当前位置:首页>

首届“癌症遗传咨询培训项目”正式揭牌

首届“癌症遗传咨询培训项目”正式揭牌
发表人:病友互助家园

近年来,癌症已经成为严重威胁人类健康的常见病之一。为了提高癌症的早诊早治率,推动精准医疗的发展,癌症遗传咨询在临床医学中扮演着越来越重要的角色。2016年5月28日,由中国抗癌协会主办的首届“癌症遗传咨询培训项目”在北京大学肿瘤医院隆重开幕,旨在提高我国临床医生癌症遗传咨询水平,推动国内建立完善的“专业培训——资质认证——临床应用”遗传咨询体系。

本次培训内容涵盖了肿瘤流行病学、肿瘤遗传学、癌症遗传综合症,以及乳腺癌、结直肠癌、胃癌的遗传性风险评估、遗传咨询、临床诊断及临床干预等多个方面。泛生子基因作为培训项目协办企业方,积极为项目提供了学术支持,并深入参与项目设计等工作,为癌症基因组学研究临床转化再添助力。

在培训现场,众多国内一流肿瘤遗传学及临床医学专家进行了精彩的授课。他们结合自身丰富的临床经验,深入浅出地讲解了癌症遗传咨询的相关知识,为学员们提供了宝贵的指导。北京大学肿瘤医院季加孚院长、中国人民解放军陆军总医院肿瘤科主任医师刘端祺教授、中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学遗传学系主任张学教授等行业专家均莅临现场,并对本次培训项目表示出极大肯定。

泛生子基因首席科学家、美国杜克大学卓越教授阎海表示,泛生子运用近20年积累的癌症基因组分析经验,通过肿瘤遗传基因筛查评估癌症高危人群和普通人群中的个体患有特定癌症的风险,从而帮助公众更早、更有针对性的预防癌症。泛生子首席执行官王思振表示,希望通过本次活动,能够进一步拉动更多同业伙伴,共同思考、快速行动,持续推动中国癌症遗传咨询教育工作的开展。

癌症遗传咨询作为精准医疗的重要组成部分,对于推动我国癌症防控工作具有重要意义。相信随着相关培训项目的深入开展,我国癌症遗传咨询水平将得到显著提高,为更多癌症患者带来福音。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

恶性肿瘤家族史疾病介绍:
推荐问诊记录
恶性肿瘤家族史地区推荐专家
推荐科普文章
  • 2024年9月4日23:53:14,广州市

    在这个寒冷的秋夜,患者小王(化名)和他的家人聚集在一起,焦虑地等待着医生的回复。小王被诊断出患有FH基因型肾细胞癌,这是一种罕见的遗传性肿瘤。他的家人对此感到非常担忧,尤其是因为这不是普通的肿瘤,治疗方法和预后都存在很大的不确定性。

    小王的主治医生是一位经验丰富的肿瘤专家,他仔细地解释了FH基因型肾细胞癌的特点和治疗方案。首先,医生建议进行全身检查,以排除其他部位的病变。同时,医生也强调了基因检测的重要性,通过了解小王的基因型,医生可以更好地制定个性化的治疗计划。

    在小王的家人看来,医生不仅是治疗者,更是他们的精神支柱。医生耐心地回答了他们的每一个问题,解释了每一个治疗步骤,并且始终保持着专业和同情心的平衡。小王的家人对医生的专业素养和人文关怀深感钦佩和感激。

    在医生的指导下,小王接受了手术治疗,并且正在恢复中。医生也提醒小王要注意休息,避免过度劳累。至于后续的治疗方案,医生表示需要根据小王的具体情况来制定,可能包括靶向治疗、免疫治疗等多种方法。医生还建议小王在日常生活中注意饮食和锻炼,保持良好的心态和生活习惯,以提高治疗效果和生活质量。

    在整个治疗过程中,医生始终与小王和他的家人保持着密切的沟通,及时更新治疗进展和调整治疗方案。小王的家人对医生的敬业精神和高超的医疗技术赞不绝口。他们深信,在医生的帮助下,小王一定能够战胜这个病魔,重获健康和幸福。

  • 我从未想过自己会在网上寻求医生的帮助,但当我在体检中发现肺部结节时,恐惧和焦虑开始笼罩着我。每天晚上,我都会在床上翻来覆去,担心这个结节可能意味着什么。偶尔的喘气不匀更是让我心神不定。我知道我需要专业的建议,但我不想去医院排队等待。

