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科伦药业负面缠身或遭遇“浑水式”做空

科伦药业负面缠身或遭遇“浑水式”做空
发表人:医学奇迹见证者

  近日,科伦药业(002422.SZ)因产品质量问题及关联交易违规等问题,陷入负面舆论漩涡。先是被媒体曝光其药品中存在玻璃碎屑,后又因关联交易信息披露违规,被四川证监局警示。这不仅影响了科伦药业的品牌形象,也引发了市场对其未来发展的担忧。

  药品质量问题方面,科伦药业生产的急救药品被曝出存在玻璃碎屑。据了解,玻璃碎屑可能随着药品直接注入血管,引发毛细血管堵塞、肉芽肿等严重后果。这一事件引发了公众对药品安全的关注,也暴露出医药行业在产品质量管理方面存在的问题。

  在关联交易方面,科伦药业因在2011年收购君健塑胶过程中未披露双方关联关系,被四川证监局处罚。这一事件表明,医药企业在关联交易中应严格遵守相关法规,确保信息披露的透明度。

  对于市场出现的恶意做空现象,有分析认为,这可能与科伦药业近期负面事件有关。从数据来看,科伦药业的融券余额在4月份出现明显增加,显示出部分投资者对该公司持谨慎态度。

  面对负面舆论和市场质疑,科伦药业需要采取积极措施,加强产品质量管理,规范关联交易,以重塑企业形象,恢复投资者信心。

  在加强内部管理的同时,科伦药业还应加强与监管部门的沟通,主动接受监管,确保企业合规经营。

  总之,科伦药业近期面临的负面事件,对医药行业敲响了警钟。医药企业应时刻保持警惕,加强自律,确保产品质量和安全,以赢得市场和消费者的信任。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 北京高端私立肾透析通常用于肾衰竭的急性期治疗,通过血液透析清除体内的代谢废物和多余水分。适应症包括急性药物中毒、慢性肾功能衰竭、其他急性药物或毒物中毒以及高尿酸血症和高磷血症等情况。在透析过程中,患者需注意避免感染,控制血压和饮食。以下是对相关内容的详细说明:

    一、适应证:包括急性药物中毒、慢性肾功能衰竭、其他急性药物或毒物中毒以及高尿酸血症和高磷血症等。

    二、注意事项:包括避免感染、控制血压和饮食等。

  • 小儿心律失常是一种常见的儿科疾病,主要表现为心脏节律的不规则性。在太原冬季,由于气温较低,儿童更容易受到寒冷刺激,导致心脏负担加重,从而引发心律失常。以下是对该疾病的介绍以及针对太原冬季的家庭预防及治疗策略。

    一、疾病介绍
    1. 病因:小儿心律失常的病因多样,包括先天性心脏病、心肌炎、心脏瓣膜病、电解质紊乱、药物中毒等。
    2. 表现:患儿可能出现心悸、胸闷、气促、乏力等症状,严重者可出现晕厥、抽搐等。
    3. 诊断:通过心电图、超声心动图、心脏磁共振等检查手段,可确诊小儿心律失常。

    二、太原冬季家庭预防策略
    1. 保持室内温暖:冬季气温较低,家长应保持室内温度适宜,避免儿童受凉。
    2. 注意饮食:合理搭配饮食,保证儿童摄入充足的营养,增强抵抗力。
    3. 适度运动:鼓励儿童进行户外活动,增强体质,提高免疫力。
    4. 规律作息:保证儿童充足的睡眠,避免过度劳累。
    5. 避免感冒:注意个人卫生,避免与感冒患者接触,以防感染。

    三、太原冬季家庭治疗策略
    1. 针对病因治疗:根据病因,给予相应的药物治疗,如抗心律失常药物、抗感染药物等。
    2. 生活方式调整:指导家长调整儿童的生活方式,如避免过度劳累、避免情绪激动等。
    3. 心理护理:关注患儿的心理状态,给予关爱和支持。
    4. 定期复查:根据医生建议,定期复查心电图、超声心动图等检查,观察病情变化。

    四、注意事项
    1. 家长要关注儿童的心律变化,如有异常,及时就医。
    2. 避免给儿童食用刺激性食物,如咖啡、巧克力等。
    3. 避免儿童长时间观看电子产品,以免影响视力。
    4. 家长要关注儿童的情绪变化,及时给予关爱和支持。

  • 近年来,随着医疗市场的不断发展,患者逐渐成为医疗服务的中心。然而,药品作为治疗疾病的重要手段,其使用也引发了一系列问题。本文将从药品的作用、药品安全问题以及药企在其中的角色等方面进行探讨。

    一、药品的双重作用

    药品作为治疗疾病的重要手段,具有双重作用。一方面,药品可以有效治疗疾病,缓解患者痛苦,甚至挽救生命。另一方面,药品也存在一定的风险,如副作用、药物相互作用等,使用不当可能会对患者的健康造成严重危害。

