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重庆渝中区:一位父亲的小儿心胸外科房间隔缺损康复之旅

重庆渝中区:一位父亲的小儿心胸外科房间隔缺损康复之旅
发表人:医疗故事汇

今年3月,我的小女儿出生了,然而,在新生儿体检时,我们被告知她患有房间隔缺损。那是一个我们从未听说过的名字,我的心瞬间沉重起来。医生告诉我,房间隔缺损是一种先天性心脏病,但幸运的是,如果缺损较小,比如3毫米,它可能不会对身体造成太大影响,甚至有自愈的可能。

医生的话语给了我一丝安慰,但他也提醒我,我们需要在6个月或1岁时进行复查,以观察房间隔缺损的变化。在等待复查的日子里,我时常焦虑,不知道该如何照顾女儿,以免影响她的恢复。

幸运的是,医生非常耐心,他详细解释了房间隔缺损的情况,以及我们在这段时间内需要注意的事项。他说,除了正常喂养和生活外,没有特别的注意事项。他还告诉我,如果复查结果显示房间隔缺损没有变化,我们可以在1岁时再次进行评估。

在1岁前的这段时间里,我经常带着女儿去医院复查。医生总是那么亲切,他不仅关注女儿的身体状况,还关心我们的心理状态。他告诉我,即使需要手术,现在的微创手术风险也很小,费用也在可控范围内。

现在,我的女儿已经1岁了,她的房间隔缺损没有任何变化。医生告诉我们,如果需要手术,将会安排在小儿心胸外科进行,那里有专业的医生和先进的设备。

这段经历让我深刻体会到了医生的专业和耐心。他们不仅是医生,更是我们的朋友和亲人,他们用专业知识和温暖的心,为我们照亮了前行的道路。

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