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脑袋不停地抽动,要看神经外科

脑袋不停地抽动,要看神经外科
发表人:健康驿站

脑袋不停地抽动,可能是肌张力障碍在作怪

头痛、脖子僵硬、头部转动不灵活,这些都是我们常见的身体不适。然而,有些症状可能预示着严重的疾病。例如,45岁的刘女士半年前就出现了这样的症状,起初她以为只是颈椎问题,但后来症状逐渐加重,头部不自主转动,姿势异常,并伴有不自主震颤和颈肩部疼痛,最终发展为持续性的斜颈。辗转多家医院都没有查出原因的刘女士,最终在首都医科大学附属北京天坛医院功能神经外科找到了答案。

首都医科大学附属北京天坛医院功能神经外科主任张建国表示,肌张力障碍是一种常见的运动障碍性疾病,其发病率仅次于帕金森病和特发性震颤。据统计,肌张力障碍在儿童中的发病率为11.1/10万,在成人中为60/10万。由于对该病认识不足,患者初次误诊率较高。

肌张力障碍的发病类型多且复杂,其中痉挛性斜颈最为常见,一般于30~50岁发病,女性较多。此外,还有扭转痉挛、眼睑痉挛等。对于这类患者,明确诊断至关重要,有助于下一步选择治疗方案及判断预后。

肌张力障碍的治疗方法包括药物治疗和外科手术。传统药物治疗往往不能获得满意效果,且多有严重的副作用。部分患者通过局部注射肉毒素可以暂时缓解症状,但需要反复注射,且可能逐渐出现对药物的反应性降低或消失,甚至出现耐药。近年来发展起来的脑深部电刺激术(DBS)成为肌张力障碍治疗的新方向。这种微创手术特别适用于对药物或肉毒素治疗无效的患者,相当一部分人通过此方法症状完全改善、近乎痊愈,得以恢复正常生活。

肌张力障碍患者需要注意以下事项:

1. 保持良好的作息习惯,避免过度劳累。

2. 注意饮食,避免辛辣刺激性食物。

3. 积极参加体育锻炼,增强体质。

4. 及时就医,遵循医生的治疗方案。

首都医科大学附属北京天坛医院功能神经外科是治疗肌张力障碍的专业科室,拥有一支经验丰富的医疗团队,为患者提供全方位的治疗服务。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

其他肌张力障碍疾病介绍:
肌张力障碍指表现为持续或者间歇性不自主的异常肌肉活动,从而引起的肢体重复运动、扭曲或姿势异常的综合征,临床较少见,通常慢性起病,典型症状包括肢体重复出现不自主运动、肌肉痉挛、异常姿势等,一般需要药物治疗,严重者需要手术治疗,若不积极诊治可导致肢体畸形。
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  • 肌张力障碍与焦虑症躯体症状的辨别,对于患者及时接受治疗至关重要。

    肌张力障碍是一种常见的运动障碍综合征,其致病因素包括家族遗传、慢性中毒、脑部病变等,发病不分年龄。而焦虑症躯体症状则与生活环境、心理创伤等因素有关,女性患者较为常见。

    在症状表现上,肌张力障碍患者常见身体不自主扭转、脖颈倾斜、痉挛等,而焦虑症躯体症状则表现为心情烦躁、睡眠质量差、心脏功能病变等。

    在治疗方面,肌张力障碍通常需要药物治疗和物理治疗相结合,如使用肌肉松弛剂、抗精神病药物等。焦虑症躯体症状的治疗则包括心理治疗和药物治疗,如认知行为疗法、抗抑郁药物等。

    此外,患者还需要注意日常保养,如保持良好的生活习惯、避免过度劳累、保持乐观心态等。同时,选择正规医院和专业的科室进行治疗,有助于提高治疗效果。

    总之,了解肌张力障碍与焦虑症躯体症状的区别,有助于患者及时接受正确的治疗,提高生活质量。

  • 我在宝宝七个月大的时候,突然发现她有时双腿绷直,两手向后做一些奇怪的运动。这让我非常担心,于是我决定通过互联网医院进行线上问诊。

    我很快就接诊了一位小儿内科的医生,医生非常耐心地听取了我的描述,并给出了专业的建议。医生提醒我要注意宝宝的微量元素摄入以及可能的神经内科问题,建议我带宝宝到儿科专科医院的神经内科诊室就诊,先明确病因再对症处理。

