服务已开始。

医生提醒注意事项，包括病例查看、儿童监护、特殊药品管理等。

医生与我打招呼，询问是否为备孕或孩子检测。

我表示是备孕，并提到妈妈是聋哑人。

医生建议做一些检查，我提到已经做过染色体检查，结果正常。

医生从优生优育的角度建议进行耳聋基因检测。

我询问是否可以自己单独做检测，医生建议夫妻双方都做。

我询问耳聋基因检测的准确性和必要性，医生解释了个体差异和检测的重要性。

医生提到耳聋基因检测比较复杂，建议在遗传咨询科或耳鼻喉科进行。

医生再次建议进行耳聋基因检测，并提到这是遗传咨询科医生负责的项目。

医生告诉我，我国最常见的耳聋基因包括GJB2、SLC26A4、MT-RNR1和GJB3等。

医生提醒，我的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊。

问诊已结束。

服务已结束，医生提醒如有病情变化或不适，请及时咨询或就诊。