗秘方

     

    1.肝肾阳虚:

     

    四肢乏力,头晕耳鸣,失眠多梦,腰膝酸软,手足心热,盗汗或有自汗,入夜口干,舌红而瘦、苔少或无苔,脉细数。

    治法:滋养肝肾。

     

    方药:生地15克、山药15克、山萸肉12克、女贞于12克、泽泻9克、丹皮6克、枸杞子12克、菟丝1子12克、党参12克、麦冬12克、玄参12克、天花粉n克。

     

    2.脾肾阳虚:

     

    肢体无力,吞咽发呛,胸闷气短,抬头困难,形寒肢冷,面色苍白,小便清长,大便稀溏或完谷不化,舌淡胖,脉沉弱。

     

    治法:温补脾肾。

     

    方药:熟地12克、山药12克、山萸肉12克、枸杞子10克、杜仲12克、菟丝于10克、锁阳12克、鹿角胶12克(烊化)、补骨脂12克、党参12克、生黄芪30克、茯苓12克、炙甘草6克。

     

     

    3.肝胃气虚:

     

    眼睑下垂或伴复视,四肢乏力,纳呆腹胀,大便溏薄,面色萎黄,声低气短,时有汗出,舌质淡边见齿痕、苔薄白,脉弱。

     

    治法:健脾益气,补中升提。

     

    方药:党参15克、黄芪30克、白术15克、茯苓15克、山药15克、当归12克、柴胡12克、升麻6克、炙甘草6克、大枣10克、炙鸡内金12克。

     

    4.针刺治疗:

     

    头面部穴位:百会(炙)、攒竹、阳自、鱼腰、四白、睛明;四肢躯体选穴:合谷、外关、内关、三阴交、太冲、脾俞、足三里、大椎、曲池。

  • 动脉粥样硬化要伴随我们一生,我们能够听到的很多耳熟能详的疾病,其实都是动脉粥样硬化性疾病,比如常见的冠心病、心肌梗死、心绞痛、脑梗塞、下肢动脉粥样硬化等等。随着大家对健康的重视,很多人都关心一个问题——动脉粥样硬化性疾病这么多见,我们医学这名发达,难道就不能根治动脉粥样硬化吗?

     

    一、动脉粥样硬化能根治吗?

     

    动脉粥样硬化其实是我们生老病死和新陈代谢的自然规律,我曾经开玩笑的给大家说,如果我们能根治动脉粥样硬化,那么我们的寿命提高到200岁都不成问题。当然这只是一个假设,随着我们的生活水平的提高,我们的疾病谱也在不断的变化着。而随着我们的寿命不断地提高,动脉粥样硬化性疾病也就成为了我们疾病的主流,成为了最常见的疾病。但无论怎样,动脉粥样硬化的进程都不能被抑制,只能是减缓或者减轻,以现在的医疗水平,还不能达到根治!

     

     

    二、听说瑞舒伐他汀的研究可以逆转斑块,是真的吗?

     

    在瑞舒伐他汀做的一项研究中,确实发现口服他汀后的一段时间后,斑块负荷减少了。但做科普的医生经常会打个比方,斑块负荷是减少了,只是原来松软的斑块变得稳定坚固了,原来皮薄馅儿多的包子变成了皮儿厚馅儿少的包子了。我们经常把他汀的作用归结于降脂和稳定斑块,也正是这个道理。即便是斑块负荷减少,也只是其形态和性质的暂时变化,使得斑块消失和以后永远不再发生的可能性还没有。

     

    三、我们应该怎样预防动脉粥样硬化?

     

    这个话题一直到最后才写出来,主要是因为写这个写的太多了,关注我的朋友们可能会发现,其实我们所有科普的内容,大多数都是围绕着这个话题来展开的。要想预防动脉粥样硬化,就需要把我们所有能够改变的因素和控制的因素都控制好,才能有效的减少动脉粥样硬化。如控制好血压、血糖、血脂、体重,同时控制好诸如动脉炎等其他可以诱发动脉粥样硬化的疾病。再者就是做好生活方式的干预,戒烟限酒、适量运动、良好心态等,也都是预防动脉粥样硬化性疾病的法宝之一。只是能够坚持下来的实在是少之又少。

     

     

    看懂了吗?动脉粥样硬化可防可控,但还不可根治,所以做好预防就显得非常重要了!关注我们,每天都有更新的科普推送给您!