    于是,我决定尝试京东互联网医院的在线问诊服务。通过简单的注册和登录,我很快就与一位经验丰富的医生进行了视频咨询。医生详细询问了我的症状和家族病史,并查看了我的体检报告。他的专业和耐心让我感到安心。

    医生告诉我,虽然结节看起来有些大,但不一定是恶性的。他建议我先服用莫西沙星消炎药10天,然后再进行一次胸部CT检查以观察结节的变化。如果结节继续增大,可能需要考虑手术。医生还强调了定期体检的重要性,尤其是对于像我这样没有明显症状的人来说。

    我按照医生的建议进行了治疗,并在一个月后进行了复查。幸运的是,结节并没有增大,我的心情也逐渐平静下来。通过这次经历,我深刻理解了在线问诊的便利性和有效性。它不仅节省了我的时间和精力,还让我在家中就能获得专业的医疗建议。

    肺部结节的诊断和治疗指南 肺部结节的常见症状 肺部结节通常没有明显的症状,但在某些情况下,可能会出现咳嗽、呼吸困难、胸痛等症状。易感人群包括长期吸烟者、有肿瘤家族史的人以及长期暴露在空气污染环境中的人。 推荐科室 肺科或胸外科 调理要点 1. 定期进行胸部CT检查以监测结节的变化。 2. 如果结节增大或出现其他症状,及时就医并考虑手术治疗。 3. 避免吸烟和长期暴露在空气污染环境中。 4. 保持健康的生活方式,包括均衡饮食和适量运动。 5. 如果医生建议,服用莫西沙星等消炎药物以预防感染。

  • 1. 遗传性肿瘤易感基因检测是什么
    遗传性肿瘤易感基因检测是通过采集受检者2ml唾液或5ml静脉血样本,并提取其中的DNA,利用高通量基因测序仪来判定受检者是否携带遗传性肿瘤相关的致病基因突变。这种检测能够帮助我们了解个体患上某些类型癌症的风险。

    2. 检测指标的临床意义
    通过检测特定基因的突变情况,我们可以评估个体罹患遗传性肿瘤的风险。例如,BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌和卵巢癌的高发病率有关。早期发现这些基因突变,可以采取预防措施,降低患病风险。

    3. 异常结果的原因及影响
    若检测结果显示某些基因存在突变,这可能意味着个体有较高的罹患特定类型肿瘤的风险。例如,携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性,其患乳腺癌的风险比普通人要高出数倍。这种情况下,早期干预和定期监测显得尤为重要。

    4. 疾病诊断与早期预防
    遗传性肿瘤易感基因检测不仅有助于早期诊断,还能为个体提供疾病预防的指导。对于携带高风险基因突变的人群,医生会建议定期进行相关体检,并采取生活方式调整或药物预防等措施,以降低患病风险。

    5. 治疗方法与个体化医疗
    对于已经确诊的患者,基因检测结果还可以指导个体化治疗方案。例如,携带特定基因突变的患者可能对某些化疗药物更敏感。通过了解基因突变情况,医生可以为患者制定更有效的治疗方案,提高治疗效果。

    6. 检查须知与注意事项
    在进行遗传性肿瘤易感基因检测前一天,受检者应保持清淡饮食,不宜剧烈运动、熬夜及大量饮酒。同时,需要放松心情,听从医生的指导,依次完成相关检测项目。

    7. 总结与建议
    遗传性肿瘤易感基因检测是一项重要的预防和诊断工具。它不仅可以帮助我们了解个体的患病风险,还能为早期干预和个体化治疗提供依据。通过定期检测和遵循医生的建议,我们可以更好地管理健康,降低患病风险。

  • 癌症,一种可怕的疾病,每年都在无情地夺走无数人的生命。近年来,随着医学研究的深入,人们逐渐认识到,癌症并非完全无法预测,其中一部分癌症与遗传因素密切相关。那么,哪些癌症具有遗传倾向呢?本文将为您详细解析。

    首先,我们要明确一点,遗传并非直接导致癌症,而是增加患癌的风险。以下几种癌症具有较高的遗传风险:

