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罕见病患儿家长的线上求医之路:京东互联网医院为我带来希望

罕见病患儿家长的线上求医之路:京东互联网医院为我带来希望
发表人:健康驿站

那天,我带着孩子走进了那家名为“京东互联网医院”的线上诊所。孩子九岁时,就被诊断出罕见的左眼匡骨纤维异常增殖症。我带着满心的焦虑,期待能在这里找到一线希望。

医生是一位温和的女性,她耐心地询问了孩子的症状,并详细地查看了孩子的CT检查结果。她告诉我,孩子现在的情况最好等面部发育稳定后再考虑手术修复外观,费用和手术难度与病变范围有关,暂时无法确定具体费用。

当我询问这种病是否可以治愈时,医生告诉我,目前国内尚无特效药,但可以通过手术纠正变形,保持孩子的正常外观。她的话语让我心生安慰,知道孩子有希望。

医生还建议我定期关注孩子的视力,如果出现视力下降或视野变化,要及时就诊。她告诉我,这个病并不会导致疼痛,让我不必过于担心。

在医生的鼓励下,我决定定期带孩子进行复查,并关注孩子的视力变化。虽然治疗之路漫长,但我相信,在医生的指导下,孩子一定能够战胜病魔。

我很庆幸,在这个互联网时代,我们能够通过线上问诊,为孩子找到合适的治疗方案。感谢京东互联网医院,感谢那位温柔的女医生,她让我看到了希望,也让我更加坚定了与病魔抗争的信心。

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