作者 | 杨明博
文章首发于 | 肝博士杨明博大夫微博

 

乙肝是由乙肝病毒感染的疾病，通常分为急性乙肝、慢性乙肝、乙肝肝硬化等。

 

 

乙肝在人体内的潜伏期，通常为6周到6个月不等。潜伏期的病人通常无明显症状，不易发现。乙肝的传播途径有母婴传播、血液传播、医源性传播及性传播。

 

潜伏期

 

从乙肝病毒入侵人体后，到出现临床症状的时期为乙肝潜伏期。乙肝潜伏期一般为6周-6个月，其间无明显症状，所以不易被人发觉。

 

乙肝病毒感染人体后，如果身体抵抗力强，免疫功能正常，而且治疗及时，那么乙肝病毒会很快被清除，乙肝在急性期就能治愈。

 

但一旦乙肝病毒没能及时清除，乙肝会转为慢性，病毒会长期携带，检查表现为乙肝表面抗原阳性，这就是我们所说的乙肝病毒携带者。

 

 

乙肝病毒的潜伏期一般为6周-6个月，平均3个月。

 

潜伏期的长短与受传染的途径及感染病毒多少与人体的抵抗力有一定的关系。

 

在大多数情况下，经注射(或输血)感染的潜伏期较短，平均约65天左右，经体液或口感染的潜伏期较长，平均约98天左右。

 

乙肝病毒携带者的潜伏期

 

乙肝病毒携带者潜伏期可长可短，长者可达数十年。潜伏期的长短取决于患者的遗传、种族、年龄及感染方式等方面的因素。

 

众多的迁延性和活动性肝炎，甚至于肝硬化常常由病毒携带者发展而来。

 

 

一般认为，慢性病毒携带者的15%-20%可能向显性肝炎方向演变。

 

因此，病毒携带状态更像是潜伏在人体中的一枚不定时炸弹，可能在一些外因(诸如重度疲劳、酗酒、悲伤等因素)和内因(重叠感染其他病毒、病毒基因变异等因素)作用的条件下，突然发病。

 

因此，把病毒携带者视为不稳定的高危人群是恰当的，及时的防范和治疗非常重要。

 

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检查方法

 

乙肝病毒潜伏期一般来说是6周---6个月，从感染到血中出现HBsAg的时间间隔，与接种和感染的途径及其数量有关。

 

如数量大，则时间间隔短，约3周。如输入HBsAg阳性的血液，在输血后2周可检测出HBsAg。

 

用放射免疫法检测，可在接种后6天检测HBsAg。

 

如数量小，则间隔时间长，可达4个月，甚至在6个月以上，在HBsAg出现后7周出现肝炎症状和肝功能异常，此时常常接近HBsAg滴度达高峰时间。

 

有人认为症状和肝功能异常出现的早迟和感染途径有关，经血感染65天，经口感染者98天在血液中出现HBsAg。

 

 

乙肝病毒感染后不一定会有症状显示，如在自限性感染时，大多数病人的HBsAg在血中持续时间为6周:最长达20周。

 

一般在肝炎症状出现后4周内大多消失。通常在患者血清转氨酶达高峰后12周消失，如超过6个月仍不消失，患者可能变为慢性肝炎及慢性乙肝病毒携带者。

 

HBsAg无症状携带者的HBsAg持续存在血中可达数年、数十年，甚至终生。虽然无症状和体征，肝功也大多正常，但肝组织都有不同程度的损伤。

 

饮食禁忌

 

乙肝患者饮食应该忌辛辣食物，因为辛辣食品会引起患者的消化道功能障碍使得患者消化功能减弱。

 

烟也是乙肝患者日常生活中需要戒掉的，因为烟草中烟油多种的有毒物质，会造成肝脏功能损伤，对肝细胞的修复和再生不利。

 

酒是乙肝患者生活中必须要戒的，因为酒精大部分是通过肝脏进行代谢，会对肝细胞造成损害引起肝细胞的坏死，因此肝病患者应该不饮酒，即使是少量饮酒也会造成肝病的反复发作。

 

 

不吃加工食品，乙肝患者之所以忌食加工食品是因为这些食品中加入的防腐剂对肝脏都是害的，不利于病情的恢复。

 

乙肝患者应忌食用抗生素和激素，因为是药三分毒，药物对肝脏是有损害的，乙肝患者应该在医生的知道下合理用药。

 

乙肝患者应该避免乱用补品，因为对于肝病患者来说合理的饮食对病情时有帮助的，而乱用补品，造成滋补不当，就会导致肝脏功能失调，对身体恢复不利。

 

乙肝患者饮食禁忌之七忌过多的使用高蛋白饮食和高铜饮食，这主要是因为多吃这些食物就会使本身消化功能不完善的乙肝患者引起消化不良和腹胀等症状。​​​​

 

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传染方式

 

从乙肝病毒入侵人体后，到出现临床症状的时期为乙肝潜伏期。乙肝潜伏期有传染性，乙肝病毒存在于乙肝患者的血液、汗液、唾液、月经、乳汁及泪液等分泌物中。

 

 

乙肝患者的传染期比较复杂，很难说出一个确切的日期，一个人如果经注射发生乙肝病毒感染以后，在12天到24周内均有可能在血液中检查出HBsAg(乙肝表面抗原)。可见乙肝在发病前几周就有了传染性。

 

乙肝患者、乙肝病毒携带者，都可以认为有传染性

 

慢性乙肝患病日久，会沿着"乙肝-肝硬化-肝癌"的方向演变，这就是我们常说的"乙肝三部曲"，所以患乙肝后应采取治疗措施，并定期检查身体。

 

乙肝潜伏期会传染吗?这是关键时刻，很多乙肝家人在莫名奇妙被感染之后就尤为恐惧，认为乙肝病毒是无孔不入。这一度引发人们谈乙肝色变，事实上是如此呢还是另有说法呢?

