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红斑狼疮肾炎是一种常见的自身免疫性疾病,其典型症状之一就是蛋白尿。本文将围绕红斑狼疮肾炎与蛋白尿的关系,详细介绍该疾病的病因、临床表现、治疗方法以及日常保养等方面的知识,帮助患者更好地了解和应对这种疾病。
一、病因与发病机制
红斑狼疮肾炎的病因复杂,与免疫、遗传、环境等多种因素有关。患者体内免疫系统异常激活,攻击自身肾脏组织,导致肾脏功能受损,出现蛋白尿等症状。
二、临床表现
红斑狼疮肾炎的临床表现多样,主要包括以下几方面:
1. 蛋白尿:患者尿液中蛋白质含量增多,出现泡沫尿、尿蛋白定量异常等。
2. 血尿:部分患者会出现血尿,尿液颜色呈红色或棕色。
3. 水肿:肾脏功能受损导致体内水分潴留,出现眼睑、下肢水肿等症状。
4. 高血压:肾脏功能受损可能导致血压升高。
5. 肾功能不全:病情严重者可出现肾功能不全,甚至尿毒症。
三、治疗方法
红斑狼疮肾炎的治疗主要包括以下几方面:
1. 药物治疗:常用药物包括免疫抑制剂、激素、ACEI类降压药等。
2. 透析治疗:肾功能不全患者需进行透析治疗,维持生命。
3. 肾脏移植:部分患者可选择肾脏移植治疗,提高生活质量。
四、日常保养
1. 保持良好的心态:保持乐观、积极的心态,有助于病情恢复。
2. 饮食调理:低盐、低脂、低蛋白饮食,避免刺激性食物。
3. 充足休息:保证充足的睡眠,避免过度劳累。
4. 定期复查:定期复查肾功能、血压等指标,及时调整治疗方案。
五、就医建议
患者应选择正规医院就诊,由专业医生进行诊断和治疗。切勿轻信偏方,以免延误病情。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我怀孕了,非常高兴。但是,我的心中总是有一个挥之不去的担忧——我患有亚急性皮肤性红斑狼疮,能否母乳喂养我的宝宝?这个问题一直困扰着我,直到我在京东互联网医院上进行了图文问诊。
我向医生详细描述了我的病情和用药情况,医生非常耐心地解答了我的疑问。他们告诉我,孩子有自己的免疫系统,母乳中即使有狼疮抗体也会被胃消化掉,不会传染给宝宝。医生还提到,临床上从未有过类似报道,母乳喂养是安全的。
听了医生的解释,我终于放下了心中的大石头。他们的专业知识和温暖的关怀让我感到非常安慰和感激。现在,我可以安心地准备迎接我的宝宝了。
我是一名系统性红斑狼疮(SLE)患者,经常需要用药来控制病情。最近,我尝试在京东互联网医院上寻求用药咨询和处方服务。起初,我对这个新型的医疗服务持怀疑态度,但迫切的需求让我决定一试。
在与医生的对话中,我了解到了一些关于SLE用药的重要信息。首先,医生告诉我羟氯喹是无法在线上开具的,因为它需要在医生的指导下使用。虽然这让我有些失望,但我也理解了这种规定的必要性。其次,医生建议我可以去线下重新开具处方,然后上传到京东大药房购买药物。这个过程虽然有些繁琐,但至少我可以在家中轻松购买到所需的药品。
通过这次在线用药咨询,我不仅学到了如何获取处方和购买药物的方法,还体验到了互联网医院的便利性和效率。虽然有时候会遇到一些限制和困难,但总的来说,这种服务为我们这些需要长期用药的患者提供了更多的选择和帮助。
我叫小李,今年27岁,生活在繁华的都市中。从小到大,我一直是一个乐观开朗的人,直到去年被诊断出患有系统性红斑狼疮(SLE)。这个消息如同晴天霹雳,打破了我平静的生活。起初,我并不知道这是什么病,只是感觉身体不适,经常出现皮疹、关节疼痛和疲劳等症状。经过一系列的检查和诊断,医生告诉我需要长期服用激素药物来控制病情。
在接受治疗的过程中,我发现自己对维生素C的需求量增加了。医生建议我通过饮食和补充剂来摄入足够的维生素C,以帮助身体更好地吸收激素药物并增强免疫力。于是,我开始寻找适合自己的维生素C补充剂。
