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硬皮病,现称为系统性硬化症,是一种以皮肤增厚和纤维化为特征的慢性自身免疫性疾病。该病不仅影响皮肤,还可能累及心脏、肺部、肾脏、消化道等内脏器官,严重影响患者的生命质量。
中医治疗硬皮病,根据不同的证型,采用不同的治疗方法。
1. 寒凝血瘀证型
主要表现为肢端冷紫、皮肤浮肿或板硬麻木、骨节肿痛、面色晦黯、口唇紫绀、月经血块累累、舌质紫暗瘀斑、苔白脉沉涩。治疗以温寒逐瘀为主,常用方剂为桃红四物汤加减。
2. 脾胃虚寒证型
主要表现为皮肤板硬、吞咽困难、胃脘胀闷、腹胀便溏、呕吐清水、口淡纳呆、体弱乏力、面色萎黄、舌淡苔白、脉濡弱。治疗以温中散寒为主,常用方剂为理中汤加减。
3. 肾阳不足证型
主要表现为皮肤板硬干燥无华、畏寒肢冷、面色苍白、鼻尖口小、腰膝酸软、大便稀溏、夜尿清长或肾功能衰竭、月经不调、阳痿早泄、头发枯槁脱落、舌淡苔白、脉沉细。治疗以温肾壮阳为主,常用方剂为右归丸加减。
除了中药治疗,患者还应注意日常保养,如保持良好的心态、适当锻炼、避免过度劳累、保持皮肤清洁等。同时,定期到医院皮肤科或风湿免疫科进行复查,及时调整治疗方案。
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我最近发现皮肤干裂,有白色干皮,很是烦恼。经过一番搜索,我决定在互联网医院进行线上问诊。
洪医生非常耐心地听取了我的主诉,并通过丰富的医疗知识给出了专业的建议。他建议我使用得肤宝软膏、尿素软膏和达力士软膏进行外用治疗,并详细解释了药物的使用方法和注意事项。
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系统性硬化症,又称硬皮病,是一种以皮肤硬化和内脏器官受累为特征的自身免疫性疾病。皮肤硬化的程度差异很大,轻者仅有局部皮肤受累,严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。
目前,系统性硬化症尚无特效疗法,但通过积极的治疗,部分患者可以缓解症状,改善生活质量。
以下是系统性硬化症常见的治疗方式:
1. 一般治疗
- 去除感染病灶
- 加强营养
- 注意保暖和避免剧烈精神刺激
2. 血管活性剂
- 丹参注射液
- 胍乙啶
- 甲基多巴
3. 结缔组织形成抑制剂
- 青霉胺
- 秋水仙碱
- 积雪苷
4. 抗炎剂
- 糖皮质激素
5. 免疫抑制剂
- 硫唑嘌呤
- 苯丁酸氮芥
- 环磷酰胺
6. 物理疗法
- 音频电疗
- 按摩
- 热浴
7. 其他
- 封闭疗法
- 维生素E
- 复合磷酸酯酶片
- 丙酸睾丸素
8. 中药熏洗疗法
- 黄药子
- 苦参汤
9. 硬皮病中医验方
- 竭麝通圣散
骨痹病,中医称为痹证,是指人体气血运行不畅,导致肢体关节部位出现疼痛、麻木、酸楚等症状的一种疾病。它主要发生在中老年人群,常见的原因包括风寒、湿热等外邪侵袭,以及劳损、跌扑等因素。
骨痹病的症状表现多样,常见的有:
根据病因和症状的不同,骨痹病可分为以下几种类型:
治疗骨痹病,中医主张辨证论治,根据病因和症状选择相应的治疗方法。常见的治疗方法包括:
此外,日常生活中应注意以下几点,以预防骨痹病的发生:
硬皮病,作为一种常见的结缔组织疾病,其病理特征在于皮肤硬化和内脏器官的进行性硬化。这种疾病不仅影响皮肤,还可能引发肺纤维化等一系列并发症。本文将围绕硬皮病的肺纤维化风险、临床表现、治疗建议以及日常保养等方面展开探讨。