    二、药品安全问题

    药品安全问题一直是社会关注的焦点。不合理用药、假冒伪劣药品、药物滥用等问题层出不穷,严重威胁着患者的生命安全和身体健康。

    1. 不合理用药:由于信息不对称、医生过度依赖药品等因素,不合理用药现象普遍存在。例如,过度使用抗生素、开具大处方等。

    2. 假冒伪劣药品:假冒伪劣药品以低价、外观相似等特点欺骗消费者,严重危害患者健康。

    3. 药物滥用:部分患者为追求快速见效,擅自加大剂量、频繁更换药品等,导致药物滥用现象严重。

    三、药企的角色

    在药品市场中,药企扮演着重要的角色。一方面,药企负责药品的研发、生产和销售,为患者提供治疗疾病的选择。另一方面,药企也需要承担起社会责任,确保药品质量和安全,为患者提供准确、可靠的药品信息。

    1. 药品研发:药企应加大研发投入,开发更多疗效好、安全性高的药品,满足患者需求。

    2. 药品生产:药企应严格执行生产规范,确保药品质量,避免出现假冒伪劣药品。

    3. 药品销售:药企应规范销售行为,避免过度营销和虚假宣传,为患者提供准确、可靠的药品信息。

    4. 药品科普:药企应积极参与药品科普,提高患者对药品知识的了解,避免不合理用药和药物滥用。

    总之,药品作为治疗疾病的重要手段,其使用需要谨慎。患者、医生和药企都应共同努力,确保药品安全,让药品真正发挥救死扶伤的作用。

  • 近年来,我国医药行业反腐风暴不断,药监系统成为反腐重点。据《医药观察家》报道,2015年共有14名药监局局长/副局长落马,涉及10个省份,其中四川省、浙江省数量最多,分别有3起。

    这些落马官员中,8人因受贿罪被捕,4人因贪污罪被起诉,贪污受贿罪超过整体案件数量70%。除了贪污受贿外,还有官员因玩忽职守、徇私舞弊等罪名被追究刑事责任。

    面对药监系统的反腐风暴,国家食品药品监督管理局积极采取措施,通过学习《习近平关于党风廉政建设和反腐败斗争论述摘编》等,加强廉政建设,提高全体人员的廉洁意识。

    同时,随着我国药监系统药品审批、许可项目等工作流程的透明化,对药品审批权力的监督制约也得到加强。制药企业也需转变生产及经营方式,以适应新的监管要求。

    药监系统的反腐风暴不仅有利于净化医药行业环境,也有助于保障人民群众用药安全,促进医药行业的健康发展。

  • 近年来,杭州地下药贩屡禁不止,成为市民关注的焦点。这些药贩子通过非法渠道获取药品,不仅存在药品质量问题,还可能存在过期、变质等问题,严重威胁市民用药安全。

    据了解,这些地下药贩主要来自浙江省乐清市和江苏省宝应县、兴化市,人数众多,活动范围广泛。他们通过收购过期药品、翻新包装等方式,将药品重新流入市场。一些药品甚至来自医院,存在过期、变质等问题。

    针对地下药贩问题,杭州市药监局加大了监管力度,采取多种措施打击非法药品交易。然而,由于地下药贩隐蔽性强、流动性大,监管难度仍然较大。一些地下药贩甚至采取暴力手段对抗监管,给执法人员带来了很大压力。

    此外,药品过期后是否会被“回炉”再售,也是市民关心的问题。据了解,杭州70多个药品生产厂家都实行索证制度,不积压药品,生产多少卖出多少,杜绝了药厂回收过期药的行为。同时,医院也建立了严格的药品管理制度,确保药品安全。

    然而,地下药贩问题仍然不容忽视。市民在购买药品时,应选择正规渠道,并关注药品的生产日期和有效期,避免购买到过期药品。同时,市民也应积极参与药品安全监管,发现非法药品交易行为及时向相关部门举报。

  • 什么情况下需要紧急转入ICU?

    ICU(Intensive Care Unit)即重症监护室,是医院中专门为危重病人提供密切监护和治疗的科室。以下是一些常见的症状或情况,可能需要紧急转入ICU:

    • 呼吸困难或急性呼吸衰竭:如哮喘、肺炎、ARDS(成人呼吸窘迫综合征)等导致的呼吸系统严重受损。
    • 心脏问题:如心肌梗死、心律失常、心力衰竭等心血管系统紧急情况。
    • 神经系统问题:如脑出血、脑梗塞、重症颅脑损伤等需要紧急干预和监护的情况。
    • 感染性休克:由细菌、病毒等引起的全身炎症反应综合征(SIRS),可能导致多器官功能衰竭。
    • 严重创伤:如车祸、跌落等导致的多处严重损伤,需要立即手术和密切监护。
    • 药物或毒物中毒:如过量服用药物、食物中毒等可能威胁生命的情况。

    在这些情况下,及时转入ICU可以提供更高级别的监护和治疗,增加患者的生存机会。然而,随着互联网医院和线上问诊的发展,许多初步的医疗咨询和评估可以在线上完成。对于一些非紧急情况,患者可以首先通过线上平台与医生交流,获取初步的医疗建议和指导。如果医生认为患者的状况需要进一步的评估或治疗,可能会建议患者到实体医院就诊,必要时转入ICU。

