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我国九成药品仿制 药企何时捧上创新饭碗?

我国九成药品仿制 药企何时捧上创新饭碗?
发表人:运动与健康

近年来,我国医药产业发展迅速,但创新活力不足的问题日益凸显。据统计,我国九成药品为仿制药,创新药市场份额较少。本文将探讨我国医药产业创新现状,分析创新药研发的难点和挑战,并提出相关建议。

一、创新药研发的难点和挑战

1. 研发周期长、成本高:创新药研发周期通常长达十年以上,投入资金以亿元计。新药研发过程中存在诸多不确定性,风险较大。

2. 专利保护困难:创新药研发需要投入大量资金和时间,但专利保护期限有限,容易被仿制。

3. 医保目录准入门槛高:创新药进入医保目录需要满足上市年限、医保目录审评时限等条件,门槛较高。

4. 科研机构与企业合作困难:科研机构与企业合作研发创新药存在信息不对称、利益分配等问题。

二、我国医药产业创新现状

1. 创新药研发成果较少:我国创新药研发成果较少,与发达国家相比存在较大差距。

2. 仿制药企业占据主导地位:我国医药产业以仿制药企业为主导,创新药企业数量较少。

3. 创新氛围不足:我国医药产业创新氛围不足,企业创新意愿不高。

三、建议

1. 加大政策扶持力度:政府应加大对创新药研发的政策扶持力度,包括税收优惠、资金支持等。

2. 加强知识产权保护:加强知识产权保护,保护创新药企业的合法权益。

3. 优化医保目录准入机制:优化医保目录准入机制,降低创新药进入医保目录的门槛。

4. 促进科研机构与企业合作:加强科研机构与企业合作,推动创新药研发。

5. 加强创新氛围建设:加强医药产业创新氛围建设,提高企业创新意愿。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 在日常生活中,我们经常会听到关于中药新鲜与陈旧的说法,那么,中药到底哪种更好呢?其实,中药的新鲜与陈旧并不是绝对的,这取决于药物的种类和用途。

    一般来说,对于一些普通的药材,如新鲜的芦荟叶、薄荷等,越新鲜越好。因为这些药材的有效成分在新鲜状态下保留得更完整,药效也更佳。例如,新鲜的芦荟叶不仅具有芦荟干叶的各种功效,而且药性更温和,能提高人体生理机能、促进人体健康、提高免疫功能。

    然而,对于一些需要经过炮制的药材,如半夏、天南星、相思豆等,新鲜的药材反而没有陈的好。这是因为这些药材需要经过炮制来降低毒性、改变药性、提高疗效。例如,半夏在炮制过程中,需要经过高温蒸煮、晒干等工序,以降低其毒性,使其更适合人体使用。

    此外,中药的炮制方法也有很多种,如酒炙法、醋炙法、蜜炙法等,这些方法都能改变药材的药性,提高疗效。例如,酒炙法可以使药性上行,如黄连酒炙后可清上焦火热;醋炙法可以增强药材的活血化瘀作用,如川芎、牛膝等活血化淤药多用醋炙。

    在日常生活中,我们在使用中药时,应该根据药材的种类和用途,选择合适的新鲜或陈旧药材,并遵循医嘱进行炮制,以确保用药安全有效。

    总之,中药的新鲜与陈旧并非绝对,关键在于药物的种类、用途和炮制方法。只有正确选择和使用中药,才能发挥其最大的疗效。

  • 近年来,制药行业因其高额利润率而备受争议。以辉瑞、罗氏、雅培、葛兰素史克和礼来为代表的大型制药公司,其利润率甚至超过能源行业,引发公众对制药行业暴利的质疑。

    高额利润率背后,是药物价格的不断攀升。一些药物一个疗程的费用高达数万美元,而其生产成本却微乎其微。制药公司辩称,高昂的研发成本是导致药物价格高的主要原因。然而,事实并非如此。医药公司在市场营销上的投入远高于研发成本,且利润率已经将研发成本纳入其中。

    此外,制药公司还通过延长专利期限、贿赂医生等手段来维持高利润率。一些公司甚至通过贿赂仿制药公司来延迟仿制药上市,进一步垄断市场。

    世界卫生组织指出,医药公司合法经营与公众对药品的需求之间存在内在矛盾。为了抵制医药行业的不良影响,欧洲理事会开展了一项名为“抵制医药行业不良影响,捍卫公众健康权益”的调查研究。

    随着医药行业面临前所未有的挑战,制药公司需要反思其商业模式,并采取措施降低药物价格,保障公众健康权益。

  • 在当今社会,药品质量的重要性不言而喻。它不仅关系到患者的生命安危,更直接影响到企业的生存与发展。正如河南省海恩药业有限公司副总经理陈广林所说:“药品质量是企业生存之本。”

