当前位置:首页>
三岁的明明在公园玩耍时不慎摔跤,却意外发现自己听不见了。带着疑问,爸爸带着他来到医院耳科门诊。经过一系列检查,最终确诊为‘大前庭导水管综合症’。
大前庭导水管综合症是一种常染色体隐性遗传性疾病,常见于1-3岁儿童。这种疾病会导致内耳畸形,从而引发听力下降。虽然出生时听力筛查可能正常,但随着时间推移,听力会逐渐下降,甚至出现突发性耳聋。
如何早期发现大前庭导水管综合症呢?首先,有家族史的家庭应进行基因检测。其次,定期进行颞骨高分辨CT检查,以观察前庭导水管直径。此外,避免蹦极、过山车等剧烈运动,以及感冒、用力咳嗽、喷嚏等,都有助于预防该疾病。
目前,大前庭导水管综合症尚无根治方法。对于早期听力下降,可尝试突发性耳聋治疗方案,使用改善微循环和神经营养药物。此外,定期检查听力,并根据需要佩戴助听器。当听力损失达到重度或极重度时,应考虑人工耳蜗植入手术。
对于有家族史的家庭,建议在怀孕前进行基因检测,并在怀孕后进行产前诊断,以避免生出患有该疾病的孩子。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我在网上平台问诊了大前庭导水管综合症引起的听力下降的问题,医生告诉我网上平台无法开具注射用药的处方,需要线下的纸质处方,凭线下的病历、纸质处方,可以在***平台直接购买。医生还详细解释了病情的预后和治疗方法,建议我平时多关注一些基金及政府人工耳蜗公益活动。病情发展最后可能需要行人工耳蜗,所以需要多关注一下人工耳蜗免费情况。最后,医生祝愿我健康。
那是阳光明媚的一天,我带着一丝不安和期待,拨通了那头的电话。电话那头传来的声音温柔而专业,让我心中的石头慢慢落下。
电话里,我向医生描述了我的情况。医生耐心地询问了我的病史,询问了我孩子的病情。孩子一直以来的听力下降,让我担忧不已。医生告诉我,孩子可能患有大前庭导水管综合征。
虽然医生的话让我心头一紧,但他的专业和耐心让我感受到了安慰。他详细地解释了这种疾病的成因和治疗方法,让我对孩子未来的治疗有了信心。
在询问中,我了解到医生不仅医术精湛,更有一颗仁心。他不仅关注孩子的病情,更关心我们的感受。他告诉我,虽然目前孩子的右耳听力还好,但还是要保护好,避免暴露于噪声环境,少佩戴耳机,加强体育锻炼,避免感冒,定期复查。
与医生的交流让我深感温暖,也让我对线上问诊有了全新的认识。在这里,我不仅得到了专业的医疗建议,更感受到了人性的温暖。我相信,只要我们相互信任,医疗之路将不再遥远。