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罕见病超7000种!赛诺菲:以创新引领罕见病研发与诊疗

罕见病超7000种!赛诺菲:以创新引领罕见病研发与诊疗
发表人:疾病解码者

随着医学的不断发展,人们对罕见病的认识逐渐加深。据世界卫生组织统计,目前全球已知罕见病种类超过7000种,其中约80%由遗传因素导致,50%在出生或儿童期发病。

罕见病虽然发病率低,但危害严重,许多患者面临无药可医的困境。以戈谢病为例,这是一种遗传代谢性疾病,主要症状为肝脾肿大、骨痛、贫血等,严重时甚至危及生命。然而,近年来,随着医疗技术的进步,越来越多的罕见病治疗药物被研发出来,为患者带来了新的希望。

赛诺菲作为全球罕见病治疗领域的领导者,一直致力于为罕见病患者提供创新的治疗方案。他们不仅积极推进罕见病药物的创新研发,还积极探索本土化研究,加速罕见病药物在中国上市,为患者提供更多治疗选择。

在罕见病治疗方面,赛诺菲拥有丰富的产品线,涵盖了血液疾病、神经系统疾病、遗传代谢疾病等多个领域。例如,他们研发的注射用伊米苷酶被用于治疗戈谢病,显著改善了患者的病情。此外,赛诺菲还积极参与罕见病公益事业,通过慈善援助项目等方式,帮助罕见病患者减轻经济负担,提高生活质量。

除了药物治疗,罕见病患者还需要进行日常保养,以控制病情发展。这包括定期复查、合理饮食、适度运动等。此外,患者还应该积极参与社会活动,保持乐观的心态,提高生活质量。

总之,罕见病虽然罕见,但不容忽视。我们需要共同努力,提高对罕见病的认识,为罕见病患者提供更多的关爱和支持。

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全身性多发性硬化疾病介绍:
多发性硬化是一种免疫介导的中枢神经系统白质炎性脱髓鞘性疾病。最常累及的部位为脑室周围、近皮质、视神经、脊髓、脑干和小脑,病因尚未完全明确,可能与病毒感染、自身免疫、遗传与环境等因素相关。多发性硬化患者的临床症状和体征多种多样,常见肢体无力、肢体麻木、瘙痒、针刺感等感觉异常、眼肌麻痹、视力下降、复视、共济失调(运动和协调动作出现不平稳的状态,不能维持身体的姿势和平衡)、发作性症状及精神症状等。多发性硬化患者尽管最终可能导致某种程度功能障碍,但大多数多发性硬化患者经过分期治疗、对症治疗,预后较乐观,约半数患者发病后10年只遗留轻度或中度功能障碍,病后存活期可长达20~30年,但少数患者可于数年内死亡。
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  • 我是一名多发性硬化患者,最近感觉病情加重,疼痛持续了16年,神经痛的感觉让我难以忍受。尿频尿急和尿失禁也严重影响了我的生活质量,每天要去厕所12-20次,甚至晚上睡觉也无法连续休息。我在互联网医院向医生咨询,希望能够得到专业的建议和治疗方案。

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