 

乙肝潜伏期就是指从乙肝病毒入侵人体以后到乙肝症状出现这一时期，人体感染乙肝病毒后并不会马上发病，都会有一定的潜伏期，在潜伏期内感染者没有症状表现，不易被发觉。乙肝潜伏期时间或长或短，很多人都以为乙肝潜伏期不会传染。

 

人体感染乙肝病毒后都有一个潜伏期，而乙肝潜伏期的长短主要根据患者的体质、年龄、感染方式等来决定。

 

但是乙肝潜伏期也会进行乙肝传播，也是会传染的。其实只要体内已含有乙肝病毒，不管有没有症状表现，都是会传染的，只是传染强弱不同而已。

 

 

一般来讲，潜伏期的乙肝传染性很弱，生活接触传染可能性不大，乙肝潜伏期的传染大多存在于血液、母婴和性生活传播，尤其是母婴。

 

因此我们建议女性怀孕前，一定要做好全面检查工作。​​​​

 

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大家知道什么是癌症吗?然而人类为什么会得癌呢？人们会得癌的很大原因是由于心态不好，我们都说心态决定一切。只有心态好了，才有能力去做好要做的事。就我们从今天开始吧，做一个快乐的人。

 

人为什么会得癌?心态不好、膳食不合理、运动少，吸烟酗酒、不定期查体等，都是导致癌症发生的重要因素。

 

心态不好，很多慢性疾病的发生遵循着，这样的规律：精神萎靡——长期失眠——饮食不佳——全身乏力——免疫功能下降——疾病缠身。人一旦得了病，情绪与预后的关系尤其紧密。如不调整，将陷入恶性循环。

 

膳食不合理。我国的癌症病人中，有35%—50%是由于饮食不科学、过度烹调加工等诱发的，合理膳食可使人类癌症减少1/3。专家在此提倡，大家应多吃蔬菜少吃肉，少吃发霉食品和熏制品，还有腌制品和剩菜剩饭。吃东西太快太烫，同样损害健康。

 

不运动。任何种类的运动都有助增强体质，增加人体免疫功能，同时减低患癌风险，例如快步走。每天做60分钟中等强度的运动，或最少30分钟剧烈运动，都能达到最佳的健康效益。

 

吸烟酗酒。大量饮酒容易得肝癌、食管癌、胃癌。喝酒要微量、低度，酒精含量一般不要超过15%。卷烟对人体有害无益，肺癌、鼻咽癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肝癌、乳腺癌及宫颈癌等都与吸烟有关。

 

 

不定期体检。90%的癌症早期不会有明显症状，一旦有了明显症状，90%都是到了中晚期。有肿瘤家族史的人最好一年检查两次身体;健康人则建议每年查一次。

 

什么癌得的最多?去年年底，全国肿瘤登记中心发布的《2012中国肿瘤登记年报》显示，我国每年新发肿瘤病例约为312万例，平均每天8550人中招，每分钟有6人被诊断为癌症，有5人死于癌症，人们一生中患癌概率为22%。
从病种看，全国恶性肿瘤发病第一位的是肺癌，其次为胃癌、结直肠癌、肝癌和食管癌，前10位恶性肿瘤占全部恶性肿瘤的76.39%。全国恶性肿瘤死亡第一位的也是肺癌，其次为肝癌、胃癌、食管癌和结直肠癌，前10位恶性肿瘤占全部恶性肿瘤死亡率的84.27%。男女死亡率最高的均为肺癌。男性癌症的其他死因包括肝癌、胃癌、食管癌和结直肠癌;女性是胃癌、肝癌、结直肠癌和乳腺癌。

 

 

哪些人要防癌症?45岁以上有吸烟史的人要防肺癌;应酬多的中年男性要防胃癌;有肝病的人要防肝癌。

 

2006年，世界卫生组织第一次提出，癌症其实是一种可以调控的慢性疾病，虽然不能根治，病人却能长期保持良好的生活状态。提高病人的抗病能力，控制和减少肿瘤对机体的危害，使病人长期拥有良好的生活质量，与肿瘤“和平共处”，无疑是新一代的肿瘤治疗方向。

 

上述内容为您介绍了什么是癌症，人们会患癌症的原因，相信现在朋友们都应该有所了解吧，我真诚的希望通过介绍上述内容帮助大家更好了解癌症。如果您还有关于癌症的疑问，建议您咨询我们的在线专家，专家将会为您做详细解答。

大多数儿童是由于吸入了空气中含有结核菌的飞沫而感染结核的，仅少数病例是因食入含有结核菌的乳制品而发病。

 

虽然结核属于传染性疾病，但家 长们不必过分担心，因为儿童结核多不具传染性，那是因为很多儿童无明显咳嗽，即使有咳嗽，强度也较弱，所释放的细菌量不足以在空气中造成传播。

 

但是儿童结核仍有自身的特点，一般发展比较迅速，年龄越小的儿童越容易患重症结核，如果不及时诊治，可能导致终身残疾。

 

据世界卫生组织统计，0-4岁为高发年龄 段，5-10岁发病率逐渐降低，10岁以上至青春期又逐渐上升。

假定一名儿童和具有传染性的肺结核病人接触，可能会出现以下三种情况：

1.接触了结核菌但并不感染，仍是健康的儿童。

 

2.结核潜伏感染但并不发病，简称为结核感染，往往缺乏临床症状，仅结核菌素皮肤试验阳性，结核菌素试验是诊断儿童结核感染的唯一手段。

 

由于这部分 儿童中有5%会在青春期或成人时发病，因此是需要治疗的，标准的治疗为口服六个月的异烟肼。发病与否主要取决于机体的抵抗力以及结核菌的数量和毒力。

 

3.感染并且发病，结核菌可以随血液到达全身的各个部位，换言之，许多脏器都可患结核，当然最常见的还是肺部。

儿童肺外结核较成人多见，主要包括结核性脑膜炎、淋巴结结核和骨关节结核，近来支气管结核有增长的趋势。

常见的临床表现有发热干咳，精神不振，面部潮红，疲乏无力活动减少，食欲减退，病灶部位疼痛甚至呼吸困难等。

 