  • 重症肌无力的病情到底有多严重,我们来看一看。患者的全身肌肉没有任何的力量,这样患者的身体状况会非常的差,不能在第一时间进行治疗的话,患者的身体会有变差,甚至会有生命的危险出现,为此,认真的接受治疗是很有必要的。

     

    我们生活总是不太如意,很多人也不知道怎样去面对生活,如果自己还出现严重的病情,特别是重症肌无力的病情,那么身体会不断的消瘦下去,我们都希望病情可以好转,都想让这类病情出现转机,所以要认真的做好治疗的工作。那么重症肌无力得病的原因是什么?

     

    过度劳累、精神紧张

     

    对于重症肌无力的病情我们大家了解的不够充分,而且出现这类病情的原因有很多,过度劳累精神紧张也是导致这类病情发病的主要原因之一,平时长时间坐在电脑前玩游戏,就会导致自己精神紧张,从而引发非常严重的病情,所以平时我们一定要保持劳逸结合,保持愉快心情,这样才能够预防这类病情的发生,遗传因素重症肌无力,这种病情还跟遗传有很大的关系,如果家族中有人患有这类疾病我们就应该引起足够的重视定期到医院进行检查来检查自己是否患上重症肌无力的病情,病毒感染重症肌无力还和感染性的病毒以及免疫力低下有很大的关系平时一定要注意严格防止感冒病情的发生积极地进行体育锻炼来增强自己的身体抵抗力。

     

     

    食物中毒与污染

     

    如果平时我们吃东西不干净,经常吃一些油炸腥腻的食品。这种状况之下会导致我们的肠道受到严重的影响,特别是经常接触化学污染品而感染比较严重的病情出现重症肌无力的几率也是比较高的。

     

    营养因素

     

    大多数的重症肌无力患者的家庭条件都是比较困难的,这可能与患者日常营养摄入不足长期的劳累有非常大关系,所以出现这种病情我们要及时的补充营养,来改善患者身体,所缺失的营养来改善他们身体的状况。

     

     

     

    如果我们的生活出现的很多麻烦事,我们是怎样面对的,一般我们都要保持乐观的心态,积极的面对,如果自己被诊断患上了重症肌无力的病情,首先要做的就是认真治疗,生活中要注意饮食得健康。

  • 患有重症肌无力怎么办呢?我们来看一看。治疗重症肌无力的时候,希望重症肌无力患者可以去一家好的医院进行治疗,正规的医院治疗是患者康复的首选,现在大医院的一些新型疗法,可以有效的帮助患者把疾病治好。相反那些不好的医院,因为治疗技术非常差的医院,导致自己无法有效的去治疗这种疾病。

     

    激素治疗重症肌无力的方法?患上了重症肌无力的人最担心的就是重症肌无力不能治愈,但是权威专家告诉大家:重症肌无力并非绝症,积极勇敢的接受专业医生的诊治,是可以恢复健康的。那么,针对这个问题,接下来就一起请权威专家来详细的阐述一下。

     

    激素治疗重症肌无力的方法?

     

    1、血浆置换

     

    重症肌无力患者还需要采用血浆置换的方法来治疗这种可怕的疾病,血浆置换的效果非常好,血浆置换的治疗方法比较常用于胸腺切除手术的手术前,主要作用是避免或改善患者术后可能出现的呼吸危象情况。一般大多数患者在使用了该方法之后,疾病情况都会有不同程度的改善。但是,专家介绍说,此治疗方法的费用是很昂贵的。

     

     

    2、免疫抑制剂激素治疗

     

    重症肌无力实际上就是一种免疫性疾病,所以针对这种疾病,患者要采取针对性的治疗方法,这种治疗方法主要是激素治疗,而且是针对疾病症状在半年内却无明显改善的重症肌无力患者。值得注意的是,患者在服用时,一定要注意将其与食物一起服用,以防出现恶心症状。在服用期间,应当注意骨髓抑制和感染,定期到医院检查血象,以及肾功能等。

     

    3、免疫球蛋白

     

    重症肌无力患者通过注射静脉的方式,讲免疫球蛋白注射到自己的体内,来对患者进行治疗,这种疗法较为传统,如果患者出现了头疼、无菌性脑膜炎,或者是感冒样症状的副作用,那么患者和家人不要担心,这些症状在一段时间后可自行缓解。

     

     

     

