我还记得那天，咳嗽声在我家中回荡，像一只无形的手，紧紧抓住我的喉咙。每次咳嗽都伴随着一股浓稠的痰，似乎要将我整个人都淹没。这种感觉就像被一只巨大的蜘蛛网困住，无法挣脱。我的心情也随之变得沉重，仿佛整个世界都被笼罩在一层灰色的雾气中。

我知道我需要去看医生，但我总是拖延，直到症状变得无法忍受。终于，在一个雨天的下午，我鼓起勇气，打开了京东互联网医院的APP，开始了我的在线就诊之旅。

“您好，我是儿科医生，您有什么需要帮助？”刘医生的声音从手机中传来，温暖而专业。我深吸一口气，开始描述我的症状：“医生，我咳嗽有痰，之前在石家庄儿童医院开过满山白颗粒。”

刘医生听完后，问道：“需要开几盒？”我想了想，决定先买三盒。刘医生很快就开好了处方，并告诉我服药期间如有不适请及时线下就诊。他的话语让我感到安心，仿佛一只温柔的手轻轻抚摸着我的头发。

在等待药品送达的日子里，我开始反思自己的生活习惯。为什么总是等到病情加重才去看医生？为什么不更注重自己的健康？这些问题在我脑海中盘旋，像一群小鸟，叽叽喳喳地叫个不停。

当药品终于送达时，我迫不及待地打开包装，按照刘医生的指示服用。每天晚上，我都会喝一包盐酸左西替利秦颗粒，希望它能帮助我战胜这场病魔。

随着时间的推移，我的咳嗽逐渐减轻，痰也变得稀薄。我的心情也随之变得轻松起来，仿佛一只小鸟从笼子里飞了出来，自由地翱翔在蓝天白云之间。

这次经历让我深刻地认识到，健康是最宝贵的财富。我们不能等到病魔来临才开始关注自己的身体。相反，我们应该从日常生活中做起，注重饮食、锻炼和休息，预防疾病的发生。只有这样，我们才能拥有一个健康、快乐的生活。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时就医，不要像我一样拖延。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

小儿先天性白细胞颗粒异常综合征饮食与日常护理

　　先天性白细胞颗粒异常综合征（Congenital Dyserythropoietic Anemia，CDA）是一种罕见的遗传性血液疾病，主要表现为红细胞生成异常，导致贫血。对于患有CDA的小儿，合理的饮食和日常护理对于改善病情至关重要。

　　一、饮食原则

　　1. 供给充足的热量：CDA患儿需要充足的热量来支持生长发育和红细胞生成。建议以富含蛋白质、脂肪和碳水化合物的食物为主，如瘦肉、鱼类、鸡蛋、牛奶、豆制品、谷物等。

　　2. 丰富维生素和矿物质：维生素和矿物质对于维持正常的红细胞生成和免疫功能至关重要。建议多摄入富含维生素C、维生素E、维生素A、铁、锌、铜等营养素的食物，如新鲜蔬菜、水果、坚果、动物内脏等。