胸片检查是诊断儿童肺结核不可缺少的重要手段，特别是有结核接触史的儿童，一定要去结核 专科门诊做常规检筛以排除感染。

 

家长还需注意孩子耳朵旁、头颈内、腋窝下是否出现肿块，这些都是淋巴结核的常见部位，尤其要警惕缓慢增大的、无痛的肿块。 儿童体内结核菌的含量小，耐药可能性低。

 

通常6个月治疗方案能治愈90%对药物敏感的儿童肺结核，但重症结核疗程需延长到一年，药物不良反应的发生率<2%，常见的是肝脏和肾脏的损害。

 

一般不需住院，家长应了解治疗的重要性和不良反应的监测，定期带孩子去医院复查。

 

卡介苗接种是预防儿童结核的有利措施，能预防60%-90%的儿童患重症结核，但不可能完全排除感染的可能性，尤其值得注意的是卡介苗对儿童的保护作用随时间而递减。

 

希望家长注意少带孩子去人多拥挤的场所，多开窗，保持空气流通，一旦发现问题，及时就医检查。

一、肺结核痊愈后能要小孩吗？

 

肺结核是传染病，并非遗传病，痊愈后自然可以要小孩，只是不能马上要孩子。因为结核病刚刚治愈就怀孕，对孕女身体不利，怀孕后身体的很多脏器负荷加重，易疲劳,体质相对较差，而结核病在体质差及劳累时又容易复发,这时怀孕应格外注意，是不太好的。

  

 

二、肺结核痊愈后多久能怀孕？

 

一般肺结核痊愈停药半年后可以怀孕，不过，隔时间长点更好，如1、2年。并且经过一系列检查后才能最终确定。具体还是得根据身体状况决定：怀孕前应到医院进行系统的孕前检查和咨询。肺结核停药要等药物从身体代谢完后才能怀孕，一般是半年到一年。肺结核痊愈后，定期复查看肺结核是否存在复发的迹象。得过肺结核说明你的体质并不再像以前那样好了，痊愈后身体还很虚弱，至少需要半年的调养，才能达到怀孕的条件。

 

三、怀孕后肺结核复发了怎么办

 

1、及时就医：怀孕后肺结核复发了，及时到医院接受内科及妇产科的联合治疗，根据具体病症采取对症处理。

2、抗结核治疗：根据孕妇具体病症采用合理的抗结合药物治疗。但是，一般抗结核治疗药物会对胎儿造成不良影响，可能会导致流产、胎死。

3、考虑终止妊娠：怀孕后肺结核复发了，这些情况应考虑终止妊娠：怀孕后肺结核复发，严重肺结核或其他部位结核，不宜妊娠，若已妊娠应在3个月内终止妊娠；妊娠早期早孕反应严重，对症治疗无效者，应终止妊娠；已有子女的经产妇，或病情严重再妊娠可使其显著恶化者，应考虑绝育手术。

 

四、肺结核治愈后怀孕会遗传给孩子么？

 

肺结核治好后不会遗传给孩子。肺结核是一种由结核分枝杆菌传染的呼吸道传染疾病，是通过病人大声讲话、咳嗽、打喷嚏等进行传播的，所以，是不会遗传给孩子的。但是在妊娠期间建议注意定期复查结核相关指标，避免复发。

 

 

五、肺结核会引起淋巴结肿大吗？

 

出现肺结核的时候是可以导致淋巴结肿大的，一般肺结核是结核杆菌感染导致的肺部的炎症。早期的肺结核比如原发性肺结核，一般会有原发病灶、淋巴管炎、局部淋巴结炎等。出现局部淋巴结发炎以后就会导致淋巴结增生肿大，所以就会导致淋巴结肿大。

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诱发原因

 

感染乙肝病毒的年龄，研究发现没感染乙肝病毒的年龄越小慢性化的机会越高，主要是因为年龄越小，免疫系统不完善，对乙肝病毒的免疫力较差，是诱发乙肝的原因。

 

肝细胞病变取决于细胞免疫答应，临床表现不同与机体的免疫反应密切相关。

 

 

若感染乙肝病毒后成为无症状的乙肝病毒携带者则表明机体处于免疫耐受状态，不发生免疫应答，繁殖则说明处于不完全免疫耐受，是诱发乙肝的最主要的原因

 

潜伏症状

乙肝潜伏期基本没有什么症状，如果乙肝病毒在肝细胞内活动，复制繁殖，则可以出现临床症状，常见症状有:感觉肝区不适、隐隐作痛、全身倦怠、乏力，食欲减退、感到恶心、厌油、腹泻。

 

病人有时会有低热，严重的病人可能出现黄疸，这时应该及时到医院就诊，如果延误治疗，少数病人会发展成为重症肝炎，表现为肝功能损害急剧加重，直到衰竭。

 

同时伴有肾功能衰竭等多脏器功能损害，病人会出现持续加重的黄疸，少尿、无尿、腹水、意识模糊、谵妄、昏迷。

 

当人体感觉似患感冒、疲倦无力、食欲不振、恶心、呕吐、厌油、甚至有轻咳、低热、浑身不适时就应及时观察尿色。

 

肝炎引起的尿黄早于眼及皮肤发黄，如尿色变黄，则应立即去医院化验肝功及乙肝两对半。

 

但也有人刚开始表现为腹胀、腹痛或腹泻，随之出现恶心、尿黄，这时应及时就诊，先排除肝病，特别是无黄疸型乙肝，然后再考虑其它。

 

 

值得注意的是，有些患者常常感觉胃痛、吐酸水或苦水，也要警惕。

 

因为肝病有时也表现为胃不舒服，易误诊为胃病，所以还应检查肝功能予以确认。

 

如发现消化不良、食欲不振、倦怠乏力、口干舌燥、皮肤痛痒、腹胀、腹痛、记忆力减退等症状有可能已感染肝炎，应及时就诊，尽早治疗。

 

疾病症状

 