    1. 肺癌:吸烟是肺癌的主要诱因,但遗传因素也不容忽视。研究表明,有肺癌家族史且吸烟的人,患肺癌的风险比普通人高出14倍。

    2. 结肠癌:家族性多发性结肠息肉病是一种易发展为肠癌的疾病。若家族中有人患上此类疾病,其子女患肠癌的风险也会增加。

    3. 视网膜母细胞瘤:这种恶性肿瘤多发生在儿童,具有明显的家族遗传倾向。此外,肾脏恶性肿瘤等也与遗传缺陷有关。

    4. 肝癌:乙型肝炎病毒可通过垂直传播导致肝癌家族聚集。在我国,乙肝病毒感染是导致肝癌的主要原因之一。

    5. 乳腺癌:乳腺癌的发病因素众多,其中遗传因素也不可忽视。尤其是雌激素减少的女性,其患乳腺癌的风险更高。

    虽然部分癌症具有遗传倾向,但并不意味着所有具有家族史的人都会患上癌症。遗传因素与环境因素相互作用,共同导致癌症的发生。因此,对于有癌症家族史的人来说,提高防癌意识、定期体检、改变不良生活方式等,是降低患癌风险的有效方法。

    总之,了解癌症的遗传因素,有助于我们更好地预防和治疗癌症。面对癌症,我们应保持积极的心态,积极寻求医学帮助,争取早日战胜病魔。

  • 1. 遗传性肿瘤易感基因检测是什么
    遗传性肿瘤易感基因检测是一种通过采集患者的2ml唾液或5ml静脉血样本,并提取其中的DNA,利用高通量基因测序仪快速判断受检者是否携带遗传性肿瘤相关的致病基因突变的检测方法。这种检测旨在筛查遗传性肿瘤的易发风险,为受检人群提供患病风险评估,并在早期干预或治疗期间提供指导。

    2. 遗传性肿瘤易感基因检测的临床意义
    通过遗传性肿瘤易感基因检测,可以及早发现体内潜在的基因突变,从而对早期癌症的预防和治疗提供重要的指导。这些信息可以帮助医生为患者制定个性化的预防和治疗方案,减少肿瘤发生的风险,提高患者的生存率和生活质量。

    3. 遗传性肿瘤易感基因检测异常说明什么
    如果检测结果显示携带遗传性肿瘤相关的致病基因突变,说明受检者患某些类型肿瘤的风险较高。这并不意味着一定会患癌,但需要采取相应的预防措施和定期体检,以便早期发现和治疗潜在的肿瘤。

    4. 遗传性肿瘤易感基因检测异常怎么办
    对于检测结果异常的患者,首先需要与专业医生进行详细的咨询和讨论。医生会根据患者的具体情况,建议进一步的检查和监测,如定期体检、影像学检查等。同时,医生可能会建议采取生活方式的改变,如健康饮食、规律运动、戒烟限酒等,以降低患病风险。

    5. 如何准备遗传性肿瘤易感基因检测
    在进行检测前一天,受检者应保持清淡饮食,不宜剧烈运动、熬夜及大量饮酒。检测当天,需听从医生要求,放松心情,依次进行相关项目的检测。

  • 癌症,这个让人闻之色变的词汇,一直是人们心中挥之不去的阴霾。癌症对人体的危害巨大,其扩散速度之快令人防不胜防。因此,很多人担心癌症会遗传给下一代,那么,我们该如何预防癌症的传播呢?

    癌症的多发,让人们对它充满了恐惧。然而,我们不能永远地躲避它,我们能做的,就是尽可能地预防癌症的发生,降低癌症遗传的风险,不让癌症成为肿瘤的代名词。我们要以积极乐观的态度面对癌症的发生。

    恶性肿瘤是否会遗传,是人们非常关心的问题。确实,有关“癌症家族”或“家族遗传性肿瘤”的报道屡见不鲜。最著名的例子是拿破仑胃癌家族,拿破仑本人和他的爷爷、父亲,以及一个兄弟和三个姊妹都患有胃癌,并都死于胃癌。动物试验也证实,某些癌症的发生与遗传有一定的关系。让患有同一种肿瘤的小鼠交配,它们的后代也会发生同样的肿瘤,连续传代,癌的发生率一代比一代增加。但是,所谓的肿瘤遗传,实际上并不是肿瘤本身在遗传下去,遗传的不过是一种易患肿瘤的倾向性或称易感性。在此基础上,加上环境中致癌因素的作用,经过复杂的癌变过程,才能产生肿瘤。

    对肿瘤家族史或孪生子的遗传学调查发现,在人的癌症中,某些癌症有家族积聚现象。孪生子同时患癌的比例很高,也说明某些癌症与遗传有关。对移民患癌的调查发现,鼻咽癌高发的广东人,移居上海或北方以及国外后,他们的后代的鼻咽癌发病率仍高于当地人。日本的胃癌发病率很高,而移居美国的日本侨民的发病率比当地人高。我国河南、河北、山西三省交界地区是食管癌的高发区,那里65%的食管癌病人有家族史,还发现在同一时期,家族中两代数人同患食管癌。同样,在江苏启东县肝癌高发区的调查中发现,父子兄弟同患肝癌的病例也很多。