    激素治疗重症肌无力的方法?通过对重症肌无力的相关介绍,希望可以帮助大家。权威专家提出,简陋的医院最好不要去,避免误诊。另外正规的医院治疗是患者康复的首选,现在大医院的一些新型疗法,它的出现让患者获得了美好的明天。最后,权威专家祝愿患者朋友如愿以偿。

  • 什么是重症肌无力呢?重症肌无力主要是神经和肌肉接头处的传递功能出现了障碍,是一种自身免疫性的疾病,常常会造成患者全身的骨骼出现肌无力,特别容易会受到一定的疲劳感,一些重症肌无力患者会感觉很无奈,虽然可以使用医疗治疗,但是重症肌无力的原因是什么呢,下面我们就来一起了解下。

     

    重症肌无力原因?导致重症肌无力主要的产生因素包括环境方面的因素,那么某些环境,比如环境的污染或者是自身免疫力比较下降,那么这种情况就会造成过度的伤害,如果过度的劳累也会使免疫功能出现紊乱,引起患者出现重症肌无力的症状。

     

     

    身体原因引起重症肌无力:因为我们身体的一些免疫系统损伤的原因,比如说是免疫球蛋白和细胞因子,除此之外还会出现我们身体的一些组织相容性抗原复合物基因出现凋亡的情况,引起重症肌无力的症状出现。

     

    重症肌无力是一种常见的,免疫性疾病,一般患者女性远远多于男性,儿童也是高发人群之一,重症肌无力的临床表现多有骨骼出现明显的疲劳、身体使不上力气、看东西模糊视力下降等,不能及时治疗的话会影响患者的正常生活。对于重症肌无力的情况,在检查的时候会出现许多免疫指标异常,杂接受治疗之后,有恢复的情况,虽然症状消失但异常的免疫指标却没有好转,病情多变,也是会引起复发的一个表现。

     

    重症肌无力的发生和患者家族的遗传有一定的关系,根据临床上的统计,大部分患者都有一定的家族病史,所以,对于有家族病史的患者,一定要当提高警惕,要定期到医院进行检查,看是否患有了重症肌无力。重症肌无力的患者,一定要及时进行治疗,治疗期间要保持轻松良好的心情,积极遵照医嘱进行治疗康复,同时康复后也要定期去医院做康复检查,防止病情的复发,平时要多吃水果蔬菜,多摄入蛋白质,注意钙的补充。

     

    重症肌无力的原因有非常多,但值得提一下的是,预防疾病比治疗更加重要,行之有效的预防可以帮助我们免受疾病的困扰,此外养成一个良好的生活习惯和乐观的心态对疾病的预防很有帮助哦,另外一定要积极的治疗才对。

     

     

  • 重症肌无力,一种常见的自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和易疲劳。患者在日常生活中,如走路、爬楼梯等简单活动都可能出现无力感,严重时甚至无法完成日常基本生活自理。

    由于重症肌无力的特殊性,患者在用药过程中需要特别注意以下几点禁忌:

    1. 麻醉药品:麻醉药品如吗啡、镇定剂等,可能会加重重症肌无力的症状,甚至导致呼吸肌无力、休克或窒息。因此,患者在服用这类药物时,应严格遵守医嘱,避免过量或不当使用。

    2. 激素类药物:在治疗过程中,医生可能会使用激素类药物来控制病情,但在服用激素的早期,患者可能会出现病情加重的现象,甚至导致窒息死亡。因此,患者在服用激素类药物期间,应密切观察病情变化,并及时与医生沟通。

    3. 精神类药物:精神类药物如抗抑郁药、抗焦虑药等,可能会对重症肌无力患者的神经产生抑制作用,影响病情恢复。因此,患者在服用这类药物时,应遵循医嘱,注意药物剂量和服用频率。

    4. 心血管疾病药物:重症肌无力患者可能伴有心血管疾病,如心律失常等。因此,患者在使用抗心律失常药物时,应谨慎选择药物类型,并遵循医嘱调整剂量。

    5. 抗胆碱酯酶药物:抗胆碱酯酶药物是治疗重症肌无力的常用药物,但可能会引起瞳孔缩小、多汗、多口水、腹痛腹泻等不良反应。患者在使用这类药物时,应遵循医嘱,注意观察药物反应。

    除了以上禁忌外,重症肌无力患者还应注意以下事项:

    1. 日常保养:患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的休息和睡眠。

    2. 饮食:患者应保持均衡饮食,多吃富含维生素和矿物质的食物,如新鲜蔬菜、水果、坚果等。

    3. 运动:患者应进行适量的运动,如散步、慢跑、游泳等,以增强体质,提高免疫力。

    4. 定期复查:患者应定期到医院复查,及时了解病情变化,并根据医生建议调整治疗方案。

  • 肌营养不良症,也被称为假肥大,是一种遗传性肌肉变性疾病。这种疾病主要由于遗传因素引起,患者会经历进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩和肢体瘫痪等症状。患者可以通过观察鸭步、走路易跌倒、双上肢力量减弱等症状来进行初步判断。确诊需要通过体格检查、肌电图检查、血清酶谱检查等方法。治疗包括服用维生素E、辅酶Q10等药物,以及按摩、针灸等辅助治疗。患者应避免过度劳累和剧烈运动,注意休息,并及时就医。

  • 我是一名年轻的程序员,平时工作压力大,经常熬夜加班。最近,我开始感到颈部肌肉无力和疼痛,尤其是在长时间使用电脑后。起初,我以为只是因为姿势不正确或缺乏锻炼所致,但情况逐渐恶化,甚至影响到了我的日常生活和工作效率。我决定寻求专业的医疗帮助,于是通过京东互联网医院进行了在线问诊。

    在与医生的交流中,我详细描述了我的症状,并上传了颈椎的X光片。医生告诉我,我的颈椎间盘有轻微的突出,但这可能不是导致我疼痛和无力的主要原因。医生认为,我的症状更可能是由于长时间保持同一姿势,导致颈部肌肉损伤和疲劳所致。医生建议我采取一系列措施来缓解症状,包括口服和外用药物、减少使用电子设备的时间、改善坐姿和睡眠质量等。

    在医生的指导下,我开始按照建议进行治疗。首先,我停止了长时间的游戏和工作,尝试每隔一段时间就站起来活动一下。其次,我开始使用医生推荐的药物,包括塞来昔布和乐松贴。这些药物帮助我减轻了疼痛和炎症。最后,我也注意改善自己的生活习惯,例如调整睡姿、使用颈托等。经过一段时间的治疗和调理,我的症状明显改善,颈部的疼痛和无力感也逐渐消失了。

    这次在线问诊的经历让我深刻体会到,现代科技可以为我们提供便捷、高效的医疗服务。同时,我也意识到,预防和调理同样重要,特别是对于那些长时间面对电脑的白领人群来说。希望我的经历能够帮助更多的人关注自己的健康,及时采取措施预防和治疗相关疾病。

    颈椎间盘突出引起的肌肉无力和疼痛就医指南 常见症状 颈椎间盘突出引起的肌肉无力和疼痛常见于长时间保持同一姿势的人群,例如白领、程序员等。症状包括颈部疼痛、僵硬、头晕、手臂麻木等。 推荐科室 骨科或神经外科 调理要点 1. 保持良好的坐姿和睡眠姿势,避免长时间低头或弯腰; 2. 定期进行颈部和肩部的伸展和按摩; 3. 使用颈托或其他辅助器具来支撑颈部; 4. 适当进行体育锻炼,增强颈部和背部的肌肉力量; 5. 在医生的指导下,合理使用药物和物理治疗方法来缓解症状。

  • 提肌无力,又称重症肌无力,是一种常见的神经肌肉接头传递障碍性疾病。它会导致患者出现肌肉疲劳、上睑下垂、吞咽困难等症状,严重影响生活质量。

    那么,如何解决提肌无力呢?以下是一些常见的治疗方法:

    1. 药物治疗:通过口服或注射胆碱酯酶抑制剂等药物,可以有效缓解肌肉疲劳等症状。2. 免疫抑制剂:对于病情较重的患者,可能需要使用免疫抑制剂来抑制自身免疫反应。3. 神经肌肉接头传递增强剂:如乙酰胆碱受体激动剂等,可以增强神经肌肉接头的传递功能。4. 神经肌肉接头移植手术:对于某些患者,可能需要进行神经肌肉接头移植手术来修复受损的接头。

    除了药物治疗,以下一些日常保养措施也有助于缓解提肌无力的症状:

    1. 保持良好的生活习惯:避免过度劳累,保证充足的睡眠。2. 饮食调理:多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如水果、蔬菜、谷物、豆类和乳制品等。3. 适度运动:进行适当的运动可以增强肌肉力量,提高生活质量。4. 保持良好的心态:保持积极乐观的心态,有助于提高治疗效果。