　　3. 限制铁的摄入：CDA患儿容易出现铁过多的情况，因此需要限制铁的摄入。避免食用富含铁的食物，如动物内脏、红色肉类、强化铁的谷物等。

　　4. 避免刺激性食物：刺激性食物可能加重病情，如辛辣、油腻、生冷等食物。

　　二、日常护理

　　1. 定期复查：CDA患儿需要定期复查血常规、骨髓象等，以便及时了解病情变化，调整治疗方案。

　　2. 避免感染：CDA患儿的免疫系统功能可能较弱，容易感染。建议加强个人卫生，避免接触感染源。

　　3. 注意保暖：CDA患儿容易出现体温调节功能异常，容易感冒。建议注意保暖，避免受凉。

　　4. 适度运动：适度运动有助于增强体质，提高免疫力。建议选择适合自己的运动方式，如散步、游泳、骑自行车等。

　　三、药物治疗

　　CDA患儿可能需要长期服用药物治疗，如叶酸、维生素B6、维生素B12等。药物的具体用法和用量请遵医嘱。

　　四、预后

　　CDA的预后取决于病情的严重程度和治疗方案的选择。通过合理的饮食、日常护理和药物治疗，大部分CDA患儿的病情可以得到控制，生活质量得到提高。

那天，我抱着宝宝，心里像揣了只小兔子，忐忑不安地走进了京东互联网医院。宝宝才两个多月大，突然咳嗽，鼻翼发青，我慌了神。

医生是个和蔼的中年人，他仔细听了宝宝的咳嗽声，又看了看宝宝的脸色，然后说：“宝宝有轻微支气管炎。”

我听了这话，心里一沉，但医生又接着说：“开了沙棘糖浆和满山白颗粒，宝宝不吃沙棘糖浆，就只吃满山白颗粒，吃了八天，现在停药8天，发现宝宝还是有痰，及不爱睡觉，偶尔干咳。”

我急切地问：“咳得厉害吗？”医生回答：“不厉害，一天三四次，一次两声三声。”

医生又问：“如果不厉害的话可以多喝水不一定要吃？”我回答：“小孩才两个多月，可以多喝水吗？”医生说：“可以的。”

我担心宝宝喝水会呛，医生说：“如果有痰的话，可以口服肺力咳。”

我又问：“鼻翼周围微青这个没关系么？”医生说：“有照片吗？”我拿出手机，拍了宝宝的照片给医生看。

医生说：“早起鼻塞现象重点，能看到吗？”我回答：“一出生就有吗？”医生说：“不是啊，近期。”

医生说：“宝宝如果一切正常可以先观察，鼻翼两侧发青常见的原因有：缺氧，心脏，肺部，或者血液方面的原因，导致血氧饱和度下降，就是血里面含有氧气的量下降了，就会出现发青的情况。如果时间短，合并呼吸道症状，肺部机会大。如果哭闹，吃奶时明显，注意心脏因素。贫血或中毒导致的血液因素，会有相关病史及检验支持。另一方面原因就是循环不良，血液循环症状，导致发青。这个很多跟外界温度有关，循环改善后发青就没有了。”

医生又问：“合并呼吸道症状是啥意思医生？”我回答：“他喘气有一点粗，轻微鼻塞的感觉。”医生说：“呼吸道综合征是指多种原因导致的呼吸道疾病的总称，临床的症状主要是咳嗽、咳痰、喘憋、呼吸困难等。可以通过相关的药物，对于病因进行治疗。导致呼吸道综合征的原因，像病毒、细菌、支原体、衣原体以及环境刺激，免疫力低下都会导致。”