1.感冒，食欲不振，全身症状

 

患者会出现恶心、呕吐、低热等症状，同时肝炎患者还有尿黄以及皮肤发黄等明显症状，应该尽快去医院进行检查。

 

2.胃胀、胃痛

 

这个时候会出现胃胀，以及吐酸水等，这个时候很容易被误认为是胃病，其实这很有可能是肝炎发病的征兆，同时还可能有浑身无力、腹痛、皮肤瘙痒等，这说明肝病比较痒，必须尽快进行治疗。

 

3.肝区疼痛

 

肝区发生疼痛的时候，这会说明乙肝病毒正在复制，并且比较活跃，肝区会出现隐隐不适，并且会有厌油、腹泻等伴发症状，严重的肝病患者有黄疸、少尿等。​​​​

 

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癌症的发生，通俗的讲就是一个正常细胞变成恶性癌细胞的漫长过程，有的需要经过十几年的时间。而癌细胞一旦形成，就会以非常快的速度进行扩增，并无限增殖。

 

 

病人发病就医与诊断手段之间的矛盾

当病人真正有了明显症状的时候，才想起就医，而这个时候癌细胞已经扩大成团并肉眼清晰可见了。既往对实体肿瘤的临床诊断主要依赖于影像学证据、肿瘤标志物（包括alpha-fetoprotein，α-L-岩藻糖苷酶等）及肝脏穿刺组织的病理组织学和细胞学检查。所以当患者就医，临床诊断手段能看到成团的癌细胞的时候，就已经是处于晚期了，有的甚至已经扩散转移了。

 

 

最怕的就是癌转移！

早在1889年，Stephen Paget 提出的“种子与土壤”假说。癌细胞无限增殖，需要不停的建立适于自己生长的外部组织环境，而随着恶变的演进，癌细胞会脱落并跟随血液到达靶器官，就在到达的靶器官中进行无限繁殖，也开始不断构建新的外部组织环境，促进癌细胞自身的生长，这一规律贯穿于整个肿瘤进展的过程，是肿瘤不断恶变转移的基础。

 

 

有些征兆要提早预防

1、一段时间内，体重的骤然减轻。体重急剧下降、厌食、反复腹泻和便秘是最常见的肺癌、胃癌、肾癌及肠癌症状，当然也不排除甲亢等疾病，需要到正规医院进行检查和治疗。

 

2、身体出现局部疼痛。特别是不明原因的疼痛更要引起注意。

 

3、对于女性，宫颈癌和乳腺癌的发病率越来越高，比如阴道分泌物出现异常、乳房有肿块出现，都要及时就医诊断，做到及早预防。

 

4、莫名的疲劳倦怠，甚至有发烧现象。这种情况也要引起注意，若休息几日仍不缓解，也及时就医。

 

 

癌症的发生是一个基因与环境共同作用，癌症是一种多因素的复杂疾病。除了基因遗传因素，吸烟、酗酒、熬夜等不良生活习惯，空气污染、化学与农药残留等环境污染、过度压力等都和癌症的发生密切相关。对于癌症早期预防，其实分为两部分：

 

健康成人的自我保健

世界卫生组织提出，1/3恶性肿瘤可预防，1/3可治疗，1/3可治愈，预防癌症的主动权其实就掌握在我们每个人自己手里。从营养学角度，防癌最简单方法是食物中增加水果蔬菜的比例，减少动物性脂肪摄入、保持标准体重、每天至少运动30分钟、戒烟限酒。

 

 

癌早期的诊断与及时治疗

随着临床上癌症早期诊断技术的不断提高，使得很多人身体内的癌症能够被早期发现。成人坚持每年体检一次，建议50岁以上中年人每半年体检一次。特别是有家族癌症病史的人，更需要做好自我保健和定期体检。

 

遗传是癌症发生的因素之一，一些生殖系统的癌症，比如前列腺癌，卵巢癌、乳腺癌等癌症具有非常明显的家族遗传倾向。这些癌的家族后代发生风险较高，需要注意筛查，比如母亲患有乳腺癌，女儿患乳腺癌的风险为一般人的2~3倍。但有些癌症的遗传风险很小，比如结直肠癌患者中，仅有5%左右和遗传相关。

 

养成健康的生活方式，避免已知的癌症危险因素，再加上定期筛检的第二道防线，远离癌症并不难。

 

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传播途径

一、母婴传播

 

母婴传播是最重要的传播途径，母亲是家庭聚集的主体，我国约有30%~50%的乙肝患者是母婴传播所致，成人肝硬化、肝癌90%以上是婴幼儿时期感染上乙肝病毒的。

 

"乙肝患者什么有传染性"是更重要的，乙肝患者的体液具有传染性，体液的具体包括精液，阴道的液体，乳汁，血液，淋巴液，脑脊髓的液体，肺腔的液体，腹膜的液体，关节的液体，羊水，等等。

 

这些都属于人体的体液，只要体液就含有乙肝病毒，就具有传染性。而人的呼吸道，消化道，泪腺，尿道等由孔道直接与外界相连，储存的体液也直接和外界接触，所以这些液体一般不称为体液，而称为外界溶液。

 

母婴传播包括两方面的内容，一个是垂直传播，另外一方面就是水平传播。

 

 

大家一直认为母婴传播就是垂直传播，其实不然。在宫内传播引起的只占10%，怀孕期间在子宫内在胎儿期间被传染的只是10%，不是很高。

 

主要的是在围生期和出生后的密切生活接触水平传播。作为一个大三阳母亲，孩子出生后被感染性的可能性达90%-95%，E抗原阴性的乙肝母亲生下的孩子感染几率要比E抗原阳性的低一半，大概45%-40%。

 

二、医源性传染

 

在医院的检查治疗过程因使用未经严格消毒而又反复使用被HBV污染的医疗器械引起感染的，这个叫医源性传播，包括手术、牙科器械、采血针、针灸针和内镜等。

 

三、输血传播输入

 

被HBV感染的血液和血液制品后，可引起输血后乙型肝炎的发生。

 

