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维系 深呼吸 ——特发性肺纤维化患者援助项目宣布启动

维系 深呼吸 ——特发性肺纤维化患者援助项目宣布启动
发表人:医疗趋势观察站

近年来,一种名为特发性肺纤维化(IPF)的肺部疾病逐渐引起人们的关注。这种疾病以肺部纤维化、呼吸困难为特征,严重威胁着患者的生命健康。为了帮助更多患者,中国初级卫生保健基金会宣布启动“维系 深呼吸 ——特发性肺纤维化患者援助项目”,旨在减轻患者经济负担,提供规范化治疗。

特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,其病因尚不明确。患者肺部组织逐渐纤维化,导致肺功能逐渐下降,呼吸困难等症状日益加重。由于早期症状不明显,许多患者往往在疾病晚期才被确诊,错过了最佳治疗时机。

针对特发性肺纤维化,目前尚无根治方法,主要采用药物治疗、氧疗、肺移植等综合治疗方案。其中,尼达尼布作为一种新型靶向药物,可以有效延缓疾病进展,降低急性加重风险。勃林格殷格翰公司无偿提供尼达尼布,为患者带来新的希望。

中国初级卫生保健基金会副秘书长胡宁宁表示,希望通过援助项目减轻患者经济负担,帮助患者坚持长期用药,延缓疾病进展,提高生活质量。

此外,勃林格殷格翰大中华区人用药品总经理冯耐德先生也表示,公司一直积极履行社会责任,希望通过援助项目为患者带来更多福音。

对于特发性肺纤维化患者来说,早期发现、早期诊断、早期治疗至关重要。患者应关注自身症状,及时就医,遵循医生指导,规范治疗,提高生活质量。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

特发性肺纤维化疾病介绍:
特发性肺纤维化是一种病因和发病机制尚不明确的,慢性进行性、纤维化性间质性肺疾病。吸烟、粉尘接触、某些病毒感染、胃食管反流等是发病的危险因素。特发性肺纤维化一般起病隐匿,主要表现为干咳、劳累后呼吸困难、手指(脚趾)末端膨大呈杵状等,通过抗纤维化药物治疗、肺康复训练、肺移植等,可以尽量延缓疾病进展,改善生活质量,延长生存期。
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