硬皮病引发的肺纤维化主要是由于疾病本身对肺组织的损害所致。硬皮病患者常常会出现呼吸困难、干咳等症状,严重者甚至可能出现呼吸衰竭。肺纤维化的诊断主要依靠影像学检查和组织病理学检查。其中,肺功能检查和CT扫描是最常用的检查手段。
目前,硬皮病尚无根治方法,治疗主要以缓解症状、延缓病情进展为主。常见的治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等。其中,糖皮质激素是治疗硬皮病肺纤维化的首选药物,可以有效抑制炎症反应和纤维化进程。
除了药物治疗外,患者还应注意日常保养。首先,患者应保持良好的饮食习惯,多吃富含维生素和蛋白质的食物,如新鲜蔬菜、水果、豆制品等。其次,患者应避免接触刺激性物质,如烟雾、粉尘等。此外,患者还应保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑。
在日常生活中,硬皮病患者还应重视皮肤护理。首先,患者应避免阳光直射,外出时需涂抹防晒霜。其次,患者应保持皮肤清洁,避免皮肤感染。此外,患者还应定期进行关节功能锻炼,防止关节僵硬和挛缩。
对于硬皮病患者来说,及时就医和定期复查至关重要。患者应定期到医院进行肺功能检查、影像学检查等,以便及时发现并处理肺纤维化等并发症。
我妈的病情日益严重,皮肤变得越来越硬,连手指的皮肤都捏不起来了。雷诺现象也很明显,后背出现了一些大块白斑。最让人担心的是她上楼梯时的呼吸困难,甚至不能大声说话,会引发咳嗽。我们本来想去医院检查,但由于疫情的原因,很多医院都关闭了相关科室。无奈之下,我只好带着妈妈来到互联网医院寻求帮助。
在这里,我们遇到了一个非常专业的医生。他首先询问了妈妈的病史和症状,包括是否做过胸部CT检查,是否有间质性肺病等。由于我们当地没有风湿科,医生建议我们把检查过的指标发上来看看。虽然我们现在在外省,没法拿到这些资料,但医生还是耐心地解释了硬皮病可能引起的内脏损伤情况,特别是间质性肺病和肺动脉高压对呼吸的影响。
医生也提醒我们,目前使用的药物针对硬皮病关节炎有一定的效果,但关键是需要评估内脏损伤情况。因此,他建议我们下个月回去带妈妈去检查,了解更多的病情信息。虽然我们不能立即得到药方,但医生的专业建议和耐心解释让我们感到安心和信任。
硬皮病是一种常见的结缔组织疾病,其特征是皮肤硬化和内脏器官的进行性硬化。目前尚无特效药物能够根治硬皮病,因此治疗主要注重个体化方案。
硬皮病的病因尚不完全明确,可能与遗传、免疫损伤和胶原合成异常有关。根据病变范围,硬皮病可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。局限性硬皮病通常症状较轻,对整体健康影响不大,而系统性硬皮病则可能累及多个内脏器官,导致严重后果。
针对硬皮病的治疗主要包括以下方面:
硬皮病患者在日常生活中应注意以下事项:
那天晚上,夜幕低垂,华西本部的灯火辉煌,我带着一丝紧张的心情走进了医院。医生告诉我,我可能是线状硬皮病,那一刻,我心中充满了不安。
回到家后,我上网搜索了相关信息,但心中依然迷茫。第二天,我决定通过互联网医院寻求帮助。我选择了皮肤科的一位资深医生,他叫李医生。
在与李医生的线上交流中,我详细描述了我的病情,并上传了检查报告。李医生耐心地询问了我的症状,并对报告进行了仔细的分析。他告诉我,虽然检查结果显示我可能是线状硬皮病,但并不一定就是。