 

四、密切生活接触传播

 

包括一起生活当中只要皮肤黏膜有受到损害，那就有可能被感染。

 

皮肤黏膜受到损害之后乙肝患者的体液再落到你破损的皮肤和粘膜有可能就被感染上;也可在日常生活中共用剃须刀、牙刷等引起HBV传播，这都叫密切生活感染。

 

密切的日常生活接触，可使含有乙肝病毒的血液、唾液、乳汁、阴道分泌物等通过黏膜或皮肤微小的擦伤裂口进入易感者的机体造成乙肝病毒感染。

 

五、性传播

 

对于乙肝患者是可以通过性传染的，性传播也是属于体液传播的一种。

 

另外接吻也能传播，如果口唇黏膜破损了也有这种可能性。

 

在家庭中，夫妻间如有一人是乙肝患者或乙肝病毒携带者，另一方一定要接种乙肝疫苗，获得抗体;在日常生活中还要做好各项预防措施。

 

蚊虫叮咬不被确认为传染途径。到了传染病医院看着患者，被蚊子叮了一下就恐惧得不得了，没有必要。

 

六、父婴传播

 

乙肝会发生家族聚集现象的原因是什么?很多家庭中，因为母亲或父亲感染了乙肝病毒而使自己的子女都成为乙肝病毒携带者。

 

除了乙肝的母婴传播外，人们还发现患有乙肝的父亲也会将病毒传染给孩子。

 

 

因此，小编在这里提出了乙肝的父婴传播的问题。不同的是，乙肝的母婴传播主要是围生期将病毒传染给孩子，有可能在孩子出生前就已经感染了乙肝病毒。

 

因此乙肝的母婴传播也可称为母婴垂直传播。但是乙肝的父婴传播主要是孩子出生后，由于孩子对乙肝病毒的免疫力缺乏，通过生活中的密切接触，感染乙肝病毒，这种感染方式，我们称之为水平传播。

 

父婴生活中密切接触感染乙肝病毒一般需要两个必要条件:

 

1、孩子的机体免疫系统不健全，或孩子继承了他们对乙肝病毒免疫的缺陷，使得在生活中接触感染乙肝病毒。

 

2、孩子的皮肤粘膜的损伤给乙肝病毒的传染带来机会。

 

而这种生活密切接触的感染主要发生在年龄较小的，免疫系统不健全的孩子中，因此，更应该引起我们的注意。​​​​

 

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世界卫生组织列出了详细的致癌物清单，这些致癌物列表也是分等级的，有的等级致癌物是会致癌，有的等级只是怀疑可能致癌，有的则是不太可能致癌。让我们一起来看看。

 

一类致癌物

 

即导致人类癌症的证据很明确的物质，简单说就是，真的致癌！

 

1. 酒精和酒精饮料：

主要导致肝癌，此外还易诱发食管癌、胃癌、鼻咽癌等消化道和上呼吸道癌症。

 

 

2. 香烟：

吸烟与大多数癌症的发生都有一定关系，更是肺癌的重要致病因素之一。

 

3. 中式咸鱼：

含有亚硝胺类化合物，易导致消化道癌症，比如典型的鼻咽癌。

 

4. 太阳辐射、紫外线、美容院的日光浴设备：

主要导致皮肤癌，常发现于阳光暴露的身体部位，并且与常年的阳光暴露有关。

 

5. 烤肉：

烤肉中含有的苯并芘是导致癌症的罪魁祸首，尤其是烧焦的肉中含量更高。

 

6. 霉变的花生和粮食：

霉变的花生和粮食中含有黄曲霉毒素B1，土榨花生油中很多见。

 

7. 槟榔：

槟榔中含大量的槟榔素，具有细胞毒性，在嚼槟榔过程中，口腔黏膜会和槟榔中所含的生物碱发生反应 ，导致口腔黏膜病变，从而导致口腔癌的发病率升高。

 

8. 氡：

是由镭衰变产生的自然界唯一的天然放射性惰性气体。在日常生活中，天然大理石是我们接触氡气的主要源头，氡吸入体内后可在人的呼吸系统造成辐射损伤，诱发肺癌。

 

9.砷、镉、苯、二噁英、煤焦油：

主要来自工农业污染和职业病，化工行业、装饰行业的人要多加防护。

 

二类致癌物

 

二类致癌物是导致人类癌症的证据不明确的物质，简单说就是，有致癌的可能性但是也不一定致癌！

 

1. 薯条、薯片、油条等高温处理的食物：致癌物质主要是丙烯酰胺。

 

 

2. 黄曲霉毒素M1：常见于饲料被霉菌污染的牛所产的牛奶。

 

3. 铅：主要来自工农业污染，过去含铅汽油是城市铅污染的主要来源。

 

4. 咖啡：其一是咖啡主要成分咖啡因，其二是咖啡在烘烤过程中会产生丙烯酰胺。

 

5. 红肉：吃红肉与结直肠癌有密切关系，同时与胰腺癌和前列腺癌也有关。

 

6. 酱油、可乐：致癌物为焦糖色的副产物甲基咪唑，不过含量极低，致癌概率可以忽略不计。

 

7. 汽油：因其中含有的少量芳香族化合物。

 

三类致癌物

 

三类致癌物品导致动物和人致癌的证据都不明确，其实这一类导致癌症的可能性非常非常小。

 

主要代表有：汞、皮革加工、苏丹红、三聚氰胺、二氧化硫、双氧水、次氯酸、印刷油墨、氨苄西林、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、玻璃纤维、煤粉、铁锈、咖啡因、胆固醇、静态磁场、茶、维生素K等。

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宝宝的性别由哪些因素决定呢？让我们一起来揭开这个神秘的面纱。

首先，我们要了解染色体。在染色体方面，妈妈拥有22对常染色体加上一对性染色体，性染色体一定是X。而爸爸同样拥有22对常染色体，再加上一对性染色体。但是爸爸的性染色体可能是X也可能是Y。

