垂体性侏儒症是一种常见的生长发育障碍，其病因复杂，主要包括下丘脑及垂体病变、遗传因素、产伤、感染和出血等。

下丘脑及垂体病变是导致垂体性侏儒症的主要原因之一。例如，垂体肿瘤、下丘脑肿瘤、错构瘤等病变会阻碍生长激素的分泌，从而引发侏儒症。

遗传因素也是导致垂体性侏儒症的重要原因。一些遗传性疾病，如垂体发育障碍、激素异常等，会导致生长激素分泌不足，进而引发侏儒症。

产伤、感染和出血等也可能导致垂体性侏儒症。例如，分娩过程中产伤、新生儿感染或出血等，可能对垂体造成损害，影响生长激素的分泌。

垂体性侏儒症的症状主要包括身材矮小、身材匀称、头围较大、毛发稀疏等。患者智力水平正常，但身高明显低于同龄人。

治疗垂体性侏儒症的方法主要包括激素替代疗法、生长激素注射、药物治疗等。其中，生长激素注射是最常用的治疗方法，可以有效地促进患者身高增长。

除了药物治疗，患者还需要注意日常保养。保持良好的作息规律、均衡的饮食、适量的运动等，都有助于改善患者的症状。

垂体性侏儒症患者在选择医院和科室时，应选择专业内分泌科就诊。在医生的指导下，制定合理的治疗方案，有助于提高治疗效果。

总之，了解垂体性侏儒症的病因和治疗方法，对于患者及家属来说至关重要。通过科学的治疗和日常保养，患者可以改善症状，提高生活质量。

孩子身高增长一直是家长们关注的焦点。坊间流传着‘二十三，蹿一蹿’的说法，但实际情况并非如此。很多家长对孩子的身高问题缺乏正确的认识，导致错过了孩子增高的最佳时机。

以15岁少女乐乐为例，最近一年她的身高没有增长，只有1米5。妈妈带着她来到生长发育门诊测骨龄，结果令人遗憾，乐乐的骨骺线已基本愈合，生长空间有限，只能再长高1厘米。乐乐的妈妈非常焦急，询问医生还有没有增高的可能性。医生表示，乐乐就诊太晚，一般女孩初潮2年以上，身高就接近成年身高，若能早一年就诊，还有希望。

同样，7岁的杭州男孩小东也面临着身高问题。小东的身高比同龄孩子矮一截，上小学后，他因为身高问题经常被同学孤立，也变得不爱上学。经过检查，小东被确诊为生长激素缺乏症。经过生长激素替代治疗，小东的身高得到了明显改善。

生长发育门诊专家徐芳指出，身材矮小的最佳治疗年龄为3至12岁。青春期是孩子身高增长的第二个高峰期，女孩一般在8至13岁进入青春期，男孩稍晚两年左右。青春期少年身高每年可增加8至12厘米，但18至20岁时骨骺线完全闭合，失去增高治疗的机会。

徐芳医生强调，家长要关注孩子的身高变化，发现孩子身高落后同龄人半个头、一年内长不到5厘米、长期坐在班级第一排等情况，要及时带孩子就诊。此外，家长要避免盲目相信增高保健品和增高器械，以免对孩子的生长发育造成不良影响。

特发性矮小症是一种病因不明的矮小症，是儿童期身材矮小的最常见原因。特发性矮小症如果不治疗，会严重影响孩子的终身高，导致成年后遇到求学、就业、婚恋、交际等各方面的困难。

生长激素，作为一种重要的肽类激素，在人体生长发育过程中发挥着至关重要的作用。它由大脑垂体前叶细胞合成和分泌，主要功能是促进蛋白质合成和骨骼生长。然而，当人体生长激素缺乏时，就会导致身材矮小等问题。为了解决这一问题，基因重组人生长激素（rhGH）应运而生，为矮小症患者带来了希望。

rhGH治疗适用于多种矮小症，如生长激素缺乏症、Turner综合征、Prader-Willi综合征等。它通过促进骨骼生长，帮助患者实现正常身高。然而，rhGH的使用并非一蹴而就，需要严格遵循医生的建议，进行个体化治疗。

rhGH的治疗剂量因人而异，通常从小剂量开始，逐渐调整至最佳剂量。治疗过程中，患者需要定期监测生长情况、IGF-1水平等指标，以确保治疗效果和安全。rhGH治疗过程中可能会出现一些不良反应，如良性颅高压、甲状腺功能低下等，需及时就医处理。