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    通过这次线上问诊,我对宝宝的情况有了更清楚的认识,也感受到了医生的专业和关怀。我决定带宝宝去医院检查一下,如果有需要再回来咨询这位医生。

  • 小儿变形性肌张力障碍是一种常见的儿童神经肌肉疾病,其病因尚不完全明确,可能与遗传、感染、代谢等因素有关。这种疾病的主要特征是肌肉紧张度异常,表现为肌肉僵硬、扭曲、疼痛等症状。

    针对小儿变形性肌张力障碍的治疗,需要综合多学科协作,制定个性化的治疗方案。以下是一些常见的治疗方法:

    1. 药物治疗:常用的药物包括左旋多巴、苯海索、卡马西平等,可以缓解肌肉紧张、疼痛等症状。

    2. 理疗:通过按摩、推拿、电疗等手段,可以缓解肌肉紧张,改善关节活动度。

    3. 职业治疗:通过训练患者的日常生活技能,如穿衣、进食、书写等,提高患者的日常生活自理能力。

    4. 心理治疗:帮助患者调整心态,减轻心理压力。

    5. 手术治疗:对于部分严重病例,可能需要手术治疗。

    小儿变形性肌张力障碍的预后因个体差异而异。部分患者病情可能逐渐加重,最终导致残疾;而部分患者病情可能相对稳定,甚至有所缓解。

    对于小儿变形性肌张力障碍的患者,家长和医生应密切合作,定期复查,及时调整治疗方案,以改善患者的预后。

  • 新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响中枢神经系统。这种疾病通常在新生儿期出现症状,包括肌阵挛、肌张力异常、呼吸困难、喂养困难等。太原夏季的高温可能会加重这些症状,因此对于新生儿来说,预防和适当的治疗策略尤为重要。
    一、家庭预防措施
    1. 环境温度:保持新生儿居住环境的温度适宜,避免过热或过冷,以减少肌阵挛的发生。
    2. 通风:保持室内空气流通,防止空气污染和细菌滋生。
    3. 喂养:注意新生儿的营养需求,避免过饱或过饿,以减少肌张力异常。
    4. 休息:保证新生儿充足的睡眠,有助于症状的缓解。
    二、治疗策略
    1. 药物治疗:根据医生的建议,使用抗惊厥药物和肌肉松弛剂来控制症状。
    2. 物理治疗:进行适当的物理治疗,如按摩和被动运动,以改善肌肉功能和姿势。
    3. 理疗:使用热敷或冷敷等方法,缓解肌肉紧张和疼痛。
    4. 心理支持:为新生儿家庭提供心理支持和教育,帮助他们更好地应对疾病带来的挑战。

  • 肌张力障碍是一种常见的运动障碍性疾病,主要表现为肌肉持续收缩、僵硬或过度活动,给患者的生活带来极大的困扰。针对肌张力障碍的治疗方法主要有药物治疗、局部注射A型肉毒毒素以及手术治疗。

    首先,药物治疗是肌张力障碍治疗中最常见的方法。常见的药物包括安坦、巴氯芬、多巴胺受体激动剂等。其中,安坦对50%的肌张力障碍患者有一定疗效,但需注意剂量和增量的控制,以避免不良反应。

    其次,局部注射A型肉毒毒素是治疗肌张力障碍的另一种有效方法。A型肉毒毒素能够阻断神经肌肉接头处的神经递质释放,从而减轻肌肉痉挛和僵硬。该方法适用于眼睑痉挛、斜颈等局部肌张力障碍。

