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婴儿痉挛不治会怎样 不治婴儿痉挛的危害须知

婴儿痉挛不治会怎样 不治婴儿痉挛的危害须知
发表人:病友互助家园

婴儿痉挛症,也被称为婴儿痉挛综合症,是一种严重的新生儿癫痫类型,常见于出生后不久的婴儿。这种疾病的发生与婴儿的大脑发育密切相关,通常在出生后几天到几个月内发病,其中出生前6个月为发病高峰期。

婴儿痉挛症的症状并不具有特异性,很多家长可能会误将其认为是婴儿的正常生理反应,例如饥饿或尿布湿等不适。然而,如果不及时治疗,这种疾病会给婴儿带来严重的伤害。

婴儿痉挛症的主要症状包括突然发生的短暂全身肌肉痉挛,伴随躯干和腿部弯曲,双臂向前向外伸展等。头部痉挛呈点头样发作,容易导致前额和面部碰伤。在婴儿睡觉时,还可能出现短暂性闪电性痉挛,表现为头偏向一侧,肢体抽搐,呈现角弓反张样表现。

如果婴儿痉挛症没有及时治疗,随着年龄增长,患儿可能会出现一些远期并发症,如语言障碍、视力障碍、肢体瘫痪等。严重情况下,孩子的智力会受到严重影响,给未来的生活带来巨大打击。

针对婴儿痉挛症的治疗,主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗通常采用抗癫痫药物,如苯妥英钠、卡马西平等。手术治疗适用于药物治疗效果不佳或存在严重并发症的患儿。

除了药物治疗和手术治疗外,家长在日常生活中也需要注意对患儿的护理和保养。保持室内空气新鲜,避免婴儿受到惊吓和刺激。同时,定期带患儿去医院进行复查,及时调整治疗方案。

总之,婴儿痉挛症是一种严重的疾病,需要家长引起重视。一旦发现婴儿出现异常症状,应及时就医,以便尽早诊断和治疗,减轻疾病对婴儿的危害。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

婴儿痉挛症疾病介绍:
婴儿痉挛症,可发生在孩子1岁以内,多表现为鞠躬样、点头样、闪电样的痉挛,或可伴叫喊,属于癫痫的一种。激素和氨己烯酸为一线治疗方式,药物治疗无效者,可考虑手术治疗。多数预后差,会遗留后遗症,引起孩子智力障碍。因此治疗时间尤为重要,一经确诊必须立即治疗,耽误的时间越长,对孩子的脑损害的程度越大。一般3岁左右痉挛逐渐消失。
推荐问诊记录
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  • 那是一个普通的周二下午,我坐在电脑前,紧张而又充满希望地等待着与医生的线上会诊。我的孩子,一个活泼可爱的小男孩,被诊断出了婴儿痉挛症,已经治疗了两个月,但病情未见好转。我一直在寻找一线希望,而这次线上会诊,是我最后的尝试。

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  • 在互联网医院进行在线问诊,我向医生咨询了宝宝患有婴儿痉挛症的情况。宝宝七个半月大,已经确诊为婴儿痉挛症,我希望医生可以给宝宝开妥泰颗粒药。医生非常耐心地听取了我的描述,详细了解了宝宝的病情并给予了专业的建议。

    医生询问了宝宝目前的用药情况,了解到宝宝正在服用妥泰、左乙拉西坦和喜保宁来控制病情。在沟通中,我提到希望开妥泰颗粒药,而医生则询问了关于药物剂型和用量的细节,以确保开具合适的处方。

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  • 在这个快节奏的社会里,人们的生活和工作压力越来越大,不少人选择了在线问诊来解决健康问题。我是一名医疗行业的专业人员,经常在互联网医院上为患者提供专业的医疗服务。

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  • 宝贝夜哭的困惑与医者的温暖

    那是一个普通的夜晚,夜幕低垂,星光点点。我的小女儿,七个月大的小天使,突然开始频繁地在夜里四肢抽动,向上举起,伴随着撕心裂肺的哭闹。我尝试了各种方法安抚她,却无法让她安静下来。从凌晨两三点开始,她就这样哭闹到天亮,让我心力交瘁。

    在无尽的焦虑和困惑中,我决定通过网络咨询寻求帮助。一位来自京东互联网医院的小儿内科医生,用她温和而专业的声音,耐心地听我倾诉。她没有急于下结论,而是详细询问了宝贝的症状和日常情况,然后给出了可能的诊断——维生素D缺乏。

    我心中一紧,维生素D缺乏?我从未想过这个原因。医生告诉我,多晒太阳可以改善症状,并建议我带宝贝去医院进行血液检查,以确认维生素D的水平。

    带着一丝希望,我带宝贝去了医院。医生再次详细询问了宝贝的症状,并进行了仔细的检查。她告诉我,如果检查结果显示维生素D缺乏,我们可以通过补充维生素D来改善宝贝的症状。

    然而,我也听说了一些关于婴儿痉挛症的信息,这让我更加担心。医生告诉我,如果检查没有问题,再考虑痉挛症的可能性,并建议我带宝贝去神经康复科进行评估。

    在医生的建议下,我预约了脑电图检查。在检查过程中,宝贝再次出现了抽动。医生告诉我,这种短程的脑电图可能无法确定婴儿痉挛症,建议我进行长程脑电图检查。

    虽然过程充满了焦虑和不安,但医生的耐心和专业让我感受到了温暖。她不仅给予了我专业的建议,还安慰我说,医生的回复仅为建议,如果需要诊疗,请前往医院就诊。

    如今,宝贝的症状已经得到了改善,我相信,在医生的指导下,我们会找到最适合她的治疗方法。

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