    如果您或您的家人朋友出现提肌无力的症状,请及时就医,以便得到及时有效的治疗。

  • 重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种神经肌肉接头疾病,主要表现为肌肉无力、疲劳和易疲劳。它是一种罕见的自身免疫性疾病,由于自身免疫系统攻击神经肌肉接头,导致肌肉无法正常收缩。

    重症肌无力的症状表现多样,以下是一些常见的症状:

    1. 说话鼻音,声音嘶哑:这是由于咽喉肌无力所致,患者在说话或唱歌时,声音会变得嘶哑、低沉,甚至完全发不出声音。

    2. 呼吸困难:这是重症肌无力最严重的一个症状,由于呼吸肌无力,患者感到喘气很困难,夜间不能躺平睡觉,只能坐着喘气。

    3. 颈肌无力:患者可能会出现垂头现象,需要用手托住下巴才能抬起头部。

    4. 吞咽困难:由于咽喉肌无力,患者可能会出现吞咽困难,容易呛咳。

    5. 肌肉疲劳:患者在活动后会出现肌肉无力、疲劳和易疲劳的情况。

    重症肌无力的治疗方法包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗主要包括抗胆碱酯酶药物和免疫抑制剂。物理治疗可以帮助患者改善肌肉力量和协调性。手术治疗适用于少数病情严重的患者。

    为了预防重症肌无力的发作,患者需要遵循以下注意事项:

    1. 避免过度劳累,保持充足的休息。

    2. 避免感染,如感冒、肺炎等。

    3. 饮食上要注意营养均衡,多吃富含维生素和蛋白质的食物。

    4. 保持良好的心态,避免情绪波动。

  • 重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌易疲劳无力,活动后症状加重,休息后症状缓解。患者往往会出现上睑下垂、眼肌无力、吞咽困难、呼吸困难等症状,严重影响生活质量。

    重症肌无力的发病机制与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体异常密切相关。正常情况下,乙酰胆碱受体在神经肌肉接头处与乙酰胆碱结合,引发肌肉收缩。而在重症肌无力患者中,由于自身免疫反应,乙酰胆碱受体被破坏,导致乙酰胆碱无法正常发挥作用,从而引发肌肉无力。

    目前,重症肌无力的治疗方法主要包括以下几种:

    1. 抗胆碱酯酶类药物:如吡啶斯的明、溴化新斯的明等,通过抑制胆碱酯酶的活性,增加乙酰胆碱的浓度,从而改善肌肉无力症状。

    2. 肾上腺皮质激素:如泼尼松、甲泼尼龙等,通过抑制自身免疫反应,减少乙酰胆碱受体的破坏。

    3. 免疫抑制剂:如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素等,通过抑制免疫系统的功能,减轻自身免疫反应。

    4. 腺苷受体激动剂:如米氮平、利鲁唑等,通过激活腺苷受体,增强乙酰胆碱的效应。

    5. 肌肉注射:如神经肌肉接头阻滞剂、肉毒毒素等,通过暂时阻断神经肌肉接头处的信号传递,缓解肌肉无力症状。

    在日常生活中,重症肌无力患者应注意以下事项:

    1. 避免过度劳累,合理安排工作和休息。

    2. 饮食宜清淡易消化,避免生冷、辛辣、油腻食物。

    3. 保持良好的心态,避免情绪波动。

    4. 定期复查,监测病情变化。

  • 醛固酮缺乏症是一种由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能障碍导致的疾病,主要临床表现为低血钠、低血钾、肌无力、疲劳和多尿。低血钠是由于钠离子重吸收减少引起的,可能导致头痛、恶心等症状;低血钾会影响神经肌肉接头功能,引起四肢麻木、乏力;肌无力是由于醛固酮缺乏影响神经肌肉传导导致的;疲劳可能与身体脱水有关;多尿则是由于醛固酮缺乏导致的水分和电解质失衡。诊断通常通过血液生化检测和ACTH兴奋试验进行,治疗包括补充生理盐水和醛固酮替代疗法。患者应避免高糖饮食,定期监测电解质水平,并保持充足的水分摄入和适当的休息。