那么，宝宝的性别是如何决定的呢？如果卵子与含有X的精子结合，宝宝就是女孩；如果与Y结合，宝宝就是男孩。

除了染色体，宝宝的性别还受到其他因素的影响。例如，一些研究表明，母亲的饮食和情绪状态可能会影响胎儿的性别。

那么，宝宝的性别特征有哪些呢？男宝宝和女宝宝在生理结构、性格特征、兴趣爱好等方面都有一定的差异。

例如，男宝宝通常更加活泼好动，喜欢户外活动；而女宝宝则可能更加文静，喜欢室内活动。

当然，这些只是一些普遍现象，并不代表所有宝宝都符合这些特点。

在养育宝宝的过程中，父母应该尊重宝宝的个性，让他们自由发展，成为最好的自己。

此外，父母还应该关注宝宝的身心健康，定期带宝宝进行体检，及时发现并处理潜在的健康问题。

让我们一起努力，为宝宝创造一个健康、快乐的成长环境。

在人类繁衍后代的过程中，遗传因素在孩子的外貌特征中扮演着至关重要的角色。从父母那里继承而来的不仅仅是生命的延续，还有各种遗传特征，如肤色、眼睛、鼻子、下巴等。以下是对这些遗传特征的详细解析。

1. 肤色与遗传

肤色是由遗传基因决定的，父母双方皮肤的黑色素含量会在孩子身上得到体现。若父母一方皮肤较黑，另一方皮肤较白，孩子通常会有一个介于两者之间的肤色。这种肤色上的“中和”是自然界中的一种平衡。

2. 下巴与遗传

下巴的形状往往受到显性基因的影响。如果父母中有一方有显著的下巴特征，那么孩子很可能也会继承这一特征。

3. 双眼皮与遗传

双眼皮是一种常见的遗传特征。如果父亲有双眼皮，那么孩子有很高的概率也会拥有双眼皮。即使出生时是单眼皮，随着成长，双眼皮的特征也可能逐渐显现。

4. 身高与遗传

身高遗传因素占据了很大比重。父母的身高会直接影响到孩子的身高。但需要注意的是，除了遗传因素，营养、运动等因素也会对孩子的身高产生影响。

5. 胖瘦与遗传

肥胖或瘦弱与遗传也有一定的关系。如果父母双方都较胖，孩子肥胖的概率会更高。同样，如果父母都较瘦，孩子瘦的概率也会更高。

6. 声音与遗传

声音的音调高低与遗传有关，男孩的声音通常更接近父亲，女孩的声音则更接近母亲。然而，通过发声训练，人们可以在一定程度上改变自己的声音特征。

7. 腿型与遗传

腿型属于先天遗传，但也可以通过后天的锻炼来改善。

了解这些遗传特征，有助于父母更好地了解孩子的成长过程，并为孩子的健康发育提供科学合理的指导。

单基因遗传病，顾名思义，是由一对等位基因控制的遗传病。随着环境污染、基因突变等因素的影响，单基因遗传病的种类逐年增多，目前已超过6000种。

单基因遗传病可以分为以下几种类型：

1. 常染色体显性遗传病：这类遗传病的特点是致病基因位于常染色体上，且呈显性。常见的疾病有多指、并指、珠蛋白生成障碍性贫血等。例如，多指是指除了正常的五指之外，还多出了一到两指，有时只是一团软组织。

2. 常染色体隐性遗传病：这类遗传病的特点是致病基因位于常染色体上，且呈隐性。常见的疾病有白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症和粘多糖病等。其中，白化病是最常见的一种，患者皮肤、毛发呈白色，畏光，不能长时间呆在阳光下。

3. X连锁显性遗传病：这类遗传病的特点是致病基因位于X染色体上，且呈显性。常见的疾病有抗维生素D佝偻病、家族性遗传性肾炎等。女性发病率较高，但病情较轻。例如，抗维生素D佝偻病是由于甲状腺功能不足造成的，表现为身材矮小，常伴有佝偻病、骨质疏松等症状。

单基因遗传病的治疗比较困难，许多疾病目前尚无有效的治疗方法。因此，预防措施尤为重要。

1. 进行遗传咨询：对于有家族遗传病史的夫妇，建议在怀孕前进行遗传咨询，了解遗传病的风险和预防措施。

2. 优生优育：选择最佳生育年龄，避免近亲结婚，降低遗传病的发生率。

3. 定期体检：定期进行体检，及早发现遗传病症状，及时治疗。

4. 健康生活方式：保持良好的生活习惯，避免环境污染，降低基因突变的风险。

总之，了解单基因遗传病的类型、症状和预防措施，有助于降低遗传病的发生率和严重程度，保障人民群众的健康。

性染色体异常，这个听起来有些陌生的词汇，其实与我们的健康息息相关。女性性染色体异常虽然并不常见，但其潜在的危害不容忽视。了解女性性染色体异常的成因，有助于我们更好地预防和应对此类疾病。

首先，我们来看看女性性染色体异常的常见成因。物理因素、化学因素、生物因素、母龄效应、遗传因素以及自身免疫性疾病都可能是导致女性性染色体异常的原因。

物理因素主要包括电离辐射，如X射线、伽马射线等。这些辐射可以导致染色体断裂、缺失或重排，从而引发性染色体异常。

化学因素则包括农药、污染物、重金属等。这些化学物质可以通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，干扰正常的染色体复制和修复过程，导致性染色体异常。

生物因素主要指病毒感染。某些病毒可以破坏染色体结构，导致性染色体异常。

母龄效应是指随着年龄的增长，卵子质量逐渐下降，导致性染色体异常的风险增加。

遗传因素是指性染色体异常可能与家族遗传有关。如果家族中有性染色体异常的病例，那么后代出现性染色体异常的风险也会相应增加。

自身免疫性疾病，如甲状腺疾病，也可能增加女性性染色体异常的风险。

了解女性性染色体异常的成因，有助于我们更好地预防和应对此类疾病。首先，我们要尽量避免接触电离辐射、化学物质和病毒。其次，注意个人卫生，预防感染。此外，保持良好的生活习惯，如戒烟限酒、均衡饮食、适度运动等，也有助于降低女性性染色体异常的风险。