    具有明显遗传倾向的肿瘤有:视网膜母细胞瘤、结肠息肉综合征、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。这些肿瘤很容易遗传给子女,就像他们的遗传特性(如头发、眼睛的颜色)会遗传给子女一样。这些肿瘤属于显性遗传,一位患遗传性肿瘤的患者,其子女也会有一半的可能性继承癌基因而患癌。这些遗传性肿瘤一般在青少年时期发病,肿瘤往往是多发性的。

    具有家族易感倾向的肿瘤有:乳癌、结肠癌、恶性黑色素瘤以及肺癌。如果一个人的直系亲属(如父母或兄弟姐妹)患有上述癌的一种,那么他患这种肿瘤的机会比一般人高2~3倍。

    我们也知道,癌症的发病几率是比较大的。如果我们没有注意生活的细节,养成良好的个人习惯,很容易会受到癌症的影响。只有我们防患于未然,才能够更好地摆脱癌症的困扰。总的来说,癌症具有遗传性,所以也具有一定的危险性。

  • 随着年龄的增长,老年人患肿瘤的风险也随之增加。与年轻人相比,老年人患肿瘤具有以下特点:

    一、多发性肿瘤:老年人更容易同时或先后患不同组织、器官的原发癌,即多发性恶性肿瘤。据统计,多发性恶性肿瘤约占老年人肿瘤的10%,且年龄越大,多发性肿瘤的比例越高。

    二、无症状潜伏肿瘤:老年人的肿瘤发展较慢,很多肿瘤在症状暴露前就已经存在,被称为无症状潜伏肿瘤。常见的潜伏肿瘤有前列腺癌、肾癌、结肠癌、肺癌等。这些肿瘤可能被其他老年疾病掩盖,导致延误治疗。

    三、非特异性症状:老年肿瘤患者的症状往往是非特异性的,如浑身无力、全身疼痛等,容易被误诊为老年常见病,如关节炎、心血管疾病等。

    四、误诊风险:由于老年性疾病的症状与肿瘤症状相似,老年人患肿瘤容易误诊。如骨肿瘤容易被误诊为退行性关节炎或风湿病;前列腺癌容易被误诊为老年前列腺肥大;胃肠道肿瘤容易被误诊为胃肠道衰退等。

    五、转移率低:老年人肿瘤转移率较低,这与肿瘤发展缓慢,转移动力小有关。

    针对老年人患肿瘤的特点,以下是一些建议:

    1. 定期体检:老年人应定期进行体检,及时发现潜在的肿瘤病灶。

    2. 保持健康的生活方式:合理膳食、适量运动、戒烟限酒、保持良好的心态,有助于预防肿瘤。

    3. 注意身体变化:老年人应关注身体变化,如体重下降、疼痛、肿块等,及时就医。

    4. 重视误诊风险:老年人患肿瘤容易被误诊,应选择正规医院就诊,避免延误治疗。

    5. 积极配合治疗:老年人患肿瘤后,应积极配合医生进行治疗,提高生存率。

  • 癌症作为一种常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率逐年攀升,已成为威胁人类健康的“头号杀手”。许多人担忧,如果家族中有人患有癌症,那么后代是否也会受到遗传的影响?今天,我们就来探讨一下家族有癌症史是否会遗传的问题。

    事实上,癌症确实与遗传存在着一定的相关性。研究表明,某些癌症,如乳腺癌、肺癌、胃癌等,具有一定的遗传倾向。如果家族中有人患有这些癌症,那么后代患癌的风险会比普通人高。这是因为,癌症的发生与基因突变密切相关,而基因突变有可能会遗传给下一代。

    那么,家族遗传的癌症有哪些特点呢?首先,遗传性癌症往往具有家族聚集性,即家族中有多人患有同一种癌症。其次,遗传性癌症的发病年龄通常比较年轻。最后,遗传性癌症的发病率可能高于普通人群。

    目前,已知的遗传性癌症主要包括以下几种:

    • 乳腺癌:如果家族中有乳腺癌患者,那么后代患乳腺癌的风险会显著增加。
    • 肺癌:吸烟者及其家族成员患肺癌的风险较高。
    • 胃癌:家族中有人患有胃癌,后代患胃癌的风险也会增加。
    • 卵巢癌:家族中有卵巢癌患者,后代患卵巢癌的风险较高。
    • 结直肠癌:家族中有人患有结直肠癌,后代患结直肠癌的风险也会增加。

    那么,如何降低家族遗传癌症的风险呢?以下是一些建议:

    • 保持健康的生活方式:戒烟限酒、合理饮食、适度运动等,有助于降低癌症的发生风险。
    • 定期体检:定期进行体检,及早发现癌症的苗头。
    • 基因检测:对于有家族遗传癌症史的个体,可以考虑进行基因检测,以了解自己患癌的风险。
    • 接受治疗:如果发现自己患有癌症,应尽早接受治疗,提高治愈率。

    总之,家族有癌症史并不意味着后代一定会患上癌症。通过保持健康的生活方式、定期体检、基因检测等措施,可以有效降低家族遗传癌症的风险。

  • 那天,我坐在电脑前,心情沉重。我的家人,一个个都被癌症困扰着,我害怕自己也会步他们的后尘。我鼓起勇气,打开京东互联网医院,找到了一位肿瘤外科的医生。

    医生***温和地向我询问了我的家族病史,我告诉他奶奶患肺癌,父亲患有胶质瘤,外公有肝硬化,母亲和哥哥都患有肝癌。医生***耐心地听我说完,没有打断,只是偶尔点头。

    我问他,是否存在遗传的可能。他告诉我,虽然理论上存在,但概率很低。我追问为什么,他解释说,一般遗传的是同一种肿瘤,而我家的这些情况并不符合。他建议我进行基因检测,但我也被告知,只有检测家人和我自己的血样,才能确定是否存在遗传。

    由于父亲已经不在了,我无法检测他的基因。医生***安慰我说,即使如此,用处也不大,因为只检测我自己的基因,只能做一般的筛查,不能用于遗传筛查。

    我感到无助,问医生***是否还有其他办法。他告诉我,现在得肿瘤的人很多,原因很多,遗传只是其中一小部分。他建议我可以每年体检,这已经足够了。

    我担心我的对象会因此感到担忧,医生***建议我把我们的对话截图发给她,让她知道风险很低。他还告诉我,如果需要,可以一起前往肿瘤遗传门诊咨询。

    医生的回答让我感到安心,我知道自己并没有那么高的风险。虽然我对癌症的恐惧并未完全消失,但医生***的专业和耐心让我感到温暖。

    通过这次线上问诊,我不仅得到了专业的建议,还感受到了医生对患者的关心和理解。京东互联网医院,让我感受到了科技带来的便捷和温暖。

  • 家族型癌症,顾名思义,是一种具有家族遗传特征的癌症类型。这类癌症通常出现在多个家族成员之间,且与遗传因素密切相关。近年来,随着遗传学研究的不断深入,人们对于家族型癌症的认识逐渐加深。

    乳腺癌是家族型癌症中最常见的类型之一。研究发现,家族中若有乳腺癌患者,其他成员患乳腺癌的风险将显著增加。然而,并非所有有家族史的人都会患上癌症,保持健康的生活方式和定期体检是预防癌症的重要手段。

    家族型癌症可能出现在家庭成员之间,包括父母、兄弟姐妹、子女等。了解家族成员的癌症病史,包括癌症类型、确诊年龄和健康状况等,对于预防家族型癌症至关重要。此外,对于家族型癌症患者,建议在30岁左右开始进行健康检查,以便尽早发现并治疗疾病。

    除了乳腺癌外,家族型癌症还包括肝癌、胃癌、结直肠癌、肺癌等。这些癌症具有高度遗传性,患者应定期进行相关检查,以降低癌症风险。

    在治疗家族型癌症方面,目前有多种治疗方法可供选择,包括手术、化疗、放疗等。此外,针对某些癌症,靶向治疗和免疫治疗等新兴治疗方法也取得了显著疗效。在治疗过程中,患者应积极配合医生,遵循医嘱,以获得最佳治疗效果。

    除了积极治疗外,日常保养也是预防家族型癌症的重要措施。保持健康的生活方式,如合理饮食、适量运动、戒烟限酒等,有助于降低癌症风险。此外,定期体检也是发现癌症的早期迹象、及时治疗的关键。

    总之,家族型癌症是一种具有遗传特征的癌症类型,了解其病因、预防和治疗方法对于降低癌症风险具有重要意义。

药品使用说明

快速问医生

立即扫码咨询
网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号