    对于病情较重的肌张力障碍患者,手术治疗可能是更好的选择。常见的手术方法包括丘脑切开术、外周神经手术、微电极导向毁损术等。手术治疗的目的是通过破坏异常兴奋的神经通路,减轻肌肉痉挛和僵硬。

    在肌张力障碍的治疗过程中,患者自身的日常保养也非常重要。患者应保持良好的作息规律,避免过度劳累,适当进行体育锻炼,以增强体质。同时,患者应定期复查,根据病情变化及时调整治疗方案。

    总之,肌张力障碍的治疗方法多样,患者应根据自身病情和医生的建议选择合适的方法。同时,患者自身的积极配合和日常保养对于病情的改善也至关重要。

  • 我是一位四个月大的女婴的母亲,最近发现她的体重不达标,同时肌张力也比较高。因此我决定在互联网上找医生进行线上问诊。

    经过医生的详细询问和评估,医生告诉我,女婴的体重增长不良可能与消化道出血、肠胃功能弱有关,建议我继续观察她的喂养情况,并在必要时进行药物治疗。医生还为我提供了一些关于孩子健康成长和用药安全方面的建议。

    在问诊过程中,医生非常耐心地听取我的描述,给予了细致的指导和建议,让我感到很温暖。最后,医生还为我提供了关于孩子身高体重曲线图和一些生长发育方面的指导。

    通过这次线上问诊,我感受到了医生的专业和耐心,也对宝宝的健康有了更清晰的认识。我会继续关注宝宝的身体状况,并在需要时再次向医生咨询。感谢互联网医院提供这样便捷的健康服务。

  • 局限性肌张力障碍,作为一种罕见的神经系统疾病,对患者的生活质量造成严重影响。了解其检查方法,有助于我们早期发现、早期诊断、早期治疗。

    一、体格检查

    局限性肌张力障碍的体格检查主要针对患者的运动系统,包括肌肉、关节、神经等方面。医生会仔细观察患者的动作、姿势、步态等,并对其进行详细的神经系统检查,如肌力、肌张力、反射等。通过这些检查,医生可以初步判断患者是否存在局限性肌张力障碍。

    二、基因检查

    局限性肌张力障碍的发病与基因密切相关。基因检查可以帮助我们了解患者的基因突变情况,从而确定疾病的遗传方式。对于有家族史的患者,基因检查尤为重要。

    三、肌电图检查

    肌电图检查是诊断局限性肌张力障碍的重要手段。通过肌电图检查,医生可以了解患者肌肉的电活动情况,判断是否存在异常电活动,从而确定疾病的存在。

    四、影像学检查

    影像学检查包括磁共振成像(MRI)、计算机断层扫描(CT)等。这些检查可以帮助医生了解患者的脑部、脊髓等部位是否存在异常,有助于诊断局限性肌张力障碍。

    五、脑电图检查

    脑电图检查可以帮助医生了解患者的脑电活动情况,判断是否存在异常脑电活动,从而帮助诊断局限性肌张力障碍。

    六、药物治疗

    局限性肌张力障碍的治疗主要包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。药物治疗可以通过调节神经递质水平,缓解患者的症状。

    七、物理治疗

    物理治疗包括按摩、针灸、理疗等,可以帮助患者缓解肌肉紧张、改善关节活动度。

    八、手术治疗

    对于部分病情严重的患者,手术治疗可能是一种有效的治疗方法。手术治疗可以改善患者的症状,提高生活质量。

  • 颈椎病和肌张力障碍是两种常见的神经系统疾病,虽然它们都与肌肉功能有关,但病因、症状和治疗方法却存在明显差异。以下是这两种疾病的主要区别:

    1. 发病原因

    颈椎病主要由于颈椎退行性变,如椎间盘突出、骨质增生等,导致神经根或脊髓受到压迫,引起疼痛、麻木等症状。而肌张力障碍则是由于大脑基底神经节功能异常,导致肌肉张力异常增高,出现肌肉僵硬、扭转等症状。