    近年来,我国药品质量问题频发,从新西兰奶粉事件到槟榔入药致癌事件,再到最近的鱼肝油事件,每一次事件都给公众敲响了警钟。药品质量问题不仅损害了消费者的利益,更对整个医药行业造成了负面影响。

    河南省作为我国医药产业的重要基地,拥有众多医药企业。然而,在药品质量问题上,河南一度面临着信任危机。陈广林坦言,过去河南医药企业产品存在质量问题,导致河南医药产品在全国市场的信誉受损。但海恩药业始终坚持质量为先的理念,严格把控药品质量,最终赢得了市场的认可。

    陈广林表示,为了打破客户对河南医药产品质量的不信任,他邀请客户亲自参观药品生产车间,让他们亲眼见证海恩药业的严格质量把控。此外,他还建议客户查阅国家质量公报,了解药品质量状况。海恩药业自2006年以来,从未出现过药品质量问题,这成为了客户信任他们的重要依据。

    质量管理没有永恒的答案,只有永远的问题。在陈广林看来,质量管理与成本控制就是在持续不断地解决问题的过程中逐步规范起来的。没有最好,只有更好,是企业力求卓越的质量意识。打造著名品牌,奉献精品产品,是企业生产永恒的追求。

  • 中药作为我国传统医学的重要组成部分,历史悠久,源远流长。然而,关于中药的毒性问题,一直是人们关注的焦点。那么,中药到底有没有毒性?如何正确使用中药呢?本文将从中药的毒性、使用方法等方面进行科普,帮助大家更好地认识和使用中药。

    首先,中药的毒性分为无毒、有毒和有毒但可炮制减毒三种。无毒的中药,如山楂、黑芝麻、大枣、赤小豆等,可以长期服用,具有养生保健的作用。有毒的中药,如川乌、附子、乌头等,需要遵医嘱使用,不可滥用。而有些有毒但可炮制减毒的中药,如狼毒、信石等,经过炮制后可以减少毒性,但仍需谨慎使用。

    其次,中药的使用方法对药效和毒性有很大影响。剂量过大或过小都可能导致不良反应。例如,瓜蒂煎汤的用量应为2.4-4.5克,过量使用可能导致中毒。因此,在使用中药时,一定要遵医嘱,严格按照剂量和疗程使用。

    此外,长期使用中药也可能导致毒性累积。例如,青海当地人曾习惯以狼毒、信石等做曲酿青稞酒,长期饮用可能导致中毒。

    在炮制中药时,也要注意减毒的局限性。例如,斑蝥经过炮制后仍然可能存在毒性。

    最后,对于古文献中关于药物毒性的记载,我们要辩证看待。虽然古文献关于药物毒性的学说为后世研究提供了重要信息,但由于历史条件所限,有些记载可能存在错误。因此,在使用中药时,要结合现代医学知识,科学评价药物的毒性。

  • 近年来,随着医药行业的快速发展,新药研发和药物流通领域都面临着诸多挑战。本文将从新药研发、药物流通、政策法规等方面,探讨医药行业的发展趋势和面临的挑战。

    一、新药研发:突破创新,满足患者需求

    新药研发是医药行业发展的核心。近年来,我国新药研发取得了显著进展,但仍面临一些挑战。一方面,新药研发周期长、投入大、风险高,需要政府和企业加大投入。另一方面,新药研发需要依托强大的研发团队和先进的研发平台,需要加强国际合作和交流。

    二、药物流通:优化结构,提高效率

    药物流通是医药产业链的重要环节。近年来,我国药物流通行业呈现出以下趋势:

    1. 行业集中度提高:大型医药商业集团通过并购、重组等方式,逐步扩大市场份额。

    2. 供应链整合:医药流通企业积极向上游和下游延伸,打造完整的供应链体系。

    3. 线上线下融合发展:医药电商平台迅速崛起,线上线下融合发展成为趋势。

    三、政策法规:规范发展,保障安全

    政策法规是医药行业健康发展的保障。近年来,我国政府出台了一系列政策法规,旨在规范医药行业发展,保障患者用药安全。例如:

    1. 《药品管理法》修订:提高药品质量标准,加强药品监管。

    2. 基本药物制度:保障基本药物供应,降低患者用药负担。

    3. 医疗卫生体制改革:推进医联体建设,提高医疗服务效率。

    总之,医药行业正处于快速发展的阶段,面临着诸多挑战和机遇。只有不断创新、加强合作、规范发展,才能推动医药行业持续健康发展,为人民群众提供更加优质、高效的医疗服务。

  • 近年来,药房托管模式在我国医疗行业中逐渐兴起,康美药业等药企纷纷涉足公立医院药房托管业务。然而,药房托管模式在实际应用中存在着诸多争议,其成本和利益分配等问题也备受关注。

