那天，我带着69岁高龄且患有弥漫大B细胞淋巴瘤的父亲，走进了京东互联网医院。在医生***的耐心引导下，我们开始了线上问诊之旅。

医生***首先提醒了我，作为医生，他们必须完整查看患者病例后才能开始诊疗行为。这让我对医生的专业性有了更深的认识。在详细了解了父亲的病情后，医生***告诉我们，为了确保用药安全，需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴。

当提到需要开具处方时，我提出了开3瓶泽布替尼的请求。医生***立刻为我父亲开了处方，并提醒我遵医嘱用药，并可提前预约医生复诊。在等待处方审核的过程中，我感受到了医生的细心和负责。

在药师审核通过后，我被告知可以预约购药。医生***还特别提醒我，在用药期间如有不适请及时线下医院就诊。这让我对医生的服务更加满意。

整个问诊过程中，医生***的专业素养、耐心细致的态度让我深感安心。虽然只是线上问诊，但我却感受到了医生如家人般的关怀。这次经历让我深刻体会到，互联网医院为我们带来了极大的便利，同时也让我们感受到了医生的专业和敬业。

我又换了一家三甲医院想再做一次，有必要吗？一般没有必要。那我这个淋巴结肿大，增强磁共振能辨别良恶性吗？我很担心这个淋巴结。腹膜后淋巴结位置不好穿刺。一年或半年做一次磁共振。没有明确恶性肿瘤的情况下，一般是炎性。不典型不好下结论。定期随访。按照现在的情况是不是应该没有啥恶性肿瘤吧？超声内镜和这些磁共振检查哪个更准确？目前没有问题，不好比较。定期复查即可。不用焦虑。根据现有情况应该没有问题。胰腺发育变异是正常的，CA199升高也不只是在胰腺癌胆囊癌上出现。你的胆囊胆汁淤积也有可能导致CA199升高。你就定期随访好了，不用这么焦虑。如果实在无法排解焦虑，可以去看一下心理门诊。

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在房间里，我坐在电脑前，心情有些沉重。我是一位来自山东济宁的患者，最近被诊断出患有弥漫大B细胞淋巴瘤。我的主治医生是一位来自血液科的专家，他总是以温暖的笑容和耐心的态度对待我。

在京东互联网医院，我与他进行了多次线上问诊。每次交流，他都会仔细倾听我的病情描述，然后给我专业的建议。我记得有一次，我问他是否还需要继续治疗，他告诉我，根据我的情况，目前的治疗方案已经取得了显著的疗效，可以暂时观察。

在治疗过程中，我吃了6瓶泽布替尼，这是一种治疗淋巴瘤的药物。医生还告诉我，我可以维持治疗，不需要进行自体移植。当我拿到报告，看到医生的评价时，我感到非常欣慰。他说，只要不复发，就没有问题。

在与医生的交流中，我深深感受到了他的专业素养和人文关怀。他不仅关注我的病情，还关心我的生活。他告诉我，我目前的情况不适合过度劳累，需要量力而行。他还建议我可以考虑使用一些中药进行预防性治疗。

通过与医生的线上交流，我不仅得到了治疗上的帮助，还获得了心理上的支持。我感到非常幸运，能有这样一位专业、负责任的医生陪伴我度过这段艰难的时光。

我在京东互联网医院进行了线上问诊，咨询了一位肿瘤内科的医生关于二期弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗情况。医生非常耐心地解答了我的问题，让我对疾病有了更清晰的认识。

医生首先提醒了我一些重要的事项，包括医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为，以及为6岁以下儿童开具处方时，需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴等。这让我觉得医生非常负责任，对患者的安全和隐私非常重视。

在咨询过程中，我详细描述了我的问题，并得到了医生的建议。医生提到了二期弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后情况，让我对治疗后的生存率有了更清楚的了解。虽然治疗后五年内肿瘤稳定的生存率可以达到七十左右，但医生也提醒我肿瘤复发的情况不一定，可能五六年，也可能十几年，甚至可能治愈了不复发。

通过这次线上问诊，我对自己的疾病有了更多的了解，也更加信任医生的专业建议。我感到很幸运能够在互联网上找到这样一位负责任、耐心解答问题的医生。

2011年，Lugano世界淋巴瘤大会对B细胞淋巴瘤的基因组学研究进行了深入探讨。大会报告了RNA序列分析技术在发现新的融合基因和异常基因组表达方面的应用，以及酪氨酸磷酸化特征在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的作用。此外，还介绍了胃肠道边缘带B细胞淋巴瘤的分子遗传学特征、CHOP和R-CHOP治疗DLBCL患者的预后相关指标，以及3q27和18q21染色体易位与B细胞淋巴瘤患者临床预后的关系。最后，大会还讨论了新的分子标志物在BL与DLBCL鉴别诊断中的作用，以及MYC基因过表达在BL中的作用。