我听着医生的话，心里五味杂陈。宝宝的健康让我担忧，但医生的专业让我安心。我决定按照医生的建议，继续观察宝宝的情况，同时也会多关注他的饮食和生活习惯。

我想，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？

慢性粒细胞白血病（CML）是一种起源于骨髓的血液恶性肿瘤，主要影响白细胞。目前，药物治疗是治疗慢性粒细胞白血病的主要手段，但能否治愈取决于多种因素。

1. 药物治疗：

慢性粒细胞白血病的药物治疗主要包括酪氨酸激酶抑制剂、干扰素和羟基脲等。

（1）酪氨酸激酶抑制剂：这是一种针对慢性粒细胞白血病的关键蛋白激酶的药物，可以抑制慢性粒细胞白血病细胞的增殖。常用的酪氨酸激酶抑制剂包括伊马替尼、尼洛替尼等。

（2）干扰素：干扰素可以激活人体免疫系统，抑制慢性粒细胞白血病细胞的生长和分裂。干扰素治疗通常需要长期使用，且可能引起一些副作用。

（3）羟基脲：羟基脲是一种细胞毒性药物，可以抑制慢性粒细胞白血病细胞的增殖。羟基脲治疗通常用于慢性粒细胞白血病的早期治疗。

2. 治疗效果：

药物治疗可以有效地控制慢性粒细胞白血病的病情，延长患者的生存时间。然而，药物治疗并不能完全治愈慢性粒细胞白血病，部分患者可能出现耐药性。

3. 注意事项：

慢性粒细胞白血病患者在接受药物治疗时，应注意以下几点：

（1）按照医生的指导用药，不要随意停药或减量。

（2）定期复查，监测病情变化。

（3）注意观察药物副作用，并及时与医生沟通。

（4）保持良好的生活习惯，如戒烟、限酒、合理饮食等。

总之，药物治疗是慢性粒细胞白血病的主要治疗手段，但患者需要积极配合医生的治疗方案，并注意日常保养，以提高治疗效果和生活质量。

慢性粒细胞白血病（CML）是一种骨髓造血干细胞恶性克隆衍生的疾病。它源自9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，形成了费城染色体。这种染色体移位导致c-abl基因与bcr基因融合，形成bcr-abl嵌合基因，成为恶性克隆的标志。

大多数患者的病因不明，电离辐射是CML的唯一明确的危险因素。据报道，日本核爆炸幸存者中，CML的发病率增加了7倍，年轻人和5岁以下的儿童的发病率最高。

CML的主要临床表现包括全身不适、乏力、体重减轻、发热、骨关节疼痛等。少数患者无症状，仅在血常规检查时发现白细胞数增高而诊断此病。肝脾淋巴结肿大、CNS受累、皮肤浸润、肺功能障碍与关节炎、阴茎异常勃起等也可能出现。

实验室检查显示周围血象主要为白细胞增多，血色素在80g/L左右，血小板增多。分类可见粒系增多，包括嗜酸、嗜碱粒细胞增多。原始粒细胞增多不明显，以中、晚幼和成熟粒细胞为主。血液检查中白细胞碱性磷酸酶减低。骨髓检查显示增生活跃，以粒系增生为主，原始粒细胞＜10%，多为中、晚幼粒细胞及杆状核细胞粒∶红为10～50∶1。部分患者可见骨髓纤维化。骨髓巨核细胞明显增多，以成熟巨核细胞为主。骨髓培养集落与丛落皆增多。染色体检查发现Ph染色体，bcr-abl融合基因阳性。

治疗方法主要包括骨髓移植和靶向药物治疗。骨髓移植是惟一可使CML患者获得治愈的治疗方法。靶向药物伊马替尼是专门研制出来针对bcr-abl基因的药物，能够很好地控制住bcr-abl基因的蛋白产物，控制住疾病的进展。现在绝大部分的病人都能够获得长期的生存，10年以上的生存超过90%。如果效果不好的话再转换成二代药的治疗，又可以有一半以上的病人再获得疾病的控制。

慢粒的治疗目标是延长患者生存，改善生活质量，减少疾病进展，延长慢性期，不要进入到加速和急变期，提高患者的生存质量。现在的研究发现，只有血象都正常了、染色体都转阴了、要在国际标准化的实验室做出来的基因小于0.001，才可能获得长生存。

如果出现乏力、低热、多汗、盗汗或体重减轻等代谢亢进表现；因脾肿大引起左上腹沉重不适、食后饱胀；有因脾脏梗塞出现左上腹或左下胸剧痛；白细胞过多导致白细胞在血管内“阻滞”或栓塞，有时可出现视力模糊、呼吸窘迫、阴茎异常勃起等瘀滞症状；无原因发现白细胞、血小板异常增高；无原因出现脾脏肿大等情况，可能患有慢粒。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我儿子庆祝生日。然而，欢乐的气氛很快被打破了。我的宝贝儿子，才两岁大，突然开始咳嗽，发烧，整个人都变得虚弱无力。我心急如焚，赶紧带他去医院检查。医生告诉我，他感染了支原体，需要立即治疗。