李医生解释说,线状硬皮病的诊断需要综合考虑多个因素,包括病史、症状和检查结果。他建议我不要过于担心,并告诉我如果后续检查结果出来,他会为我提供专业的建议。
接下来的一个月,我按照李医生的指导,按时服药,并复查了相关指标。每次复查,我都会把结果发给李医生,他都会给我详细的回复。他告诉我,我的病情正在逐渐好转,这让我感到非常欣慰。
终于,所有检查结果都出来了。李医生告诉我,虽然部分指标偏高,但并不足以确诊线状硬皮病。他建议我继续观察,并告诉我如果出现新的症状,要及时就医。
在李医生的帮助下,我不再感到迷茫和不安。他专业的知识、耐心的态度和细心的关怀让我深感温暖。通过互联网医院,我不仅得到了专业的医疗服务,还学会了如何正确面对疾病。
硬皮病是一种常见的自身免疫性疾病,其特征是皮肤和内脏器官的纤维化和炎症。了解硬皮病的常规检查项目对于早期诊断和治疗至关重要。
首先,一般检查是硬皮病诊断的重要步骤。部分患者可能伴有贫血、血红蛋白降低,这可能与慢性炎症相关的增生低下性贫血有关。此外,部分患者可能因胃肠道受累导致铁、叶酸或维生素B12吸收障碍,从而引发缺铁性贫血或巨幼红细胞性贫血。微血管病性溶血性贫血可能与肾脏受累有关,由存在于肾小动脉内的纤维蛋白引起。此外,患者可能出现血嗜酸性粒细胞增多和血小板升高。肾脏受累时,可能出现蛋白尿、血尿、白细胞尿、各种管型、血肌酐、尿素氮升高以及肌酐清除率下降。尿17羟、17酮皮质醇测定值可能偏低。
其次,X光检查也是硬皮病诊断的重要手段。两肺纹理可能增强,或出现小的囊状改变,也可能在下叶出现网状-结节状改变。食管和胃肠道的蠕动可能减弱或消失,下端可能狭窄,近侧可能增宽。小肠蠕动可能减少,近侧小肠可能扩张,结肠袋可能呈球形改变。指端骨质可能吸收,软组织中可能存在钙盐沉积。
此外,皮肤毛细血管镜检查和血液流变学检查也是硬皮病诊断的重要手段。在系统性硬化病患者甲根皱襞处,显示多数毛细血管袢模糊,血管袢数显著减少,而异常血管袢增多。伴有水肿和渗出,血管支明显扩张和弯曲,血流迟缓,有的伴有出血点。有报道认为系统性硬化病的甲皱微循环变化与内脏器官受累的严重程度相一致,因此可以间接反映内脏器官受累情况。
组织病理检查是硬皮病诊断的最后一步。纤维化和微血管闭塞是系统性硬化病病人所有受累组织和器官的特征性病理改变。
总之,了解硬皮病的常规检查项目对于早期诊断和治疗至关重要。如果出现相关症状,应及时就医,进行相关检查,以便得到及时治疗。
在一个普通的工作日下午,患者突然发现自己下体有一个硬硬的小疙瘩,有些疼痛,并用手指扣破了皮肤。心急的患者立刻上京东互联网医院搜索了相关症状,找到了皮肤科的医生进行在线问诊。
医生助理提示患者,问诊已经开始,整个问诊过程将持续两天,希望患者配合。医生耐心询问患者病情的细节,包括症状持续时间、有无其他不适症状、有无不安全性行为等信息,以便给出准确的诊疗建议。
患者描述了疙瘩的情况,医生根据患者的描述,初步判断可能是毛囊炎,并建议患者去医院做进一步的检查。患者表示计划第二天去当地医院进行检查,并询问了化验的方法和注意事项。
医生建议患者抽血进行化验,同时告诉患者初期验血可以查出病情,不需要空腹,并且检查结果一般1-2天就可以出来。患者感谢医生的建议,表示会尽快去医院检查,并在需要时联系医生。
整个问诊过程中,医生始终保持耐心和细心,给予患者专业的建议和指导,为患者提供了及时的帮助和支持。