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视网膜色素变性(RP)是一种常见的遗传性眼病,会导致视网膜逐渐退化,最终导致失明。近年来,我国在视网膜色素变性的基因治疗领域取得了突破性进展,为患者带来了新的希望。
广州市妇女儿童医疗中心眼科副主任朱洁博士带领的科研团队,历时2年,成功将细胞重编程技术应用于视网膜色素变性的基因治疗。这项研究显示,通过细胞重编程技术,可以有效防止视网膜细胞变性,保留视网膜组织的感光功能,为视网膜色素变性所致的失明提供了有效的疗法。
视网膜色素变性是一种具有明显遗传倾向的疾病,其发病率约为1/4000—1/5000。目前,临床上尚无有效的治疗方法。这项研究为视网膜色素变性患者带来了新的治疗选择。
朱洁博士介绍,视网膜色素变性主要影响视杆细胞,而视杆细胞和视锥细胞都来源于同一种前体细胞。通过细胞重编程技术,可以将视杆细胞转化为视锥细胞,从而减轻患者的症状。
这项研究是我国首个将细胞重编程技术应用于视网膜色素变性的干预。朱洁博士表示,接下来还需要在大动物猴子身上进一步验证,希望能够尽快进入临床试验阶段,造福更多患者。
视网膜色素变性患者应保持良好的心态,积极配合治疗。同时,定期进行眼科检查,及时了解病情变化,有助于延缓病情发展。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我是一个21岁的年轻人,生活中总是小心翼翼,因为我患有先天性双眼脉络膜缺失、视网膜色素变性、眼球震颤、双眼眼底存在裂痕等症状。每天都需要戴隐形眼镜来矫正视力,然而今天不小心掐了一下巩膜,心中一阵恐慌,担心这次意外会对我的视力造成不可逆的影响。我匆忙地打开了京东健康的线上问诊功能,希望能得到专业的解答。
在与一位经验丰富的眼科医生交流后,我才知道这次意外并不会对我的视力造成影响。医生告诉我,巩膜是眼球的白色部分,非常坚韧,掐一下并不会导致视力下降。但是,医生也提醒我要注意眼部的卫生和保养,避免出现炎症等问题。听到这里,我不禁松了一口气,感谢医生的耐心解答和专业建议。
然而,我的问题并没有结束。由于长期的眼部疾病,我总是担心自己的视力会进一步恶化。医生建议我可以通过食疗来改善情况,例如多吃富含胡萝卜素和叶黄素的食物。同时,医生也推荐了一些眼药水来缓解眼疲劳和假性近视的症状。这些小小的建议让我感到温暖和安慰,仿佛看到了希望的曙光。
在医生的指导下,我开始了新的眼部保健计划。每天定时滴眼药水,多吃新鲜蔬菜和水果,避免长时间使用电子设备。虽然这些改变并不能治愈我的眼部疾病,但至少可以让我的眼睛更加舒适和健康。通过这次线上问诊,我深刻体会到互联网医院的便利和实用性,真心感谢京东健康为我们提供了这样一个平台。
那天,我,一个普通的上班族,因为眼睛的问题,焦虑不安。我总是觉得晚上看不见,随着年龄的增长,视力也在不断下降。最近,阳康后,视力更是模糊不清。我决定通过网络医院寻求帮助。
我选择了京东互联网医院,因为听说那里的医生专业可靠。我上传了眼底照片,希望能得到一些帮助。很快,一位来自眼底科的医生给我回复了。
医生首先耐心地纠正了我的一个错误,指出上传的照片是眼底照相,而非Oct。然后,他详细地询问了我的症状和病史,让我感到非常温暖。他告诉我,有的黄斑问题可以手术治疗,但有的不能。手术可以和白内障一起做,这让我看到了希望。
我还询问了医生一些关于药物的问题。他告诉我,叶黄素和弥可保只是可能对某些眼病有预防作用,但对我的病情并没有实质性的帮助。他还提醒我,这些药物被商家过度炒作,不建议长期服用。
与医生的沟通让我受益匪浅。我感到非常感谢,感谢他的耐心解答,他的认真负责让我对未来的治疗充满信心。
虽然医生的回复仅为建议,但我仍然感到安心。我决定带我爸爸去看看,同时也感谢京东互联网医院提供的便捷服务。
我一直以来都很注重自己的健康,定期体检,保持良好的生活习惯。然而,最近我在威海市的一家医院做了眼底检查,结果却让我大吃一惊:医生告诉我,我有黄斑裂孔!