我在京东互联网医院上找到了一个医生，开始了我们的在线咨询。医生问了很多问题，了解了我的儿子的症状和病史后，建议我给他开满山白和消炎药。听到这个消息，我松了一口气，至少知道了该怎么做了。

我向医生询问需要几盒满山白，哪种品牌最好。医生耐心地回答了我的问题，并告诉我需要9盒满山白颗粒和三盒消炎药。听到这个数字，我不禁有些担心，会不会太多了？但医生解释说，这是根据我儿子的病情和体重计算出来的剂量，完全安全有效。

我按照医生的建议，给儿子服用了药物。每天早晚，我都会给他喂药，观察他的病情变化。起初，他还是很虚弱，咳嗽不断。但随着时间的推移，他的体温逐渐恢复正常，咳嗽也减轻了很多。看到儿子一天天好转，我心中的石头终于落了地。

这次经历让我深刻体会到，健康没有小事。平日里，我们要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时就医，早日康复。健康是最宝贵的财富，我们一定要好好珍惜。

我还记得那个夜晚，我的心像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。宝宝的血小板和淋巴细胞有问题，这个消息像一道闪电划破了我平静的生活。从那一刻起，我的世界被恐惧和焦虑所笼罩。

我匆忙地打开了京东互联网医院的APP，开始了一场与医生的在线对话。医生耐心地听完了我的描述，详细解释了宝宝的检查结果。他的专业知识和温暖的语气让我感到一丝安慰，但内心的恐惧仍未消散。

“血小板分布宽度偏高”这几个字在我脑海中回荡。医生告诉我，这可能是急性白血病、巨幼红细胞性贫血、慢性粒细胞白血病、脾切除，甚至一些血栓性疾病的征兆。我的心脏仿佛停止了跳动，眼前一片模糊。

然而，医生也提醒我，宝宝的淋巴细胞值高可能只是因为之前的支气管肺炎引起的反应。这个解释让我稍微松了一口气，但我仍然无法摆脱内心的不安。

接下来的几天，我像一只惊弓之鸟，时刻关注着宝宝的每一个动作和变化。每当他咳嗽或流鼻涕，我都会心惊肉跳，担心这是否是病情恶化的征兆。我的生活被这种恐惧所支配，无法自拔。

直到我再次与医生进行了深入的交流，我的心情才逐渐平静下来。医生建议我们定期监测宝宝的血常规，并在必要时进行骨髓穿刺以了解更多信息。他的专业建议和关心让我感到温暖和安慰。

现在回想起来，那段时间的经历让我更加珍惜生命的每一刻，也让我深刻理解了健康的重要性。感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业知识和人文关怀让我在最困难的时刻找到了希望和勇气。

如果你也遇到了类似的问题，不要犹豫，及时寻求专业的医疗帮助。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

慢性粒细胞白血病（CML）是一种由BCR-ABL融合基因驱动的恶性肿瘤。传统上，伊马替尼作为一线治疗药物已被广泛使用。然而，研究表明，仅依靠伊马替尼可能无法完全控制疾病进展，特别是在那些未能在12个月内达到完全细胞遗传学反应（CCyR）的患者中。近年来，随着第二代BCR-ABL抑制剂如达沙替尼和尼洛替尼的出现，治疗效果有了显著提升。这些新型药物在初期治疗中显示出更高的CCyR和主要分子反应（MMR）率，并且可能在长期治疗中保持这种优势。尽管如此，需要更多的研究来证实这些药物的长期疗效和安全性。

对于CML患者，早期达到MMR是至关重要的，因为这可以大大降低疾病进展的风险。因此，选择合适的BCR-ABL抑制剂对于初期治疗的成功至关重要。虽然伊马替尼仍然是许多患者的首选治疗药物，但对于那些需要更强大抑制剂的患者，达沙替尼和尼洛替尼可能是更好的选择。随着我们对CML的理解不断深入，未来可能会有更多的治疗选项出现，以满足不同患者的需求。