RNA序列分析技术在B细胞淋巴瘤研究中的应用，为揭示B细胞淋巴瘤的发病机制提供了新的思路。研究发现，CIITA基因融合与PMBCL、纵隔灰区淋巴瘤和纵隔经典型霍奇金淋巴瘤的发病密切相关。此外，MYD88突变常见于ABC型DLBCL，酪氨酸磷酸化特征在BL、FL和MCL三种亚型中存在明显差异。这些发现为B细胞淋巴瘤的诊断和治疗提供了新的靶点。

胃肠道边缘带B细胞淋巴瘤的分子遗传学特征研究，揭示了小细胞型和大细胞型MZL间存在明显不同的染色体异常。此外，MALT是常见的边缘带B细胞淋巴瘤亚型，不同解剖部位来源的MALT存在不同的染色体及基因异常。这些发现有助于提高胃肠道边缘带B细胞淋巴瘤的诊断和治疗效果。

CHOP和R-CHOP治疗DLBCL患者的预后相关指标研究，为临床医生提供了重要的治疗依据。研究发现，BCL6 mRNA水平与CHOP治疗患者的OS呈正相关，BCL2基因表达与RCHOP治疗者预后不良明显相关。这些发现有助于临床医生根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

3q27和18q21染色体易位与B细胞淋巴瘤患者临床预后的关系研究，结果表明，3q27和18q21染色体易位与DLBCL或FL患者的临床预后均无相关性。这有助于临床医生更好地评估患者的预后。

新的分子标志物在BL与DLBCL鉴别诊断中的作用研究，为B细胞淋巴瘤的诊断提供了新的思路。研究发现，miR-155或miR-146a特征表达于DLBCL，miR-595或miR-520d特征表达于BL。这些发现有助于提高B细胞淋巴瘤的诊断准确率。

MYC基因过表达在BL中的作用研究，揭示了BL发病机制的新机制。研究发现，hsa-miR-9和has-miR-34b表达在MYC易位阳性和阴性的BL患者中存在明显不同。这有助于进一步研究BL的发病机制，为BL的治疗提供新的思路。

我是患者，最近因为身体不适在京东互联网医院进行了线上问诊。医生在完整查看我的病例后，开始了诊疗，询问我详细的症状和问题，并告知本次问诊可持续2天。在问诊过程中，医生给出了专业的建议，建议老人可以尝试利妥昔单抗联合小剂量的化疗，并解释了治疗的可行性和效果。我询问了关于药物的使用、治疗进程和预期寿命延长等问题，医生都耐心地一一回复并解答了我的疑虑。

最后，医生提醒我，医生的回复仅为建议，如果需要诊疗，请前往医院就诊。整个问诊过程中，医生始终以专业、耐心和关怀的态度对待我，让我感受到了医生对患者的负责和关爱。

近年来，肿瘤疾病一直是医学界关注的焦点。赛诺菲公司作为全球知名的制药企业，在肿瘤药物研发领域投入巨大。然而，近期却传来消息，赛诺菲放弃了由美国著名肿瘤药物研发公司ImmunoGen授权的抗体药物SAR3419。这一决定引发了业界的广泛关注。

赛诺菲公司在肿瘤药物研发方面一直处于领先地位，但近年来却遭遇了重重困难。公司前任CEO Chris Viehbache与董事会不和，导致其被迫离职。此外，公司一系列肿瘤药物研发受挫，使得公司境况雪上加霜。为了应对困境，赛诺菲公司决定重新审视其肿瘤研发部门，并作出一系列调整。

SAR3419是一种针对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等血癌疾病的抗体药物。该药物通过靶向CD19蛋白，与抗肿瘤药物maytansinoid相偶联，具有更好的专一性。在DLBCL临床二期研究中，患者对SAR3419的客观缓解率达到43.9%，显示出良好的治疗效果。然而，赛诺菲公司最终还是决定放弃这一药物。