我当时的第一反应就是恐慌和焦虑。黄斑裂孔?那不是视力严重受损的前兆吗?我开始疯狂地在网上搜索相关信息,想要了解更多关于这个疾病的知识。可惜的是,大部分的文章都很专业,难以理解,让我更加迷茫和不安。
于是,我决定尝试线上问诊。我找到了一个充满正能量的老中医,向他咨询我的情况。老中医看了我的检查单,告诉我其实我很可能是视网膜色素变性,并非黄斑裂孔。他建议我做基因检测以确定诊断,并且说如果只是板层孔,暂时不需要手术,密切观察随访就可以了。
我听了老中医的话,感到一丝安慰。但是,晚上看不见的症状依然困扰着我。我再次向老中医请教,询问是否有药物可以缓解。老中医说,药物只能起到辅助作用,关键还是要注意生活调理,避免过度用眼,保持良好的心态。
通过这次线上问诊,我深刻体会到了互联网医院的便利和优势。它不仅可以让我在家中就能得到专业的医疗建议,还可以让我更好地理解自己的疾病,减少不必要的恐慌和焦虑。同时,我也意识到,面对疾病,我们不能只依赖于传统的医疗方式,应该积极探索新的治疗手段和方法。
那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在我的客厅里,我抱着刚满一岁九个月的儿子,心里有些不安。他的左眼角,不知何时起,出现了一个黑色的小斑块,这让我担心不已,生怕会对他的视力造成影响。
我决定通过网络寻求帮助,于是选择了京东互联网医院。我登录系统,填写了基本信息和症状描述,提交了问题。没过多久,一位经验丰富的医生便回复了。医生告诉我,孩子眼睛里的黑色斑块叫做结膜色素沉着,通常不会影响视力,也不需要特殊处理,更不用去医院。
我松了一口气,但心中仍有疑问。我询问医生这个斑块的形成原因,医生表示原因不明,但部分人随着年龄增长,斑块会自然消失。听到这个消息,我放心了许多,主要还是担心孩子的眼睛健康。
医生在回复中表现出的耐心和细心让我印象深刻。他不仅解答了我的问题,还关心地询问我是否担心孩子会受到影响。我告诉他,我担心这个斑块会对孩子的眼睛有影响,医生安慰我说不用太担心。
在与医生的交流过程中,我感受到了他的专业素养和友善态度。他不仅解答了我的疑问,还提醒我医生的回复仅为建议,如有需要,请及时去医院就诊。这让我更加信任这位医生,也让我对京东互联网医院的服务有了更深的了解。
您好,医生。
请问有什么可以帮您?
我想咨询下,新农合在毕节可以开中药不?
您说的是门诊吗?
还是住院?
没住院。
我想开这些药但是不知道新农合能用不。
门诊一般是报不了的,您可以咨询下乡镇卫生院看有没有药,在乡镇卫生院是可以门诊报销的,二级以上医院除了特殊慢性病,其他的都报不了。
乡镇的医院呢?
可以报销,但是不知道有没有这些药。
你们医院应该有。
应该有的,但是报销不了。
好像要住院啥的。
大概多少钱?
500多。
乡镇能买就在乡镇报销吧。
您确诊的是视网膜色素变性吗?
以前就确诊的。
没啥办法只有中药调理下了唉。
这个病没有特效药,现在某些基因治疗是处于临床试验中,但是价格很高。
我去中山大学眼科中心看过,他们也没啥好的建议,只做了基因检测。
是的。
不知道乡镇医院有没有这些药。
没有就来我们医院开或者中医院都可以。
我算了哈7天就500多一个月怕要2000也是一笔不小的开支。
那就不吃了。
吃了估计也没作用。
你们医院开应该不能报销吧。
不可以报销。
现在京东这个挺方便的。
我了解了,先不打扰你了,有啥不懂的我又找你。
可以的。
医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊。
那天,我接到了父亲打来的电话,声音里带着些许焦虑。他说他的视力越来越差,眼前总是有雾蒙蒙的感觉。这让我心头一紧,因为父亲之前就被诊断出眼底色素病变,而且情况一直在恶化。
我立刻决定通过互联网医院寻求帮助。通过线上咨询,我找到了一位经验丰富的眼科医生。医生在了解了父亲的病情后,详细地询问了他的症状,包括视力下降的速度、是否有其他不适感等。
医生告诉我,父亲的病情可能是因为遗传因素导致的视网膜色素变性,这是一种遗传性疾病,目前尚无根治方法。但是,我们可以通过佩戴眼镜、服用叶黄素和维生素A等药物来延缓病情的进展。
听到这个消息,我虽然有些失望,但同时也感到一丝安慰。医生还建议我们定期检查眼底,以便及时发现病情的变化,并采取相应的治疗措施。
