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重症肌无力(MG)是一种常见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头,导致肌肉无力和疲劳。该病可发生于任何年龄,但以中青年女性多见。患者通常表现为眼睑下垂、肢体无力、吞咽困难等症状,活动后症状加重,休息后症状减轻。
治疗重症肌无力主要分为药物治疗和手术治疗两大类。
1. 药物治疗:
(1)胆碱酯酶抑制剂:如新斯的明、溴吡斯的明等,可暂时缓解症状,但需注意剂量调整和副作用。
(2)免疫抑制剂:如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环磷酰胺等,可抑制自身免疫反应,但需长期使用,并注意副作用。
(3)血浆置换:通过去除血液中的自身抗体,暂时缓解症状,但需多次进行。
(4)静脉注射免疫球蛋白:可中和自身抗体,调节免疫功能,但效果有限。
(5)中医药治疗:根据中医理论,结合中药治疗,可减少免疫抑制剂副作用,并重建免疫功能。
2. 手术治疗:
(1)胸腺切除:对于胸腺异常的重症肌无力患者,切除胸腺可有效改善症状。
(2)其他手术:如神经肌肉接头移植等。
3. 日常保养:
(1)保持良好的心态,避免情绪波动。
(2)合理饮食,保证营养均衡。
(3)适当锻炼,增强体质。
4. 就诊建议:
重症肌无力患者应及时就医,明确诊断,并根据医生建议进行治疗。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
2024年9月5日,晚上6点52分,海淀区的一位患者在京东互联网医院上向一位经验丰富的医生寻求帮助。患者抱怨说自己经常腿抽筋、容易疲劳、失眠焦虑,并且内分泌紊乱。医生仔细询问了患者的症状,并建议患者补充维生素D。医生解释说每天需要补充2000国际单位的维生素D,连续补充两个月后再进行复查。医生还提醒患者平时要多晒太阳,并推荐了两种维生素D补剂,分别是一天一粒的进口产品和一天五粒的国产产品。患者问到这两种产品的效果是否有区别,医生回答说它们的效果差不多,只是国产的剂量较低。医生还强调,补充维生素D的目标是使其水平达到大于30,但不能长期补充,否则可能会中毒。患者对医生的建议表示感激,并感谢医生的耐心解答。整个问诊过程中,医生展现了其专业知识和良好的沟通技巧,赢得了患者的信任和尊重。
五指毛桃,一种看似普通的植物,却因其独特的药用价值而备受广东人的喜爱。它并非桃树,而是属于桑科植物,广泛分布于我国粤东梅州客家地区的深山幽谷之中。五指毛桃的叶子呈五指分明的形状,长有细毛,果实成熟时像毛桃,因此得名。其性味甘、微温,具有健脾补肺、行气利湿、舒筋活络的功效,常用于治疗脾虚浮肿、食少无力、肺痨咳嗽、盗汗、带下、产后无乳、月经不调、风湿痹痛、水肿等症。
五指毛桃被誉为“南芪”,在中医界享有很高的声誉。广东国医大师邓铁涛曾指出,五指毛桃补气健脾而不温不燥,非常适合南方温热气候食用。他常用五指毛桃来治疗脾虚、肝病、重症肌无力等疾病,并取得了良好的疗效。对于湿气重导致的腰椎病、脾虚导致的腰痛,连喝一周五指毛桃汤都能有明显好转。
广东人酷爱煲汤,五指毛桃是煲汤的常用食材之一。广东地区的气候潮湿炎热,五指毛桃具有祛湿解毒的功效,非常适合夏季食用。在广东,人们常说“饭可以不吃,但汤不可以不喝”,煲一锅好汤是广东人生活中不可或缺的一部分。
五指毛桃煲汤不仅能祛湿解毒,还能改善食欲,增强免疫力。在煲汤时,五指毛桃可以与猪骨、鸡肉、鸭肉等食材搭配,煲出美味的汤品。需要注意的是,五指毛桃性平偏温,有实热病症等风热感冒的人群需要避免饮用。
五指毛桃作为一种中药材,其药用价值不容忽视。在日常生活中,我们可以通过食用五指毛桃来调节身体机能,预防和治疗一些疾病。同时,我们也应该关注五指毛桃的合理使用,避免盲目用药。