    总的来说,互联网医院和线上问诊为患者提供了更便捷的医疗服务,但在面临紧急情况时,仍需及时就医并根据医生的建议采取相应的措施。

  • 随着医疗技术的不断发展,药品注册管理的重要性日益凸显。近日,国家药监局发布了新修订的《药品注册管理办法》,旨在加强药品注册管理,严打造假行为,确保药品安全。

    新修订的《办法》强调真实性核查,从制度上保证申报资料和样品的真实性、科学性和规范性,严厉打击药品研制和申报注册中的造假行为。具体措施包括:

    1. 强化资料真实性核查:要求申报单位提供真实、完整、规范的申报资料,并加强对生产现场的检查,确保药品生产过程合规。

    2. 抽取样品“动态”管理:从样品抽取、检验到结果出具,全过程进行动态监控,确保样品的真实性和代表性。

    3. 调整新药生产申请程序:对技术审评和复核检验程序进行调整,确保上市药品与审评药品的一致性。

    此外,《办法》还强化了监管资源整合,明确职责分工,强化权力制约机制,确保药品注册工作公开、公平、公正。

    新修订的《药品注册管理办法》将于2023年10月1日起正式施行。相信在新的法规指导下,我国药品注册管理工作将更加规范,药品安全将得到有效保障。

  • 当不慎给患者服错药物时,冷静应对至关重要。首先应立即联系值班医师,并迅速采取有效的解救措施。以下是一些常见的应对策略:

    1. 对于维生素、微量元素、氨基酸等不良反应较小的药物,若剂量不大且患者无禁忌症或过敏史,可暂时不做特殊处理,但需密切观察病情变化。

    2. 误服巴比妥类镇静催眠药、苯二氮卓类抗焦虑药、抗胆碱药等易造成中毒的药物时,需注意观察病情变化,并多饮水促进药物排泄。

    3. 误服毒、剧药品或剂量超出正常范围的药物,以及错服患者过敏史药物或外用药内服等情况,应立即通知值班医师进行救治,并采取催吐、洗胃和对症支持治疗等措施。

    4. 常见误服药物的解救药包括:对乙酰氨基酚N-乙酰半胱氨酸、阿托品毛果芸香碱、阿片类纳洛酮、苯二氮卓类氟马西尼、维拉帕米葡萄糖酸钙、苯妥英钠、利多卡因、阿托品等。

    5. 在处理误服药物时,还需注意以下几点:

    (1)了解患者的病情和用药史,以便为救治提供依据。

    (2)掌握正确的急救措施,如催吐、洗胃等。

    (3)密切关注患者的病情变化,及时调整治疗方案。

    (4)加强医患沟通,及时向患者及家属告知病情和救治措施。

    总之,面对误服药物的情况,应保持冷静,及时采取有效的救治措施,确保患者的安全。

  • 近期,银杏叶药品风波持续发酵,引发社会广泛关注。众多知名药企牵涉其中,召回范围不断扩大,食药监局更是多次表示,将展开银杏叶药品行业全面抽检。这场风波究竟是怎么回事?哪些企业被卷入其中?本文将为您一一揭晓。

    一、银杏叶药品风波始末

    银杏叶药品风波源于一起质量事故。桂林兴达药业有限公司生产的银杏叶提取物被检测出含有重金属超标等问题。随后,多家药企生产的银杏叶药品被召回,涉及产品数量超过2亿片(粒)。

    二、卷入风波的企业盘点

    1. 涿州东乐制药有限公司等19家药品生产企业

    2. 黑龙江天宏药业股份有限公司、山东鲁西药业有限公司、成都森科制药有限公司、武汉名实生物医药科技有限责任公司等4家药品生产企业

    3. 云南白药集团中药资源公司

    4. 浙江康恩贝制药股份有限公司、湖南汉森制药有限公司、石家庄华新药业有限责任公司、北京四环制药有限公司等4家企业

    5. 宁波立华制药有限公司

    三、风波背后的原因

    1. 部分企业对产品质量把关不严

    2. 监管部门监管力度不够

    3. 消费者对药品安全意识不足

    四、防范措施

    1. 加强药品质量监管

    2. 提高消费者药品安全意识

    3. 企业加强自律,严把产品质量关

  • 我还记得那天晚上,家人发现我误食了30片安眠药。他们的第一反应是恐慌,立即打电话给我,询问我的情况。我当时已经开始感到头晕和乏力,但还没有完全失去意识。他们劝我赶紧去医院,我也知道这不是开玩笑的,于是同意了。

    在去医院的路上,我开始反思自己的行为。为什么我会误食这么多安眠药?是因为压力太大,还是因为我对生活失去了信心?这些问题在我脑海中交织,令我更加焦虑和恐惧。

    到了医院,医生们立即对我进行了检查和治疗。他们告诉我,我的肝肾功能受到了影响,需要密切监测。同时,他们也建议我寻求心理咨询,帮助我处理内心的困扰和压力。

    经过一段时间的治疗和调理,我逐渐恢复了健康。更重要的是,我也学会了如何面对生活中的挑战和压力,如何寻求帮助和支持。现在回想起来,那次误食安眠药的经历虽然痛苦,但也成为了我成长和改变的契机。

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