除了药物治疗，日常生活中的一些保养措施也对矮小症患者的身高增长有所帮助。例如，保持良好的作息习惯、均衡饮食、适当运动等。同时，选择正规医院和专业的内分泌科医生进行诊疗，也是确保治疗效果的关键。

总之，生长激素治疗矮小症需要患者、医生和家属共同努力。通过科学的治疗和日常保养，矮小症患者有望实现正常身高，拥有健康的人生。

眼睛，作为心灵的窗户，承载着我们对世界的感知和探索。然而，对于一部分人来说，他们却因为罕见基因疾病——无眼症，与这个美好的世界无缘。无眼症，顾名思义，就是患者一出生就没有双眼，无法看到这个世界的美好。

无眼症是一种罕见的遗传性疾病，其发病率极低。患者通常表现为眼眶缺失、眼球发育不全或完全缺失等症状。由于无眼症属于基因遗传疾病，目前尚无有效的治疗方法。

广东妈妈刘女士近日喜得贵子，却发现自己的宝宝小明出生后一直紧闭双眼，无法睁开。经过医院检查，小明被确诊为无眼症。这让刘女士和家人陷入了痛苦和绝望之中。

事实上，无眼症并非无法预防。孕妇在怀孕期间，定期进行产检，尤其是B超检查，可以帮助医生及时发现胎儿发育异常，从而采取相应的措施。然而，值得注意的是，并非所有的胎儿畸形都能通过B超检查发现。例如，部分先天性疾病如听力障碍、心脏病等，可能需要出生后才能确诊。

以下是一些常见的胎儿畸形，这些畸形可能无法通过B超检查发现：

1. 水脑：水脑或水肾的状况，往往在怀孕后期才逐渐产生。

2. 全盲：胎儿在子宫内因为没有光线的刺激，不会睁开眼睛，因此无法诊断出先天全盲或小眼症。

3. 听力：在胎儿5～6个月大时，听力已有发育，但目前没有任何方式可以得知，胎儿是否有先天性听障的问题。

4. 先天性心脏病：心脏的心房中隔（即卵圆孔），以及动静脉导管，都是在出生后才会逐渐关闭，虽然是在出生便可轻易诊断出的心脏病，却无法在出生前就得知。

5. 肠胃道阻塞：肠胃道的阻塞病变，极少数会出现在怀孕24周之前，因为胎儿在怀孕前期，很少大口的吞进羊水。

6. 肢（指、趾）端异常：像是手脚内翻或外翻、多指（趾）、并指或指节缺失等异常状况，也因为胎儿常处于握拳状态，几乎无法由超音波确切诊断。

7. 侏儒症：有部分的侏儒症状，无法在早期诊断出来。因为胎儿在6～7个月大的时候，就会逐渐停止骨头的发育生长。

8. 先天性代谢异常：绝大部分的生化代谢异常疾病，例如黏多醣症，都要等到宝宝出生进食后，才会逐渐发病。也因此许多致死性的生化代谢异常，在产前无法辨认，除非妈妈已生过类似疾病的宝宝。

在日常生活中，我们常常听到家长对孩子身高问题的担忧，尤其是孩子个头矮小的情况。然而，很多家长将“矮小”和“晚长”混为一谈，实际上这两个概念有着本质的区别。

中山大学附属第三医院小儿内分泌科的朱顺叶教授指出，判断孩子是否矮小，需要综合评估身高、骨龄和生长发育状况。所谓“矮小症”，是指身高低于同年龄、同性别、同地区正常健康儿童平均身高的2个标准差。而“晚长”则是指青春期发育延迟，女孩14周岁以后、男孩15周岁以后尚无第二性征出现。

朱顺叶教授强调，家长需要关注孩子的生长发育，定期监测身高，并与同龄孩子进行比较。如果生长速度不正常，应及时就医，避免错过最佳治疗时机。

矮小症的发病率逐年上升，遗传、营养、内分泌激素、疾病等因素都可能影响孩子的身高。其中，遗传因素占比最高，约为41%-71%。此外，营养、甲状腺功能低下、软骨发育不全等疾病也可能导致矮小。

朱顺叶教授建议，家长带孩子就诊时，应选择正规三甲医院小儿内分泌专科，并进行一系列检查，如骨龄、头颅垂体MRI、甲状腺功能等，以明确诊断和制定治疗方案。

矮小症的治疗需要个体化方案，包括药物治疗、运动、营养等。家长应积极配合医生，为孩子提供正确的诊断和治疗方案。