非裔歌舞伎综合征，又称尼卡瓦-克鲁基综合征，是一种罕见的遗传性疾病。本文将详细介绍这种疾病的症状、诊断、治疗以及预防措施，帮助读者更好地了解这种疾病。

非裔歌舞伎综合征的主要症状包括面部特征、骨骼发育异常、皮肤纹理异常、学习困难以及生长发育迟缓等。面部特征包括长眼裂、下眼睑外侧1/3外翻、眉毛稀疏、耳廓突出、鼻尖塌陷等。骨骼发育异常表现为四肢短小、脊柱侧弯等。皮肤纹理异常表现为指纹和掌纹异常。学习困难表现为语言发育迟缓、注意力不集中等。生长发育迟缓表现为身高体重低于同龄人。

非裔歌舞伎综合征的诊断主要依靠临床表现。目前尚无明确的遗传学检测方法。对于疑似患者，医生会进行详细的病史询问和体格检查，并可能进行相关辅助检查，如染色体检查、影像学检查等。

非裔歌舞伎综合征的治疗主要包括对症治疗和康复训练。对症治疗包括矫正牙颌畸形、改善呼吸功能、改善语言功能等。康复训练包括言语治疗、物理治疗、 occupational therapy等。目前尚无根治方法。

非裔歌舞伎综合征的预防措施主要包括遗传咨询、产前筛查以及早期干预。对于有家族史的人群，建议进行遗传咨询。产前筛查可以帮助孕妇了解胎儿的遗传状况。早期干预可以改善患儿的预后。

总之，非裔歌舞伎综合征是一种罕见的遗传性疾病，需要引起重视。了解这种疾病的症状、诊断、治疗和预防措施，有助于提高公众对该病的认识，并为患者提供更好的帮助。

孕期染色体检查是保障母婴健康的重要环节，许多准妈妈们对何时进行染色体检查存在疑惑。本文将为您解答怀孕多久可以做染色体检查的问题，并介绍染色体检查的必要性、方法和注意事项。

一、怀孕多久可以做染色体检查？

一般来说，孕妇在怀孕12-14周可以进行无创DNA产前检测技术，这是一种安全、无创的检测方法，可以检测胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征和尼勒综合征等染色体异常疾病。

二、染色体检查的必要性

1. 降低出生缺陷率：染色体异常是导致胎儿出生缺陷的主要原因之一，通过染色体检查可以及早发现异常，避免缺陷儿的出生。

2. 评估胎儿健康状况：染色体检查可以帮助医生评估胎儿的健康状况，为孕期保健提供依据。

3. 降低流产风险：染色体异常是导致自然流产的主要原因之一，通过染色体检查可以及早发现异常，降低流产风险。

4. 为家庭提供心理准备：如果检查结果显示胎儿存在染色体异常，家庭可以提前做好心理准备，为后续治疗和护理做好准备。

三、染色体检查的方法

1. 无创DNA产前检测技术：通过检测孕妇外周血中的游离DNA片段，分析胎儿的遗传信息，判断是否存在染色体异常。

2. 有创产前诊断：包括羊水穿刺、绒毛穿刺等，通过采集羊水或绒毛组织中的细胞，进行染色体分析。

3. 胎儿镜检查：通过胎儿镜观察胎儿的外形和染色体，判断是否存在染色体异常。

四、染色体检查的注意事项

1. 选择正规的医疗机构：进行染色体检查时，应选择正规的医疗机构，确保检查结果的准确性。

2. 了解检查风险：染色体检查存在一定的风险，如羊水穿刺可能引起流产、绒毛穿刺可能引起感染等。

3. 做好心理准备：如果检查结果显示胎儿存在染色体异常，家庭应做好心理准备，与医生共同商讨后续治疗方案。

   孕期，准父母们总是充满期待地猜测宝宝的长相，会遗传爸爸的帅气，还是妈妈的温柔？宝宝的长相遗传，充满了神秘与趣味。以下是一些常见的问题和解答，希望能帮助准父母们更好地了解宝宝的长相遗传。

   问题1：爸爸颜值高，妈妈长相平平，宝宝会像谁呢？长得漂亮还是一般呢？

   宝宝的长相遗传，并不一定完全遵循“像谁”的逻辑。有的父母双方都很漂亮，但宝宝却长得一般；有的父母双方长相平平，但宝宝却十分帅气。宝宝的面部特征，如鼻子、嘴巴、眼睛等，可能像妈妈，但位置和布局却像爸爸。

   问题2：老人家总说越不想宝宝长得像自己不好的地方就越会如此，这是真的吗？

   其实，不管父母希望与否，宝宝遗传自己身上所有特征的几率都是一样的。显性遗传和隐性遗传决定了宝宝是否会出现某些特征。显性遗传是指父母一方基因在宝宝身上表现出来；隐性遗传是指父母双方基因结合对宝宝特征的影响。例如，爸爸是B型血，妈妈是A型血，宝宝却是O型血，这是隐性遗传。

   问题3：宝宝长得像舅舅？

   宝宝的遗传因子，有50%来自父母双方的兄弟姐妹。所以宝宝长得像舅舅、姑姑或叔叔、阿姨都很正常。如果大家觉得宝宝长得像舅舅或姑姑，可能是宝宝刚好遗传到大人比较明显的特征。

