近年来，随着医疗行业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。为保障公众用药安全，湖北省于8月1日起正式实施《湖北省药品使用质量管理规定》。新法规明确规定，医疗机构购进劣质药品或储药不当将受到严厉处罚。

新法规要求，药品使用单位购进药品时，必须查验供货单位的资质证明，并建立购进记录，确保药品来源合法。同时，医疗机构必须严格执行药品储存和养护规定，确保药品质量。

对于违法购进劣质药品的行为，新法规将给予严厉处罚。例如，某医院因购进劣质药品被罚款12万元，并没收违法所得6万元。此外，如果接触药品的人员患有传染病或其他可能污染药品的疾病，将依法吊销其执业许可证。

新法规还要求，药品使用单位每年必须组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。这将为公众用药安全提供更加可靠的保障。

《湖北省药品使用质量管理规定》的实施，标志着湖北省在保障公众用药安全方面迈出了重要一步。相信在新法规的指导下，湖北省的药品使用质量将得到进一步提升，公众用药安全将得到更加有力的保障。

为了确保宝宝的健康和安全，每个家庭都应该准备一个专用的药箱。以下是一些关于如何设置宝宝药箱的建议：

1. 设置宝宝专用药箱

首先，不要将成人药品与儿童药品混放在一起。许多成人药品并不适合宝宝使用，有些药品虽然名称相同，但宝宝与成人使用的剂型、规格、剂量都是不同的，不能乱用。

2. 药品分类保管，贴明标签

药品最好按功效不同分类放置，如退热药、止咳祛痰药、止泻药、抗过敏药等，以便紧急需要时能够快速找寻。把内服药分门别类放好，贴上标签，写上药名、用法、用量及主要作用。外用药的标签应该醒目，以引起注意。如果家庭需要用无菌的消毒物品，如棉球、纱布等，最好在开袋一周内使用，最多不超过两周，并注明使用的开始时间。

3. 合理放置药品

宝宝的一般药品应该存放在洁净、干燥、阴凉、避光处。一些零星药片最好装入棕色的玻璃药瓶内，避光保存，以免见光分解药效。糖浆类、液体类制剂或鱼肝油等药品可以放入冰箱冷藏贮存。对于易挥发、易失效以及刺激性较强的外用消毒溶液，宜装在密闭较严的容器内保管，用后应盖严，如酒精、碘酒及红花油等。

4. 定期清理小药箱

每隔3个月应清理一次药箱，检查一下药品是否有发霉、粘连、变质、变色、松散、怪味等现象。凡是过期、变质、标签脱落、名称不详的药品，要及时清除并更新，以确保用药安全和有效。

此外，家长还需要注意以下几点：

1. 儿童药品的包装要安全可靠，避免误食或误服。

2. 儿童药品的说明书要详细阅读，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。

3. 儿童用药要严格按照说明书或医生的建议进行，不要自行随意增减剂量或更换药物。

4. 孩子生病时，应及时就医，不要自行用药。

近年来，随着人们对健康意识的提升，保健品市场逐渐火热。然而，药品直销却一直处于禁区的状态。尽管药企纷纷抢滩保健品直销市场，但药品直销仍然难以涉足。

康美药业作为第二家涉足直销业务的上市药企，其直销牌照的获批意味着全国直销企业将增至41个。康美药业并非直销药品，而是保健品。去年，康美药业即联手中国人民健康保险股份有限公司旗下的人保资本投资管理有限公司成立健康管理公司，并计划以健康管理公司的名义向商务部申请直销经营许可证。

除了康美药业，白云山、香雪制药等药企也对直销市场觊觎已久。白云山计划以公司为主体申报直销资质，其目的是利用直销方式销售广药旗下的大健康产品，包括保健食品和药妆等。

然而，药品直销仍然处于禁区。商务部直销管理系统明确规定，直销产品范围仅限于化妆品、保健品、保健器材、保洁用品以及小型厨具五类，并不涉及药品。尽管药品直销的呼声日益高涨，但商务部及国家食药总局方面目前丝毫没有放开药品直销的迹象。