在医生的指导下,父亲开始了治疗。虽然病情没有明显好转,但我们看到了希望。我知道,只要我们坚持治疗,就有可能延缓病情的进展,让父亲的生活质量得到保障。
通过这次线上问诊,我深刻体会到了互联网医院的便捷性。它不仅让我足不出户就能得到专业的医疗建议,还让我更加了解了自己的病情,为今后的治疗打下了坚实的基础。
那是一个平凡的早晨,阳光透过窗帘的缝隙,洒在***的脸上。突然,他感到一阵眩晕,眼前一片漆黑,世界仿佛静止了。他挣扎着起身,却发现自己无法看清任何东西。
在伊拉克,他开始了漫长的求医之路。在当地医院,他做了各种检查,但医生们都无法给出明确的诊断。直到有一天,他得到了一份转诊单,上面写着“中山眼科医院”。
来到中山眼科医院后,***遇到了一位经验丰富的医生。医生详细询问了他的病史,并仔细查看了他带来的检查结果。医生的话语温暖而坚定,让***感受到了一丝希望。
医生告诉他,这是一种叫做视网膜色素变性的疾病,目前并没有太好的治疗方法。尽管如此,医生并没有放弃他,而是为他提供了一些建议,并鼓励他保持乐观。
在接下来的日子里,***在医生的指导下,开始了保守治疗。虽然治疗效果有限,但医生始终关心着他的病情,给予他鼓励和支持。在医生的帮助下,他学会了如何与疾病共存,重新找到了生活的希望。
这段经历让***深刻体会到了医者的伟大。在陌生的土地上,是医生的光芒照亮了他的生活,让他感受到了生命的温暖。他深知,这份信任和感激将永远铭记在心。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,正式批准了Argus II视网膜植入系统,成为首个获准用于治疗成人晚期视网膜色素变性(RP)的植入式医疗设备。该系统由小型视频摄像机、发射眼镜、影像处理单元(VPU)和植入型视网膜假体(人工视网膜)组成,旨在帮助患者恢复对图像和运动的感知能力。
视网膜色素变性(RP)是一种罕见的遗传性眼病,主要影响视网膜感光细胞。随着病情发展,患者的视力会逐渐丧失,直至失明。Argus II视网膜植入系统通过模拟正常视网膜功能,将视频信号转化为电信号,刺激残留的视网膜细胞,从而帮助患者恢复部分视力。
该系统适用于25岁以上,双眼无光感或仅有微弱光感的RP患者。患者需满足内层视网膜功能完好、之前能够辨认图像等条件。临床研究表明,使用Argus II视网膜植入系统的患者,在日常生活活动中表现出显著改善,如识别物体、行走、识别文字等。
Argus II视网膜植入系统的研发得到了美国国家能源部、国立卫生研究院眼科研究所和国家科学基金会的大力支持,累计投入超过1亿美元。该系统由Second Sight制药公司生产制造。
值得注意的是,尽管Argus II视网膜植入系统为RP患者带来了新的希望,但仍需警惕其潜在的不良反应,如结膜侵蚀、视网膜脱离、炎症等。因此,患者在接受植入手术前,应充分了解相关风险和注意事项。
此外,RP患者还需注意日常保养,如避免强光照射、定期进行眼科检查等。同时,积极参与视觉康复训练,有助于提高治疗效果。
总之,Argus II视网膜植入系统的问世,为RP患者带来了新的治疗选择。未来,随着医疗技术的不断发展,相信会有更多像RP这样的罕见病得到有效治疗。
那天,我坐在电脑前,心情沉重。我的眼睛,那些曾经明亮如星的眼睛,现在却充满了迷茫和恐惧。夜盲,视野缩小,畏光,看东西变形模糊,这些症状已经严重影响了我的生活。我尝试过中药,但效果并不明显。
正当我感到无助时,我听说可以通过互联网医院进行咨询。于是,我鼓起勇气,向一位中医眼科的专家请教。专家***在得知我的病情后,耐心地询问了我的症状,并给予了我专业的建议。
他说,我可能患有视网膜色素变性,需要进一步做OCT检查来确定是否是黄斑水肿或黄斑区萎缩。我按照他的建议,去了医院做了检查,并预约了住院治疗。
在等待住院的日子里,我再次通过互联网医院与专家***进行了沟通。他了解了我的担忧和焦虑,为我开了一个临时处方,以缓解我的症状。他说,虽然我不是他的病人,但他愿意尽自己最大的努力来帮助我。
终于,我来到了北京,住进了医院。在这里,我得到了全方位的治疗,包括针灸、理疗和中药。专家***的医术精湛,他的耐心和细心让我感到温暖。他的每一个建议,每一个治疗方案,都让我看到了希望。
现在,我的眼睛已经好转了很多。我知道,这一切都离不开专家***的帮助。他不仅是一位医生,更是一位朋友,一位给予我希望的朋友。