总之,五指毛桃是一种具有很高药用价值的植物,它不仅能够为广东人带来美味的汤品,还能够为人们带来健康。
重症肌无力眼睛,顾名思义,是指重症肌无力疾病中仅影响眼部肌肉的部分。重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病,其特点是患者自身的免疫系统攻击正常的神经肌肉接头,导致肌肉无力。
眼肌型重症肌无力(oMG)是重症肌无力的一种类型,其主要症状局限于眼外肌,如眼睑、眼轮匝肌等。眼肌型重症肌无力可发生于任何年龄,但发病高峰在10岁以下的儿童和40岁以上的男性。据统计,大约50%的重症肌无力患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,而剩下的50%-70%中,绝大多数可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。
眼肌型重症肌无力的发病原因尚不完全清楚,但可能与以下因素有关:
1. 免疫系统异常:研究发现,眼肌型重症肌无力患者的免疫系统存在异常,如免疫球蛋白、细胞因子等指标异常。
2. 遗传因素:研究发现,重症肌无力可能与某些基因有关,如主要组织相容性抗原复合物基因、T细胞受体基因等。
3. 环境因素:环境污染、过度劳累、病毒感染、药物等可能诱发眼肌型重症肌无力的发生。
眼肌型重症肌无力的症状主要包括眼球运动受限、眼睑下垂、斜视、复视等。该病对患者的日常生活和工作造成很大影响,严重者可能影响视力。
目前,眼肌型重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗等。药物治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等;物理治疗主要包括眼部肌肉锻炼等;手术治疗主要包括胸腺切除术等。
眼肌型重症肌无力是一种慢性疾病,需要长期治疗和随访。患者应保持良好的心态,积极治疗,并注意日常保养,以减轻症状,提高生活质量。
我是一名36岁的男性患者,自从35岁时患上脊髓灰质炎后遗症,右下肢残疾,站立不稳的症状就一直伴随着我。每次闭眼低头时,身体总是向一侧倾斜,给我的日常生活带来了极大的不便。去年3月份,我因为脚歪伤住院,做了全身检查,包括头胸腹的核磁共振和CT扫描,结果都显示正常。然而,站立不稳的症状依然存在,甚至有所加剧。
在一次偶然的机会中,我了解到了京东互联网医院的线上问诊服务。抱着试一试的心态,我选择了一个经验丰富的神经内科医生进行在线咨询。医生首先询问了我的病史和症状,了解到除了站立不稳外,我没有其他明显的不适。医生建议我可能需要进一步的神经系统检查来确定问题的根源,并且提醒我注意日常生活中的安全问题,避免因站立不稳而导致的意外伤害。
通过这次线上问诊,我不仅得到了专业的医疗建议,也体验到了互联网医院的便捷性和高效性。它让我在家中就能得到优质的医疗服务,省去了繁琐的挂号和等待过程。现在,我已经开始按照医生的建议进行进一步的检查和治疗,希望能够早日摆脱站立不稳的困扰,恢复正常的生活状态。
重症肌无力,这一听起来令人胆战心惊的疾病,在现实生活中却并不罕见。它是一种自身免疫性疾病,发病率约为1/12500,主要表现为眼睑下垂、饮水咳呛、吞咽困难、表情僵硬、四肢无力等症状。许多人在得知自己患有重症肌无力时都会感到惊讶,甚至以为这是一种不治之症。然而,事实并非如此,只要早发现、早治疗,许多患者仍然可以恢复到正常的生活。
重症肌无力与自身免疫有关,是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起。该病可发生于任何年龄,但多见于青少年,女性患者比男性患者多。临床表现为局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予合适药物可恢复。