据了解，在全球范围内，药品直销并无特别成熟的案例。例如在美国，药品直销约占国内药品流通市场的15%左右，医疗机构是药品流通的主要渠道，这与中国较为类似。

在经销商模式和药品集中招标制度已形成稳定体系的情况下，药品直销短期内不可能放开，国内尚不具备药品直销的环境。

一、家庭用药安全须知

家庭用药安全是保障人民群众健康的重要环节。正确的用药方法不仅能提高治疗效果，还能避免药源性疾病的产生。以下是一些家庭用药的注意事项：

1. 严格按照医生处方用药，不要自行购买药物或随意更改剂量。

2. 购买药物时，仔细核对药品名称、规格、生产厂家等信息，确保购买到正品药品。

3. 了解药物的作用机理、适应症、禁忌症、不良反应等信息，以便在用药过程中及时发现并处理问题。

4. 妥善保管药物，避免儿童误食或宠物误食。

5. 定期清理过期药物，避免误用失效药物。

二、药物储存与保管

药物储存与保管是保证药效的重要环节。以下是一些药物储存与保管的注意事项：

1. 药品应保存在阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射。

2. 不同种类的药品应分开存放，避免相互影响。

3. 药品应按照说明书上的储存条件进行存放，如冷藏、避光等。

4. 定期检查药品有效期，及时清理过期药物。

5. 药品应放在儿童无法触及的地方，避免儿童误食。

三、常见药物储存注意事项

不同种类的药物对储存条件有不同的要求，以下是一些常见药物的储存注意事项：

1. 抗生素：应冷藏保存，避免受热失效。

2. 镇静催眠药：应密封保存，避免受潮或挥发。

3. 中成药：应避光保存，避免受潮或变质。

4. 抗癌药：应密封保存，避免受潮或氧化。

5. 药酒：应密封保存，避免酒精挥发。

随着全球医药市场的不断扩大，中国原料药企业对欧盟的出口业务日益重要。然而，近年来，欧盟对原料药进口的新规定给中国企业带来了巨大的挑战。

2011年，欧盟通过了一项新的原料药进口指令，要求出口欧盟的原料药必须符合欧盟GMP标准。这一规定对中国的原料药企业来说，既是机遇，也是挑战。

为了应对这一挑战，中国原料药企业开始积极寻求解决方案。一方面，企业加大了对GMP标准的投入，提升产品质量；另一方面，企业也在积极寻求与欧盟监管部门的沟通，争取获得认证。

近日，国家食品药品监督管理局召开会议，明确将为符合条件的原料药企业出具证明文件，这将有助于企业顺利进入欧盟市场。

这一举措将对中国原料药企业产生积极影响。首先，证明文件将有助于企业降低进入欧盟市场的门槛，提高市场竞争力；其次，证明文件也将有助于提升中国原料药在国际市场的形象。

然而，企业也面临着一些挑战。首先，证明文件的获取需要企业具备较高的GMP标准；其次，企业还需要应对欧盟市场对产品质量的严格要求。

总之，中国原料药企业出口欧盟的挑战依然存在，但国家药监局的举措无疑为企业提供了有力支持。相信在不久的将来，中国原料药企业将在欧盟市场取得更好的成绩。

近年来，随着医疗行业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。近日，广东省卫生计生委发布了一则关于药品交易中未按合同供货药品品规及相关生产企业处理的通知，其中，包括清开灵注射液在内的17个品规被取消两年内在广东省的入市交易资格，引发社会广泛关注。

据悉，此次被取消入市交易资格的药品品规涉及多种疾病领域，包括心血管疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病等。这些药品品规的生产企业未按药品购销合同约定供货，违反了《广东省医疗机构药品交易监督管理暂行办法》的相关规定。

对于此次处理结果，广东省卫生计生委表示，将严格按照相关法律法规，对违规企业进行处罚，确保药品市场秩序的正常运行。同时，提醒广大患者，在用药过程中，要选择正规渠道购买药品，避免因药品质量问题而影响身体健康。

此外，为了提高药品质量，保障患者用药安全，我国政府近年来也采取了一系列措施。例如，推行药品电子监管，加强对药品生产、流通、使用等环节的监管；加大对违法生产、销售假劣药品的打击力度等。这些举措有力地促进了我国药品市场的健康发展。

对于患者来说，了解自己的病情，选择合适的药品，是保障用药安全的重要环节。在此，提醒患者朋友们，在用药过程中，要遵循医嘱，切勿自行购药、用药。如有疑问，应及时咨询专业医生，以免造成不必要的伤害。

总之，药品安全问题关系到千家万户的身体健康，需要全社会共同关注。希望相关部门能够进一步加强监管，确保药品质量安全，为广大患者提供更加安全、有效的医疗服务。

随着社会的发展和生活水平的提高，人们对健康的关注度越来越高。然而，在追求健康的过程中，合理的用药观念却常常被忽视。为了帮助公众树立正确的用药观念，国家卫计委于近日发布了合理用药的十大核心信息，旨在提高公众用药安全意识，保障人民群众的健康权益。

一、合理用药的重要性

合理用药是指安全、有效、经济地使用药物。它不仅能提高治疗效果，还能降低药物不良反应发生率，减轻患者经济负担，提高医疗资源利用效率。不合理用药则会带来一系列问题，如药物滥用、药物耐药性增加、医疗事故等。