    2. 病理改变

    颈椎病的病理改变主要发生在颈椎椎间盘、椎体和周围软组织,如椎间盘突出、骨质增生、椎管狭窄等。而肌张力障碍的病理改变主要发生在大脑基底神经节,如黑质、纹状体等部位。

    3. 临床症状

    颈椎病的主要症状包括颈肩部疼痛、僵硬、上肢麻木、乏力等,严重时可出现头晕、恶心、呕吐等症状。而肌张力障碍的主要症状包括肌肉僵硬、扭转、不自主运动等,严重时可影响日常生活和工作。

    4. 治疗方法

    颈椎病的治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。药物治疗包括非甾体抗炎药、肌肉松弛剂等;物理治疗包括牵引、按摩、热敷等;手术治疗适用于严重病例。肌张力障碍的治疗方法主要包括药物治疗、肉毒杆菌毒素注射、手术治疗等。

    5. 日常保养

    颈椎病患者应注意保持正确的坐姿和站姿,避免长时间低头、玩手机等不良习惯。肌张力障碍患者应注意避免过度劳累,保持良好的作息时间,适当进行运动锻炼。

    总之,颈椎病和肌张力障碍是两种不同的疾病,患者应明确诊断,及时治疗,并注意日常保养,以减轻症状,提高生活质量。

  • 肌张力障碍是一种常见的神经肌肉疾病,主要表现为肌肉僵硬、不自主运动和姿势异常。根据病因,可分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。

    原发性肌张力障碍可能与遗传因素有关,患者通常在儿童或青少年期发病。继发性肌张力障碍则可能由其他神经系统疾病、药物副作用或代谢障碍等因素引起。

    肌张力障碍的症状主要包括:肌肉僵硬、不自主运动、姿势异常、疼痛等。根据症状表现,可分为多种类型,如扭转痉挛、舞蹈病、抽动症等。

    肌张力障碍的诊断主要依靠临床表现和神经系统检查。医生会根据患者的症状、病史和检查结果进行综合判断。

    肌张力障碍的治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗可缓解症状,物理治疗可改善肌肉功能和姿势,手术治疗适用于部分患者。

    肌张力障碍患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪波动。同时,积极参与康复训练,有助于提高生活质量。

    肌张力障碍是一种慢性疾病,需要长期治疗和管理。患者应积极配合医生的治疗,保持乐观的心态,积极面对生活。

  • 肌张力障碍是一种常见的运动障碍疾病,其症状主要表现为全身性运动异常和阶段性运动异常。

    全身性肌张力障碍的症状主要表现为不自主的扭曲动作、全身性的大幅舞蹈样动作以及投掷样动作。这些症状可能会影响到患者的日常生活和工作,给患者带来很大的困扰。

    阶段性肌张力障碍的症状主要表现为头颈部肌张力障碍和异常表现,如头部扭曲怪异、脸部怪异动作等。这些症状可能会给患者带来外观上的困扰,甚至影响患者的心理健康。

    肌张力障碍的治疗方法主要包括药物治疗、局部注射A型肉毒素和外科治疗等。

    药物治疗方面,常用的药物包括抗胆碱能药、苯海索、地西泮、氯硝西泮、氟哌啶醇、酚噻嗪类药物、左旋多巴、巴氯芬和卡马西平等。

    局部注射A型肉毒素是一种较为有效的治疗方法,其注射部位通常为痉挛最严重的肌肉或肌电图显示明显异常放电的肌群。

    外科治疗方面,对于严重痉挛性斜颈患者,可行副神经和上颈段神经根切断术,部分病例可缓解症状,但有可能会复发。

    肌张力障碍患者应适当参加运动,保持规律的生活作息,避免过度劳累。同时,患者应注意日常饮食,多吃富含蛋白质、维生素和微量元素的食物,如大米、小米、面粉、瘦肉、鸡蛋、鱼虾、新鲜蔬菜和水果等,避免食用辛辣刺激性食物。

    肌张力障碍是一种需要长期治疗的疾病,患者应积极配合医生进行治疗,同时保持乐观的心态,积极面对生活。

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