华西医院神经内科周东教授介绍,临床中有三分之一的病人经过治疗可得以恢复,但关键是需要早发现、早治疗。那么,如何早期发现重症肌无力呢?重症肌无力起病急缓不一,大部分人起病时表现为眼睑无力,睁不开眼睛。许多人以为自己的眼睛出了问题而到眼科就诊,有时会被医生误诊为眼肌松弛,甚至可能建议病人做手术治疗。
除了眼睑无力,重症肌无力还可能表现为抬头无力、蹲下去站不起来,或者是吞咽困难。周教授介绍,重症肌无力易被误诊,其实确诊并不难,通过新斯的明试验和肌电图就基本可以明确诊断,费用也不高。
对于早期病人,运用中医药治疗可控制病情。但当疾病累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则治疗难度很大。因此建议市民在确诊后要以积极心态面对,到正规医院进行治疗。
治疗重症肌无力,除了药物治疗,日常保养也至关重要。患者应保持良好的心态,避免过度劳累,保证充足的睡眠。此外,适当的锻炼也有助于增强体质,提高免疫力。
重症肌无力并不可怕,只要我们正确认识它,积极治疗,许多患者仍然可以恢复健康,重拾美好生活。
我是36岁的男性,曾经是一名脊髓灰质炎患者,右下肢残疾已经35年了。十年前,我开始注意到一个奇怪的症状:每当我闭上眼睛刷牙时,总是会向一边倾斜。起初,我并没有太在意,认为可能是因为长期使用右手导致的肌肉不平衡。但是,随着时间的推移,这种情况变得越来越明显,甚至在日常生活中也出现了站立不稳的情况。
我曾经去当地的医院看过,医生们都说我没有什么大问题。然而,我的症状并没有改善,反而越来越严重。我开始感到焦虑和无助,担心这是否是脊髓灰质炎的后遗症。于是,我决定在京东互联网医院上寻求专业的医生帮助。
通过线上问诊,我向一位神经内科的专家描述了我的症状。医生建议我进行一些检查,并且询问了我是否有其他不适感。虽然我之前的检查结果都显示正常,但医生仍然认为有必要再次进行详细的检查,以排除其他可能的疾病或问题。
在医生的指导下,我进行了一系列的检查,包括神经系统的评估和肌肉功能的测试。最终,医生告诉我,我的症状可能与脊髓灰质炎的后遗症有关,但也不能完全排除其他因素的影响。他们建议我进行一些康复训练和物理治疗,以帮助改善我的平衡能力和肌肉协调性。
通过这次线上问诊,我不仅找到了可能的原因,也得到了专业的治疗建议。虽然我的症状可能无法完全消失,但我至少知道了如何去应对和管理它们。同时,我也深刻体会到了互联网医院的便利性和专业性,它为我提供了一个安全、可靠的平台来寻求医疗帮助。
重症肌无力,简称MG,是一种常见的自身免疫性疾病。它主要影响神经肌肉接头,导致肌肉无力和疲劳。这种疾病可能影响全身或部分肌肉,活动后症状会加重,休息后有所缓解。
重症肌无力的发病率约为77-150/100万,年发病率为4-11/100万。女性患者多于男性,比例约为3:2。儿童和青少年发病较多,但各年龄段都有可能患病。
治疗重症肌无力主要包括以下几种方法:
1. 药物治疗:包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等。这些药物可以帮助缓解症状,但需要根据患者的具体情况进行调整。
2. 胸腺切除手术:对于部分患者,胸腺切除手术可以显著改善症状。手术适用于16-60岁之间发病的全身型重症肌无力患者,尤其是合并胸腺瘤的患者。
3. 中医药治疗:中医药在治疗重症肌无力方面也有一定效果。中医认为,重症肌无力属于“痿症”范畴,通过中药调理可以改善症状,增强免疫力。
4. 日常保养:保持良好的生活习惯,避免过度劳累,适当进行锻炼,有助于改善症状。
5. 寻求专业帮助:重症肌无力是一种复杂的疾病,需要及时就医,寻求专业医生的帮助。