二、十大核心信息解读

1. 能不用就不用，能少用就不多用

2. 能口服不肌注，能肌注不输液

3. 购买药品要到合法的医疗机构和药店

4. 阅读药品说明书，了解药物相关信息

5. 遵医嘱用药，切勿擅自调整剂量或停药

6. 注意药物的不良反应，及时咨询医生或药师

7. 孕期、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群用药要谨慎

8. 科学存放药品，防止变质或失效

9. 接种疫苗是预防疾病最有效的方法

10. 保健食品不能替代药品

三、如何做到合理用药

1. 提高自身医学知识水平，了解药物的基本信息

2. 遵医嘱用药，不擅自调整剂量或停药

3. 关注药物的不良反应，及时咨询医生或药师

4. 科学存放药品，防止变质或失效

5. 积极参与健康教育，提高用药安全意识

总之，合理用药是一项系统工程，需要全社会共同努力。让我们携起手来，共同营造一个安全、合理的用药环境，为人民群众的健康保驾护航。

近年来，随着医疗行业的不断发展，药品广告宣传也日益丰富多样。然而，国家药品监督管理局近期在对药品广告刊播情况的检查中发现，部分企业在广告发布过程中存在夸大药品作用、误导消费者的现象。为了保障人民群众用药安全，国家药品监督管理局决定收回五家药厂的药品广告审查批准文号。

据悉，这五家药厂分别为XX制药有限公司、YY生物科技有限公司、ZZ医药集团有限公司、AA制药厂和BB医药有限公司。这些企业在广告中夸大药品疗效，甚至出现虚假宣传的情况，严重误导了消费者。

针对这一问题，国家药品监督管理局表示，将进一步加强药品广告监管，严厉打击违法违规行为。同时，提醒广大消费者在购买药品时，要理性对待广告宣传，切勿盲目相信夸大其词的广告内容。

以下是一些正确的用药观念：

• 了解药品的基本信息，包括药品成分、适应症、禁忌症、用法用量等。
• 购买药品时，要到正规药店或医疗机构购买，切勿购买来路不明的药品。
• 遵医嘱用药，切勿自行调整用药剂量或停药。
• 关注药品不良反应，如有不适，及时就医。

此外，国家药品监督管理局也提醒广大企业，要严格遵守药品广告相关法规，切实履行社会责任，为人民群众提供安全、有效的药品。

随着医疗技术的不断进步，药品的种类和数量也在不断增加。然而，假冒伪劣药品的问题也随之而来，给人们的健康带来了极大的隐患。为了帮助大家更好地识别真假药品，本文将介绍一种简单的“四字经”——看、闻、尝、送，帮助大家远离假冒药品的危害。

一、警惕假冒药品

近年来，假冒药品事件屡见不鲜。笔者在工作中就遇到过假快克胶囊、假地奥心血康胶囊、假阿莫灵胶囊、假严迪胶囊等。这些药品都是人们日常生活中常用的药品，如果假冒品泛滥，将对人们的身心健康造成严重危害。

二、看、闻、尝、送四字经识别真假药品

1. 看

看是识别真假药品的第一步。主要观察以下几个方面：

（1）字迹：真品的字迹清晰、工整，假品的字迹模糊、歪斜。

（2）荧光：真品在荧光灯下会呈现特定的颜色，假品则不会。

（3）防伪标签：真品一般都有防伪标签，可以通过电话或网络查询真伪。

2. 闻

闻是指闻药品的气味。真品的气味通常比较纯正，假品的气味可能刺鼻或异味。

3. 尝

尝是指尝药品的味道。真品的味道通常比较苦涩，假品的味道可能较淡或带有其他味道。

4. 送

如果对药品的真伪仍有疑问，可以将其送到当地药品检验所进行鉴定。

三、加强药品监管，保障人民群众用药安全

为了保障人民群众的用药安全，我国政府一直在加大对药品监管的力度。同时，我们也要提高自己的药品识别能力，避免购买和使用假冒伪劣药品。

总之，通过看、闻、尝、送四字经，我们可以有效地识别真假药品，保障自己的身体健康。

近年来，随着我国医药行业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。为了保障人民群众用药安全，全国各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局局长齐聚北京，参加一年一度的全国食品药品监督管理工作会议。会议指出，药品打假之战要想取得根本性胜利，不能单靠专项整治，还有许多问题亟待解决。

首先，处罚力度不足是当前药品打假面临的一大难题。一些非法添加药品、非药品冒充药品的假药现象严重，但现行法律和政策对制售假药者的处罚力度不够，难以形成有效震慑。此外，一些主流媒体和网站也充当了假药泛滥的帮手，非法药品广告充斥其中，严重误导消费者。

其次，企业缺乏诚信也是药品安全问题的重要原因。一些药品生产企业诚信意识淡薄，虚假宣传、违法添加、偷工减料等现象层出不穷，给人民群众用药安全带来严重隐患。

为了解决这些问题，会议提出了以下建议：

一是加大处罚力度，严厉打击制售假药行为。完善相关法律法规，提高对制售假药者的处罚力度，形成有效震慑。

二是加强媒体监管，严厉打击非法药品广告。对违规发布非法药品广告的媒体和网站进行处罚，切断假药广告的传播途径。

三是加强企业诚信建设，提高药品生产质量。加强对药品生产企业的监管，督促企业诚信经营，提高药品生产质量。

四是加强公众科普教育，提高公众用药安全意识。通过多种渠道开展药品安全科普教育，提高公众用药安全意识，引导消费者理性用药。