一天,我在京东互联网医院上咨询了一位医生,向他描述了我的情况并询问有哪些维生素C可以长期补充。医生很耐心地听完了我的问题,并推荐了几种维生素C产品供我选择。其中,他特别提到了Swisse的泡腾片,称其易于吸收且口感好。然而,我对橘子味的产品不太感冒,于是向医生询问是否有其他口味可选。医生告诉我,Swisse的泡腾片还有一种柠檬味的,可以试试看。
我很感激这位医生的建议,决定尝试一下Swisse的柠檬味泡腾片。果然,这款产品的口感非常好,既不像某些维生素C产品那样苦涩,也不像橘子味的那么刺激。更重要的是,它确实帮助我更好地吸收了激素药物,减轻了我的症状。
通过这次在线咨询,我深刻体会到互联网医院的便利性和专业性。无论何时何地,只要有网络连接,我就可以随时获取到医生的建议和指导。这种方式不仅节省了我的时间和精力,还让我在面对疾病时感到更加安心和放心。
我是西安市的一名白领,平时工作压力大,生活节奏快。最近,我发现自己的双小腿经常发痒,挠了之后会出现红斑。这种情况让我非常困扰,影响了我的日常生活和工作效率。于是我决定寻求专业的医疗帮助。
在京东互联网医院上,我找到了一位经验丰富的皮肤科医生。通过线上问诊,医生了解了我的症状和病史,并给出了初步的诊断和治疗方案。医生告诉我,这种情况可能是由于皮肤干燥引起的,需要外用药膏缓解症状,并长期保湿以避免复发。医生推荐我使用地奈德乳膏,并详细说明了使用方法和注意事项。
在医生的指导下,我开始了治疗。起初,我对这个新型的线上问诊方式有些疑虑,但实际操作中发现非常方便和有效。医生对我的问题耐心解答,药品也很快就送到了我的手中。经过一段时间的治疗,我的症状明显改善,红斑消退,皮肤也变得更加光滑和柔软。
这次经历让我深刻认识到,互联网医院和线上问诊不仅可以节省时间和精力,还可以提供高质量的医疗服务。尤其对于像我这样忙碌的白领来说,线上问诊是一个非常好的选择。希望更多的人能够了解和利用这个便捷的医疗方式。
我是一名系统性红斑狼疮患者,自从去年确诊以来,我的生活就被这场疾病彻底改变了。每天都要面对各种药物的副作用和对未来的不确定性。最近,我在京东互联网医院上进行了在线问诊,希望能找到一些解决方案。
在与医生的交流中,我表达了对检查结果的担忧和对减药的渴望。医生耐心地解释了每一个指标的含义,并告诉我不要过于担心,我的指标总体上还算稳定。虽然我现在的药量已经减少到最低,但医生建议我再维持一段时间,等到指标更稳定后再考虑减药。
这次在线问诊让我感到非常安心和放心。医生不仅专业而且非常亲切,能够理解我的困扰和担忧。通过这次问诊,我也更加明白了自己病情的实际情况,知道了如何更好地管理自己的健康。
我妈妈最近总是抱怨身体不舒服,眼干口干,偶尔还会便秘,脱发也比以前严重。最让她担心的是关节疼痛,尤其是这次,疼得她连走路都困难。我们一家人都很着急,赶紧上网查了一下,发现这些症状可能与系统性红斑狼疮有关。为了尽快确诊,我决定在线咨询一位专业医生。
在与医生的交流中,我了解到系统性红斑狼疮的诊断需要通过一系列检查,包括血液、尿液和其他相关检查。医生也提醒我,虽然我妈妈的症状与该疾病相符,但不能仅凭症状就下结论,必须要看具体的检查结果。医生还强调了线上开单的不安全性,建议我们去医院进行检查。
第二天,我陪同我妈妈去医院挂号并进行了相关检查。虽然等待结果的过程很煎熬,但我们都希望能尽快知道病情的真相。医生的建议和指导让我们感到安心,至少我们知道我们正在朝着正确的方向前进。
我是一名年轻的作家,平时为了追求灵感,经常熬夜写作。最近体检时,医生告诉我我的ANA(抗核抗体)阳性,但其他指标都正常。我开始感到焦虑和困惑,毕竟我从未听说过这个指标。于是,我决定寻求专业的医疗帮助。