赛诺菲公司新任CEO Olivier Brandicourt上任后，宣称将带领公司走出新的辉煌。他预计在未来五年内，公司将有18种药物获得上市批准。这其中包括2015年将有6种药物获得上市批准，此后将以每六个月获批一种新药的速度，进一步扩大公司产品线。

赛诺菲此次的决定对ImmunoGen公司造成了一定影响，公司股价在消息发布后下跌11%。但两家公司仍保持合作关系，继续研发多种肿瘤药物。此外，ImmunoGen公司也备受各大生物医药巨头的青睐，与罗氏、安进、拜耳和诺华等公司都有类似的研发项目合作。

百时美施贵宝公司（BMS）的PD-1免疫疗法Opdivo近日在欧盟获得批准，用于治疗既往接受过自体造血干细胞移植（ASCT）及移植后Adcetris（brentuximab vedotin）治疗但病情复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者。这是Opdivo在过去不到2年内第6次在欧盟获得批文，包括3种实体瘤和1种血液系统恶性肿瘤，使其成为欧洲首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法。

此次批准基于对II期CheckMate-205研究和I期CheckMate-039研究的总缓解率数据的合并分析。Opdivo治疗实现了非常高的缓解率，客观缓解率（ORR）达66%，完全缓解率为6%，部分缓解率为60%。在治疗的第12个月时，无进展生存率为57%，中位缓解持续时间为13.1个月。

经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的初步治疗方案通常包括化疗和/或放疗，若病情复发则通常会进行自体造血干细胞移植（ASCT）。然而，对于接受标准护理后病情复发的患者，其平均存活时间只有1.3年。Opdivo作为全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法，为这一群体提供了一种重要的治疗选择。

CheckMate-205队列C的数据显示，Opdivo的疗效与患者之前接受ASCT和Adcetris的先后顺序无关。Opdivo在既往过度治疗的cHL群体中的临床应用提供了新的见解。

Opdivo的安全性与之前报道的治疗cHL的安全性保持一致，未观察到新的临床意义的安全信号。

时间：2024年7月9日

人物：患者，医生

事件：

那天，我因为化疗后的发烧而焦虑不安，不知如何是好。在朋友的推荐下，我尝试了互联网医院，医生的专业和耐心让我感到十分安心。

医生详细询问了我的病情，包括血常规、CT检查结果等。他告诉我，我的发烧可能与肺部炎症有关，并建议我服用莫西沙星消炎。在得知我没有这种药物时，医生告诉我药店可以买到，并询问了我是否有其他药物。

他还关心地询问我化疗后使用的奥布是否有效，以及我母亲的病情。我告诉他，这是一种治疗淋巴瘤的药物，但目前效果尚不明确。医生解释说，这种药物可以与R-CHOP等其他药物联合使用，以提高疾病的缓解率和降低复发率。

在了解到我母亲扎针困难，且我发烧时需要打点滴时，医生告诉我，我可以使用PLCC，具体要看护士的要求。他还告诉我，发烧可能与淋巴瘤有关，需要结合其他病情综合考虑。

整个问诊过程，医生的专业知识和耐心让我深感敬佩。他不仅解答了我的疑问，还给予了我很多实用的建议。虽然只是线上问诊，但我感受到了医生的热情和关怀。

经过一段时间的治疗后，我的病情得到了控制，发烧也消失了。我真心感谢互联网医院和那位不知名的医生，让我在家就能得到及时、专业的医疗服务。

那是一个普通的周三上午，我坐在电脑前，心情有些沉重。最近，我的身体状况出现了异常，骨髓穿刺结果显示可能出现了淋巴瘤。我犹豫了很久，最终决定通过互联网医院寻求帮助。

与我对话的是一位经验丰富的血液科医生，他耐心地询问了我的病情，详细地阅读了我的病例。他告诉我，尽管目前的主要病灶在纵隔，其他淋巴结基本消失，但仍建议进行纵隔放疗。

医生还提到了一些二线治疗方案，包括ICE、R-DHAP、ESHAP、EPOCH等，以及一些新的治疗方法，如CAR-T细胞疗法。他还建议我将初发时的病理送至大医院会诊，以进一步明确诊断。

在与医生的交流中，我感受到了他严谨的专业态度和温暖的关怀。他不仅为我提供了专业的医疗建议，还鼓励我积极面对病情，给了我很大的信心。

虽然互联网医疗无法替代面对面的诊疗，但它在一定程度上缓解了我的焦虑，让我能够在家就能得到专业的医疗服务。我相信，随着互联网医疗的不断发展，它将为更多患者带来便利和希望。