   问题4：姐姐的双胞胎儿子长得不一样，我的也是双胞胎，是不是也会长不一样？

   同卵双胞胎长得非常相似，而异卵双胞胎长得不一样。两个宝宝的遗传因子有一半相同，身体特征会有相同或不相同的地方。

   问题5：爸妈的鼻子特征都会遗传给宝宝吗？

   鼻子的特征属于显性遗传，如宽高、高低、鼻头形状等。但遗传的复杂程度不同，有的遗传概率较高，有的较低。

   问题6：爸妈的双眼皮遗传给宝宝还是单眼皮遗传给宝宝？

   双眼皮是显性遗传，单眼皮是隐性遗传。父母双方都是双眼皮，宝宝通常也是双眼皮。但也不排除父母双方都是双眼皮，宝宝却是单眼皮的情况。

   了解宝宝的长相遗传，可以帮助准父母们更好地了解自己的宝宝。但需要注意的是，宝宝的长相只是众多遗传特征中的一部分，更重要的是关注宝宝的健康成长。

近年来，关于孩子性别与父母智商关系的说法在网络上引起了广泛讨论。有人声称，孩子的性别和父母一方智商高低呈正相关，即父母一方智商高，孩子一般是男孩；父母一方智商低，孩子一般是女孩。这种说法看似合理，但实际上缺乏科学依据。

首先，我们需要明确的是，孩子的性别是由父亲的精子决定的。精子中含有X染色体和Y染色体，分别决定孩子的性别。当含X染色体的精子与卵子结合时，孩子为女孩；当含Y染色体的精子与卵子结合时，孩子为男孩。这种性别决定机制是随机的，与父母的智商无关。

其次，智商是一个复杂的遗传现象，受多种基因和环境因素的影响。目前研究表明，智商与性染色体的关系不大，决定智商高低的候选基因大多分布在常染色体上。这意味着，父母的智商都会对孩子的智商产生一定的影响，但并非决定性因素。

此外，现代遗传学认为，人体细胞染色体是遗传基因的主要载体。每个人从父母各获得一半的遗传物质，后代继承某个特定祖先基因的数量，随传代次数的增加而成几何级数递减。因此，父母的智商在后代遗传中并非绝对重要。

总之，关于孩子性别与父母智商的说法缺乏科学依据。我们应该摒弃这种不科学的观念，关注孩子的全面发展，而不是过于关注他们的性别和智商。

当然，了解遗传规律和优生优育知识对于提高人口素质具有重要意义。以下是一些与遗传和优生优育相关的医学知识，供大家参考：

1. 了解家族遗传病史，有助于预防和治疗遗传性疾病。

2. 选择合适的生育年龄，有助于提高生育质量。

3. 注意孕期保健，避免接触有害物质，有助于胎儿健康发育。

4. 孕期合理膳食，保证充足的营养供应。

5. 产前检查，及时发现并处理孕期并发症。

　　在医学领域，关于遗传和基因的研究也在不断深入，这为我们解答孩子跟谁姓的问题提供了新的视角。

　　首先，我们来看看遗传学的基本原理。孩子是由父母双方的基因组合而来，每个基因都包含着控制特定性状的信息。孩子的性别、肤色、身高、智力等性状，都是由父母双方的基因共同决定的。

　　那么，孩子的姓氏是否也受到遗传因素的影响呢？答案是肯定的。在遗传学中，姓氏可以被视为一种文化遗传，它承载着家族的历史和文化传承。在许多传统观念中，孩子跟爸爸姓被认为是一种家族荣誉的体现。

　　然而，随着社会的发展，人们的观念也在不断变化。越来越多的家庭开始重视夫妻双方的姓氏，甚至有些家庭选择让孩子跟父母的姓氏都保留。这种做法既体现了男女平等的观念，也尊重了家族的传承。

　　那么，如何选择孩子的姓氏呢？以下是一些建议：

　　1. 了解家族历史和文化传承，选择与家族传统相符的姓氏。

　　2. 考虑夫妻双方的姓氏，选择一个既能体现家庭特色又能保持家族传承的姓氏。

　　3. 尊重孩子的意愿，让孩子参与到姓氏的选择过程中。

　　4. 不要过于拘泥于传统观念，可以根据实际情况灵活选择。

　　总之，孩子跟谁姓并不是一个简单的问题，它涉及到家庭观念、文化传承、性别平等等多个方面。在现代社会，我们应该尊重不同的选择，让家庭拥有更多的可能性。

Y染色体遗传病症状诊断

　　Y染色体遗传病概述

Y染色体遗传病是一类与Y染色体上的基因变异相关的疾病，由于Y染色体仅存在于男性体内，因此这些疾病通常仅影响男性。Y染色体遗传病通常具有以下特点：患病风险高、早期症状不明显、诊断困难、治疗选择有限。

　　常见Y染色体遗传病症状

　　外耳道多毛症

外耳道多毛症是一种常见的Y染色体遗传病，患者通常在出生时或出生后不久出现症状。主要症状是外耳道内长出绒毛状或硬毛，这些毛发可能呈黑色或褐色，长度可达数厘米。部分患者还可能出现络腮胡、胡须等异常毛发。

　　蹼趾

蹼趾是一种罕见的Y染色体遗传病，患者在其第二、三趾间长有蹼状连接物，类似于鸭子的脚蹼。这种症状可能伴随其他Y染色体遗传病，如外耳道多毛症。

　　箭猪病

箭猪病是一种罕见的Y染色体遗传病，患者背部长出硬刺，这些硬刺类似于箭猪的刺，因此得名。这种症状可能伴随其他Y染色体遗传病，如外耳道多毛症。

　　Y染色体遗传病的诊断与治疗

Y染色体遗传病的诊断通常需要通过基因检测进行。目前，针对Y染色体遗传病的治疗方法有限，主要包括对症治疗和基因治疗。对症治疗可以缓解患者的症状，但无法根治疾病。基因治疗是一种新兴的治疗方法，通过修复或替换致病基因，有望彻底治愈Y染色体遗传病。

　　Y染色体遗传病的预防与保健

由于Y染色体遗传病具有家族聚集性，建议有家族史的患者进行基因检测，以尽早发现并诊断疾病。此外，患者应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期进行体检，以降低疾病风险。

　　Y染色体遗传病的未来展望

随着基因测序技术的不断发展，Y染色体遗传病的诊断和治疗方法将不断改进。未来，基因治疗有望成为治疗Y染色体遗传病的主要手段，为患者带来新的希望。