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上海闵行区小儿内科|罕见基因突变引发的新生儿黄疸病例分享

上海闵行区小儿内科|罕见基因突变引发的新生儿黄疸病例分享
发表人:智慧医疗先锋者

在一个普通的周末下午,一位年轻的母亲带着她的宝宝前往线上问诊平台,寻求医生的帮助。这位母亲担心自己的孩子可能患有一种罕见的疾病,她描述了孩子从出生开始就间断性出现黄疸的情况。医生通过问诊了解到,孩子在基因检测中发现了一种基因突变,导致了这种良性的黄疸症状。

医生耐心地解释给母亲听,这种基因突变一般不会对孩子的生长发育造成太大影响,也不需要特别的处理和治疗。但医生建议孩子定期复查肝功能,以确保病情控制在可接受范围内。母亲听后稍稍放心,她开始询问医生关于孩子的饮食、生活习惯以及禁忌等方面的问题。

医生细心地解答了母亲的疑问,告诉她需要注意的事项,并建议孩子定期在社区医院进行肝功能检查。母亲对医生的建议感到满意,她对孩子的状况也更加了解了。最后,医生嘱咐母亲多喂孩子水,以保持孩子的健康。

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