在京东互联网医院上,我找到了一个在线医生进行咨询。医生详细询问了我的症状和生活习惯,了解到我除了熬夜和长痘之外,并没有其他不适。医生告诉我,ANA阳性并不一定意味着我有系统性红斑狼疮或其他自身免疫性疾病,低滴度的ANA阳性在正常人群中也可能出现。医生建议我定期复查,并在出现关节疼痛、溃疡、口干眼干、脱发、皮疹等症状时及时就医。
我感到非常安心,医生的专业解释和建议让我对自己的健康状况有了更清晰的认识。同时,我也意识到,通过互联网医院进行在线咨询,可以节省很多时间和精力,尤其对于像我这样经常熬夜的作家来说,非常方便。
我是系统性红斑狼疮的患者,生活在四平市。每次去医院都要排很长的队,等待的时间让人心焦。最近因为疫情的原因,去医院更是麻烦。所以我尝试了线上问诊,希望能够解决我的问题。
通过京东互联网医院,我联系到了一位医生。起初我有些担心,毕竟线上问诊和面对面的诊断不同。但是医生很专业,问了我很多问题,了解了我的病情和用药情况。然后他告诉我,我的药已经用完了,需要重新购买,并且建议我在疫情稳定后去医院复查。
医生给我开了五种药,包括醋酸泼尼松、钙尔奇、利塞膦酸钠、硫酸羟氯喹和白芍。这些药都是我之前在医院开的,医生也提醒我要注意用药安全,避免饮酒和进食辛辣刺激食品。
整个过程非常顺利,我只需要在家等待快递就行了。虽然疫情给我们的生活带来了很多不便,但线上问诊为我们提供了一个便捷的就医方式。
我从小就对自己的身体状况格外敏感,可能是因为小时候经常生病的缘故。所以当我开始出现关节疼痛、皮肤红斑等症状时,我第一时间就想到了去医院检查。经过一系列的检查和诊断,医生最终确定我患上了系统性红斑狼疮(SLE)。
得知这个消息后,我整个人都崩溃了。SLE是一种自身免疫性疾病,会攻击人体的多个器官,包括皮肤、关节、肾脏等。更可怕的是,这种病目前还没有根治的方法,只能通过药物控制病情发展。
在接下来的日子里,我开始了漫长而艰难的治疗之旅。每天都要服用大量的药物,包括激素、免疫抑制剂等。这些药物虽然可以控制病情,但副作用也很明显,例如体重增加、水肿等。有时候我甚至会因为药物的副作用而感到绝望。
然而,随着时间的推移,我逐渐适应了这种生活方式。通过与医生的沟通和调整用药方案,我找到了一个相对平衡的状态。虽然我不能像正常人一样随意活动,但我可以通过一些小的改变来改善自己的生活质量,例如合理安排饮食、适当锻炼等。
在这个过程中,互联网医院和线上问诊也起到了重要的作用。由于SLE患者需要定期复查和调整用药方案,线上问诊可以大大节省我的时间和精力。同时,通过与其他患者的交流,我也能更好地理解和应对自己的病情。
总的来说,SLE虽然是一种严重的疾病,但只要我们积极面对并采取正确的治疗方法,就可以控制病情,过上相对正常的生活。希望我的经历能给其他患者带来一些启示和帮助。
我从来没有想过,自己会因为一场突如其来的疾病而陷入深深的绝望。三个月前,我被诊断出患有系统性红斑狼疮,这是一种自身免疫性疾病,会攻击身体的各个器官。我的世界在那一刻崩塌了。
在经历了初期的恐慌和无助之后,我开始积极寻求治疗。医生开了吗替和激素的药方,并告诉我需要长期服用。起初,效果还不错,但随着时间的推移,副作用也越来越明显。每天早上吃完药后,我都会感到浑身无力,发冷,整个人像被抽干了精力一样。晚上虽然没有这些症状,但我知道这只是暂时的安宁。
更糟糕的是,我的月经也开始不规律,甚至停了一个月。医生说这是激素的副作用,但我无法接受这个结果。我曾经是一个充满活力和热情的年轻女性,现在却被疾病和药物折磨得不成样子。
在疫情的影响下,我无法及时复查和购买药物。有一段时间,我甚至停了吗替,只服用激素。这种做法让我非常担心,会不会导致病情反复?幸运的是,医生告诉我可以继续服用吗替,只要我能找到药物就行。这个消息让我重新燃起了希望。
我开始积极寻找吗替,虽然过程很艰难,但最终我还是找到了。现在,我正在按照医生的指示继续治疗,虽然仍然有很多困难和挑战,但我已经不再感到绝望。我知道,只要我坚持下去,总有一天我会战胜这场疾病,重新找回自己的生活。