    药房托管模式并非完全将药房所有权和经营权转移,而是针对药品营销部分进行托管。药企通过托管药房,减少药品流通环节,降低医药成本,并促进医药分开。然而,药房托管模式也存在一些问题,如药企垄断、成本转嫁、利益分配不均等。

    康美药业作为药房托管领域的领军企业,近年来积极拓展药房托管业务。据悉,康美药业已与多家公立医院达成药房托管协议,托管药房数量已达81家。康美药业表示,其药房托管模式遵循“南京模式”,即药企向医院支付托管费,并负责药房药品的独家配送。

    药房托管模式在实际应用中,也存在一些问题。首先,药企垄断现象严重,所有药品入院必须经过托管方,有碍公平竞争。其次,药企为了盈利,可能会压低药品价格,导致药品质量下降。此外,药房托管模式也存在成本转嫁问题,药企将托管费用最终转嫁给患者,加剧了“以药养医”的现象。

    药房托管模式的出现,一方面有利于降低医药成本,提高药品质量;另一方面,也存在诸多问题,需要进一步完善和规范。未来,药房托管模式需要更加注重公平竞争、药品质量、成本控制等方面,才能真正实现医药分开,造福患者。

  • 随着《零售药店经营服务规范》等五个药品流通行业标准的实施,我国药品零售市场将迎来一场洗牌。新标准对药店规模、人员资质、药品品种等方面提出了更高的要求,预计将有近万家药店因无法达标而被淘汰。

    新标准将药店分为AAA级、AA级和A级,其中AAA级药店要求经营面积至少100平方米,经营药品品种数量至少3000个,覆盖至少80种常见疾病;AA级药店要求经营面积至少50平方米,经营药品品种数量至少1000个,覆盖至少40种常见疾病;A级药店则要求经营面积至少30平方米,经营药品品种数量至少800个,覆盖至少40种常见疾病。

    新标准实施后,执业药师成为药店经营的关键。目前我国执业药师数量不足,难以满足市场需求。此外,新标准还要求药店具备完善的物流配送系统,确保药品质量和安全。

    新标准的实施将对我国药品零售市场产生深远影响。一方面,将促进药品零售市场规范化发展,提高药品质量和安全水平;另一方面,也将推动药品零售企业转型升级,提高行业集中度。

    面对新标准带来的挑战,药品零售企业应积极应对,加强内部管理,提升服务质量,以适应市场变化。

  • 选择合适的戒毒药物对于戒毒治疗至关重要。以下是一些选择戒毒药物时应考虑的因素:

    1. 药物审批:优先选择经过国家医药部门审批的药物,以确保其安全性和有效性。例如,盐酸苯氨咪唑啉片是一种快速无依赖性的脱瘾药物,具有确切的疗效。

    2. 疗效:选择对戒断症状控制速度和程度较好的药物。国家医药部门审批的药物疗效通常较为可靠。

    3. 成瘾性:避免使用具有成瘾性的药物,如美沙酮。非阿片类药物如盐酸苯氨咪唑啉则没有成瘾性。

    4. 副作用:尽量选择副作用较轻的药物,以减少对患者的负面影响。

    5. 服用方便:选择口服给药的药物,以方便患者服用。

    6. 价格:选择价格合理的药物,以减轻患者的经济负担。

    在选择戒毒药物时,应向有经验的专科医生咨询,并根据具体情况合理选用。同时,配合其他综合性措施,有助于提高戒毒成功率。

  • 随着《药品经营质量管理规范》新规的正式实施,我国药品经营行业迎来了新的变革。新规明确要求药店逐步配备执业药师,并对药品批发企业提出了更高的准入门槛。这一举措旨在提升药品经营质量,保障患者用药安全。

    新规的实施对药店提出了更高的要求。一方面,药店需要逐步配备执业药师,为患者提供专业的用药指导;另一方面,药店需要加强药品质量管理,确保药品质量可靠。这对药店来说既是挑战,也是机遇。

    对于患者而言,新规的实施将带来更多的好处。一方面,患者可以更加放心地购买药品,因为药品质量更有保障;另一方面,患者可以享受到更加专业的用药指导,提高用药安全。

    然而,新规的实施也面临一些挑战。一方面,执业药师数量短缺,部分药店难以满足新规要求;另一方面,部分药品批发企业可能因难以达到新规要求而面临淘汰。

    面对新规带来的挑战,药品经营企业需要积极应对。一方面,可以通过多种途径招聘执业药师,缓解执业药师短缺问题;另一方面,可以通过技术升级、管理优化等方式,提升药品经营质量。

    总之,《药品经营质量管理规范》新规的实施将对我国药品经营行业产生深远影响。它将推动药品经营行业向更加规范化、专业化的方向发展,为患者提供更加安全、可靠的药品。

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