那是一个普通的下午，我像往常一样打开了我的电脑，屏幕上跳出了一个熟悉的对话框：“您好，欢迎来到这里咨询。”

我知道，那是我的医生，一位在神经内科工作了多年的专家。自从2016年我患上了脑梗后，他就一直陪伴着我。

“头颅核磁报告提示，陈旧多发腔梗。是慢性缺血性改变。脑血管有多发狭窄，符合动脉粥样硬化改变。”医生的话总是那么直接，但我知道，这就是他的专业。

“没有新发脑梗病灶。”这让我稍微安心了一些。

“这种情况规范的服用治疗脑梗的药物，阿司匹林或氯吡格雷，和阿托伐他汀。或者同类药物。一年左右定期复查。”医生的指导让我对治疗有了更明确的方向。

然而，随着时间的推移，我的帕金森综合症症状越来越明显，身体僵直无力，影响了我的日常生活。

“帕金森的影响远大于脑梗后遗症的影响。”我无奈地感叹。

“帕金森综合征的表现，需要面诊仔细查体，评估患者具体的细节体征，来调整抗帕金森的药物。”医生的建议让我意识到，我需要面对现实，接受治疗。

由于我居住在北京海淀区，出行不便，医生便通过网络为我提供了治疗方案。

“抗帕金森的药物，主要是根据面诊查体的体征来调控。由于网络咨询局限性，不能够面诊查体，因此对帕金森的调药来讲，效果不好。”医生的话让我明白，网络咨询虽然方便，但并不能完全替代面诊。

“美多巴，可以试着先加到每次半片，每日三次，早中晚各一次，看一下效果。可能有部分改善。”医生的指导让我看到了希望。

然而，随着病情的加重，我需要调整药物，但由于无法面诊，医生只能根据我的症状描述来调整。

“视频只能看一下步态，但肌力、肌张力的情况，还有病理征的情况，没有办法代替面诊。”医生的话让我意识到，我需要尽快到医院进行面诊。

“建议到神经内科搞帕金森专业的医生面诊评估一下，指导调药方案。”医生的提议让我有了行动的方向。

“除了药物调整，可以到功能神经外科评估，看有无脑深部电刺激（DBS）手术治疗的适应症。”医生的建议让我看到了另一种可能。

虽然我无法亲自到医院，但医生的专业和关心让我感到温暖。我相信，在医生的帮助下，我一定能够战胜病魔。