  • 小儿肌营养不良是一种常见的遗传性肌肉疾病,主要影响儿童的肌肉发育和功能。该疾病的特点是肌肉逐渐萎缩和无力,严重者可能影响行走和日常生活。拉萨冬季由于气温较低,湿度小,儿童更容易受到寒冷和干燥气候的影响,从而加剧疾病症状。以下是针对拉萨冬季小儿肌营养不良的预防和治疗策略:
    一、家庭预防措施
    1. 保持室内温暖:拉萨冬季气温较低,应确保儿童生活环境的温度适宜,避免肌肉受凉。
    2. 饮食调整:增加富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如鸡肉、鱼肉、鸡蛋、豆制品等,以支持肌肉健康。
    3. 适量运动:鼓励儿童进行适当的运动,如游泳、骑自行车等,以增强肌肉力量和耐力。
    4. 避免过度劳累:注意儿童的休息,避免长时间高强度运动,以免加重病情。
    5. 注意保暖:冬季外出时,为儿童穿上足够的保暖衣物,如羽绒服、手套、帽子等。
    二、治疗策略
    1. 药物治疗:根据医生的指导,给予儿童适当的药物治疗,如肌肉松弛剂、抗抑郁药等。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,如按摩、电刺激等,帮助改善肌肉功能和减轻症状。
    3. 康复训练:进行有针对性的康复训练,如肌肉力量训练、平衡训练等,以增强肌肉力量和灵活性。
    4. 心理支持:关注儿童的心理状态,提供心理支持和鼓励,帮助他们树立信心,积极面对疾病。

  • 重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病,其特征是神经肌肉接头处的传递功能障碍。本文将详细介绍重症肌无力的诊断方法,包括甲基硫酸新斯的明试验、血清抗体检查、胸像影像学检查等,帮助患者了解如何正确诊断此病。

    一、甲基硫酸新斯的明试验

    甲基硫酸新斯的明试验是诊断重症肌无力的常用方法之一。医生会选取患者症状最明显的肌肉,记录初始肌力。随后,给予患者肌肉注射甲基硫酸新斯的明,并在注射后每10分钟记录一次患者的肌力变化,持续1小时。通过比较患者的肌力变化,医生可以判断患者是否存在重症肌无力的可能性。需要注意的是,在进行此试验前,患者应进行心电图检查,排除窦性心动过缓、室性心动过速或明显的心肌缺血等情况。

    二、血清抗体检查

    血清抗体检查是诊断重症肌无力的关键步骤。骨骼肌乙酰胆碱受体抗体、血清肌肉特异性激酶抗体是诊断重症肌无力的特异性抗体。医生会结合患者的病史和抗体检测结果,明确诊断。即使抗体检测结果为阴性,也不能完全排除重症肌无力的可能性。此外,抗横纹肌抗体也具有一定的诊断价值,医生会综合考虑各项指标,最终确诊。

    三、胸像影像学检查

    重症肌无力患者中,约10%~15%伴有胸腺肿瘤,约80%的患者伴有胸腺异常。因此,对于部分患者,医生可能会进行增强CT扫描或MRI检查,以排除胸腺肿瘤或其他相关疾病。

    四、其他诊断方法

    如果上述方法仍无法确诊,患者可以接受冲频刺激检查。在冲频刺激检查中,约90%的患者在低频刺激时呈现阳性。此外,肌电图、神经传导速度检查等也有助于诊断。

    五、治疗与日常保养

    确诊重症肌无力后,患者应积极配合医生的治疗,包括药物治疗、血浆置换等。同时,患者还需注意日常保养,如避免过度劳累、保持良好的作息规律、加强营养等。

    总之,了解重症肌无力的诊断方法对于患者及家属至关重要。通过本文的介绍,希望患者能够正确认识此病,积极配合治疗,提高生活质量。

  • 线粒体脑肌病的发病前兆可能包括认知障碍、运动协调障碍、肌无力、疲劳、癫痫发作等症状,这些症状的出现提示患者可能存在神经元和肌肉细胞能量代谢异常的问题。认知障碍是由于病变累及大脑皮层、海马等区域,导致记忆力减退、反应变慢、情绪波动等症状。运动协调障碍表现为精细运动技能受损,如写字困难或手部震颤。肌无力是由于肌肉组织内能量不足,引起肌肉收缩和舒张功能障碍。疲劳是由于线粒体功能受损,身体能量产生能力下降。癫痫发作可能是由于神经元过度放电。诊断线粒体脑肌病可通过神经心理学评估、头颅MRI扫描以及血液生化检测。治疗包括营养支持疗法和药物治疗,患者需保持良好的生活习惯,避免过度劳累。

药品使用说明

快速问医生

立即扫码咨询
网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号